梭链孢酸gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

梭链孢酸gydF4y2Ba是一种外用抗菌剂，用于预防和治疗由易感细菌引起的轻中度皮肤感染。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

梭链孢酸钠,Fucibet FucithalmicgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

梭链孢酸gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB02703gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

从球菌球菌发酵液中分离出的一种抗生素。(来自默克指数，第11版)它通过抑制蛋白质合成过程中的易位发挥作用。它经常在面霜和眼药水中局部使用，但也可在全身配方中使用，包括片剂和注射剂。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:516.7092gydF4y2Ba
单一同位素的:516.345089268gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_31gydF4y2BaHgydF4y2Ba_48gydF4y2BaOgydF4y2Ba_6gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

现在fusidiquegydF4y2Ba
它是fusidicogydF4y2Ba
Acidum fusidicumgydF4y2Ba
FucidategydF4y2Ba
梭链孢酸钠酸gydF4y2Ba
FusidategydF4y2Ba
梭链孢酸gydF4y2Ba
FusidinegydF4y2Ba
RamycingydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

nsc - 56192gydF4y2Ba
16603平方gydF4y2Ba
平方- 16603gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于治疗细菌感染。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

福西地酸是一种抑菌抗生素，在免疫系统清除感染的同时有助于防止细菌生长。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

福西地酸通过干扰细菌蛋白质合成发挥作用，特别是通过阻止核糖体中延伸因子G (EF-G)的易位。它还能抑制氯霉素乙酰转移酶。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba延长因子GgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	栖热菌属酸奶gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba氯霉素乙酰转移酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	伤寒沙门氏菌gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba氯霉素乙酰转移酶3gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	大肠杆菌gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

夫西地酸钠片的口服生物利用度为91%。与溶液相比，薄膜包衣片的吸收是完全的，但口服吸收是可变的。口服半水氟西地酸(混悬液)在20毫克/公斤剂量后，儿童患者的生物利用度达到22.5%。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

99%到97gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

代谢物包括二羧酸酯/酸，3-酮基夫西地酸，羟基夫西地酸，葡糖苷夫西地酸和乙二醇代谢物。gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

梭链孢酸gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

成人大约需要5到6小时。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	与富西地酸联用可降低1,2-苯二氮杂卓的代谢。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	福西地酸与阿巴他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	与阿巴替普合用可提高富西地酸的代谢。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	与富西地酸联用可降低Abemaciclib的代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	与阿比特龙合用可降低富西地酸的代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	阿卡拉鲁替尼与夫西地酸联用可降低其代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	与夫西地酸联用可降低乙酰丁醇的代谢。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	与福西地酸合用可提高血清中棘豆蔻醇的浓度。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	与夫西地酸联用可降低对乙酰氨基酚的代谢。gydF4y2Ba
AcipimoxgydF4y2Ba	当夫西地酸与阿昔莫司联合使用时，肌病、横纹肌溶解和肌红蛋白尿的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
Fucidate钠gydF4y2Ba	J7P3696BCQgydF4y2Ba	751-94-0gydF4y2Ba	HJHVQCXHVMGZNC-JCJNLNMISA-MgydF4y2Ba
梭链孢酸半水化合物gydF4y2Ba	W540G73230gydF4y2Ba	172343-30-5gydF4y2Ba	CSXHKOSAWQTJBT-YDYKLMMDSA-NgydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

