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道诺霉素

识别

总结

道诺霉素是一种蒽环类氨基糖苷，用于诱导非淋巴细胞白血病和急性淋巴细胞白血病的缓解。

品牌名称
Cerubidine, Vyxeos
通用名称
道诺霉素
DrugBank加入数量
DB00694
背景

一种剧毒的蒽环类氨基糖苷类抗肿瘤药物，从peucetius和其他链霉菌中分离出来，用于治疗白血病和其他肿瘤。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:527.5199
单一同位素的:527.179146153
化学公式
C27H29没有10
同义词
  • (+)道诺霉素
  • (8 s-cis) 8-acetyl-10 - ((3-amino-2 3 6-trideoxy -α-L-lyxo-hexopyrannosyl)氧)7,8,9,10-tetrahydro-6, 8日11-trihydroxy-1-methoxy-5 12-napthacenedione
  • Acetyladriamycin
  • 道诺霉素
  • 道诺霉素
  • Daunorubicina
  • Daunorubicine
  • Daunorubicinum
  • Leukaemomycin C
  • 红比霉素
外部id
  • 医嘱
  • FI 6339
  • NSC 82151
  • 《资源浪费。U059
  • 13057卢比
  • rp - 13057

药理学

指示

用于成人急性非淋巴细胞白血病(髓系、单核细胞、红系)的缓解诱导，用于儿童和成人急性淋巴细胞白血病的缓解诱导。

柔红霉素可与阿糖胞苷用于治疗1岁及以上成人和儿童患者中新诊断的治疗相关急性髓系白血病(t-AML)或AML伴骨髓增生异常相关改变(AML- mrc)。5

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
通过信息改善临床决策支持禁忌症和黑箱警告、人口限制、有害风险等。
了解更多
避免危及生命的不良药物事件，改善临床决策支持。
了解更多
药效学

柔红霉素是一种蒽环类抗生素和抗肿瘤药。5它通过干扰DNA复制抑制细胞繁殖，尽管它可能通过产生活性氧和自由基增加氧化应激诱导细胞死亡。柔红霉素作为一种抗肿瘤药物，具有显著的毒性，包括细胞减少、肝毒性和外渗反应。与其他蒽环类药物一样，柔红霉素的心脏毒性也与长期接受的累积剂量成正比。

的作用机制

柔红霉素具有抗有丝分裂和细胞毒性活性，其作用机制如下:柔红霉素通过碱基对之间的插层与DNA形成络合物，它通过稳定DNA-拓扑异构酶II的络合物来抑制拓扑异构酶II的活性，防止拓扑异构酶II催化的结扎-宗教反应的宗教部分。

目标 行动 生物
一个DNA
夹层
 人类
一个DNA拓扑异构酶2α
抑制剂
 人类
一个DNA拓扑异构酶2β
抑制剂
 人类
吸收

以44 mg/m的剂量灌注脂质体制剂90 min后，柔红霉素的tmax为2 h, cmax为24.8 μg/mL2。3.

的体积分布

柔红霉素的稳态分布体积为1.91 L/m2报告与脂质体配方。1脂质体制剂报告的平均分布体积为6.6 L。5

蛋白结合

不可用

新陈代谢

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴

路线的消除

柔红霉素在肝脏中被排除。柔红霉素40%通过胆汁排出，25%以活性形式(柔红霉素或柔红霉素醇)通过尿液排出。7在脂质体配方中，只有9%的活性分子通过尿液排出体外。5

半衰期

柔红霉素的终末半衰期已被确定为18.5 h(+/- 4.9)。1Daunorubicinol是主要活性代谢物，经测定其终末半衰期为26.7 h(+/- 12.8)。据报道，柔红霉素脂质体消除的平均半衰期在药代动力学研究中为22.1 h，在FDA官方标签中为31.5 h。3.,5

间隙

柔红霉素的清除率为68.4 mL/h/m2使用脂质体配方测定。3.

