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Zoledronic酸

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总结

Zoledronic酸是一种双膦酸盐，用于治疗恶性相关的高钙血症、多发性骨髓瘤和实体肿瘤的骨转移。

品牌名称
Aclasta、Reclast Zometa
通用名称
Zoledronic酸
DrugBank加入数量
DB00399
背景

唑来膦酸，或CGP 42'446，8是不是第三代含氮双膦酸盐类似伊班膦酸，minodronic酸,risedronic酸．5唑来膦酸用于治疗和预防多种形式的骨质疏松症、恶性肿瘤的高钙血症、多发性骨髓瘤、实体瘤骨转移和骨Paget病。14，15，16唑来膦酸在1994年的文献中首次被描述。8

唑来膦酸于2001年8月20日获得FDA批准。14

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:272.0896
单一同位素的:271.996323708
化学公式
C5H10N2O7P2
同义词
  • (1-hydroxy-2 - (1 h-imidazol-1-yl)亚乙基)bisphosphonic酸
  • (1-hydroxy-2-imidazol-1-ylethylidene) diphosphonic酸
  • 它是zoledronico
  • 无水Zoledronic酸
  • Zol
  • Zoledronate
  • Zoledronic酸
  • Zoledronic酸无水
  • Zoledronic酸,无水
外部id
  • 本金保证产品42446
  • 本金保证产品- 42446

药理学

指示

唑来膦酸可用于治疗恶性肿瘤高钙血症、多发性骨髓瘤、实体肿瘤骨转移、男性和绝经后女性骨质疏松症、糖皮质激素诱导的骨质疏松症和男性和女性骨Paget病。14，15，16唑来膦酸也用于预防绝经后妇女骨质疏松症和糖皮质激素诱导的骨质疏松症。14，15，16

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
相关的治疗
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

唑来膦酸是第三代含氮双膦酸盐，可抑制破骨细胞功能，防止骨吸收。5治疗窗口很宽，因为患者不太可能因用药过量而遭受严重影响，而且作用时间很长。14，15，16应建议患者注意电解质缺乏、肾损害、颌骨骨坏死、非典型股骨骨折、支气管收缩、肝损害、低钙血症和胚胎-胎儿毒性的风险。14，15，16

的作用机制

双磷酸盐被带入骨骼，并与羟基磷灰石结合。破骨细胞的骨吸收引起局部酸化，释放双膦酸盐，双膦酸盐通过液相内吞作用进入破骨细胞。6内吞囊泡酸化，释放双磷酸盐到破骨细胞的细胞质中，在那里它们起作用。6

破骨细胞介导骨的吸收。7当破骨细胞与骨骼结合时，它们会形成f -肌动蛋白的环状结构——足素体。7埃蒂膦酸也能抑制破骨细胞中的v - atp酶，虽然具体的亚基还不清楚，但它能阻止f -肌动蛋白形成足粒。12，13，11足粒的破坏导致破骨细胞从骨头上脱落，防止骨吸收。7

含氮双膦酸酯如唑来膦酸酯可通过抑制甲丙酸途径法尼基二磷酸合酶、法尼基二磷酸和香叶酰香叶酰二磷酸的成分诱导造血肿瘤细胞凋亡。10，9这些成分对于gtp结合蛋白如Rap1的翻译后前酰化是必不可少的。10，9缺乏这些蛋白质的前酰化干扰了它们的功能，在Rap1的情况下，导致了凋亡。10，9唑来膦酸酯还能激活caspases，进一步促进细胞凋亡。10，9

目标 行动 生物
一个Geranylgeranyl焦磷酸合酶
抑制剂
 人类
一个羟基磷灰石
拮抗剂
粘结剂
 人类
一个通过焦磷酸合酶
抑制剂
 人类
吸收

静脉注射4毫克达到C马克斯为370±78.5ng/mL, T马克斯为0.317±0.014h, AUC为788±181ng*h/mL。4静脉注射5毫克达到C马克斯为471±76.1ng/mL, T马克斯为0.368±0.005h, AUC为917±226ng*h/mL。4

