Delavirdine

识别

总结

Delavirdine是一种非核苷逆转录酶抑制剂，用于治疗HIV感染。

通用名称

Delavirdine

药物库登录号

DB00705

背景

一种有效的非核苷逆转录酶抑制剂，对HIV-1具有特异性活性。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

德拉韦林结构(DB00705)

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重量

平均:456.561
单一同位素的:456.194359482

化学公式

C₂₂H₂₈N₆O_3.年代

同义词

• (N - [2 - (4 - (3 - (1-methylethylamino) pyridin-2-yl] piperazin-1-yl] carbonyl-1H-indol-5-yl] methanesulfonamide)
• 1 -(3 -((1 -甲基乙基)氨基)2-pyridinyl) 4 - ((5 - ((methylsulfonyl)氨基)1 h-indol-2-yl)羰基)哌嗪
• 2 - (4 - (5-methanesulfonamido-1H-indol-2-ylcarbonyl) 1-piperazinyl) - n -(1 -甲基乙基)3-pyridinamine
• Delavirdin
• Delavirdina
• Delavirdine
• Delavirdinum
• N - (2 - (1 - (3 - (isopropylamino) pyridin-2-yl) piperazine-4-carbonyl) 1 h-indol-5-yl) methanesulfonamide
• N - {2 - [4 - (3-Isopropylamino-pyridin-2-yl) -piperazine-1-carbonyl] 1 h-indol-5-yl} -methanesulfonamide

外部id

• U 90152 s

药理学

指示

在需要治疗时，与适当的抗逆转录病毒药物联合治疗HIV-1感染

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

• 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

德拉韦林是一种非核苷逆转录酶抑制剂(nNRTI)，具有抗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的活性。德拉韦林直接与逆转录酶(RT)结合，通过破坏酶的催化位点，阻断rna依赖和DNA依赖的DNA聚合酶活性。德拉韦林的活性不与模板或核苷三磷酸盐竞争。HIV-2 RT和真核DNA聚合酶(如人类DNA聚合酶α、β或西格玛)不被德拉韦林抑制。

作用机理

德拉韦林直接与病毒逆转录酶(RT)结合，通过破坏酶的催化位点，阻断rna依赖和DNA依赖的DNA聚合酶活性。

目标	行动	生物
一个逆转录酶/ RNaseH	抑制剂	人类免疫缺陷病毒1型

吸收

迅速吸收

分布量

不可用

蛋白结合

98％

新陈代谢

肝

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴

• Delavirdine
  • N-desalkyl delavirdine

消除路线

Delavirdine被细胞色素p4503a (CYP3A)广泛转化为几种非活性代谢物。在哺乳大鼠的乳汁中排泄的德拉韦林浓度是大鼠血浆的3到5倍。

半衰期

5.8小时

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

德拉韦林的主要毒性是皮疹，如果出现皮疹，应建议及时通知医生。大多数与delavirdine相关的皮疹发生在delavirine开始治疗后的1 - 3周内。皮疹通常在3至14天内消退，并可在继续使用德拉韦林治疗的同时进行对症治疗。任何出现严重皮疹或皮疹并伴有发烧、起泡、口腔损伤、结膜炎、肿胀、肌肉或关节疼痛的患者应停止用药并咨询医生。

通路

通路	类别
德拉韦林作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	1,2-苯二氮杂卓与Delavirdine合用可降低其代谢。
Abametapir	德拉韦林与阿维他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	Delavirdine与Abatacept合用可提高其代谢。
Abemaciclib	阿马霉素与德拉韦林合用可降低其代谢。
Abiraterone	阿比特龙与德拉韦林合用可降低其代谢。
Abrocitinib	阿布罗替尼与德拉韦林合用可降低其代谢。
Acalabrutinib	阿卡拉布替尼与德拉韦林合用可降低其代谢。
醋丁洛尔	乙酰胆醇与德拉韦林合用可降低乙酰胆醇的代谢。
苊香豆醇	与德拉韦林合用可降低棘豆蔻醇的代谢。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚与德拉韦林合用可降低其代谢。

确定潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

• 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Delavirdine甲磺酸	421105 krqe	147221-93-0	MEPNHSOMXMALDZ-UHFFFAOYSA-N

产品图片

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Rescriptor	平板电脑	100毫克/ 1	口服	ViiV医疗保健公司	2010-10-13	2019-05-31
Rescriptor	平板电脑	200毫克/ 1	口服	ViiV医疗保健公司	2010-10-13	2010-10-13
Rescriptor	平板电脑	100毫克/ 1	口服	Agouron制药	1997-04-18	2011-04-30
Rescriptor	平板电脑	100毫克	口服	ViiV Healthcare ULC	1998-07-24	2018-11-01
Rescriptor	平板电脑	200毫克/ 1	口服	凯撒基金会医院	2011-07-06	2013-06-30
Rescriptor	平板电脑	200毫克/ 1	口服	ViiV医疗保健公司	2012-04-11	2020-08-31
Rescriptor	平板电脑	200毫克/ 1	口服	Agouron制药	1999-11-03	2015-08-31