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和预防措施以及发病率。
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利用我们的结构化不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
细胞色素P450 1 b1 --- (G, G)/(C、G) G等位基因 美国存托凭证直接研究 CYP1B1中这种基因型的存在可能与柔红霉素治疗的药物诱导细胞毒性风险增加有关。 细节
异质核核糖核蛋白D0 --- (,)/(一个;G) 一个等位基因 美国存托凭证直接研究 HNRNPD中这种基因型的存在可能与柔红霉素治疗的药物诱导细胞毒性风险增加有关。 细节
SEC14-like蛋白3 --- (T, T)/(G, T) T等位基因 美国存托凭证直接研究 SEC14L3中这种基因型的存在可能与柔红霉素治疗中药物诱导细胞毒性的风险增加有关。 细节
核因子kappa-B激酶亚基epsilon的抑制剂 --- (,)/(一个;G) 一个等位基因 美国存托凭证直接研究 IKBKE中这种基因型的存在可能与柔红霉素治疗的药物诱导细胞毒性风险增加有关。 细节
视黄酸受体伽马 --- (C, C)/(C; T) C > T 美国存托凭证直接研究 携带该基因型的儿童患者在使用柔红霉素治疗时，发生蒽环类药物诱导的心脏毒性的风险可能更高。 细节
溶质载体家族28位成员3 --- (,)/(一个;G) G > 美国存托凭证直接研究 携带该基因型的儿童患者在使用柔红霉素治疗时，发生蒽环类药物诱导的心脏毒性的风险可能更高。 细节
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6 UGT1A6 * 4 (T, T)/(G, T) G > T 美国存托凭证直接研究 携带该基因型的儿童患者在使用柔红霉素治疗时，发生蒽环类药物诱导的心脏毒性的风险可能更高。 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历一种互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有互动并不一定意味着没有互动存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的相互作用
Abatacept 当柔红霉素与阿巴他普联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abciximab 当阿昔单抗与柔红霉素联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
Abemaciclib Abemaciclib与柔红霉素合用可降低代谢。
Acalabrutinib 阿卡拉布鲁替尼与柔红霉素合用可降低代谢。
苊香豆醇 Acenocoumarol与柔红霉素合用可提高血清浓度。
Acetyldigitoxin 乙酰地地黄毒素可降低柔红霉素的心脏毒性活性。
乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与柔红霉素联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
Adalimumab 当阿达木单抗与柔红霉素联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
腺病毒7型活疫苗 当腺病毒7型活疫苗与柔红霉素联合使用时，感染的风险或严重程度可能会增加。
Afatinib 阿法替尼可能会降低柔红霉素的排泄率，从而导致更高的血清水平。
识别潜在的药物风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查器。
获得严重程度评级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

全球10+个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
道诺霉素柠檬酸 5 l84t2z6np 371770-68-2 VNTHYLVDGVBPOU-QQYBVWGSSA-N
道诺霉素盐酸盐 UD984I04LZ 23541-50-6 GUGHGUXZJWAIAS-UHFFFAOYSA-N
国际/其他品牌
Cerubidin(赛诺菲-安万特)/Cerubidine(赛诺菲-安万特)/Daunoblastin(辉瑞)/Daunoblastina(辉瑞)/Daunorrubicina (GP-Pharm)/Maxidauno (Varifarma)
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Cerubidine 粉,为解决方案 20毫克/瓶 静脉注射 Erfa Canada 2012 Inc . 1971-12-31 不适用 加拿大的国旗
道诺霉素盐酸盐 注射剂，粉末，用于溶液 20毫克/ 1 静脉注射 赛诺菲-安万特美国有限责任公司 2014-06-23 2014-11-11 美国国旗
道诺霉素盐酸盐 注射 5毫克/ 1毫升 静脉注射 Hikma Pharmaceuticals USA Inc. 2018-01-02 不适用 美国国旗
道诺霉素盐酸盐 注射 5毫克/ 1毫升 静脉注射 Hikma Pharmaceuticals USA Inc. 2018-01-02 不适用 美国国旗
注射用盐酸柔红霉素 粉,为解决方案 20毫克/瓶 静脉注射 TEVA加拿大有限公司 1998-03-04 2018-04-30 加拿大的国旗
道诺霉素注射方案 解决方案 20 mg / 4 mL 静脉注射 Generic Medical Partners Inc . 不适用 不适用 加拿大的国旗
道诺霉素注射方案 解决方案 50 mg / 10 mL 静脉注射 Generic Medical Partners Inc . 不适用 不适用 加拿大的国旗
DaunoXome 注入,脂质复杂 2毫克/ 1毫升 静脉注射 盖伦我们公司 2012-02-13 2016-04-16 美国国旗
DaunoXome 注入,脂质复杂 2毫克/ 1毫升 静脉注射 吉利德科学公司 1996-04-08 2011-07-01 美国国旗
Daunoxome Liposomal - IV 2mg/ml, 50mg/瓶 悬架 2 mg / mL 静脉注射 吉利德科学公司 1997-09-22 2001-09-21 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Cerubidine 注射剂，粉末，用于溶液 20毫克/ 4毫升 静脉注射 贝德福德制药 1998-06-01 2013-09-30 美国国旗
道诺霉素盐酸盐 注入,解决方案 5毫克/ 1毫升 静脉注射 Hisun Pharmaceuticals Usa, Inc. 2020-01-20 不适用 美国国旗
道诺霉素盐酸盐 注入,解决方案 5毫克/ 1毫升 静脉注射 贝德福德制药 1998-07-13 2012-10-31 美国国旗
道诺霉素盐酸盐 注入,解决方案 5毫克/ 1毫升 静脉注射 Teva非teral pharmaceuticals, Inc. 2004-04-01 2016-06-30 美国国旗
道诺霉素盐酸盐 注入,解决方案 5毫克/ 1毫升 静脉注射 Hisun Pharmaceuticals Usa, Inc. 2020-01-20 不适用 美国国旗
道诺霉素盐酸盐 注射 5毫克/ 1毫升 静脉注射 贝德福德制药 1998-06-01 2013-09-30 美国国旗
道诺霉素盐酸盐 注射剂，粉末，用于溶液 20毫克/ 4毫升 静脉注射 Hisun Pharmaceuticals Usa, Inc. 2019-04-25 2019-09-12 美国国旗
道诺霉素盐酸盐 针剂、粉剂、冻干剂，用于溶液 5毫克/ 1毫升 静脉注射 贝德福德制药 1996-06-28 2013-04-30 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Vyxeos 道诺霉素(44毫克)+阿糖胞苷(100毫克) 粉 静脉注射 爵士制药爱尔兰有限公司 2021-07-06 不适用 加拿大的国旗
Vyxeos 道诺霉素(44 20毫克/毫升)+阿糖胞苷(100毫克/毫升) 注射、粉剂、冻干、用于悬浮液 静脉注射 爵士乐的制药公司。 2017-08-03 不适用 美国国旗
Vyxeos脂质体 道诺霉素盐酸盐(2.2毫克/毫升)+阿糖胞苷(5毫克/毫升) 注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 爵士制药爱尔兰有限公司 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Vyxeos脂质体 道诺霉素盐酸盐(2.2毫克/毫升)+阿糖胞苷(5毫克/毫升) 注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 爵士制药爱尔兰有限公司 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Vyxeos脂质体 道诺霉素盐酸盐(2.2毫克/毫升)+阿糖胞苷(5毫克/毫升) 注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 爵士制药爱尔兰有限公司 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
道诺霉素盐酸盐 道诺霉素盐酸盐(20毫克/ 1) 注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 赛诺菲-安万特美国有限责任公司 2014-06-23 2014-11-11 美国国旗