FucidinegydF4y2Ba/gydF4y2BaFudicgydF4y2Ba/gydF4y2BaTakstagydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
梭链孢酸钠奶油2%gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	2%gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	利奥制药gydF4y2Ba	1984-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Fucidin薄膜涂层标签250mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	利奥制药gydF4y2Ba	1991-12-31gydF4y2Ba	2009-06-05gydF4y2Ba
梭链孢酸钠Intertulle 2%gydF4y2Ba	沙拉酱gydF4y2Ba	2%gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	利奥制药gydF4y2Ba	1984-12-31gydF4y2Ba	2004-07-23gydF4y2Ba
fuidin Leo Sus 246mg/5mlgydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	246毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	利奥制药gydF4y2Ba	1980-12-31gydF4y2Ba	2004-07-23gydF4y2Ba
梭链孢酸钠软膏2%gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	2%gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	利奥制药gydF4y2Ba	1984-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
FucithalmicgydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	1% w / wgydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Amdipharm有限gydF4y2Ba	2001-08-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
FucithalmicgydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	1% w / wgydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Amdipharm有限gydF4y2Ba	2001-08-07gydF4y2Ba	2017-07-17gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Taro-fusidic酸gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	2% w / wgydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	芋头制药有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非柜位产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
DIFUSINgydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	2% w / wgydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	บริษัทฟาร์มาแลนด์(1982)จำกัดgydF4y2Ba	2007-03-20gydF4y2Ba	2020-09-29gydF4y2Ba
梭链孢酸钠gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	20毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	绿洲贸易gydF4y2Ba	2018-11-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
梭链孢酸钠gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	20毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	一、世界制药股份有限公司gydF4y2Ba	2019-10-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
梭链孢酸钠gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	20毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	丽迪雅有限公司。gydF4y2Ba	2019-10-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ฟิวซิดินgydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	2% w / wgydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	บริษัทดีเคเอสเอช(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba	2010-03-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ฟิวซิดินgydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	2% w / wgydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	บริษัทดีเคเอสเอช(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba	2010-03-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ลูซิน่าร์ครีมgydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	2% w / wgydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	บริษัทสหการโอสถ(1996)จำกัดจำกัด.gydF4y2Ba	2008-12-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
(เจิมมีดิกครีม)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	2% w / wgydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแอตแลนติคจำกัดgydF4y2Ba	2015-10-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
แอ็กเซลฟูซิดิกแอซิดครีมgydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	2% w / wgydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	บริษัทฟาร์มาแลนด์(1982)จำกัดgydF4y2Ba	2018-03-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
DEFUZIN-B奶油gydF4y2Ba	梭链孢酸gydF4y2Ba(20毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松gydF4y2Ba(1毫克/克)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	艾派克医药营销有限公司。gydF4y2Ba	2019-05-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DEFUZIN-B奶油gydF4y2Ba	梭链孢酸gydF4y2Ba(2% w / w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松戊酸酯gydF4y2Ba(0.1% w / w)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	帕丁森(马来西亚)SDN BHDgydF4y2Ba	2020-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DERMOTRIZOL®gydF4y2Ba	梭链孢酸gydF4y2Ba(2.04克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba(0.054克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酮康唑gydF4y2Ba(2.04克)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	COLOMPACK S.A.gydF4y2Ba	2018-05-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
FOBANCORT奶油gydF4y2Ba	梭链孢酸gydF4y2Ba(2% w / w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松gydF4y2Ba(0.05% w / w)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	裕利药业有限公司gydF4y2Ba	2001-10-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
FOBANCORT药膏gydF4y2Ba	Fucidate钠gydF4y2Ba(2% w / w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松dipropionategydF4y2Ba(0.064% w / w)gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	裕利药业有限公司gydF4y2Ba	2001-10-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
FucibetgydF4y2Ba	梭链孢酸gydF4y2Ba(2% w / w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松戊酸酯gydF4y2Ba(0.1% w / w)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	利奥制药gydF4y2Ba	2018-10-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Fucicort 20 mg / g + 1 mg / g krem, 30 ggydF4y2Ba	梭链孢酸gydF4y2Ba(20毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松戊酸酯gydF4y2Ba(1毫克/克)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Abdİ İbrahİm İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
FUCICORT奶油gydF4y2Ba	梭链孢酸gydF4y2Ba(20毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松戊酸酯gydF4y2Ba(1毫克/克)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	利奥制药亚洲私人有限公司gydF4y2Ba	1988-05-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
FUCICORT(右)gydF4y2Ba	梭链孢酸gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松戊酸酯gydF4y2Ba(100毫克/ 100克)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba		บริษัทดีเคเอสเอช(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba	2010-03-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
梭链孢酸钠HgydF4y2Ba	梭链孢酸gydF4y2Ba(2%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸氢化可的松gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	利奥制药gydF4y2Ba	1998-11-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Fucibest % 2 20 gr kremgydF4y2Ba	梭链孢酸gydF4y2Ba(2%)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	TRİ沉思İLAC KİM。KOZMETİK SAĞ。HİZM评选。圣。TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
梭链孢酸钠gydF4y2Ba	Fucidate钠gydF4y2Ba(20毫克/ 1 g)gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	绿洲贸易gydF4y2Ba	2018-11-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
梭链孢酸钠gydF4y2Ba	Fucidate钠gydF4y2Ba(20毫克/ 1 g)gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	一、世界制药股份有限公司gydF4y2Ba	2019-10-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
梭链孢酸钠gydF4y2Ba	Fucidate钠gydF4y2Ba(20毫克/ 1 g)gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	丽迪雅有限公司。gydF4y2Ba	2019-10-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