的体积分布

不可用

蛋白结合

唑来膦酸是血浆中23-53%的蛋白质结合物。14，15，16

新陈代谢

唑来膦酸不被代谢在vivio．14，15，16

路线的消除

唑来膦酸作为未代谢的母药，在尿液中被淘汰率为39±16%。14，15，16

半衰期

唑来膦酸的最终消除半衰期为146小时。14，15，16

间隙

唑来膦酸的肾脏清除率为3.7±2.0 L/h。14，15，16

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

服用过量的患者可能出现肾损害、低钙血症、低磷血症和低镁血症。14，15，16过量应通过静脉给予不足的离子来控制。14，15，16

通路
通路 类别
Zoledronate行动途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Aceclofenac 当乙酰氯芬酸与唑来膦酸联合使用时，胃肠道出血的风险或严重程度会增加。
Acemetacin 当阿西美辛与唑来膦酸合用时，胃肠道出血的风险或严重程度会增加。
乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与唑来膦酸联合使用时，胃肠道出血的风险或严重程度会增加。
无环鸟苷 当阿昔洛韦与唑来膦酸合用时，肾毒性和低钙血症的风险或严重程度会增加。
阿德福伟 当阿德福韦酯与唑来膦酸合用时，肾毒性和低钙血症的风险或严重程度会增加。
Aflibercept 阿泊西普联合唑来膦酸可增加颌骨骨坏死和抗血管生成的风险或严重程度。
Alclofenac 当Alclofenac与唑来膦酸联合使用时，胃肠道出血的风险或严重程度会增加。
Alendronic酸 当唑来膦酸与阿仑膦酸合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Almasilate 佐来膦酸与阿马锡酸合用可降低血清浓度。
铝 佐来膦酸与铝联用可降低血清浓度。
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食物相互作用
没有发现的交互。

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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Zoledronate二钠 7 d7gs1sa24 165800-07-7 IEJZOPBVBXAOBH-UHFFFAOYSA-L
Zoledronate三钠的 ARL915IH66 165800-08-8 HYMYRPXSMHJPGD-UHFFFAOYSA-A
Zoledronic酸hemipentahydrate 1 k9u67hdid 不可用 AZZILOGHCMYHQY-UHFFFAOYSA-N
Zoledronic酸一水 6 xc1pad3kf 165800-06-6 FUXFIVRTGHOMSO-UHFFFAOYSA-N
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Aclasta 注入,解决方案 5毫克/ 100毫升 静脉注射 诺华Europharm有限 2016-09-07 不适用 欧盟旗帜
Aclasta 解决方案 5毫克/ 100毫升 静脉注射 诺华制药 2005-08-22 不适用 加拿大的国旗
Aclasta 注入,解决方案 5毫克/ 100毫升 静脉注射 诺华Europharm有限 2016-09-07 不适用 欧盟旗帜
行动Zoledronic酸 解决方案 5毫克/ 100毫升 静脉注射 Actavis制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
代理唑来膦酸浓缩剂 解决方案 4毫克/ 5毫升 静脉注射 Actavis制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Reclast 注入,解决方案 5毫克/ 100毫升 静脉注射 诺华制药公司 2007-04-01 不适用 美国国旗
Zoledronic酸 注入,解决方案 0.04毫克/ 1毫升 静脉注射 Sagent制药 2015-09-01 不适用 美国国旗
Zoledronic酸 注入,解决方案 4毫克/ 100毫升 静脉注射 Hospira公司。 2017-10-19 不适用 美国国旗
唑来膦酸- A 解决方案 5毫克/ 100毫升 静脉注射 山德士加拿大的注册 不适用 不适用 加拿大的国旗
唑来膦酸- Z 解决方案 4毫克/ 5毫升 静脉注射 山德士加拿大的注册 2014-01-15 不适用 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Jamp-zoledronic酸 解决方案 4毫克/ 5毫升 静脉注射 Jamp制药公司 2020-01-20 不适用 加拿大的国旗
PMS-zoledronic酸 解决方案 4毫克/ 5毫升 静脉注射 Pharmascience公司 2014-11-25 不适用 加拿大的国旗
Taro-zoledronic酸 解决方案 5毫克/ 100毫升 静脉注射 芋头制药有限公司 2014-04-02 不适用 加拿大的国旗
Taro-zoledronic酸集中 解决方案 4毫克/ 5毫升 静脉注射 芋头制药有限公司 2014-02-26 不适用 加拿大的国旗
Val-zoledronic酸 解决方案 4毫克/ 5毫升 静脉注射 加拿大博士健康公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Zoledronic酸 工具包 4毫克/ 5毫升 静脉注射 太阳制药全球FZE 2013-03-04 2014-12-31 美国国旗
Zoledronic酸 注入,解决方案,集中精神 4毫克/ 5毫升 静脉注射 Mylan机构有限公司 2014-03-10 不适用 美国国旗
Zoledronic酸 注射 4毫克/ 5毫升 静脉注射 蓝蚝实验室 2020-06-29 不适用 美国国旗
Zoledronic酸 注入,解决方案 0.05毫克/ 1毫升 静脉注射 Sagent制药 2013-03-02 不适用 美国国旗
Zoledronic酸 注入,解决方案 5毫克/ 100毫升 静脉注射 Hospira公司。 2017-10-19 2022-01-03 美国国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Zoldria 4mg / 5ml静脉滴注icin konsantre cozelti iceren flakon, 1次 Zoledronic酸一水5(4毫克/毫升) 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 PHARMADAİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗

类别

ATC代码
唑来膦酸，钙和钙骨化醇，顺序 唑来膦酸
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的一类，称为双磷酸盐。这是一种有机化合物，含有两个膦酸酯基团，通过碳原子连接在一起。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
有机膦酸及其衍生物
子课
磷酸盐
直接父
磷酸盐
选择父母
n -咪唑类/有机膦酸/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机磷化合物/Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基
芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/二磷酸盐/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑/n -咪唑/有机氮的化合物/有机氧化
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
1,1-二(膦酸)咪唑(CHEBI: 46557）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
70年hz18ph24
化学文摘号
118072-93-8
InChI关键
XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C5H10N2O7P2 c8-5(15(9、10)11日,16日(12、13)14)3-7-2-1-6-4-7 / h1-2, 4, 8 h, 3 H2, (H2, 9、10、11)(H2、12、13、14)
国际命名
[1-hydroxy-2 - (1 h-imidazol-1-yl) 1-phosphonoethyl]膦酸
微笑
OC (CN1C = CN = C1) (P (O) (O) = O) P (O) (O) = O

参考文献

合成参考

Judith Aronhime, Revital lifshitz - iron，“唑来膦酸晶体形态，唑来膦酸钠盐晶体形态，非晶态唑来膦酸钠盐及其制备方法。”美国专利US20050054616, 2005年3月10日发布。