类别

ATC代码
L01DB02——道诺霉素 L01XY01 -阿糖胞苷和柔红霉素
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为蒽环类的有机化合物。这些是含有四烯醌环结构的多酮类化合物，其糖通过糖苷键连接。
王国
有机化合物
超类
糖类多酮类化合物,
类
蒽环霉素
子课
不可用
直接父
蒽环霉素
选择父母
Tetracenequinones/氨基糖甙类/蒽醌类/己糖/O-glycosyl化合物/萘满/苯甲醚/芳基酮/烷基芳基醚/环氧乙烷
显示12
基
1, 2-aminoalcohol/1, 4-anthraquinone/9日,10-anthraquinone/缩醛/酒精/烷基芳基醚/阿尔法羟基酮/胺/氨基糖类/氨基糖苷类核心
显示32个更多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
醌类、氨基糖苷类抗生素、蒽环类(CHEBI: 41977)/Anthracyclinones (C01907)/Anthracyclinones (LMPK13050002)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
ZS7284E0ZP
化学文摘号
20830-81-3
InChI关键
STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N
InChI
InChI = 1 s / C27H29NO10 c1-10-22 7 - 17(30) 14(28)(37-10) 38-16-9-27(35岁,11 (2)29)8-13-19 (16)26 (34)21-20 (24 (13)32)23 (31)12-5-4-6-15 (36-3)18 (12)25 (21)33 / h4-6、10、14、16 - 17,22日,30日,32岁的34-35H, 7号到9号,28个h2, 1-3H3 / t10 -, 14 - 16 - 17 - 22 + 27 - / mo / s1
国际命名
(8 s, 10 s) 8-acetyl-10 - {((2 r, 4、5 s、6 s) 4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}6日8日11-trihydroxy-1-methoxy-5, 7, 8, 9, 10, 12-hexahydrotetracene-5 12-dione
微笑
COC1 = CC = CC2 = C1C (= O) C1 = C (O) C3 = C (C [C@] (O) (C [C@@H] 3 O [C@H] 3 C [C@H] (N) [C@H] (O) [C@H] (C) O3) (C) C = O) C (O) = C1C2 = O

参考文献

合成参考

Sylvie Pinnert, Leon Ninet, Jean Preud'Homme，“抗生素柔红霉素及其制备。”美国专利US3989598, 1965年3月发布。

