佐米曲坦

识别

总结

佐米曲坦是曲坦类5-HT(1B/1D/1F)受体激动剂药物的一种，用于急性治疗成人有或无先兆偏头痛。

品牌名称

佐米格

通用名称

佐米曲坦

DrugBank加入数量

DB00315

背景

佐米曲坦是5-羟色胺曲坦类(5-HT)的一种。_{1 b / 1 d / f (1)}用于治疗急性偏头痛的受体激动剂。^1，14舒马曲坦是首个开发的曲坦类药物，但口服生物利用度和亲脂性较差。这导致了第二代tripans的发展，包括almotriptan，eletriptan，frovatriptan，naratriptan，rizatriptan和佐米曲坦。²曲坦类药物可以单独使用，也可以与非甾体抗炎药等联合使用甲氧萘丙酸，代表了当前急性偏头痛治疗的“金标准”。⁴

1997年11月25日，Zeneca制药首次批准佐米曲普坦以Zomig®商品名上市。目前有片剂和鼻喷雾剂两种形式。¹⁴

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

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重量

平均:287.3568
单一同位素的:287.163376931

化学公式

C₁₆H₂₁N_3.O₂

同义词

• (S) 4 -({3 -[2 -(二甲胺基)乙基]1 h-indol-5-yl}甲基)1,3-oxazolidin-2-one
• 4 - ((3 - (2-dimethylaminoethyl) 1 h-indol-5-yl)甲基]oxazolidin-2-one
• 佐米曲坦
• 佐米曲坦
• Zolmitriptanum

外部id

• 311 C 90
• Bw 311 c 90

药理学

指示

佐米曲坦适用于18岁及以上有或无先兆的偏头痛急性治疗。¹⁴

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

• 丛集性头痛
• 偏头痛

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

佐米曲坦和其他曲坦类药物一样，是一种血清素(5-羟色胺;5-HT)受体激动剂，对5-HT特异性增强_{1 b}和5 -_{1 d}受体亚型。这是通过5-HT的下游效应_{1 b / 1 d}曲坦类药物被认为可以急性缓解偏头痛。^14，1，2佐米曲坦也是一种血管收缩剂，⁵导致可能的不良心血管影响，如心肌缺血/梗死、心律失常、脑出血和蛛网膜下腔出血、中风、胃肠道缺血和周围血管痉挛反应。此外，据报道，胸部/喉咙/颈部/下巴疼痛，紧张，和/或压力，以及可能的药物滥用头痛和血清素综合征。苯丙酮尿症患者应被告知ZOMIG-ZMT含有苯丙氨酸。¹⁴

的作用机制

偏头痛是一种复杂的生理事件，其特征是单侧悸动性头痛并伴有畏光和其他对感官输入的厌恶。偏头痛的发作通常分为几个阶段:先兆期，通常包括易怒、疲劳、打哈欠和脖子僵硬;头痛期，持续4到72小时;还有后痛期，在疼痛消失后持续一天，其症状与前驱期相似。此外，神经功能缺陷，统称为偏头痛先兆，可能先于头痛期。^4，3.

偏头痛的潜在病理生理学是一个积极研究的问题，但涉及神经和血管的组成部分。必威国际app与偏头痛相关的头痛被认为是由三叉颈复合体(TCC)组成的痛觉神经被激活的结果。^3.支配硬脑膜物质的痛觉神经末梢释放血管活性肽，如降钙素基因相关肽(CGRP)，导致颅内血管舒张。最后，偏头痛先兆出现时，似乎与皮质去极化的短暂波(s)相关，称为皮质扩散抑制(CSD)。^3.，6

曲坦类药物，包括佐米曲普坦，被认为有三种作用方式。其主要机制是通过5-HT调节中枢神经系统中的痛觉神经信号_{1 b / 1 d}感受器遍布TCC和大脑的相关区域。此外，曲坦类药物可以通过直接5-HT增强血管收缩_{1 b}-介导的颅血管扩张，^1，8以及通过5-羟色胺_{1 d}-介导的抑制CGRP释放。^3.，14