 US20050054616
一般引用
  1. Lyles KW，结肠- emeric CS, Magaziner JS, Adachi JD, Pieper CF, Mautalen C, Hyldstrup L, Recknor C, Nordsletten L, Moore KA, Lavecchia C, Zhang J, Mesenbrink P, Hodgson PK, Abrams K, Orloff JJ, Horowitz Z, Eriksen EF, Boonen S:唑来膦酸与临床骨折及髋部骨折后死亡率。中华医学杂志2007年11月1日;357(18):1799-809。Epub 2007 9月17日。［文章］
  2. Reid IR、Brown JP、Burckhardt P、Horowitz Z、Richardson P、Trechsel U、Widmer A、Devogelaer JP、Kaufman JM、Jaeger P、Body JJ、Brandi ML、Broell J、Di Micco R、Genazzani AR、Felsenberg D、Happ J、Hooper MJ、Ittner J、Leb G、Mallmin H、Murray T、Ortolani S、Rubinacci A、Saaf M、Samsioe G、Verbruggen L、Meunier PJ:低骨密度绝经后妇女静脉注射唑来二酸的疗效。中华医学杂志2002年2月28日;346(9):653-61。［文章］
  3. Durie BG, Katz M, Crowley J:颌骨骨坏死与双磷酸盐。中华医学会杂志2005年7月7日;353(1):99-102;讨论99 - 102。［文章］
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  8. Green JR, Muller K, Jaeggi KA: CGP 42'446的临床前药理学，这是一种新的，有效的杂环双膦酸盐化合物。J Bone Miner Res. 1994 5;9(5):745-51。doi: 10.1002 / jbmr.5650090521。［文章］
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  11. Russell RG:双磷酸盐:前40年。骨头。2011年7月,49(1):三分之一。doi: 10.1016 / j.bone.2011.04.022。Epub 2011年5月1日。［文章］
  12. 秦安，程婷婷，郑明明，林铮，戴克瑞，郑明明:破骨细胞中v - atp酶的结构、功能及可能的骨吸收抑制因子。国际生物化学细胞生物学杂志，2012 9月44(9):1422-35。doi: 10.1016 / j.biocel.2012.05.014。Epub 2012年5月29日。［文章］
  13. 段旭，杨松，张磊，杨涛:v - atp酶与破骨细胞:v - atp酶抑制剂在骨质疏松症中的未来前景不明。《治疗学》2018年10月26日;8(19):5379-5399。doi: 10.7150 / thno.28391。eCollection 2018。［文章］
  14. FDA批准药品:佐美达唑来膦酸静脉注射液[链接］
  15. FDA批准药品:复莱司特唑来膦酸静脉注射液[链接］
  16. FDA批准药品:唑来膦酸注射液[链接］
人类代谢组数据库
HMDB0014543
KEGG药物
D01968
PubChem化合物
68740
PubChem物质
46507310
ChemSpider
61986
BindingDB
12578
RxNav
1546014
ChEBI
46557
ChEMBL
CHEMBL924
锌
ZINC000003803652
治疗目标数据库
DAP001539
网页
PA10235
PDBe配体
ZOL
RxList
RxList药物页面
维基百科
Zoledronic_acid
PDB项
1 zw5/2 e91/2 f8c/2 f8z/2 f9k/2 q58/3 ez3/3 iba/3 ldw/3 n45.．.
显示6更
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 治疗 早期乳腺癌 1
4 积极不招聘 治疗 多发性骨髓瘤(MM) 1
4 积极不招聘 治疗 骨质疏松症/骨质疏松性骨折/绝经后骨质疏松症 1
4 完成 预防 减肥手术候选人 1
4 完成 预防 骨折/肝移植/骨质疏松症 1
4 完成 预防 骨肿瘤 1
4 完成 预防 多发性骨髓瘤(MM) 2
4 完成 预防 髋关节骨关节炎 1
4 完成 预防 骨质疏松症 1
4 完成 预防 前列腺癌 1

药物经济学

制造商
  • 诺华制药集团
外包商
  • 诺华公司
剂型
形式 路线 强度
冻干针剂，粉剂，溶液用 静脉注射 4毫克
粉,为解决方案 注射用药物的 4毫克
注入,解决方案,集中精神 静脉注射;注射用药物的 4毫克/ 5毫升
注入,解决方案
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 5毫克/ 100毫升
注入,解决方案 注射用药物的 5毫克
解决方案 静脉注射 5毫克/ 100毫升
解决方案 注射用药物的 5毫克
解决方案 注射用药物的 5毫克/ 100毫升
解决方案 静脉注射 5毫克
解决方案 静脉注射 0.8毫克/毫升
解决方案 注射用药物的 4毫克/ 100毫升
解决方案 注射用药物的 4毫克/ 5毫升
解决方案 注射用药物的 4毫克
注射 静脉注射
解决方案,集中 静脉注射 4毫克
解决方案 静脉注射
解决方案
解决方案 静脉注射 4毫克/ 5毫升
解决方案 静脉注射 0.04毫克
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 4.00毫克/ 5毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 4毫克
冻干针剂，粉剂，溶液用 静脉注射;注射用药物的 4毫克
注射 静脉注射 4毫克/ 5毫升
注射 静脉注射 4毫克/ 100毫升
注射 静脉注射 5毫克/ 100毫升
注入,解决方案 静脉注射 0.04毫克/ 1毫升
注入,解决方案 静脉注射 0.05毫克/ 1毫升
注入,解决方案 静脉注射 4毫克/ 100毫升
注入,解决方案 静脉注射 5毫克/ 100毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 0.8毫克/ 1毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 4毫克/ 5毫升
工具包 静脉注射 4毫克/ 5毫升
解决方案 静脉注射 4毫克/ 100毫升
解决方案 静脉注射 5毫克/ 100毫升
解决方案 静脉注射 4毫克/ 5毫升
注射 静脉注射 4毫克
注入,解决方案 静脉注射 5毫克
解决方案 注射用药物的
注入,解决方案,集中精神 静脉注射
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 4毫克
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 4毫克/ 100毫升
粉,为解决方案 静脉注射 4毫克
解决方案 4毫克/ 100毫升
注入,解决方案 静脉注射
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 4.0毫克/ 5毫升
粉,为解决方案 静脉注射 4毫克/瓶
解决方案 静脉注射 4毫克
注入,解决方案 4毫克/ 100毫升
注入,解决方案 5毫克/ 100毫升
注入,解决方案 静脉注射 4毫克/ 5毫升
解决方案 4毫克/ 5毫升
价格
单元描述 成本 单位
Zometa 4mg /5ml浓缩液5ml瓶 1095.69美元 瓶
复盖液5mg /100ml溶液 13.39美元 毫升
复盖液5毫克/100毫升溶液 12.88美元 毫升
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US4939130 没有 1990-07-03 2013-03-02 美国国旗
CA1338937 没有 1997-02-25 2014-02-25 加拿大的国旗
CA1338895 没有 1997-02-04 2014-02-04 加拿大的国旗
US8324189 是的 2012-12-04 2025-11-29 美国国旗
US7932241 是的 2011-04-26 2028-08-05 美国国旗
US8052987 没有 2011-11-08 2023-10-27 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
水溶度 少可溶性 FDA的标签
预测性能
财产 价值 源
水溶度 3.27毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.93 ALOGPS
logP -3.9 ChemAxon
日志 -1.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 0.66 ChemAxon
pKa最强(基本) 6.67 ChemAxon
生理上的电荷 3 ChemAxon
氢受体数 8 ChemAxon
氢供体数 5 ChemAxon
极地表面面积 153.112 ChemAxon
可旋转键数 4 ChemAxon
折射性 52.16米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 20.13. ChemAxon
数量的戒指 1 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - 0.9723
血脑屏障 + 0.825
Caco-2渗透 - 0.6418
22基板 Non-substrate 0.5602
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.943
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9961
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9366
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8319
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8201
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7551
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8531