 US3989598
一般引用
  1. Balis FM, Holcenberg JS, Bleyer WA:常用抗癌药物的临床药代动力学。Clin Pharmacokinet. 1983 May-Jun;8(3):202-32。doi: 10.2165 / 00003088-198308030-00002。(文章]
  2. Cafaro A, Giannini MB, Silimbani P, Cangini D, Masini C, Ghelli Luserna Di Rora A, Simonetti G, Martinelli G, Cerchione C: CPX-351柔红霉素-阿糖胞苷脂质体:一种治疗新诊断继发性急性髓系白血病患者的新制剂。Minerva Med. 2020 10月;111(5):455-466。doi: 10.23736 / S0026-4806.20.07017-2。Epub 2020 9月21日。(文章]
  3. Mayer LD, Tardi P, Louie AC: CPX-351:柔红霉素和阿糖胞苷的纳米脂质体共配方，具有独特的生物分布和肿瘤细胞摄取特性。Int J Nanomedicine. 2019年5月23日;14:3819-3830。doi: 10.2147 / IJN.S139450。eCollection 2019。(文章]
  4. Saleem T, Kasi A: Daunorubicin。(文章]
  5. FDA批准药品:静脉注射用VYXEOS(柔红霉素和阿糖胞苷)脂质体[链接]
  6. 加拿大卫生部批准药品:注射用柔红霉素溶液[链接]
  7. FDA批准药品:盐酸柔红霉素注射液[链接]
人类代谢组数据库
HMDB0014832
KEGG药物
D07776
KEGG化合物
C01907
PubChem化合物
30323
PubChem物质
46508433
ChemSpider
28163
BindingDB
32017
RxNav
3109
ChEBI
41977
ChEMBL
CHEMBL178
锌
ZINC000003917708
治疗目标数据库
DNC000517
网页
PA449212
PDBe配体
DM1
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
道诺霉素
PDB项
110 d/152 d/1 d10/1这里/1 d33/1 da0/1 jo2/1 o0k/1 vth/1 vti…
显示6更
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 预防 急性髓系白血病(AML) 1
4 积极不招聘 治疗 急性早幼粒细胞白血病(APL) 1
4 完成 治疗 急性Lymphobkastic白血病 1
4 完成 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL) 5
4 完成 治疗 白血病，淋巴细胞性，急性，成人 4
4 完成 治疗 白血病 1
4 完成 治疗 淋巴瘤、淋巴细胞 1
4 终止 治疗 急性髓系白血病(AML) 1
4 未知的状态 预防 急性早幼粒细胞白血病(APL) 1
4 未知的状态 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL) 1