尽管曲坦类药物通常只根据其对5-羟色胺的影响进行描述_{1 b / 1 d}受体，它们也扮演5-HT的角色_{1 f}受体激动剂。这种5-HT亚型在TCC中也有发现，但在脑血管系统中不明显存在;吡坦介导的5-羟色胺的意义_{1 f}激活目前还没有很好地描述。²此外，在同侧顶叶区启动的CSD可能依靠5-HT发挥作用_{1 b / 1 d}这表明曲坦类药物可能对csd介导的症状有一定的作用。^3.，7

目标	行动	生物
一个5 -羟色胺受体1 b	受体激动剂	人类
一个5 -羟色胺受体1 d	受体激动剂	人类
一个5 -羟色胺受体1 f	受体激动剂	人类
U5 -羟色胺受体1 e	受体激动剂	人类
N5 -羟色胺受体7	受体激动剂	人类
N5 -羟色胺受体1	受体激动剂	人类
N5 -羟色胺受体2	受体激动剂	人类
N5 -羟色胺受体2 b	受体激动剂	人类

吸收

佐米曲普坦片的平均绝对口服生物利用度约为40%，食物对其吸收速率或程度没有影响。^1，9，14给药动力学在2.5 ~ 50 mg范围内呈线性，最终C_马克斯在给药后1小时内达到。中值T_马克斯片剂为1.5小时，而口腔崩解片剂为3小时。^9，14各研究的AUC范围为84.4 ~ 173.8 ng/mL*h_马克斯含量在16 ~ 25.2 ng/mL之间。^9，12

佐米曲普坦作为鼻腔喷雾剂在2-5分钟内可在血浆中检测到，而片剂为10-15分钟;更快的动力学反应可能反映了快速吸收通过鼻粘膜。¹⁰与片剂相比，其生物利用度为102%，鼻内给药后维持血浆佐米曲普坦浓度4-6小时。^10，14

佐米曲普坦的活性n -去甲基代谢物的血浆平均浓度约为佐米曲普坦的三分之二，无论给药途径或浓度如何。^9，14

的体积分布

佐米曲普坦的体积分布在7 ~ 8.4升/公斤之间。¹⁴

蛋白结合

佐米曲坦及其活性n -去甲基代谢物在10-1000 ng/mL浓度范围内仍能与血浆蛋白结合约25%。^9，14

新陈代谢

佐米曲普坦在肝脏中代谢，研究使用细胞色素P450抑制剂如西咪替丁^14，11，13佐米曲坦代谢产生三种主要代谢物:活性n -去甲基代谢物(183C91)、活性n -氧化物代谢物(1652W92)和吲哚乙酸代谢物(2161W92)。^14，12，9

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• 佐米曲坦
  • 佐米曲坦N-oxide
  • N-Desmethylzolmitriptan
    • 吲哚乙醇唑米曲坦衍生物
      • 吲哚乙酸唑米曲坦衍生物

路线的消除

佐米曲坦主要通过尿液(约65%)和粪便(约30%)排出。在尿液中，最常见的形式是吲哚乙酸代谢物(31%)，其次是n -氧化物(7%)和n -去甲基代谢物(4%);大多数从粪便中回收的佐米曲普坦保持不变。^14，12

半衰期

佐米曲普坦在口服或鼻腔给药后的平均消除半衰期约为3小时。其活性n -去甲基代谢物的半衰期略长(约3.5小时)。^14，12

间隙

佐米曲普坦口服片剂的清除率为31.5 mL/min/kg，鼻腔给药的清除率为25.9 mL/min/kg;六分之一的清除来自肾脏。¹⁴

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

关于佐米曲普坦的毒性信息还没有现成的资料。服用过量的患者由于血管过度收缩和血清素能受体的激活，出现严重不良反应的风险增加，如心血管症状。单次口服50毫克佐米曲普坦的患者通常会出现镇静。建议采取对症支持措施。¹⁴

