Ibandronate

识别

总结

Ibandronate是一种双磷酸盐，用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症。

品牌名称

Bondronat, Boniva, Bonviva, Iasibon

通用名称

Ibandronate

药物库登录号

DB00710

背景

伊班膦酸盐，或BM 21.0955，是第三代含氮双膦酸盐类似zoledronic酸，minodronic酸,risedronic酸．^1，2它被用于预防和治疗绝经后骨质疏松症。^11，121993年，伊班ronate首次在文献中被描述为一种治疗狗骨丢失的药物。²

Ibandronate于2003年5月16日获得FDA批准。¹¹

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

Ibandronate结构(DB00710)

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关闭

重量

平均:319.2289
单一同位素的:319.094975119

化学公式

C₉H₂₃没有₇P₂

同义词

• 它是ibandronico
• 伊班膦酸

外部id

• R484

药理学

指示

用于治疗和预防绝经后妇女骨质疏松症。^11，12

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

• 恶性高钙血症
• 骨转移
• 骨质疏松症

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

伊班膦酸盐是一种含氮的双磷酸盐，用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症。^11，12由于过量服用没有特别的毒性，治疗指数很宽，而且作用时间很长，半衰期可达157小时。^11，12应告知患者发生上消化道不良反应、低钙血症、肌肉骨骼疼痛、颌骨骨坏死、非典型性股骨骨折和严重肾损害的风险。^11，12

作用机制

双磷酸盐进入骨骼，与羟基磷灰石结合。破骨细胞的骨吸收引起局部酸化，释放双磷酸盐，通过液相内吞作用进入破骨细胞。⁵内吞囊泡酸化，释放双磷酸盐到破骨细胞的细胞质中发挥作用。⁵

破骨细胞调节骨吸收。⁶当破骨细胞与骨头结合时，它们就形成了肌动蛋白的环状结构。⁶波多体的破坏导致破骨细胞从骨头上分离，阻止骨吸收。⁶

已知含氮双膦酸盐，如伊班膦酸盐，可通过抑制甲丙酸途径法尼酯二磷酸合酶、法尼酯二磷酸和香叶酰香叶酯二磷酸的成分来诱导造血肿瘤细胞凋亡。^7，3.这些成分对于像Rap1这样的gtp结合蛋白的翻译后戊烯化是必不可少的。⁷这些蛋白质缺乏烯丙化会干扰它们的功能，在Rap1的情况下，会导致细胞凋亡。⁷伊班ronate还能激活caspase-3，从而促进细胞凋亡。⁴

目标	行动	生物
一个羟基磷灰石	拮抗剂	人类
一个香叶基香叶基焦磷酸合成酶	抑制剂	人类
一个法尼基焦磷酸合成酶	抑制剂	人类

吸收

口服伊班膦酸酯生物利用度为0.63%。⁸在一项针对健康男性的研究中，口服10mg的剂量会导致T_马克斯1.1±0.6h, C_马克斯4.1±2.6 ng / mL。¹⁰T_马克斯大约1小时，而C_马克斯取决于剂量。¹⁰

静脉注射2mg剂量的伊本膦酸酯AUC为316ng*h/mL，静脉注射4mg剂量的伊本膦酸酯AUC为581ng*h/mL，静脉注射6mg剂量的伊本膦酸酯AUC为908ng*h/mL。⁹

配送量

伊班膦酸酯的表观终末分布容量在头痛受试者中为90-368L，在绝经后骨质减少妇女中为103L。^8，11，12

蛋白结合

在0.5-10ng/mL的浓度下，伊班ronate的蛋白结合在血清中的变化为85.7-99.5%，¹¹但在20-2000ng/mL的浓度范围内通常为86%。¹²

新陈代谢

伊班纳酯在人体内不能代谢。^11，12

淘汰路线

伊班膦酸酯主要在尿液中被消除，未被吸收的药物在粪便中被消除。^8，11，12

半衰期

伊班膦酸酯在绝经后妇女中的半衰期为37-157小时。^11，12

间隙

本邦ronate的总清除率为84-160mL/min。^11，12

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

服用过量的患者可能会出现低钙血症、低磷血症、胃不适、消化不良、食管炎和溃疡。^11，12口服过量可通过给予患者牛奶或抗酸剂来结合过量未吸收的伊班膦酸盐来控制。¹¹过量可以通过静脉注射电解质来控制，透析也不能从血清中去除过量的药物。^11，12