药物经济学

制造商
  • 吉利德科技公司
  • 贝德福德实验室div本会场实验室公司
  • 赛诺菲安万特公司
  • 惠氏ayerst研究必威国际app
  • 应用制药有限责任公司
  • Teva非肠道药物公司
外包商
  • 应用药物
  • 贝德福德实验室
  • Ben Venue Laboratories Inc.
  • Bigmar Bioren制药公司
  • 吉利德科技公司。
  • Sicor制药
  • 种社会Alfort
  • 梯瓦制药工业有限公司
剂型
形式 路线 强度
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 20毫克/ 4毫升
粉,为解决方案 静脉注射 20毫克/瓶
注入,解决方案 注射用药物的
注射剂，粉末，用于溶液 注射用药物的 20毫克/ 10毫升
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射
注射 静脉注射
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 20毫克
注射剂，粉末，用于溶液
针剂、粉剂、冻干剂，用于溶液 静脉注射
注射 静脉注射 5毫克/ 1毫升
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 20毫克/ 1
针剂、粉剂、冻干剂，用于溶液 静脉注射 5毫克/ 1毫升
注入,解决方案 静脉注射 5毫克/ 1毫升
解决方案 静脉注射 20 mg / 4 mL
解决方案 静脉注射 50 mg / 10 mL
针剂、粉剂、冻干剂，用于溶液 静脉注射 20毫克
注入,脂质复杂 静脉注射 2毫克/ 1毫升
悬架 静脉注射 2 mg / mL
注射、粉剂、冻干、用于悬浮液 静脉注射
粉 静脉注射
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射
粉 静脉注射;注射用药物的
价格
单元描述 成本 单位
柔红霉素20 mg/4 ml瓶 163.01美元 毫升
小黄胆碱20毫克瓶 50.4美元 瓶
柔红霉素50mg /10 ml瓶 42.45美元 毫升
多诺索米2 mg/ml瓶 13.06美元 毫升
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考之用。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US7850990 没有 2010-12-14 2027-01-23 美国国旗
US8022279 没有 2011-09-20 2027-09-14 美国国旗
US8431806 没有 2013-04-30 2025-04-22 美国国旗
US8092828 没有 2012-01-10 2029-04-01 美国国旗
US8518437 没有 2013-08-27 2026-06-07 美国国旗
US9271931 没有 2016-03-01 2027-01-23 美国国旗
US10028912 没有 2018-07-24 2034-09-29 美国国旗
US10166184 没有 2019-01-01 2032-10-15 美国国旗
US10835492 没有 2020-11-17 2032-10-15 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 208 - 209°C PhysProp
沸点(°C) 190°C PubChem
水溶度 30000 mg/L, 25°C PubChem
logP 1.83 SANGSTER非常肯定(1993)
pKa 7.85 PubChem
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.627毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.68 ALOGPS
logP 1.36 ChemAxon
日志 -2.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 8.01 ChemAxon
pKa最强(基本) 10.03 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体数 11 ChemAxon
氢供体数 5 ChemAxon
极地表面面积 185.842 ChemAxon
可旋转键数 4 ChemAxon
折射性 132.89米3.·摩尔1 ChemAxon
极化率 53.73. ChemAxon
数量的戒指 5 ChemAxon
生物利用度 0 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - 0.6524
血脑屏障 - 0.9869
Caco-2渗透 - 0.7227
22基板 底物 0.7862
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.636
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9136
肾有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9213
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7987
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5951
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.8777
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9448
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9527
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9157
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9543
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.9224
致癌性 Non-carcinogens 0.9521
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9844
大鼠急性毒性 3.2275 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9888
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8916
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS Spectrum - GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(有注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(有注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(已注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(有注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，负(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
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细节 1.DNA
种类
核苷酸
生物
人类
药理作用
是的
行动
夹层
DNA是遗传分子，因为它负责大多数遗传性状的遗传繁殖。它是一种多核酸，携带有关细胞生长、分裂和功能的遗传信息。DNA由两条长链的核苷酸扭曲成双螺旋结构，并通过氢键连接在一起。核苷酸的序列决定了遗传特征。每条链都是后续DNA复制的模板，也是mRNA产生的模板，导致通过核糖体合成蛋白质。
参考文献
  1. Aubel-Sadron G, Londos-Gagliardi D:柔红霉素和阿霉素，蒽环类抗生素，理化和生物学综述。Biochimie。1984年5月,66(5):333 - 52。(文章]
  2. Zunino F, Capranico G:作为抗肿瘤蒽环类药物主要靶点的DNA拓扑异构酶II。抗癌药物Des. 1990 Nov;5(4):307-17。(文章]
  3. FDA批准药品:静脉注射用VYXEOS(柔红霉素和阿糖胞苷)脂质体[链接]
细节 2.DNA拓扑异构酶2α
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
泛素结合
特定的功能
通过DNA链的短暂断裂和随后的重新连接来控制DNA的拓扑状态。拓扑异构酶II使双链断裂。在有丝分裂和减数分裂中，适当的segr是必不可少的。
基因名字
TOP2A
Uniprot ID
P11388
Uniprot名字
DNA拓扑异构酶2α
分子量
174383.88哒
参考文献
  1. Aubel-Sadron G, Londos-Gagliardi D:柔红霉素和阿霉素，蒽环类抗生素，理化和生物学综述。Biochimie。1984年5月,66(5):333 - 52。(文章]
  2. Zunino F, Capranico G:作为抗肿瘤蒽环类药物主要靶点的DNA拓扑异构酶II。抗癌药物Des. 1990 Nov;5(4):307-17。(文章]
  3. FDA批准药品:静脉注射用VYXEOS(柔红霉素和阿糖胞苷)脂质体[链接]
细节 3.DNA拓扑异构酶2β
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
蛋白激酶c结合
特定的功能
通过DNA链的短暂断裂和随后的重新连接来控制DNA的拓扑状态。拓扑异构酶II使双链断裂。
基因名字
TOP2B
Uniprot ID
Q02880
Uniprot名字
DNA拓扑异构酶2β
分子量
183265.825哒
参考文献
  1. Aubel-Sadron G, Londos-Gagliardi D:柔红霉素和阿霉素，蒽环类抗生素，理化和生物学综述。Biochimie。1984年5月,66(5):333 - 52。(文章]
  2. Zunino F, Capranico G:作为抗肿瘤蒽环类药物主要靶点的DNA拓扑异构酶II。抗癌药物Des. 1990 Nov;5(4):307-17。(文章]
  3. FDA批准药品:静脉注射用VYXEOS(柔红霉素和阿糖胞苷)脂质体[链接]