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
鸟嘌呤核苷酸结合蛋白G(I)/G(S)/G(T)亚基-3	---	(C; T)/(T, T)	T等位基因	效果直接研究	这种基因型的患者在治疗时对佐米曲普坦反应的可能性增加(症状:集束性头痛)。	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当佐米曲坦与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abametapir	佐米曲普坦与阿巴他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	佐米曲普坦与阿巴替普合用可提高其代谢。
Abiraterone	佐米曲普坦与阿比特龙合用可降低其代谢。
醋丁洛尔	佐米曲普坦可降低乙酰丁醇的降压作用。
Aceclofenac	当佐米曲坦与乙酰氯芬酸合用时，高血压的风险或严重程度会增加。
Acemetacin	当佐米曲普坦与阿西美辛合用时，高血压的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇	与佐米曲普坦合用可降低棘豆蔻醇的代谢。
对乙酰氨基酚	佐米曲坦合用可降低对乙酰氨基酚的代谢。
乙酰唑胺	当佐米曲普坦与乙酰唑胺合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。

确定潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

• 带或不带食物服用。食物对佐米曲普坦的口服生物利用度没有显著影响。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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国际/其他品牌

AscoTop(阿斯利康)/无关(广场)/Zipton/Zolmiles (Actavis)/Zolmit (Beximco)/Zomigon(阿斯利康)/Zomigoro(阿斯利康)/Zomitan (Incepta)

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Nra-zolmitriptan	平板电脑	2.5毫克	口服	诺拉制药有限公司	2020-07-06	不适用
佐米曲坦	平板电脑	5毫克/ 1	口服	Impax泛型	2013-05-14	2019-10-31
佐米曲坦	平板电脑	2.5毫克	口服	萨尼健康公司	2015-10-14	不适用
佐米曲坦	平板电脑	2.5毫克	口服	箴Doc Limitee	2012-03-29	2021-04-07
佐米曲坦	平板电脑	2.5毫克/ 1	口服	Impax泛型	2013-05-14	2019-03-31
佐米曲坦	平板电脑	2.5毫克	口服	欢欣鼓舞的泛型有限	不适用	不适用
佐米曲坦ODT	平板电脑,口头瓦解	2.5毫克	口服	萨尼健康公司	2015-10-14	不适用
佐米曲坦ODT	平板电脑,口头瓦解	2.5毫克	口服	箴Doc Limitee	2012-03-29	2021-04-02
佐米曲坦口头瓦解	平板电脑,口头瓦解	5毫克/ 1	口服	Impax泛型	2013-05-14	2019-08-31
佐米曲坦口头瓦解	平板电脑,口头瓦解	2.5毫克/ 1	口服	Impax泛型	2013-05-14	2020-08-31

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Ag-zolmitriptan ODT	平板电脑,口头瓦解	2.5毫克	口服	Angita制药有限公司	2015-12-10	不适用
Apo-zolmitriptan	平板电脑	2.5毫克	口服	Apotex公司	2016-08-15	不适用
Apo-zolmitriptan快速	平板电脑,口头瓦解	2.5毫克	口服	Apotex公司	2016-07-22	不适用
Auro-zolmitriptan	平板电脑	2.5毫克	口服	Auro制药有限公司	2020-03-18	不适用
Bio-zolmitriptan	平板电脑	2.5毫克	口服	生物医学制药	不适用	不适用
Ccp-zolmitriptan	平板电脑	2.5毫克	口服	Cellchem制药有限公司	2019-01-04	不适用
Dom-zolmitriptan	平板电脑	2.5毫克	口服	统治配药学的	2013-03-12	不适用
Dom-zolmitriptan ODT	平板电脑,口头瓦解	2.5毫克	口服	统治配药学的	不适用	不适用
Ipg-zolmitriptan	平板电脑	2.5毫克	口服	《马可福音》的制药公司	不适用	不适用
Jamp佐米曲坦	平板电脑	2.5毫克	口服	Jamp制药公司	2020-02-21	不适用