类别

ATC代码

德拉韦林

• 非核苷类逆转录酶抑制剂
• J05a -直接作用抗病毒药物
• 全身用抗病毒药物
• J -全身用抗感染药

药物类别

• 抗艾滋病病毒代理
• 抗感染的药物
• 抗逆转录病毒药物
• 全身用抗感染药
• 抗病毒药物
• 全身用抗病毒药物
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强效)
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强效)
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(中度)
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强)
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP3A7抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A7抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 细胞色素P-450底物
• 直接作用抗病毒药物
• 酶抑制剂
• 杂环化合物，熔合环
• 人类免疫缺陷病毒1号非核苷类似物逆转录酶抑制剂
• 吲哚
• 非核苷逆转录酶抑制剂
• 非核苷逆转录酶抑制剂
• 核酸合成抑制剂
• 哌嗪类
• 逆转录酶抑制剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于吡啶基哌嗪类有机化合物。这些是含有吡啶基哌嗪骨架的化合物，由吡啶通过一个键(不是熔合)连接到哌嗪，通过一个不属于环的单键。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

Diazinanes

子课

哌嗪类

直接父

Pyridinylpiperazines

选择父母

吲哚羧基酰胺及其衍生物/N-arylpiperazines/Sulfanilides/吲哚/2-heteroaryl甲酰胺/Dialkylarylamines/吡咯甲酰胺/二次alkylarylamines/氨基吡啶及其衍生物/有机磺胺类药 /取代吡咯/Imidolactams/Organosulfonamides/叔羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/Aminosulfonyl化合物/氨基酸及其衍生物/Azacyclic化合物/Organooxygen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/Organopnictogen化合物

再看12个

基

2-heteroaryl甲酰胺/胺/氨基酸或衍生物/氨基比林/Aminosulfonyl化合物/芳香杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/甲酰胺组/羧酸衍生物 /Dialkylarylamine/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Imidolactam/吲哚/吲哚或衍生物/Indolecarboxamide导数/吲哚羧酸衍生物/N-arylpiperazine/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/有机磺酸酰胺/有机磺酸或衍生物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/有机磺酸酰胺/有机磺酸或衍生物/Organosulfur化合物/吡啶/Pyridinylpiperazine/吡咯/Pyrrole-2-carboxamide/吡咯-2-羧酸或衍生物/次生脂肪族/芳香胺/仲胺/取代吡咯/Sulfanilide/磺酰/叔羧酸酰胺

再展示31个

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

磺胺、n -羰基哌嗪、氨基吡啶、吲哚甲酰胺(CHEBI: 119573）

受影响的生物

• 人体免疫缺陷病毒

化学标识符

UNII

DOL5F9JD3E

化学文摘号

136817-59-9

InChI关键

WHBIGIKBNXZKFE-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C22H28N6O3S c1-15 (2) 24-19-5-4-8-23-21 (19) 24-19-5-4-8-23-21 (12-10-27) 22 (29) 20-14-16-13-17 (26 - 32 (30) 31) 6-7-18 (16) 25-20 / h4-8, 13 - 15, 24-26H, 9-12H2 1-3H3

国际命名

N - [2 - (4 - {3 - [(propan-2-yl)氨基]pyridin-2-yl} piperazine-1-carbonyl) 1 h-indol-5-yl] methanesulfonamide

微笑

CC (C) NC1 = C (N = CC = C1) N1CCN (CC1) C (= O) C1 = CC2 = C (N1) C = CC (NS (C) (= O) = O) = C2

参考文献

合成参考

US5563142

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0014843

KEGG化合物

C06941

PubChem化合物

5625

PubChem物质

46508878

ChemSpider

5423

BindingDB

1944

RxNav

83816

ChEBI

119573

ChEMBL

CHEMBL593

锌

ZINC000018516586

治疗靶点数据库

DAP000183

网页

PA449223

PDBe配体

仕达屋优先计划

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Delavirdine

PDB项

1荷航

FDA的标签

下载 (645 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	4
2	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	5
2	终止	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
2	撤销	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
2、3	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
1	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
不可用	完成	不可用	人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染	1
不可用	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	6
不可用	终止	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1

药物经济学

制造商

• Viiv医疗保健公司

外包商

• Agouron制药公司
• A-S药物解决有限责任公司
• 凯撒基金会医院
• 辉瑞公司
• 法玛西亚公司。
• 医生全面护理公司。
• ViiV Healthcare ULC

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	100毫克/ 1
平板电脑	口服	100毫克
平板电脑	口服	200毫克/ 1

价格

单元描述	成本	单位
处方剂200毫克片剂	1.92美元	平板电脑

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5563142	没有	1996-10-08	2013-10-08
CA2184598	没有	2005-05-03	2015-03-01
CA2071529	没有	2001-03-20	2010-12-24
US6177101	没有	2001-01-23	2019-06-07

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	226 - 228°C	不可用
logP	2.8	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.086毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.77	ALOGPS
logP	1.02	ChemAxon
日志	-3.7	ALOGPS
pKa(最强酸性)	9.39	ChemAxon
pKa(最强基础)	6.82	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数量	6	ChemAxon
氢供体数	3.	ChemAxon
极表面积	110.432	ChemAxon
可旋转键数	5	ChemAxon
折射性	126.64米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	49.993.	ChemAxon
环数	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五人法则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	1．0
血脑屏障	-	0.6449
Caco-2渗透	-	0.6231
22基板	底物	0.7103
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.7647
p -糖蛋白抑制剂	Non-inhibitor	0.5644
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.7808
CYP450 2C9衬底	Non-substrate	0.6717
CYP450 2D6衬底	底物	0.8918
CYP450 3A4衬底	底物	0.6707
CYP450 1A2衬底	Non-inhibitor	0.6644
CYP450 2C9抑制剂	抑制剂	0.6307
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8556
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.6078
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.6383
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.9308
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6189
致癌性	Non-carcinogens	0.7517
生物降解	无法生物降解	0.9891
大鼠急性毒性	2.5840 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.7656
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.6118

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16