酶

细节 1.细胞色素P450 3 a4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，该酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. Baumhakel M, Kasel D, Rao-Schymanski RA, Bocker R, Beckurts KT, Zaigler M, Barthold D, Fuhr U:抗肿瘤药物对人肝脏微粒体中CYP3A4抑制作用的筛选。Int J Clin Pharmacol Ther. 2001 Dec;39(12):517-28。(文章]
细节 2.细胞色素P450 3 a5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，该酶参与nadph依赖的电子传递途径。它氧化各种结构上的非…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a5
分子量
57108.065哒
参考文献
  1. 王涛，陈永飞，韩建勇，邵nx，欧元RR:【CYP3A5在急性白血病耐药机制中的研究】。中华医学杂志。2003年6月;24(6):286-9。(文章]
细节 3.NADPH -细胞色素P450还原酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
诱导物
通用函数
氧化还原酶活性，作用于成对的供体，包含或减少分子氧，nad(p)h作为一个供体，并包含一个氧原子
特定的功能
这种酶是微粒体中NADP向细胞色素P450的电子转移所必需的。它还可以向血红素加氧酶和细胞色素B5提供电子转移。
基因名字
运动
Uniprot ID
P16435
Uniprot名字
NADPH -细胞色素P450还原酶
分子量
76689.12哒
参考文献
  1. Bachur NR, Gordon SL, Gee MV, Kon H: NADPH细胞色素P-450还原酶激活醌类抗癌剂对自由基的作用。美国科学院学报1979年2月;76(2):954-7。(文章]
细节 4.细胞色素P450 1 b1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，该酶参与nadph依赖的电子传递途径。它氧化各种结构上的非…
基因名字
CYP1B1
Uniprot ID
Q16678
Uniprot名字
细胞色素P450 1 b1
分子量
60845.33哒
参考文献
  1. Rochat B, Morsman JM, Murray GI, Figg WD, McLeod HL:人CYP1B1和抗癌药物代谢:肿瘤特异性药物失活的机制?J Pharmacol Exp Ther. 2001 Feb;296(2):537-41。(文章]
细节 5.醛糖还原酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
甘油醛氧化还原酶活性
特定的功能
催化nadph依赖的多种含羰基化合物还原为相应的醇，具有广泛的催化效率。
基因名字
AKR1B1
Uniprot ID
P15121
Uniprot名字
醛糖还原酶
分子量
35853.125哒
参考文献
  1. Loveless H, Arena E, Felsted RL, Bachur NR:阿霉素和柔红霉素的哺乳动物代谢比较。Cancer Res. 1978 Mar;38(3):593-8。(文章]
细节 6.羰基还原酶[NADPH] 1 .
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Prostaglandin-e2 9-reductase活动
特定的功能
具有广泛底物特异性的nadph依赖性还原酶。催化各种羰基化合物的还原，包括醌类、前列腺素、甲二酮，以及各种异种生物制剂. ...
基因名字
CBR1
Uniprot ID
P16152
Uniprot名字
羰基还原酶[NADPH] 1 .
分子量
30374.73哒
参考文献
  1. Piska K, Koczurkiewicz P, Bucki A, Wojcik-Pszczola K, Kolaczkowski M, Pekala E:蒽环类化合物的代谢羰基还原-在心脏毒性和癌症抵抗中的作用。还原酶作为新型心脏保护和化学致敏剂的假定靶点。投资新药。2017年6月;35(3):375-385。doi: 10.1007 / s10637 - 017 - 0443 - 2。Epub 2017年3月10日。(文章]
细节 7.羰基还原酶[NADPH] 3
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Nadph绑定
特定的功能
对4-苯甲酰吡啶和甲二酮具有低nadph依赖性氧化还原酶活性(体外)。
基因名字
CBR3
Uniprot ID
O75828
Uniprot名字
羰基还原酶[NADPH] 3
分子量
30849.97哒
参考文献
  1. Piska K, Koczurkiewicz P, Bucki A, Wojcik-Pszczola K, Kolaczkowski M, Pekala E:蒽环类化合物的代谢羰基还原-在心脏毒性和癌症抵抗中的作用。还原酶作为新型心脏保护和化学致敏剂的假定靶点。投资新药。2017年6月;35(3):375-385。doi: 10.1007 / s10637 - 017 - 0443 - 2。Epub 2017年3月10日。(文章]