类别

ATC代码

N02CC03——佐米曲坦

• N02CC -选择性血清素(5HT1)激动剂
• N02c -抗偏头痛制剂
• N02——止痛剂
• N神经系统

药物类别

• 产生高血压的物质
• 胺
• 止痛剂
• 抗抑郁的药物
• Antimigraine准备
• 生物胺
• 生物类
• 中枢神经系统抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物
• 细胞色素p - 450基质
• 稠环杂环化合物,
• 吲哚
• 单胺氧化酶A底物
• 神经系统
• 神经递质代理
• 唑
• 选择性5-HT1受体激动剂
• 选择性5 -羟色胺受体激动剂
• 血清素能药物可增加血清素综合征的风险
• 血清素1b受体激动剂
• 血清素1d受体激动剂
• 血清素5-HT1受体激动剂
• 5 -羟色胺剂
• 5 -羟色胺调节器
• 5 -羟色胺受体受体激动剂
• 血清素-1b和血清素-1d受体激动剂
• 曲坦类

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为色胺及其衍生物的一类有机化合物。这些化合物含有色胺骨架，其结构特征是一个吲哚环在3位被乙醇取代。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

吲哚类和衍生品

子课

的成份和衍生品

直接父

的成份和衍生品

选择父母

3-alkylindoles/Aralkylamines/取代吡咯/Oxazolidinones/苯环型的/Heteroaromatic化合物/氨基甲酸酯/三烷基胺/有机碳酸及其衍生物/Oxacyclic化合物 /Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物

显示5

基

3-alkylindole/胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/羰基/Heteroaromatic化合物 /碳氢化合物的衍生物/吲哚/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Oxacycle/Oxazolidine/Oxazolidinone/吡咯/取代吡咯/三级脂肪胺/叔胺/色胺

显示16个更多

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

的成份(CHEBI: 10124）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

2 fs66th3yw

化学文摘号

139264-17-8

InChI关键

ULSDMUVEXKOYBU-ZDUSSCGKSA-N

InChI

InChI = 1 s / C16H21N3O2 c1-19 (2) 6-5-12-9-17-15-4-3-11 (8 - 14 (12) 15) 6-5-12-9-17-15-4-3-11 (20) 18-13 / h3-4, 8 - 9、13、17个小时,5 - 7,10 h2, 1-2H3, (H, 18岁,20)/ t13 - / mo / s1

国际命名

(4 s) 4 -({3 -[2 -(二甲胺基)乙基]1 h-indol-5-yl}甲基)1,3-oxazolidin-2-one

微笑

CN (C) CCC1 = CNC2 = CC = C (C [C@H] 3 coc (= O) N3) C = C12

参考文献

合成参考

Islam Aminul, Bhar Chandan, Katam Sahadev，“光学纯唑米曲普坦的制备过程”。美国专利US20050245585, 2005年11月3日发布。

