NADPH细胞色素P-450还原酶对醌类抗癌剂自由基的激活。

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巴楚NR，高登SL，吉MV，今敏H

NADPH细胞色素P-450还原酶对醌类抗癌剂自由基的激活。

中国科学院学报。1979年2月;76(2):954-7。

PubMed ID

34156年(PubMed视图

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摘要

以NADPH为电子供体，大鼠肝脏NADPH细胞色素P-450还原酶(NADPH:ferricytochrome oxidoreductase, EC 1.6.2.4)催化几种醌类抗生素单电子还原至半醌或自由基状态。苯蒽醌类阿霉素、柔红霉素、carminomycin、7- o -甲基去甲酚、阿克拉霉素A和n -杂环醌类链霉素、丝裂霉素C被激活为自由基中间体，将其单电子转移到分子氧上形成超氧化物。这种电子转移的总Km范围是0.4到42.1 × 10(-4) m。我们假设“位点特异性自由基/中间体”的形成是这些抗生素的细胞毒作用的核心。

引用本文的药物库数据

药物酶

药物	酶	种类	生物	药理作用	行动
道诺霉素	NADPH——细胞色素P450还原酶	蛋白质	人类	未知的	底物 诱导物	细节