转运蛋白

细节 1.22 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白1
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. Zhou G, Kuo MT:抗肿瘤药物柔红霉素诱导野生型p53介导的大鼠mdr1b表达。生物化学杂志。1998年6月19日;273(25):15387-94。(文章]
  2. Gao J, Murase O, Schowen RL, Aube J, Borchardt RT: Caco-2细胞中p -糖蛋白配体表观亲和力定量的功能测定方法。Pharm Res. 2001 Feb;18(2):171-6。(文章]
  3. Polli JW, Wring SA, Humphreys JE, Huang L, Morgan JB, Webster LO, Serabjit-Singh CS:体外p糖蛋白分析在药物发现中的合理应用。J Pharmacol Exp Ther. 2001 11月;299(2):620-8。(文章]
  4. Tang F, Horie K, Borchardt RT:转染人MDR1基因的MDCK细胞是人肠黏膜的良好模型吗?Pharm Res. 2002 Jun;19(6):765-72。(文章]
  5. Takara K, Tanigawara Y, Komada F, Nishiguchi K, Sakaeda T, Okumura K:伊曲康唑逆转p -糖蛋白介导的抗癌药物耐药的细胞药代动力学研究。Biol Pharm Bull. 1999 Dec;22(12):1355-9。(文章]
  6. Tang F, Ouyang H, Yang JZ, Borchardt RT:罗丹明123和Hoechst 33342的双向运输，p -糖蛋白结合位点的荧光探针，跨MDCK-MDR1细胞单分子层。药理学杂志，2004年5月;93(5):1185-94。(文章]
  7. Adachi Y, Suzuki H, Sugiyama Y:体外方法评价MDR1 p -糖蛋白体内功能的比较研究。Pharm Res. 2001 12;18(12):1660-8。(文章]
  8. Lecureur V, Sun D, Hargrove P, Schuetz EG, Kim RB, Lan LB, Schuetz JD:克隆和表达P-糖蛋白的鼠姐妹揭示了一种比MDR1/P-糖蛋白更具辨别力的转运体。Mol Pharmacol. 2000 Jan;57(1):24-35。(文章]
  9. Takara K, Sakaeda T, Kakumoto M, Tanigawara Y, Kobayashi H, Okumura K, Ohnishi N, Yokoyama T: α -肾上腺素能受体拮抗剂doxazosin对mdr1介导的多药耐药和跨细胞转运的影响。肿瘤防治杂志》2009;17(11 - 12):527 - 33所示。(文章]
  10. Borska S, Sopel M, Chmielewska M, Zabel M, Dziegiel P:槲皮素在柔红霉素耐药的人胰腺癌系细胞中作为P-糖蛋白表达和功能的潜在调节剂。分子学报。2010年2月9日;15(2):857-70。doi: 10.3390 / molecules15020857。(文章]
  11. Perez-Victoria JM, Chiquero MJ，康塞尔G, Dayan G, Di Pietro A, Barron D, Castanys S, Gamarro F:黄酮类化合物与热带利什曼多药物转运体胞质位点结合的亲和力与其逆转寄生虫对道诺霉素耐药性的效率之间的相关性。生物化学。1999年2月9日;38(6):1736-43。(文章]
  12. Pallis M, Turzanski J, Harrison G, Wheatley K, Langabeer S, Burnett AK, Russell NH:使用多药耐药的标准化流式细胞术决定因素分析急性髓细胞白血病患者对缓解诱导化疗的反应。Br J Haematol. 1999年2月;104(2):307-12。(文章]
  13. Chiodini B, Bassan R, Barbui T:含或不含环孢素A的治疗浓度去甲柔红霉素或柔红霉素及其酒精代谢物在MDR1+人白血病细胞中的细胞摄取和抗增殖作用。Leuk淋巴瘤，1999年5月;33(5-6):485-97。(文章]
  14. Romsicki Y, Sharom FJ:膜脂环境调节药物与p -糖蛋白多药物转运体的相互作用。生物化学，1999年5月25日;38(21):6887-96。(文章]
  15. Hiessbock R, Wolf C, Richter E, Hitzler M, Chiba P, Kratzel M, Ecker G:一系列二氢苯并吡喃和四氢喹啉类化合物的合成及其体外多药耐药调节活性。医学化学杂志。1999年6月3日;42(11):1921-6。(文章]
细节 2.多药耐药相关蛋白1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
运输活动
特定的功能
介导有机阴离子和药物从细胞质中输出。调节谷胱甘肽和谷胱甘肽结合物、白三烯C4、雌二醇-17-beta-o-葡醛酸酯、甲氧基…
基因名字
ABCC1
Uniprot ID
P33527
Uniprot名字
多药耐药相关蛋白1
分子量
171589.5哒
参考文献
  1. Loe DW, Almquist KC, Cole SP, Deeley RG: atp依赖性17- β -雌二醇17-(β -d -葡糖苷酸)通过多药耐药蛋白(MRP)转运。抑胆类固醇的抑制作用。J Biol Chem. 1996 Apr 19;271(16):9683-9。(文章]
  2. Heijn M, Hooijberg JH, Scheffer GL, Szabo G, Westerhoff HV, Lankelma J: Anthracyclines调节多药耐药蛋白(MRP)介导的有机阴离子转运。生物化学生物物理学报。1997年5月22日;1326(1):12-22。(文章]
  3. Priebe W, Krawczyk M, Kuo MT, Yamane Y, Savaraj N, Ishikawa T: Doxorubicin-和daunorubicin-谷胱甘肽偶联物，而非非偶联药物竞争性抑制MRP/GS-X泵介导的白三烯C4转运。Biochem Biophys Res Commun. 1998 6月29日;247(3):859-63。(文章]