通路

通路	类别
Ibandronate作用通路	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Aceclofenac	当安昔氯芬酸联合伊班膦酸酯时，胃肠道出血的风险或严重程度可增加。
Acemetacin	阿西美辛联合伊班膦酸酯可增加胃肠道出血的风险或严重程度。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸联合伊班膦酸酯可增加胃肠道出血的风险或严重程度。
Acipimox	当伊本膦酸酯与阿昔莫司联合使用时，肌病、横纹肌溶解和肌红蛋白尿的风险或严重程度可增加。
Acrivastine	当伊本膦酸酯与吖啶伐他汀合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。
无环鸟苷	当阿昔洛韦与伊本膦酸联用时，肾毒性和低钙血症的风险或严重程度可增加。
阿德福伟	阿德福韦酯联合伊本膦酸酯可增加肾毒性和低钙血症的风险或严重程度。
腺苷	当伊本膦酸酯与腺苷联合使用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。
Aflibercept	阿弗里西普联合伊本膦酸酯可增加颌骨骨坏死和抗血管生成的风险或严重程度。
西萝芙木碱	当伊班ronate与Ajmaline合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

• 空腹。
• 用满满一杯水服用。不要将本药与其他液体一起服用。

产品

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剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Ibandronate钠	J12U072QL0	138926-19-9	VBDRTGFACFYFCT-UHFFFAOYSA-M

产品图片

国际/其他品牌

ADRONiL

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Bondenza	注入,解决方案	3毫克	静脉注射	罗氏注册有限公司	2016-09-07	2013-05-13
Bondenza	片剂，覆膜	150毫克	口服	罗氏注册有限公司	2016-09-07	2013-05-13
Bondenza	注入,解决方案	3毫克	静脉注射	罗氏注册有限公司	2016-09-07	2013-05-13
Bondenza	片剂，覆膜	150毫克	口服	罗氏注册有限公司	2016-09-07	2013-05-13
Bondronat	片剂，覆膜	50毫克	口服	荷兰Atnahs制药公司	2021-02-11	不适用
Bondronat	注射，溶液，浓缩	6毫克	静脉注射	荷兰Atnahs制药公司	2021-02-11	不适用
Bondronat	注射，溶液，浓缩	6毫克	静脉注射	荷兰Atnahs制药公司	2021-02-11	不适用
Bondronat	注射，溶液，浓缩	2毫克	静脉注射	荷兰Atnahs制药公司	2021-02-11	不适用
Bondronat	液体	1 mg / mL	静脉注射	霍夫曼拉罗氏	2004-05-31	2006-05-17
Bondronat	片剂，覆膜	50毫克	口服	荷兰Atnahs制药公司	2021-02-11	不适用

非专利处方药

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Ibandronate钠	注入,解决方案	3毫克/毫升	静脉注射	Heritage制药公司d/b/a Avet制药公司	2014-09-04	2014-11-03
Ibandronate钠	片剂，覆膜	150毫克/ 1	口服	Aurobindo制药有限公司	2016-03-11	不适用
Ibandronate钠	注入,解决方案	3毫克/毫升	静脉注射	太阳制药工业有限公司	2014-02-15	不适用
Ibandronate钠	注入,解决方案	3毫克/毫升	静脉注射	Mylan机构	2014-09-02	不适用
Ibandronate钠	片剂，覆膜	150毫克/ 1	口服	Mylan制药	2012-03-19	2015-06-30
Ibandronate钠	注入,解决方案	3毫克/毫升	静脉注射	Sagent制药	2014-09-02	不适用
Ibandronate钠	平板电脑	150毫克/ 1	口服	阿特维斯制药公司	2012-03-20	2018-06-30
Ibandronate钠	平板电脑	150毫克/ 1	口服	雷迪博士实验室有限公司	2012-06-21	不适用
Ibandronate钠	注入,解决方案	3毫克/毫升	静脉注射	雅阁医疗有限公司	2016-08-15	2016-08-15
Ibandronate钠	片剂，覆膜	150毫克/ 1	口服	麦克劳德制药有限公司	2017-11-01	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
升星三重奏500ca + 1000d3	Ibandronate(1毫克/毫升)+碳酸钙(500毫克)+维生素d3(1000单位)	注入,解决方案	注射用药物的		2019-04-01	不适用
Ibamin d3 150 mg /2800 iu fİlm kapli片，3 adet	Ibandronate钠(168.78毫克)+维生素d3(2800单位)	平板电脑,涂	口服	Celtİs İlaÇ san。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Ibamin d3 150 mg /2800 iu saŞe,3 saŞe	Ibandronate钠(168.78毫克)+维生素d3(2800单位)	粉	口服	Celtİs İlaÇ san。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Ibone d 30000	Ibandronate(150毫克)+维生素d3(30000单位)	平板电脑,涂	口服		2018-01-29	不适用
IBONE D®	Ibandronate钠(150毫克)+维生素d3(12000单位)	平板电脑,涂	口服	合成实验室S.A.S.	2013-04-18	不适用

类别

ATC代码

M05BA06 -伊班隆酸

• M05BA -双磷酸盐
• M05b -影响骨骼结构和矿化的药物
• M05 -治疗骨病的药物
• M -肌肉骨骼系统

M05BB09 -伊班隆酸和结肠钙化醇

• M05BB -双磷酸盐，组合
• M05b -影响骨骼结构和矿化的药物
• M05 -治疗骨病的药物
• M -肌肉骨骼系统

药物类别

• 引起肌肉毒性的药剂
• 磷酸盐
• 骨密度保持剂
• 影响骨骼结构和矿化的药物
• 骨病治疗药物
• Musculo-Skeletal系统
• Organophosphonates
• 有机磷化合物
• 潜在的qtc延长剂
• QTc延长剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于称为双磷酸盐的有机化合物类。这是一种有机化合物，含有两个磷酸盐基团，通过碳原子连接在一起。

王国

有机化合物

超类

有机酸及其衍生物

类

有机膦酸及其衍生物

子课

磷酸盐

直接父

磷酸盐

选择父母

有机膦酸/1, 3-aminoalcohols/三烷基胺/Organopnictogen化合物/有机磷化合物/Organooxygen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

基

1, 3-aminoalcohol/脂肪族无环化合物/胺/二磷酸盐/碳氢化合物的衍生物/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物

分子框架

脂肪族无环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

UMD7G2653W

化学文摘号

114084-78-5

InChI关键

MPBVHIBUJCELCL-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C9H23NO7P2 c1-3-4-5-7-10(2) 8-6-9(11日18(12、13)14)19(15、16)17 / h11H 3-8H2, 1-2H3, (H2、12、13、14)(H2、15、16、17)

国际命名

{1-hydroxy-3 -(甲基(戊基)氨基]1-phosphonopropyl}膦酸

微笑

CCCCCN (C) CCC (O) (P (O) (O) = O) P (O) (O) = O

参考文献

合成参考

Revital Lifshitz-Liron, Thomas Bayer, Judith Aronhime, Michael Pinchasov，“固体和晶体伊班膦酸钠及其制备方法。”美国专利US20070179119, 2007年8月2日发布。

US20070179119

一般引用

1. Cremers S, Drake MT, Ebetino FH, Bilezikian JP, Russell RGG:双磷酸盐的药理学。中国临床药物学杂志，2019年6月;85(6):1052-1062。doi: 10.1111 / bcp.13867。Epub 2019 2月28日。(文章］
2. Monier-Faugere MC, Friedler RM, Bauss F, Malluche HH:一种新的双膦酸盐，BM 21.0955，可防止实验犬卵巢功能停止相关的骨丢失。中华骨科学杂志，1993年11月8日(11):1345-55。doi: 10.1002 / jbmr.5650081109。(文章］
3. 曹锐，陈志强，郭铁林，王亚华，Oldfield E:一种与法尼基和香叶酰二磷酸合酶结合的苯烷基二膦酸酯抑制剂的结构。蛋白质。2008年11月1日;73(2):431-9。doi: 10.1002 / prot.22066。(文章］
4. Hiraga T, Williams PJ, Mundy GR, Yoneda T: ibandronate双膦酸盐促进MDA-MB-231人乳腺癌骨转移细胞凋亡。癌症决议2001年6月1日;61(11):4418-24。(文章］
5. Russell RG, Watts NB, Ebetino FH, Rogers MJ:双膦酸盐作用机制:异同及其对临床疗效的潜在影响。骨质疏松杂志2008年6月;19(6):733-59。doi: 10.1007 / s00198 - 007 - 0540 - 8。(文章］
6. 村上H，高桥N，田中S，中村I, Udagawa N，中野S，中谷K，安部M, Yuda Y, Konno F, Barbier A, Suda T: Tiludronate抑制破骨细胞蛋白酪氨酸磷酸酶活性。《骨科学》1997年5月;20(5):399-404。(文章］
7. Miwa A, Takezako N, Hayakawa H, Hayakawa M, Tominaga S, Yanagisawa K: YM-175通过抑制戊烯酰化诱导人原生单核细胞系细胞凋亡。中华血液病杂志，2012年12月;87(12):1084-8。doi: 10.1002 / ajh.23328。Epub 2012 10月9日。(文章］
8. 注册JY, Neuprez A, Bruyere O:伊班ronate简介:药物特征和临床疗效。专家意见药物甲基毒理学。2008 7月;4(7):941-51。doi: 10.1517 / 17425255.4.7.941。(文章］
9. 克罗姆KF，斯科特LJ:静脉注射伊班膦酸酯:在治疗骨质疏松症。药。2006;66 (12):1593 - 601;讨论1602 - 3。doi: 10.2165 / 00003495-200666120-00005。(文章］
10. Barrett J, Worth E, Bauss F, Epstein S: Ibandronate:临床药理学和药代动力学更新。临床药物学杂志，2004,9;44(9):951-65。doi: 10.1177 / 0091270004267594。(文章］
11. FDA批准药品:Boniva Ibandronate口服片[链接］
12. FDA批准药品:Boniva Ibandronate静脉注射液[链接］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0014848

PubChem化合物

60852

PubChem物质

46508134

ChemSpider

54839

BindingDB

12577

RxNav

115264

ChEMBL

CHEMBL997

锌

ZINC000001533877

治疗靶点数据库

DAP001022

网页

PA10270

PDBe配体

BFQ

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Ibandronic_acid

PDB项

2 f94/4 umj/6 o9p/6 r4v

FDA的标签

下载 (296 KB)

化学物质

下载 (16 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	预防	骨量减少(症)/骨质疏松症/类风湿性关节炎	1
4	完成	治疗	肝硬化	1
4	完成	治疗	骨质疏松症	3.
4	完成	治疗	疼痛;骨肿瘤;肿瘤转移	2
4	完成	治疗	绝经后骨量减少	1
4	完成	治疗	绝经后骨质疏松症	16
4	完成	治疗	系统性红斑狼疮(SLE)	1
4	终止	治疗	肺癌	1
4	终止	治疗	骨质疏松症	1
4	撤销	治疗	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	1