-富西地酸gydF4y2Ba

D09AA02 -富西地酸gydF4y2Ba

富西地酸gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于类固醇酯类有机化合物。这些化合物含有含有羧酸酯基的甾体部分。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 脂类和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 类固醇及类固醇衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 类固醇酯gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 类固醇酯gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 3-alpha-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-alpha-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳链脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaMethyl-branched脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羟基脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba不饱和脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba

显示4个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 11-alpha-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-alpha-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba支链脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba

显示16个更多gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: α -羟基甾体、α、β -不饱和单羧酸、甾体酯、甾体酸、11 -羟基甾体、甾体抗生素(gydF4y2BaCHEBI: 29013gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba前列腺素和弗西丹三萜(gydF4y2BaLMPR0106040001gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 59 xe10c19cgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 6990-06-3gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C31H48O6 c1-17(2) 9-8-10-20(28(35) 36) 26-22-15-24(34) -(5) 26-22-15-24(33) 18(3) 21(29) 11-14-30(27日6)31日第16 - 25(22日7)(26)37-19 (4)32 / h9、18、21 - 25日,27日33-34H, 8日10-16H2, 1-7H3, (H, 35岁,36)/ b26-20 - / t18, 21 - 22 - 23 + 24 + 25 - 27、29、30、31 / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 2 - [(1 z, 2, 3, 3 bs, 5, 6, 7, 9, 9 b, 10 r, 11 ar) 2 - (acetyloxy) 7日10-dihydroxy-3a, 3 b, 6, 9 a-tetramethyl-hexadecahydro-1h-cyclopenta[一]phenanthren-1-ylidene] 6-methylhept-5-enoic酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: [H] [C@@] 12 C [C@@H] (O) [C@@] 3 [C@@] ([H]) 4 (C) CC (C@@H) (O) [C@@H] (C) (C@) 4 ([H]) CC (C@) 3 (C) (C@@) 1 (C) C [C@H] (OC (C) = O) \ C2 = C (\ CCC = C (C) C) C = O (O)gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Vanangamudi Subramaniam Sulur, Madhavan Srinivasan, Neelakandan Narayanan Chulliel, Haridas Sankar, Selvaraj Balkrishnan，“制作FUSIDIC酸面霜的过程”。美国专利US20110301138, 2011年12月8日发布。gydF4y2Ba

US20110301138gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

加拿大卫生部产品专论:外用富辛酸[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0015570gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D04281gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C06694gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 3000226gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46505364gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 2271900gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 58924gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 113608gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 29013gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL374975gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000008143796gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP001008gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA164749648gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: FUAgydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: Fusidic_acidgydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 q23处gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 qcagydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 vufgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 v5fgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 v5mgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 v5ngydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 v7bgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 v8ugydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 v9lgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 v9mgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba

显示12gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	糖尿病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	没有招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	感染性心内膜炎(IE)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	脓疱病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	眼睑发炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	非小细胞肺癌(NSCLC)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	感染过敏性皮炎/湿疹gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	瘢痕疙瘩的伤疤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伤疤,肥厚性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	皮肤细菌感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	感染间距器gydF4y2Ba/gydF4y2Ba髋关节假体关节感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba膝关节假体关节感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2.0% W / WgydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	20毫克/克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2.00% w / wgydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba		250毫克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2% w / wgydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2.03% w / wgydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2.04% w / wgydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2% w / wgydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2% w / wgydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	0.05% w / wgydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	0.064% w / wgydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	1毫克/克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	20毫克/克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	20毫克/ 1 ggydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2%gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	皮肤的gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	20毫克/克gydF4y2Ba
沙拉酱gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2%gydF4y2Ba
沙拉酱gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	246毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2%gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2 ggydF4y2Ba
药物输送系统gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1%gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1% w / wgydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	10毫克/克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	10毫克/克gydF4y2Ba
暂停/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
药丸gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2% w / wgydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
2% Fucidin奶油gydF4y2Ba	0.66美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
2%菌素软膏gydF4y2Ba	0.66美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	192.5°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	5.35gydF4y2Ba	默克索引(1996)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00521毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.97gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.42gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	4.46gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-0.2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	104.06gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	144.12米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	59.76gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9691gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.7909gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.6089gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8165gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6004gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7848gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8424gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8218gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9349gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.798gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9337gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8834gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9544gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9347gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.76gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.819gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.8305gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9508gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9753gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.5929 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9403gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7564gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS/MS谱-线性离子阱，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - fr - 0002900000 - 512150 - f35d55c73b9e09gydF4y2Ba
MS/MS谱-线性离子阱，正gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0000900000 - eecd35dcbd3fede944c2gydF4y2Ba
MS/MS谱-线性离子阱，正gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 0000900000 - 4 - a266f99ada066a14539gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba延长因子GgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 栖热菌属酸奶gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 平移延伸因子活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 在翻译延伸过程中催化gtp依赖的核糖体易位步骤。在这一步骤中，核糖体由前易位(PRE)转变为后易位(POST)…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: fusAgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P13551gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 延长因子GgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 76878.69哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

兰尼加德J, Norstrom T, Hughes D:金黄色葡萄球菌临床菌血症分离株对夫西地酸耐药的遗传决定因素。抗菌剂化学化学。2009年5月;53(5):2059-65。doi: 10.1128 / AAC.00871-08。Epub 2009年3月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
陈勇，Koripella RK, Sanyal S, Selmer M:金黄色葡萄球菌延伸因子G——夫西地酸靶点的结构与分析。中国科学院院刊。2010年9月;277(18):3789-803。doi: 10.1111 / j.1742-4658.2010.07780.x。Epub 2010 8月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Gao YG, Selmer M, Dunham CM, Weixlbaumer A, Kelley AC, Ramakrishnan V:转移后状态下含有延伸因子G的核糖体结构。科学。2009 10月30日;326(5953):694-9。doi: 10.1126 / science.1179709。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba氯霉素乙酰转移酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 伤寒沙门氏菌gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氯霉素o-acetyltransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这种酶是细菌对氯霉素耐药的效应器。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 猫gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P62580gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 氯霉素乙酰转移酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 25663.08哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Murray IA, Cann PA, Day PJ, Derrick JP, Sutcliffe MJ, Shaw WV, Leslie AG:氯霉素乙酰基转移酶识别类固醇:高亲和力夫西地酸结合位点的工程和结构分析。中华分子生物学杂志，1995 12月15日;254(5):993-1005。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Bennett AD, Shaw WV:氯霉素乙酰转移酶I型变异介导大肠杆菌对夫西地酸的耐药性。一种涉及抗生素结合的质粒编码机制。生物化学。1983 10月1日;215(1):29-38。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Day PJ, Murray IA, Shaw WV:低聚蛋白杂合活性位点的性质:与氯霉素乙酰基转移酶三聚体的动力学和配体结合研究。生物化学。1995 5月16日;34(19):6416-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba氯霉素乙酰转移酶3gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 大肠杆菌gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氯霉素o-acetyltransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这种酶是细菌对氯霉素耐药的效应器。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: cat3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P00484gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 氯霉素乙酰转移酶3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 24993.32哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Murray IA, Cann PA, Day PJ, Derrick JP, Sutcliffe MJ, Shaw WV, Leslie AG:氯霉素乙酰基转移酶识别类固醇:高亲和力夫西地酸结合位点的工程和结构分析。中华分子生物学杂志，1995 12月15日;254(5):993-1005。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Bennett AD, Shaw WV:氯霉素乙酰转移酶I型变异介导大肠杆菌对夫西地酸的耐药性。一种涉及抗生素结合的质粒编码机制。生物化学。1983 10月1日;215(1):29-38。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Day PJ, Murray IA, Shaw WV:低聚蛋白杂合活性位点的性质:与氯霉素乙酰基转移酶三聚体的动力学和配体结合研究。生物化学。1995 5月16日;34(19):6416-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