  4. Godinot N, Iversen PW, Tabas L, Xia X, Williams DC, Dantzig AH, Perry WL第3期:食蟹猴多药耐药相关蛋白(MRP1/ABCC1)的克隆及功能表征。Mol Cancer Ther. 2003 Mar;2(3):307-16。(文章]
  5. Nunoya K, Grant CE, Zhang D, Cole SP, Deeley RG:大鼠多药耐药蛋白1 (mrp1)的分子克隆及药理表征。Drug Metab Dispos. 2003 Aug;31(8):1016-26。(文章]
  6. Versantvoort CH, Broxterman HJ, Lankelma J, Feller N, Pinedo HM:在完整的过表达MRP的人小细胞肺癌细胞中，染料木素对柔红霉素运输的竞争性抑制和ATP依赖性。生物化学药典。1994年9月15日;48(6):1129-36。(文章]
  7. Yazaki K, Yamanaka N, Masuno T, Konagai S, Shitan N, Kaneko S, Ueda K, Sato F:一种哺乳动物ABC转运蛋白在植物中的异源表达及其在植物修复中的应用。植物分子生物学，2006 Jun;61(3):491-503。(文章]
  8. Stride BD, Grant CE, Loe DW, Hipfner DR, Cole SP, Deeley RG:转染的人胚胎肾细胞中多药耐药蛋白的小鼠和人类正交物的药理表征。Mol Pharmacol. 1997 9月52日(3):344-53。(文章]
  9. Renes J, de Vries EG, Nienhuis EF, Jansen PL, Muller M:多药耐药蛋白MRP1对化疗药物的ATP-和谷胱甘肽依赖性转运。Br J Pharmacol. 1999 Feb;126(3):681-8。(文章]
  10. Hooijberg JH, Pinedo HM, Vrasdonk C, Priebe W, Lankelma J, Broxterman HJ:谷胱甘肽对MRP1天然膜中atp酶活性的影响。FEBS Lett. 2000年3月3日;469(1):47-51。(文章]
  11. Marbeuf-Gueye C, Salerno M, Quidu P, Garnier-Suillerot A: PAK-104P抑制P-糖蛋白和多药耐药蛋白介导的蒽环类药物和钙钙乙酰氧甲酯外排。欧洲药典杂志，2000年3月17日;391(3):207-16。(文章]
  12. Evers R, Kool M, Smith AJ, van Deemter L, de Haas M, Borst P:逆转剂V-104, GF120918和Pluronic L61对MDR1 Pgp-， MRP1-和mrp2介导的转运的抑制作用Br J Cancer, 2000 8月;83(3):366-74。(文章]
  13. Evers R, de Haas M, Sparidans R, Beijnen J, Wielinga PR, Lankelma J, Borst P:多药耐药蛋白MRP2对Vinblastine和sulfinpyrazone的输出与谷胱甘肽的输出相关。Br J Cancer. 2000 Aug;83(3):375-83。(文章]
细节 3.多药耐药相关蛋白7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
atp酶活性，与物质的跨膜运动耦合
特定的功能
atp依赖性转运蛋白可能通过亲脂性阴离子挤压参与细胞解毒。
基因名字
ABCC10
Uniprot ID
Q5T3U5
Uniprot名字
多药耐药相关蛋白7
分子量
161627.375哒
参考文献
  1. Hopper-Borge E, Xu X, Shen T, Shi Z, Chen ZS, Kruh GD:人多药耐药蛋白7 (ABCC10)是核苷类似物和埃波西隆b的耐药因子Cancer Res. 2009 Jan 1;69(1):178-84。doi: 10.1158 / 0008 - 5472. - 08 - 1420。(文章]
细节 4.atp结合卡带子家族G成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸出口，在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中起作用，因为它能够调节原卟啉IX (PPIX)的输出。
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
atp结合卡带子家族G成员2
分子量
72313.47哒
参考文献
  1. Janvilisri T, Venter H, Shahi S, Reuter G, Balakrishnan L, van Veen HW:乳乳球菌中表达的人乳腺癌抵抗蛋白(ABCG2)对甾醇的转运。J Biol Chem. 2003 Jun 6;278(23):20645-51。Epub 2003年3月28日。(文章]
  2. Ozvegy C, Litman T, Szakacs G, Nagy Z, Bates S, Varadi A, Sarkadi B:在昆虫细胞中表达的人类多药物转运体ABCG2的功能表征。生物化学生物物理Res Commun. 2001 Jul 6;285(1):111-7。(文章]
  3. Nakanishi T, Doyle LA, Hassel B, Wei Y, Bauer KS, Wu S, Pumplin DW, Fang HB, Ross DD:在非洲爪鼠卵母细胞中表达的人类乳腺癌抵抗蛋白(BCRP, ABCG2)的功能表征。Mol Pharmacol. 2003 Dec;64(6):1452-62。(文章]
细节 5.多药耐药相关蛋白6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
运输活动
特定的功能
亚型1:可能直接参与药物进入亚细胞细胞器的主动转运或间接影响药物分布。转运谷胱甘肽结合物白三烯-c4 (LTC4…
基因名字
ABCC6
Uniprot ID
O95255
Uniprot名字
多药耐药相关蛋白6
分子量
164904.81哒
参考文献
  1. Belinsky MG, Chen ZS, Shchaveleva I, Zeng H, Kruh GD:多药耐药蛋白6 (MRP6, ABCC6)的耐药性和转运特性的表征。Cancer Res. 2002 11月1日;62(21):6172-7。(文章]

药创于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04