US20050245585

一般引用

1. Martin GR:佐米曲普坦(Zomig;以前是311C90)，是一种中枢和外周作用的偏头痛5HT1B/1D激动剂。1997年10月17日增刊18:4-14。［文章］
2. Rubio-Beltran E, Labastida-Ramirez A, Villalon CM, MaassenVanDenBrink A:在抗偏头痛治疗中，5-HT1F受体的选择性激动作用是否与曲坦类药物的激动作用不同?药典。2018年6月;186:88-97。doi: 10.1016 / j.pharmthera.2018.01.005。Epub 2018 1月17日。［文章］
3. 高兹比·PJ，霍兰德·PR，马丁-奥利维拉M，霍夫曼J，尚金C，阿克曼S:偏头痛的病理生理学:一种感觉处理障碍。Physiol Rev. 2017 Apr;97(2):553-622。doi: 10.1152 / physrev.00034.2015。［文章］
4. 成人急性偏头痛的治疗。头痛。2015年6月,55岁(6):778 - 93。doi: 10.1111 / head.12550。Epub 2015年4月15日［文章］
5. Feniuk W, Humphrey PP, Perren MJ, Connor HE, Whalley ET:使用5- ht1样激动剂治疗偏头痛的理论基础。中华神经杂志1991;238增刊1:S57-61。doi: 10.1007 / bf01642908。［文章］
6. Patniyot I:偏头痛病理生理学。2020年2月4日。pii: s0887 - 8994(20) 30048 - 5。doi: 10.1016 / j.pediatrneurol.2019.12.014。［文章］
7. Supronsinchai W, Hoffmans J, Akermann S, Goadsby PJ: kcl诱导的重复皮质扩展抑制5-HT1B/1D和阿片类受体介导的三叉神经放电[J] .头痛。2013年2月21日;14(增刊1):P69。［文章］
8. Longmore J, Shaw D, Smith D, Hopkins R, McAllister G, Pickard JD, Sirinathsinghji DJ, Butler AJ, Hill RG: 5HT1D-和5ht1b -免疫反应性在人三叉-脑血管系统中的差异分布:对发现新的抗偏头痛药物的意义。头痛。1997年12月17日(8):833 - 42。doi: 10.1046 / j.1468-2982.1997.1708833.x。［文章］
9. 佐米曲普坦的临床药代动力学。头痛1997年10月17日增刊18:15-20。doi: 10.1177 / 0333102497017 s1803。［文章］
10. 陈晓燕，陈晓燕，陈晓燕，陈晓燕:鼻内佐米曲普坦治疗急性偏头痛的疗效观察。头痛。2013年9月53日增刊2:62-71。doi: 10.1111 / head.12181。［文章］
11. Dixon R, French S, Kemp J, Sellers M, Yates R:佐米曲普坦的代谢:细胞色素p450诱导剂和抑制剂对其在健康志愿者体内药代动力学的影响。临床药物调查。1998;15(6):515-22。［文章］
12. Seaber E, On N, Dixon RM, Gibbens M, Leavens WJ, Liptrot J, Chittick G, Posner J, Rolan PE, Pack RW:新型抗偏头痛化合物佐米曲普坦(311C90)的绝对生物利用度和代谢特性。中华临床药学杂志1997 6;43(6):579-87。doi: 10.1046 / j.1365-2125.1997.00614.x。［文章］
13. Wild MJ, McKillop D, Butters CJ:佐米曲普坦代谢相关的人细胞色素P450亚型的测定。Xenobiotica。1999年8月29日(8):847 - 57。［文章］
14. FDA批准药品:ZOMIG/ZOMIG- zmt(佐米曲普坦)口服片和鼻喷雾剂[链接］

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0014460

KEGG药物

D00415

KEGG化合物

C07218

PubChem化合物

60857

PubChem物质

46506452

ChemSpider

54844

BindingDB

50033383

RxNav

135775

ChEBI

10124

ChEMBL

CHEMBL1185

锌

ZINC000000015515

治疗目标数据库

DAP000077

网页

PA451975

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

佐米曲坦

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	其他	工作场所的偏头痛治疗	1
4	完成	治疗	急性偏头痛	1
4	完成	治疗	偏头痛	2
4	未知的状态	治疗	丛集性头痛	1
3.	完成	治疗	偏头痛	4
2、3	完成	治疗	急性偏头痛	1
2、3	完成	治疗	丛集性头痛	1
1	完成	基础科学	偏头痛	1
1	完成	治疗	偏头痛	5
0	招聘	基础科学	可卡因使用障碍	1