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8576
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8935
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8319
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9334
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9904
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5596
致癌性 Non-carcinogens 0.8194
生物降解 没有准备好可生物降解 0.5431
大鼠急性毒性 2.3342 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8515
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8616
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
MS/MS谱- DI-ESI-qTof，阴性 质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
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细节 1.Geranylgeranyl焦磷酸合酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
金属离子结合
特定的功能
催化IPP的三个分子反加成到DMAPP上形成香叶酰香叶酰焦磷酸，这是类胡萝卜素和香叶酰化蛋白的重要前体。
基因名字
GGPS1
Uniprot ID
O95749
Uniprot名字
Geranylgeranyl焦磷酸合酶
分子量
34870.625哒
参考文献
  1. 郭仁仁，曹蓉，梁福平，柯涛平，张浩涛，Hudock MP，郑文英，陈昌强，张颖，宋颖，郭cj，尹芳，Oldfield E，王阿华:双磷酸盐靶向顺式和反式戊烯酰基转移酶的多个位点。美国科学院学报2007年6月12日;104(24):10022-7。Epub 2007年5月29日。［文章］
细节 2.羟基磷灰石
种类
小分子
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
粘结剂
参考文献
  1. Jahnke W, Henry C:一种测量骨矿物靶向药物输送的体外试验。ChemMedChem。2010年5月3日,5(5):770 - 6。doi: 10.1002 / cmdc.201000016。［文章］
  2. Nancollas GH, Tang R, Phipps RJ, Henneman Z, Gulde S, Wu W, Mangood A, Russell RG, Ebetino FH:双磷酸盐对骨骼作用的新见解:与羟基磷灰石相互作用的差异。骨头。2006年5月,38(5):617 - 27所示。Epub 2005年7月20日。［文章］
  3. Cremers S, Drake MT, Ebetino FH, Bilezikian JP, Russell RGG:双磷酸盐的药理学。中华临床药学杂志2019年6月;85(6):1052-1062。doi: 10.1111 / bcp.13867。Epub 2019 2月28日。［文章］
细节 3.通过焦磷酸合酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
保利(a) rna绑定
特定的功能
类异戊二烯生物合成中的关键酶，它催化法尼基二磷酸(FPP)的形成，是几种基本代谢物的前体，包括甾醇、dolichols、类胡萝卜素……
基因名字
FDPS
Uniprot ID
P14324
Uniprot名字
通过焦磷酸合酶
分子量
48275.03哒
参考文献
  1. Dunford JE, Thompson K, Coxon FP, Luckman SP, Hahn FM, Poulter CD, Ebetino FH, Rogers MJ:含氮双膦酸盐体外抑制法尼基二磷酸合酶和体内抑制骨吸收的构效关系。中国药理学杂志，2001年2月;296(2):235-42。［文章］
  2. Glickman JF, Schmid A:法尼基焦磷酸合酶:在闪烁试验中含氮双磷酸盐的实时动力学和抑制作用。分析药物开发技术2007年4月5(2):205-14。［文章］
  3. 郭仁仁，曹蓉，梁福平，柯涛平，张浩涛，Hudock MP，郑文英，陈昌强，张颖，宋颖，郭cj，尹芳，Oldfield E，王阿华:双磷酸盐靶向顺式和反式戊烯酰基转移酶的多个位点。美国科学院学报2007年6月12日;104(24):10022-7。Epub 2007年5月29日。［文章］
  4. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

转运蛋白

细节 1.多药耐药相关蛋白1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
运输活动
特定的功能
调节有机阴离子和药物从细胞质的输出。介导谷胱甘肽和谷胱甘肽缀合物，白三烯C4，雌二醇-17- β -葡萄糖醛酸酯，甲氧基…
基因名字
ABCC1
Uniprot ID
P33527
Uniprot名字
多药耐药相关蛋白1
分子量
171589.5哒
参考文献
  1. Yildiz M、celick - ozenci C、Akan S、Akan I、Sati L、Demir R、Savas B、Ozben T、Samur M、Ozdogan M、Artac M、Bozcuk H:唑来膦酸与长春碱协同诱导细胞凋亡的多药耐药蛋白-1依赖体外研究细胞生物学杂志，2006年3月30日(3):278-82。Epub 2006 2月2日。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月13日04:06