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Risedronic酸

识别

总结

Risedronic酸是一种双磷酸盐，用于治疗骨质疏松症和佩吉特氏症。

品牌名称
Actonel、Atelvia
通用名称
Risedronic酸
药物库登录号
DB00884
背景

利塞膦酸是第三代双磷酸盐，用于治疗某些形式的骨质疏松症和佩吉特病标签1，2．它的作用是防止骨吸收标签1．

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:283.1123
单一同位素的:283.001074735
化学公式
C7H11没有7P2
同义词
  • 现在risedroniqe
  • 它是risedronico
  • Acidum risedronicum
  • Risedronate
  • Risedronic酸
  • Risedronsaure
外部id
  • ne - 58095

药理学

指示

利塞膦酸可用于治疗男性骨质疏松症，治疗佩吉特氏病，治疗和预防绝经后妇女骨质疏松症，以及治疗和预防糖皮质激素诱导的骨质疏松症标签．

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

利塞膦酸盐是一种吡啶基双膦酸盐，可抑制破骨细胞引起的骨吸收标签．

作用机理

利塞膦酸与骨羟基磷灰石结合标签．骨吸收导致局部酸化，释放利塞膦酸，通过液相内吞作用进入破骨细胞1．内吞囊泡酸化，释放利塞膦酸到破骨细胞的细胞质中，通过抑制法尼基焦磷酸合酶诱导细胞凋亡1．抑制破骨细胞导致骨吸收减少1．

目标 行动 生物
一个羟基磷灰石
拮抗剂
 人类
一个法尼基焦磷酸合酶
抑制剂
 人类
吸收

口服生物利用度为0.63%，最大吸收约为给药后1小时标签．与空腹相比，饭前半小时给药可降低55%的生物利用度，饭前1小时给药可降低30%的生物利用度标签．

分布量

13.8 L /公斤标签．

蛋白结合

~ 24%标签．

新陈代谢

利塞膦酸在消除前不太可能没有代谢标签．双磷酸盐的P-C-P基团抗化学和酶水解，阻止分子的代谢1．

消除路线

利塞膦酸钠由肾脏排出，未吸收的剂量由粪便排出标签．

半衰期

利塞膦酸的初始半衰期约为1.5小时3.，终端半衰期为561小时标签．

间隙

平均肾脏清除率为52mL/min，平均总清除率为73mL/min标签．

的不利影响
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毒性

在临床试验中，超过10%的患者经历了背痛、关节痛、腹痛和消化不良标签．较少见的是，患者出现血管性水肿、全身皮疹、大疱性皮肤反应、虹膜炎和葡萄膜炎标签．

服用过量的患者可能会出现血清钙和磷的下降标签．病人可以喝牛奶或服用抗酸剂来结合药物，减少其吸收标签．在更严重的情况下，患者可能需要洗胃和静脉补钙标签．按表面积计算，大鼠的致死剂量相当于人类剂量的320至620倍标签．

通路
通路 类别
利塞膦酸酯作用途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Aceclofenac 当乙酰氯芬酸与利塞膦酸联合使用时，胃肠道出血的风险或严重程度会增加。
Acemetacin 当阿西美辛与利塞膦酸合用时，胃肠道出血的风险或严重程度会增加。
乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与利塞膦酸联合使用时，胃肠道出血的风险或严重程度会增加。
Acipimox 当利塞膦酸与阿昔莫司联合使用时，肌病、横纹肌溶解和肌红蛋白尿的风险或严重程度会增加。
无环鸟苷 当阿昔洛韦与利塞膦酸合用时，肾毒性和低钙血症的风险或严重程度会增加。
阿德福伟 当阿德福韦酯与利塞膦酸合用时，肾毒性和低钙血症的风险或严重程度会增加。
Aflibercept 当阿libercept与利塞膦酸合用时，可增加颌骨骨坏死和抗血管生成的风险或严重程度。
Alclofenac 当Alclofenac与利塞膦酸联合使用时，胃肠道出血的风险或严重程度会增加。
Alendronic酸 当阿伦膦酸与利塞膦酸联合使用时，肌病、横纹肌溶解和肌红蛋白尿的风险或严重程度会增加。
Almasilate 利塞膦酸与阿马锡酸合用可降低血清浓度。
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食物相互作用
  • 服用维生素补充剂。患者可能需要补充维生素D。
  • 避免多价离子。钙、抗酸剂和二价离子可能会干扰这种药物的吸收。
  • 饿着肚子。
  • 用满满一杯水服用。

产品

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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Risedronate钠 OFG5EXG60L 115436-72-1 DRFDPXKCEWYIAW-UHFFFAOYSA-M
利塞膦酸钠半五水 HU2YAQ274O 329003-65-8 HYFDYHPNTXOPPO-UHFFFAOYSA-L
一水合利塞膦酸钠 F67L43UT5C 353228-19-0 KLQNARDFMJRXSF-UHFFFAOYSA-M
产品图片
国际/其他品牌
贝内特(武田)/Ridron
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Actonel 涂膜片剂 30毫克/ 1 口服 华纳齐克特 1998-03-27 不适用 美国国旗
Actonel 涂膜片剂 150毫克/ 1 口服 华纳齐克特 2008-04-22 不适用 美国国旗
Actonel 平板电脑 35毫克 口服 爱力根 2002-12-10 不适用 加拿大的国旗
Actonel 涂膜片剂 5毫克/ 1 口服 医生全面护理公司 2002-03-15 不适用 美国国旗
Actonel 平板电脑 5毫克 口服 爱力根制药公司 2000-07-25 2019-01-04 加拿大的国旗
Actonel 平板电脑 75毫克 口服 华纳齐克特 2007-08-13 2016-08-05 加拿大的国旗
Actonel 涂膜片剂 35毫克/ 1 口服 华纳齐克特 2002-05-17 不适用 美国国旗
Actonel 涂膜片剂 150毫克/ 1 口服 医生全面护理公司 2009-10-05 不适用 美国国旗
Actonel 涂膜片剂 5毫克/ 1 口服 华纳齐克特 2000-04-14 不适用 美国国旗
Actonel 平板电脑 30毫克 口服 爱力根制药公司 1999-09-07 2019-01-04 加拿大的国旗
非专利处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-risedronate 平板电脑 150毫克 口服 Apotex公司 2012-05-17 不适用 加拿大的国旗
Apo-risedronate 平板电脑 35毫克 口服 Apotex公司 2010-11-10 不适用 加拿大的国旗
Apo-risedronate博士 平板电脑，推迟发布 35毫克 口服 Apotex公司 2021-05-18 不适用 加拿大的国旗
Auro-risedronate 平板电脑 30毫克 口服 Auro制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Auro-risedronate 平板电脑 150毫克 口服 Auro制药公司 2016-04-13 不适用 加拿大的国旗
Auro-risedronate 平板电脑 35毫克 口服 Auro制药公司 2013-07-08 不适用 加拿大的国旗
Auro-risedronate 平板电脑 5毫克 口服 Auro制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Dom-risedronate 平板电脑 35毫克 口服 统治配药学的 2011-04-19 不适用 加拿大的国旗
Jamp-risedronate 平板电脑 35毫克 口服 Jamp制药公司 2011-10-04 2022-09-06 加拿大的国旗
Mylan-risedronate 平板电脑 150毫克 口服 Mylan制药 2013-09-30 2017-08-02 加拿大的国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Actonel 利塞膦酸钠半五水(64.5毫克/ 1)+一水合利塞膦酸钠(10.5毫克/ 1) 涂膜片剂 口服 爱力根公司 2007-04-16 2010-03-31 美国国旗
Actonel 利塞膦酸钠半五水(25.8毫克/ 1)+一水合利塞膦酸钠(4.2毫克/ 1) 涂膜片剂 口服 爱力根公司 1998-03-27 2018-12-28 美国国旗
Actonel 利塞膦酸钠半五水(4.3毫克/ 1)+一水合利塞膦酸钠(0.7毫克/ 1) 涂膜片剂 口服 爱力根公司 2000-04-14 2020-07-27 美国国旗
Actonel 利塞膦酸钠半五水(129毫克/ 1)+一水合利塞膦酸钠(21个毫克/ 1) 涂膜片剂 口服 爱力根公司 2008-04-22 不适用 美国国旗
Actonel 利塞膦酸钠半五水(30.1毫克/ 1)+一水合利塞膦酸钠(4.9毫克/ 1) 涂膜片剂 口服 爱力根公司 2002-05-17 不适用 美国国旗
Actonel 利塞膦酸钠半五水(25.8毫克/ 1)+一水合利塞膦酸钠(4.2毫克/ 1) 涂膜片剂 口服 爱力根公司 1998-03-27 2018-12-28 美国国旗
Actonel 利塞膦酸钠半五水(64.5毫克/ 1)+一水合利塞膦酸钠(10.5毫克/ 1) 涂膜片剂 口服 爱力根公司 2007-04-16 2010-03-31 美国国旗
Actonel 利塞膦酸钠半五水(30.1毫克/ 1)+一水合利塞膦酸钠(4.9毫克/ 1) 涂膜片剂 口服 爱力根公司 2002-05-17 不适用 美国国旗
Actonel 利塞膦酸钠半五水(4.3毫克/ 1)+一水合利塞膦酸钠(0.7毫克/ 1) 涂膜片剂 口服 爱力根公司 2000-04-14 2020-07-27 美国国旗
Actonel 利塞膦酸钠半五水(129毫克/ 1)+一水合利塞膦酸钠(21个毫克/ 1) 涂膜片剂 口服 爱力根公司 2008-04-22 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
利塞膦酸和碳酸钙醇 M05BB02 -利塞膦酸和钙，顺序 利塞膦酸，钙和钙骨化醇，顺序 利塞膦酸
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的一类，称为双磷酸盐。这是一种有机化合物，含有两个膦酸酯基团，通过碳原子连接在一起。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
有机膦酸及其衍生物
子课
磷酸盐
直接父
磷酸盐
选择父母
吡啶及其衍生物/有机膦酸/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机磷化合物/Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基
芳香杂单环化合物/Azacycle/二磷酸盐/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物
分子框架
芳香杂单环化合物
外部描述符
吡啶(CHEBI: 8869）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
KM2Z91756Z
化学文摘号
105462-24-6
InChI关键
IIDJRNMFWXDHID-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C7H11NO7P2 / c9-7(16(10、11)12日17(13、14)15)4-6-2-1-3-8-5-6 / h1-3, 5、9 h, 4 H2 (H2, 10, 11, 12) (H2, 13、14、15)
国际命名
[1-hydroxy-1-phosphono-2 - (pyridin-3-yl)乙基)膦酸
微笑
OC (CC1 = CN = CC = C1) (P (O) (O) = O) P (O) (O) = O