药物经济学

制造商

• 阿斯利康制药公司
• 医药知识产权公司

外包商

• 阿斯利康公司。
• Cima实验室公司。
• 知识产权的制药公司。
• 医生全面护理公司。
• Promex医疗公司。
• 美国统计处方

剂型

形式	路线	强度
平板，多层，扩展版	口服	2.5毫克
平板电脑	口服	1.0毫克
平板电脑,口头瓦解	口服	1毫克
喷雾	鼻	5毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	2.5毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	5毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,口头瓦解	口服
平板电脑,涂膜	口服	2.5毫克
平板电脑,涂膜	口服	5毫克
平板电脑	口服
解决方案	Intrasinal;鼻	5毫克
喷雾	鼻	2.5毫克
喷雾	鼻	5毫克
喷雾,计量	鼻	2.5毫克/ 1
喷雾,计量	鼻	5毫克/ 1
平板电脑	口服	2.5毫克/ 1
平板电脑	口服	5毫克
平板电脑	口服	5毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解	口服	5毫克
喷雾	鼻
喷雾	鼻;口服	2.5毫克/片
喷雾	鼻;口服	5.0 mg /剂
平板电脑,口头瓦解	口服	2.5毫克
平板电脑	口服	2.5毫克
平板电脑,口头瓦解	口服	2.5毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解	口服	5毫克/ 1

价格

单元描述	成本	单位
Zomig 6 5毫克溶液1盒= 6瓶一次性使用	235.62美元	瓶
Zomig ZMT 6 2.5 mg分散片盒装	159.66美元	盒子
Zomig 6 2.5 mg片1盒= 6片	147.23美元	盒子
Zomig 3片5毫克，盒装	93.49美元	盒子
佐米格ZMT 3 5毫克分散片盒	88.21美元	盒子
Zomig鼻腔喷雾剂5毫克	37.76美元	每一个
Zomig片5毫克	28.82美元	平板电脑
Zomig zmt片5毫克	28.27美元	平板电脑
Zomig片2.5 mg	26.08美元	平板电脑
Zomig zmt片2.5 mg	25.59美元	平板电脑

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5466699	没有	1995-11-14	2012-11-14
CA2572508	没有	2010-03-30	2016-08-02
CA2064815	没有	1999-11-16	2011-06-06
US7220767	是的	2007-05-22	2021-05-28
US6750237	是的	2004-06-15	2021-05-28

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	136	https://www.astrazeneca.ca/content/dam/az-ca/downloads/productinformation/zomig-product-monograph-en.pdf
水溶度	1.3毫克/毫升	https://www.astrazeneca.ca/content/dam/az-ca/downloads/productinformation/zomig-product-monograph-en.pdf
logP	1.792	https://www.sigmaaldrich.com/MSDS/MSDS/DisplayMSDSPage.do?country=CA&language=en&productNumber=SML0248&brand=SIGMA&PageToGoToURL=https%3A%2F%2Fwww.sigmaaldrich.com%2Fcatalog%2Fproduct%2Fsigma%2Fsml0248%3Flang%3Den
pKa	9.64	https://www.astrazeneca.ca/content/dam/az-ca/downloads/productinformation/zomig-product-monograph-en.pdf

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.19毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.25	ALOGPS
logP	2.04	ChemAxon
日志	-3.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13	ChemAxon
pKa最强(基本)	9.55	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	2	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	57.362	ChemAxon
可旋转键数	5	ChemAxon
折射性	82.44米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	31.653.	ChemAxon
数量的戒指	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1．0
血脑屏障	+	0.8956
Caco-2渗透	-	0.8957
22基板	底物	0.6888
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8782
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8383
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.7674
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8051
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5822
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6189
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8989
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8281
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.831
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8481
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.9263
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7651
致癌性	Non-carcinogens	0.9641
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9961
大鼠急性毒性	2.5965 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9301
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8949

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 000 - i - 1390000000 - 5 - eb2470575d7a40b35dd
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 000 - i - 0390000000 - d91f1c70da42e9043a7b

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16