林XX，连光华，徐勇，赵强，肖杰，彭顺发，肖明文，欧阳道生，谭志荣，王永春，彭剑杰，张伟，陈勇:夫西地酸在体内生物积累中失活CYP2D6和CYP3A4的有效机制。Xenobiotica。2018年10月,48(10):999 - 1005。doi: 10.1080 / 00498254.2017.1390628。Epub 2017 11月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
陈冬，林XX，赵强，肖军，彭顺发，肖明文，欧阳道生，谭志荣，王永春，彭建超，张伟，陈勇:夫西地酸药物代谢酶的筛选及其与异构体选择性底物的体外相互作用。Xenobiotica。2017年9月,47(9):778 - 784。doi: 10.1080 / 00498254.2016.1230795。2016年11月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

林XX，连光华，徐勇，赵强，肖杰，彭顺发，肖明文，欧阳道生，谭志荣，王永春，彭剑杰，张伟，陈勇:夫西地酸在体内生物积累中失活CYP2D6和CYP3A4的有效机制。Xenobiotica。2018年10月,48(10):999 - 1005。doi: 10.1080 / 00498254.2017.1390628。Epub 2017 11月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
陈冬，林XX，赵强，肖军，彭顺发，肖明文，欧阳道生，谭志荣，王永春，彭建超，张伟，陈勇:夫西地酸药物代谢酶的筛选及其与异构体选择性底物的体外相互作用。Xenobiotica。2017年9月,47(9):778 - 784。doi: 10.1080 / 00498254.2016.1230795。2016年11月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Gupta A, Harris JJ, Lin J, Bulgarelli JP, Birmingham BK, Grimm SW:福西地酸抑制肝脏转运蛋白和代谢酶:观察到与他汀共给药的临床药物-药物相互作用的潜在原因。2016年9月23日;60(10):5986-94。doi: 10.1128 / AAC.01335-16。2016年10月[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种异构体葡萄糖醛酸盐胆红素ix - α形成。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: UGT1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P22309gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 59590.91哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Gupta A, Harris JJ, Lin J, Bulgarelli JP, Birmingham BK, Grimm SW:福西地酸抑制肝脏转运蛋白和代谢酶:观察到与他汀共给药的临床药物-药物相互作用的潜在原因。2016年9月23日;60(10):5986-94。doi: 10.1128 / AAC.01335-16。2016年10月[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba胆盐出口泵gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 参与atp依赖性的胆汁盐分泌进入肝细胞的小管gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCB11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O95342gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 胆盐出口泵gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 146405.83哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Bode KA, Donner MG, Leier I, Keppler D:抗生素fusidate对肝细胞小管膜运输的抑制作用。生物化学药理学。2002 7月1日;64(1):151-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba管状多特异性有机阴离子转运蛋白gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 有机阴离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 调节肝胆排泄大量有机阴离子。可能作为细胞顺铂转运蛋白。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCC2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q92887gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 管状多特异性有机阴离子转运蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 174205.64哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Bode KA, Donner MG, Leier I, Keppler D:抗生素fusidate对肝细胞小管膜运输的抑制作用。生物化学药理学。2002 7月1日;64(1):151-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Baatp结合盒亚族G成员2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 高容量尿酸出口在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中起作用，因为它能够调节原卟啉IX (PPIX)的输出。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCG2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9UNQ0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: atp结合盒亚族G成员2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 72313.47哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Gupta A, Harris JJ, Lin J, Bulgarelli JP, Birmingham BK, Grimm SW:福西地酸抑制肝脏转运蛋白和代谢酶:观察到与他汀共给药的临床药物-药物相互作用的潜在原因。2016年9月23日;60(10):5986-94。doi: 10.1128 / AAC.01335-16。2016年10月[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 介导不依赖钠离子的有机阴离子的吸收，如普伐他汀，牛磺胆酸，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸酯，17- β -葡醛酸雌二醇，硫酸雌二醇，前列腺素…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLCO1B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9Y6L6gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 76447.99哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Gupta A, Harris JJ, Lin J, Bulgarelli JP, Birmingham BK, Grimm SW:福西地酸抑制肝脏转运蛋白和代谢酶:观察到与他汀共给药的临床药物-药物相互作用的潜在原因。2016年9月23日;60(10):5986-94。doi: 10.1128 / AAC.01335-16。2016年10月[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba

梭链孢酸gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

富西地酸(DB02703)结构gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba