螺内酯gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

螺内酯gydF4y2Ba是醛固酮受体拮抗剂，用于治疗高血压，醛固酮增多症，水肿，多毛症(标签外)和低钾血症。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

螺内酯,Aldactazide CarospirgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

螺内酯gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00421gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

螺内酯是一种节省钾的利尿剂gydF4y2BaeplerenonegydF4y2Ba它竞争性地抑制远曲小管中的矿物皮质激素受体，以促进钠和水的排泄和钾的滞留。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba螺内酯最初是纯粹为了这种能力而开发的，在其他药效学特性被发现之前。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}它被指用于治疗包括心衰、糖尿病、醛固酮增多症、肾上腺增生、高血压和肾病综合征在内的多种疾病。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}适应症外使用螺内酯涉及其抗雄激素活性包括多毛症、女性型脱发和成人寻常痤疮。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba螺内酯也经常用于医学上的性别转换。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

螺内酯于1957年开发，1959年上市，并于1960年1月21日获得FDA批准。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

螺内酯结构(DB00421)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:416.573gydF4y2Ba
单一同位素的:416.202130202gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_24gydF4y2BaHgydF4y2Ba_32gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• EspironolactonagydF4y2Ba
• 螺内酯gydF4y2Ba
• SpironolactonumgydF4y2Ba
• SpironolattonegydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• nsc - 150399gydF4y2Ba
• sc - 9420gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

螺内酯用于纽约心脏协会III-IV级心力衰竭的治疗，对液体和钠限制无反应的肝硬化成人的水肿的管理，原发性醛固酮增多症的短期术前，原发性醛固酮增多症的长期不适合手术的醛固酮肾上腺腺瘤患者或双侧微/大结节肾上腺增生患者的治疗，作为高血压的附加治疗。在肾病综合征中，当疾病的治疗以及其他利尿剂的液体和钠限制是不够的。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

螺内酯具有抗雄激素活性，这导致它的许多适应症外用途。螺内酯在标签外用于多毛症、女性型脱发和成人寻常痤疮的治疗。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

螺内酯由于其低成本和减少男性头发生长，也常用于跨性别女性患者的抗雄激素作用。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 痤疮gydF4y2Ba
• 腹水gydF4y2Ba
• 充血性心力衰竭(CHF)gydF4y2Ba
• 水肿gydF4y2Ba
• 高血压(Hypertension)gydF4y2Ba
• 低钾血gydF4y2Ba
• 特发性多毛症gydF4y2Ba
• 肾病综合症gydF4y2Ba
• 主要高醛甾酮症gydF4y2Ba
• 二级高醛甾酮症gydF4y2Ba
• 射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA III类)gydF4y2Ba
• 射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Class IV)gydF4y2Ba
• 特发性高醛甾酮症gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

原来研究螺内酯只是因为它的保钾利尿作用。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba螺内酯竞争性地抑制远曲小管中的矿物皮质激素受体，以促进钠和水的排泄和钾的滞留。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba．抑制该受体导致肾素和醛固酮水平升高。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

螺内酯在结构上与孕酮相似，因此与孕激素和抗雄激素作用相关。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

螺内酯竞争性抑制远曲小管内醛固酮依赖的钠钾交换通道。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}这一作用导致钠和水的排泄增加，但更多的钾潴留。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}增加的排泄水导致利尿和抗高血压作用。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba盐皮质激素受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba孕激素受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba细胞色素P450 11B2，线粒体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenasegydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba压敏电阻器钙通道gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba核受体亚族1 I族成员2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

螺内酯在2.6小时内达到最大浓度，活性代谢物(canrenone)在4.3小时内达到最大浓度。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}当与食物一起服用时，螺内酯的生物利用度增加到95.4%。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

与食物一起给予螺内酯可使最大浓度从209ng/mL增加到301ng/mL。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba达到最大浓度的时间也从2.28小时增加到3.05小时。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba曲线下面积变化范围为2103ng/mL*hr ~ 4544ng/mL*hr。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

分布数据的数量并不容易获得。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}

蛋白结合gydF4y2Ba

> 90%。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}Canrenone含有高达98%的蛋白质。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

螺内酯脱乙酰生成7α-硫代螺内酯。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba}7α-硫代螺内酯被s -甲基化生成7α-硫代甲基螺内酯或发生消去反应生成canrenone。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba}7α-硫甲基螺内酯被还原为3α-羟硫甲基螺内酯或3β-羟硫甲基螺内酯。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba}

Canrenone最初被认为是主要的循环代谢物，然而最近的研究表明，主要代谢物实际上是7α-硫甲基螺内酯。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 螺内酯gydF4y2Ba
  • 7 alpha-thiospironolactonegydF4y2Ba
    • 7 alpha-thiomethylspironolactonegydF4y2Ba
      • 3 beta-hydroxythiomethylspironolactonegydF4y2Ba
      • 3 alpha-hydroxythiomethylspironolactonegydF4y2Ba
    • CanrenonegydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

螺内酯代谢产物42-56%通过尿液排出，14.2-14.6%通过粪便排出。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba尿液中没有未代谢的螺内酯。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

1.4小时。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}

Canrenone的半衰期为16.5小时，7-α-硫甲基螺内酯的半衰期为13.8小时，6-ß-羟基-7-α-硫甲基螺内酯的半衰期为15小时。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

清关数据还没有现成的资料。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

服用过量的患者可能会出现嗜睡、精神错乱、黄斑丘疹或红斑疹、恶心、呕吐、头晕或腹泻。通常是诱导呕吐或进行洗胃。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}支持性治疗包括维持水合作用、电解质平衡和生命功能gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

小鼠、大鼠和兔子的口服LD50为>1g/kg。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

由于动物研究中男性胎儿女性化的报告，应避免在怀孕期间使用螺内酯。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}螺内酯的活性代谢物存在于母乳中，但其水平可能无关重要，尽管尚未研究其长期影响。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

在动物研究中，螺内酯减缓了卵泡发育、排卵和着床。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}螺内酯可增加雄性大鼠睾丸良性腺瘤、雌性大鼠子宫内膜良性基质息肉和雌雄大鼠甲状腺滤泡细胞腺瘤的发生率。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}螺内酯和canrenone在试验中通常不被认为是诱变的，但canrenone偶尔检测出具有代谢激活的诱变性阳性，而螺内酯偶尔检测出不确定的诱变性，尽管略有阳性。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
螺内酯作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	螺内酯可能增加阿巴卡韦的排泄率，这可能导致血清水平降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	阿比特龙与螺内酯合用可降低疗效。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	当螺内酯与乙酰胆醇合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	当乙酰氯芬酸与螺内酯联合使用时，肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	螺内酯与乙酰美辛合用可降低疗效。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	螺内酯可能增加对乙酰氨基酚的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	螺内酯可降低乙酰地地黄毒素的排泄率，使血清水平升高。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	乙酰水杨酸可降低螺内酯的排泄率，导致血清中螺内酯水平升高。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	螺内酯可能增加阿克立定的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba	螺内酯可能增加吖伐他汀的排泄率，从而导致血清水平降低，可能降低疗效。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 避免含钾的产品。钾制品会增加高钾血症的风险。gydF4y2Ba
• 带或不带食物服用。食品使螺内酯的生物利用度提高了近100%。在食物方面，它应该在固定的时间服用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

OsyrolgydF4y2Ba/gydF4y2BaSpiresisgydF4y2Ba/gydF4y2BaSpireticgydF4y2Ba/gydF4y2BaSpiroctangydF4y2Ba/gydF4y2BaUractonegydF4y2Ba/gydF4y2BaVerospirongydF4y2Ba/gydF4y2BaXenalongydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
螺内酯gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞制药公司gydF4y2Ba	1960-01-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
螺内酯gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2018-08-31gydF4y2Ba	2020-05-20gydF4y2Ba
螺内酯gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞制药公司gydF4y2Ba	1960-01-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
螺内酯gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	1995-04-24gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
螺内酯gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞制药公司gydF4y2Ba	1960-01-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
螺内酯100毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba	1975-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
螺内酯25毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba	1959-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CaroSpirgydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Cmp制药有限公司gydF4y2Ba	2017-08-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CaroSpirgydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	大西洋生物制品公司。gydF4y2Ba	2018-08-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
螺内酯gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	古董制药有限责任公司gydF4y2Ba	2006-10-31gydF4y2Ba	2006-10-31gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Jamp螺内酯gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	2022-07-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Jamp螺内酯gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	2022-07-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Mint-spironolactonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	薄荷制药有限公司gydF4y2Ba	2020-02-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Mint-spironolactonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	薄荷制药有限公司gydF4y2Ba	2020-02-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ntp-spironolactonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Nt制药加拿大有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ntp-spironolactonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Nt制药加拿大有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
螺内酯gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	首选的制药公司。gydF4y2Ba	2017-11-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
螺内酯gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	优质护理产品有限责任公司gydF4y2Ba	2018-12-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
螺内酯gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	QPharma公司gydF4y2Ba	2010-08-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
螺内酯gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药有限公司gydF4y2Ba	2007-01-03gydF4y2Ba	2020-09-30gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Aktazİd 25 mg / fİlm片25 mg, 100 adetgydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	世界医学。抽搐。其子as。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Aktazİd 25 mg / fİlm片25 mg, 20 adetgydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	世界医学。抽搐。其子as。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Aktazİd 25 mg / fİlm片25 mg, 30 adetgydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	世界医学。抽搐。其子as。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Aktazİd 25 mg / fİlm片25 mg, 50 adetgydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	世界医学。抽搐。其子as。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Aktazİd 50 mg / fİlm片50 mg, 100 adetgydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	世界医学。抽搐。其子as。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Aktazİd 50 mg / fİlm片50 mg, 20 adetgydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	世界医学。抽搐。其子as。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Aktazİd 50 mg / fİlm片50 mg, 30 adetgydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	世界医学。抽搐。其子as。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Aktazİd 50 mg / fİlm片50 mg, 50 adetgydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	世界医学。抽搐。其子as。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AldactazidegydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞制药公司gydF4y2Ba	1978-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AldactazidegydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞制药公司gydF4y2Ba	1978-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
011054烟酰胺4% /螺内酯5%gydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba	2020-07-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
烟酰胺2% /螺内酯5% /维甲酸0.025%gydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维甲酸gydF4y2Ba(0.025克/ 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba	2020-07-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
烟酰胺2% /螺内酯5% /维甲酸0.05%gydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维甲酸gydF4y2Ba(0.05克/ 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba	2020-07-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氨苯砜6% /烟酰胺2% /螺内酯5%gydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨苯砜gydF4y2Ba(6克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba	2020-07-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
过氧化苯甲酰5% /克林霉素1% /烟酰胺2% /螺内酯2%gydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba过氧化苯甲酰gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克林霉素磷酸酯gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba	2019-05-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
过氧化苯甲酰5% /克林霉素1% /烟酰胺2% /螺内酯2% /维甲酸0.025%gydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba过氧化苯甲酰gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克林霉素磷酸酯gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维甲酸gydF4y2Ba(0.025克/ 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba	2019-05-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
过氧化苯甲酰5% /克林霉素1% /烟酰胺2% /螺内酯2% /维甲酸0.05%gydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba过氧化苯甲酰gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克林霉素磷酸酯gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维甲酸gydF4y2Ba(0.05克/ 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Sincerus佛罗里达有限责任公司gydF4y2Ba	2019-05-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
克林霉素1% /烟酰胺4% /螺内酯2% /维甲酸0.025%gydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克林霉素磷酸酯gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维甲酸gydF4y2Ba(0.025克/ 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba	2019-05-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氨苯砜6% /烟酰胺2% /螺内酯5%gydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨苯砜gydF4y2Ba(6克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba	2019-05-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氨苯砜8.5% /烟酰胺2% /螺内酯5%gydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨苯砜gydF4y2Ba(8.5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba	2019-05-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C03DA01——螺内酯gydF4y2Ba

• C03DA -醛固酮拮抗剂gydF4y2Ba
• C03d -醛固酮拮抗剂和其他保钾剂gydF4y2Ba
• C03——利尿剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
• 降压药gydF4y2Ba
• 用于高血压的降压药gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 利尿剂gydF4y2Ba
• 稠环化合物gydF4y2Ba
• 激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 低血压的代理gydF4y2Ba
• 内酯gydF4y2Ba
• 矿物皮质激素(醛固酮)受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 盐皮质激素受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 利钠制剂gydF4y2Ba
• 22诱导物gydF4y2Ba
• 保钾利尿剂gydF4y2Ba
• 孕烷gydF4y2Ba
• 娠烯gydF4y2Ba
• 类固醇gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类别，称为螺内酯及其衍生物。这些是甾体内酯，其结构基于螺内酯骨架。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

脂类和类脂分子gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

类固醇及类固醇衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

类固醇内酯gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

螺内酯和衍生品gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

3-oxo delta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2Baγ丁内酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba四氢呋喃gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫代酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarbothioic S-estersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫酰化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

显示三个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

3-oxo-delta-4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarbothioic s-estergydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonegydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidgydF4y2Ba /gydF4y2Baγ丁内酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfur化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaOxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba螺内酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫酰化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba四氢呋喃gydF4y2Ba/gydF4y2BaThiocarboxylic酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫羧酸或衍生物gydF4y2Ba

显示17gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

硫酯、3-氧杂甾体、甲基酮、氧杂甾体化合物、甾体内酯(gydF4y2BaCHEBI: 9241gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba孕烷及其衍生物[图](gydF4y2BaC07310gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

27 o7w4t232gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

52-01-7gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

LXMSZDCAJNLERA-ZHYRCANASA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C24H32O4S c1-14(25) 29-19-13-15-12-16(26) 4-8-22(15日2)4-8-22 (3)18 (21 (17)19)6-10-24 (23)6-10-24 (27)28-24 / h12, 17日- 19日21 h, 4、13个h2, 1-3H3 / t17 -, 18岁,19 + 21 +,22、23、24 + / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(1 r, 3、3 br、4 r, 9, 9 b, 11时)4 - (acetylsulfanyl) 9、11 a-dimethyl-2, 3, 3, 3, 4, 5, 7, 8, 9, 9, 9, 10, 11, 11 a-tetradecahydrospiro [cyclopenta[一]phenanthrene-1, 2 ' -oxolane] 5 ', 7-dionegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

[H] [C@@] 12 CC (C@@) 3 (CCC (= O) O3) [C@@] 1 (C) CC [C@@] ([H]) (C@@) 2 ([H]) [C@@] ([H]) (CC2 = CC (= O) CC (C@) 12 C) SC (C) = OgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Giuseppe Bernini，“制备微螺内酯的过程”。美国专利US4332721, 1975年7月发布。gydF4y2Ba

US4332721gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Takamura N, Maruyama T, Ahmed S, Suenaga A, Otagiri M:醛固酮拮抗剂利尿剂与人血清蛋白的相互作用。1997年4月14日(4):522-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. LaCagnin LB, Lutsie P, Colby HD:肝和肾微粒体将螺内酯转化为7 -硫甲基螺内酯。生物化学药理学。1987 10月15日;36(20):3439-44。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Los LE、Pitzenberger SM、Ramjit HG、Coddington AB、Colby HD:螺内酯的肝脏代谢。3-羟基硫甲基代谢物的生产。1994年11 - 12月;22(6):903-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Kim GK, Del Rosso JQ:基于目前数据和临床经验，临床医生对青少年后女性寻常痤疮患者口服螺内酯的实际考虑。《临床美容皮肤病学杂志》2012年3月5日(3):37-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. 刘娥，陈玉梅:钾监测在不同性别青少年服用螺内酯中的应用。J endocsoc . 2019 Apr 4;3(5):1031-1038。doi: 10.1210 / js.2019 - 00030。2019年5月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 卡里姆A:螺内酯:处置，代谢，药效学和生物利用度。1978;8(1):151-88。doi: 10.3109 / 03602537808993782。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Carone L, Oxberry SG, Twycross R, Charlesworth S, Mihalyo M, Wilcock A:螺内酯。疼痛症状管理杂志。2017 Feb;53(2):288-292。doi: 10.1016 / j.jpainsymman.2016.12.320。Epub 2016年12月23日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. 矿物皮质激素阻滞剂的药代动力学和药效学及其对钾稳态的影响。心力衰竭Rev. 2005 Jan;10(1):23-9。doi: 10.1007 / s10741 - 005 - 2345 - 1。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Gardiner P, Schrode K, Quinlan D, Martin BK, Boreham DR, Rogers MS, Stubbs K, Smith M, Karim A:螺内酯代谢:含硫代谢产物的稳态血清水平。临床药学杂志。1989年4月29(4):342-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. Menard J:一种比螺内酯更特异的抗醛固酮的发展经历了45年。《细胞内分泌》2004年3月31日;217(1-2):45-52。doi: 10.1016 / j.mce.2003.10.008。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. 李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。新型利尿化合物螺内酯和氯噻嗪的研究。Can Med Assoc J. 1958 Dec 1;79(11):881-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. FDA批准药品:螺内酯[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. 美国食品及药物管理局批准药品:艾达内酮(螺内酯)片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014565gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00443gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07310gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

5833gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508525gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

5628gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50228080gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

9997gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

9241gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1393gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000003861599gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000297gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA451483gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

SNLgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

螺内酯gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

2 ab2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 oaxgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 vhugydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (204 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (72.6 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低血糖症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	急性心力衰竭(AHF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心力衰竭;与呼吸困难gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	动脉粥样硬化gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	心脏衰竭gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	心脏衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba非缺血型扩张型心肌病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	蒽环霉素诱导毒性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	肝硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba门脉高压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	与肾移植有关的疾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	终末期肾功能衰竭(ESRF)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Gd塞尔有限责任公司gydF4y2Ba
• 伊丽莎白Actavis公司gydF4y2Ba
• Amneal制药gydF4y2Ba
• 阿斯科特霍普制药公司gydF4y2Ba
• Ivax制药有限公司gydF4y2Ba
• Lederle实验室div美国cyanamid公司gydF4y2Ba
• 互惠药业有限公司gydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• Purepac制药有限公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• Superpharm公司gydF4y2Ba
• 厄普舍史密斯实验室公司gydF4y2Ba
• 先锋实验室公司和中途医疗公司gydF4y2Ba
• 古董制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 华纳·奇尔科特，华纳·兰伯特公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Actavis集团gydF4y2Ba
• 先进制药服务公司gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
• 综合顾问服务公司gydF4y2Ba
• 卫生署卫生中心药房gydF4y2Ba
• DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• GD塞尔有限责任公司gydF4y2Ba
• 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
• 皈依。gydF4y2Ba
• H及H实验室gydF4y2Ba
• Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
• 共同药业有限公司gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Neighborcare重新包装有限公司gydF4y2Ba
• 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
• 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
• 里士满药房gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• 的制药公司。gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
药丸gydF4y2Ba		100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
螺内酯粉末gydF4y2Ba	12.56美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
阿尔达内酮片100毫克gydF4y2Ba	2.14美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸达他嗪片50-50毫克gydF4y2Ba	2.02美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Aldactazide 50 - 50的平板电脑gydF4y2Ba	1.92美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿达内酮片50毫克gydF4y2Ba	1.84美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
螺内酯片100毫克gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸达他嗪片25-25毫克gydF4y2Ba	1.26美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Aldactazide 25-25平板电脑gydF4y2Ba	1.04美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
螺内酯片50毫克gydF4y2Ba	0.83美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
艾达内酮片剂25毫克gydF4y2Ba	0.8美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
螺内酯- hctz 25-25毫克片剂gydF4y2Ba	0.57美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
螺内酯片25毫克gydF4y2Ba	0.5美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Spiroton片剂100毫克gydF4y2Ba	0.25美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Spiroton片剂25毫克gydF4y2Ba	0.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US9757394gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-09-12gydF4y2Ba	2036-10-28gydF4y2Ba
US10493083gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-12-03gydF4y2Ba	2036-10-28gydF4y2Ba
US10624906gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-04-21gydF4y2Ba	2036-10-28gydF4y2Ba
US10660907gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-05-26gydF4y2Ba	2036-10-28gydF4y2Ba
US10888570gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-01-12gydF4y2Ba	2036-10-28gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	134.5°CgydF4y2Ba	(化学)gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	201gydF4y2Ba	(化学)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.78gydF4y2Ba	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26642673gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00198毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3．1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.64gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-5.3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	17.89gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-4.9gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	60.44gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	113.5米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	46.03gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9912gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.932gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5432gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5691gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6807gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8388gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.727gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7897gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6638gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9276gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8681gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9158gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9288gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9696gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.0150 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9427gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7002gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9836000000 - 9 - f600bd39c3b914c0b17gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0000900000 - 5 - e2e1944e45fcef225d1gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0000900000 - 406 - c100eed5b6cdc3286gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月02日20:25gydF4y2Ba