药物经济学

制造商

• 霍夫曼罗氏公司

外包商

• 多元化医疗保健服务公司
• 霍夫曼罗氏有限公司
• Hoffmann-La Roche有限公司
• 内科医生Total Care公司
• 维特制药有限公司

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂	口服	168.8毫克
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	3毫克
注射，溶液，浓缩	静脉注射	3毫克
注射，溶液，浓缩	静脉注射	6毫克
解决方案,集中	静脉注射	2毫克
注入,解决方案		3毫克
注射，溶液，浓缩	静脉注射;注射用药物的	2毫克
注射，溶液，浓缩	静脉注射;注射用药物的	6毫克
平板电脑,涂	口服	168.795毫克
注入,解决方案	注射用药物的	3毫克
注入,解决方案	注射用药物的
胶囊，液体填充	口服	150毫克
注入,解决方案	静脉注射
注入,解决方案	静脉注射	3毫克
平板电脑	口服
注射，溶液，浓缩	静脉注射	2毫克/毫升
注射，溶液，浓缩	静脉注射	2毫克
注射，溶液，浓缩	静脉注射	6毫克/ 6毫升
液体	静脉注射	1 mg / mL
解决方案	注射用药物的	2毫克
解决方案	注射用药物的	6毫克
解决方案	注射用药物的	6毫克/ 6毫升
解决方案	静脉注射	6毫克
解决方案	静脉注射	3毫克
注射	静脉注射	1毫克/毫升
注入,解决方案	静脉注射	3毫克/毫升
片剂，覆膜	口服	150毫克/ 1
片剂，覆膜	口服	2.5毫克/ 1
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	3毫克/毫升
平板电脑	口服	150毫克
注入,解决方案	注射用药物的	3毫克/毫升
解决方案	静脉注射
注入,解决方案	注射用药物的	3毫克/毫升
片剂，覆膜	口服	168.75毫克
粉	口服
注射	静脉注射
注射，溶液，浓缩	静脉注射	1毫克
平板电脑,涂	口服
粉	口服
解决方案,集中	静脉注射	6毫克
注射	静脉注射	3毫克/毫升
平板电脑	口服	150毫克/ 1
解决方案	注射用药物的	2毫克/毫升
解决方案	注射用药物的	4毫克
注入,解决方案	注射用药物的
注射，溶液，浓缩	静脉注射
片剂，覆膜	口服
片剂，覆膜	口服	50毫克
注入,解决方案
解决方案	静脉注射	3毫克/毫升
片剂，覆膜	口服	150毫克
解决方案		1毫升/ 1毫升
平板电脑,涂	口服	150毫克

价格

单元描述	成本	单位
Boniva 3 mg/3ml试剂盒盒	524.22美元	盒子
Boniva注射器3 mg/3 ml	504.06美元	注射器
Boniva 3 150毫克片剂包装	388.93美元	disp
Boniva片剂150毫克	124.66美元	平板电脑
Boniva 2.5 mg片剂	4.16美元	平板电脑

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US4927814	没有	1990-05-22	2012-03-17
CA2346662	没有	2006-05-09	2019-10-01
US7192938	是的	2007-03-20	2023-11-06
US7718634	是的	2010-05-18	2023-11-06
US7410957	没有	2008-08-12	2023-05-06
US6294196	没有	2001-09-25	2019-10-07
US6143326	没有	2000-11-07	2017-04-21

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	113 - 115	ChemSpider
水溶度	自由的可溶性	FDA的标签

预测性能

财产	价值	源
水溶度	13.4毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.26	ALOGPS
logP	-2.5	ChemAxon
日志	-1.4	ALOGPS
pKa(最强酸性)	0.66	ChemAxon
pKa(最强基础)	9.93	ChemAxon
生理上的电荷	－2	ChemAxon
氢受体计数	8	ChemAxon
氢供体数量	5	ChemAxon
极表面积	138.532	ChemAxon
可旋转键数	9	ChemAxon
折射性	71.16米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	29.063.	ChemAxon
环数	0	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.9664
血脑屏障	-	0.5229
Caco-2渗透	-	0.6012
22基板	底物	0.6888
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.8195
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9838
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9092
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8376
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.7863
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.5504
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.832
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8159
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8987
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8045
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8901
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9945
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6527
致癌性	Non-carcinogens	0.683
生物降解	未准备好生物可降解	0.8346
大鼠急性毒性	2.4278 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.6061
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.6622

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月3日21:17