参考文献

合成参考

Srinivasa Rao V.N Divvela, Lenin Racha, Sivakumaran Meenakshisunderam, Ramesh Dandala，“半五水利塞膦酸钠的制备工艺”。美国专利US20070173484, 2007年7月26日发布。

 US20070173484
一般引用
  1. Russell RG, Watts NB, Ebetino FH, Rogers MJ:双磷酸盐作用机制:异同及其对临床疗效的潜在影响。骨质疏松国际杂志2008年6月19(6):733-59。doi: 10.1007 / s00198 - 007 - 0540 - 8。［文章］
  2. Cremers S, Drake MT, Ebetino FH, Bilezikian JP, Russell RGG:双磷酸盐的药理学。中华临床药学杂志2019年6月;85(6):1052-1062。doi: 10.1111 / bcp.13867。Epub 2019 2月28日。［文章］
  3. Thompson Micromedex(2004)。Usp卷一药物信息健康卷一(Usp DI: v.1《保健专业人员药品信息》(第24版，第2475页)。汤普森PDR。［ISBN: 1563634635］
  4. 利塞膦酸钠片[链接］
  5. FDA批准药物:利塞膦酸口服片[链接］
  6. FDA批准药品:利塞膦酸缓释片[链接］
人体代谢组数据库
HMDB0015022
KEGG药物
D08484
KEGG化合物
C08233
PubChem化合物
5245
PubChem物质
46507526
ChemSpider
5055
BindingDB
12576
RxNav
55685
ChEBI
8869
ChEMBL
CHEMBL923
锌
ZINC000001531009
治疗靶点数据库
DAP000658
网页
PA451255
PDBe配体
RIS
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药品页
维基百科
Risedronic_acid
PDB项
1 rqj/1 yhl/1 yq7/1 yv5/2 o1o/2气/4 kpd/4 kq/4 n9u/4 ng6.．.
展示更多8个
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 克罗恩病(CD)/骨密度低 1
4 完成 预防 骨折/骨质流失/癫痫病/骨质疏松症 1
4 完成 预防 骨质流失/乳腺癌/骨质疏松症 1
4 完成 预防 囊性纤维化(CF)/杜氏肌萎缩症(DMD)/骨质疏松症 1
4 完成 预防 绝经后骨质疏松症 1
4 完成 支持性护理 减肥手术候选人/骨质流失/减肥 1
4 完成 治疗 骨质流失 1
4 完成 治疗 乳腺癌 1
4 完成 治疗 柯雷氏骨折的骨折 1
4 完成 治疗 骨质疏松症 6

药物经济学

制造商
  • 华纳奇尔科特有限责任公司
  • 梯瓦制药美国公司
  • 宝洁公司
外包商
  • 多元化医疗保健服务公司
  • 伊利湖医疗和外科用品
  • 默弗里斯伯勒医药护理供应公司
  • 诺维奇制药公司
  • 医生全面护理公司。
  • 宝洁公司
  • 资源优化与创新有限责任公司
  • Stat Rx Usa
  • 华纳奇尔科特公司
  • WC制药
剂型
形式 路线 强度
涂膜片剂 口服 35毫克
平板电脑,冒泡的
平板电脑 口服 75毫克
涂膜片剂 口服 150毫克/ 1
涂膜片剂 口服 30毫克/ 1
涂膜片剂 口服 35毫克/ 1
涂膜片剂 口服 5毫克/ 1
涂膜片剂 口服 75毫克/ 1
涂膜片剂 口服 30毫克
平板电脑，推迟发布 口服 35毫克
涂膜片剂 口服
平板电脑,涂 口服 150毫克
涂膜片剂 口服 150毫克
颗粒,冒泡的;设备;平板电脑 口服
涂膜片剂 口服 5毫克
工具包 口服
平板电脑 口服 150毫克
平板电脑，推迟发布 口服
平板电脑,冒泡的 口服
平板电脑,涂 口服
平板电脑 口服
平板电脑，推迟发布 口服 35毫克/ 1
涂膜片剂 口服
粉 不适用 1公斤/ 1公斤
平板电脑 口服
涂膜片剂 口服 75毫克
平板电脑 口服 30毫克
平板电脑 口服 35毫克
平板电脑 口服 5毫克
设备;平板电脑 口服
平板电脑,涂 口服 35毫克
价格
单元描述 成本 单位
Actonel片剂150毫克 125.1美元 平板电脑
Actonel 4 35毫克片剂包装 119.43美元 disp
Actonel片剂75毫克 54.83美元 平板电脑
Actonel片剂30毫克 29.32美元 平板电脑
Actonel片剂35毫克 28.75美元 平板电脑
Actonel片剂5毫克 4.13美元 平板电脑
Actonel加钙片 3.92美元 平板电脑
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US6096342 没有 2000-08-01 2011-11-22 美国国旗
CA2294595 没有 2001-08-21 2018-07-17 加拿大的国旗
CA2399976 没有 2007-03-27 2021-02-01 加拿大的国旗
US7192938 是的 2007-03-20 2023-11-06 美国国旗
US7718634 是的 2010-05-18 2023-11-06 美国国旗
US6165513 是的 2000-12-26 2018-12-10 美国国旗
US5994329 是的 1999-11-30 2019-01-17 美国国旗
US6015801 是的 2000-01-18 2019-01-17 美国国旗
US6432932 是的 2002-08-13 2019-01-17 美国国旗
US6465443 是的 2002-10-15 2019-02-14 美国国旗
US7645459 没有 2010-01-12 2028-01-09 美国国旗
US7645460 没有 2010-01-12 2028-01-09 美国国旗
US8246989 没有 2012-08-21 2026-01-16 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 252 - 262 https://www.greenstonellc.com/sites/default/files/pdfs/MSDS/RISEDRONATE%20SODIUM%20TABLETS%20MSDS_0.pdf
沸点(°C) 692.3 https://www.greenstonellc.com/sites/default/files/pdfs/MSDS/RISEDRONATE%20SODIUM%20TABLETS%20MSDS_0.pdf
预测性能
财产 价值 源
水溶度 10.4毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.75 ALOGPS
logP -3.3 ChemAxon
日志 -1.4 ALOGPS
pKa(最强酸性) 0.68 ChemAxon
pKa(最强基础) 4.91 ChemAxon
生理上的电荷 3 ChemAxon
氢受体数量 8 ChemAxon
氢供体数 5 ChemAxon
极表面积 148.182 ChemAxon
可旋转键数 4 ChemAxon
折射性 57.12米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 21.913. ChemAxon
环数 1 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五人法则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 - 0.9357
血脑屏障 + 0.9172
Caco-2渗透 - 0.6795
22基板 Non-substrate 0.6846
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9582
p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 1．0
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9542
CYP450 2C9衬底 Non-substrate 0.8452
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8162
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.7208
CYP450 1A2衬底 Non-inhibitor 0.8778
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8792
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9062
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8777
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9068
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.989
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7663
致癌性 Non-carcinogens 0.8386
生物降解 无法生物降解 0.5058
大鼠急性毒性 2.1053 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9095
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9303
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
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细节 1.羟基磷灰石
种类
小分子
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
参考文献
  1. Jahnke W, Henry C:一种测量骨矿物靶向药物输送的体外试验。ChemMedChem。2010 5月3日;5(5):770-6。doi: 10.1002 / cmdc.201000016。［文章］
  2. Nancollas GH, Tang R, Phipps RJ, Henneman Z, Gulde S, Wu W, Mangood A, Russell RG, Ebetino FH:双磷酸盐对骨骼作用的新见解:与羟基磷灰石相互作用的差异。骨骼杂志。2006年5月;38(5):617-27。Epub 2005年7月20日。［文章］
细节 2.法尼基焦磷酸合酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
聚(a) rna结合
特定的功能
类异戊二烯生物合成中的关键酶，它催化法尼基二磷酸(FPP)的形成，是几种基本代谢物的前体，包括甾醇、dolichols、类胡萝卜素……
基因名字
FDPS
Uniprot ID
P14324
Uniprot名字
法尼基焦磷酸合酶
分子量
48275.03哒
参考文献
  1. Bergstrom JD, Bostedor RG, Masarachia PJ, Reszka AA, Rodan G:阿仑膦酸钠是一种特殊的纳米摩尔法尼基二磷酸合酶抑制剂。生物化学，2000年1月1日;373(1):231-41。［文章］
  2. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
  3. Coxon FP, Ebetino FH, Mules EH, Seabra MC, McKenna CE, Rogers MJ: Rab香叶基香叶基转移酶的磷酸羧酸酯抑制剂在体内外破骨细胞中破坏了Rab蛋白的前甲基化和膜定位。骨。2005年9月37(3):349-58。［文章］
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酶

细节 1.前列腺素G/H合成酶2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
前列腺素内过氧化物合酶活性
特定的功能
将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的关键步骤。在某些生理条件下的组织，如内皮、肾脏和…
基因名字
PTGS2
Uniprot ID
P35354
Uniprot名字
前列腺素G/H合成酶2
分子量
68995.625哒
参考文献
  1. Valenti MT, Giannini S, Donatelli L, Zanatta M, Bertoldo F, Sella S, Vilei MT, Ossi E, Realdi G, Lo Cascio V, Dalle Carbonare L:利塞磷酸酯对成骨谱系的影响是通过上调环氧合酶-2基因介导的。中华风湿病杂志2010;12(4):R163。doi: 10.1186 / ar3122。Epub 2010 8月25日。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月13日04:06