丙戊酸gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

丙戊酸gydF4y2Ba是一种抗惊厥药，用于控制复杂的部分癫痫发作和简单的和复杂的消失性癫痫发作。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

丙戊酸钠,Depakene EpivalgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

丙戊酸gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00313gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

丙戊酸，或丙戊酸，是一种脂肪酸衍生物和抗惊厥最初在1881年由贝弗利s伯顿合成。gydF4y2Ba^26gydF4y2Ba近一个世纪以来，它一直被用作工业和制药制造业中受欢迎的有机溶剂。1963年，乔治·卡拉兹(George Carraz)在研究霍林的抗惊厥作用时意外发现，他发现所有溶解在丙戊酸中的样品都具有相似程度的抗惊厥活性。1978年2月28日，它以商品名Depakene首次获得了FDA的批准。gydF4y2Ba^29gydF4y2Ba

从那时起，人们开始研究它对神经保护、抗躁狂和抗偏头痛的作用。目前，它是肿瘤学领域感兴趣的化合物，因其抗增殖作用，是多种癌症类型的许多临床试验的主题。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

丙戊酸结构(DB00313)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:144.2114gydF4y2Ba
单一同位素的:144.115029756gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_8gydF4y2BaHgydF4y2Ba_16gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 2-n-propyl-n-valeric酸gydF4y2Ba
• 2-propyl-pentanoic酸gydF4y2Ba
• 2-Propylpentanoic酸gydF4y2Ba
• 2-Propylvaleric酸gydF4y2Ba
• 4-heptanecarboxylic酸gydF4y2Ba
• 现在valproiquegydF4y2Ba
• 它是valproicogydF4y2Ba
• acidum valproicumgydF4y2Ba
• di-n-propylacetic酸gydF4y2Ba
• Di-n-propylessigsauregydF4y2Ba
• Dipropylacetic酸gydF4y2Ba
• 德通社gydF4y2Ba
• n-DPAgydF4y2Ba
• 丙戊酸钠gydF4y2Ba
• 丙戊酸gydF4y2Ba
• ValproinsauregydF4y2Ba
• VPAgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• 44089gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

表示gydF4y2Ba:gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

1)作为单一疗法或辅助疗法治疗复杂的部分癫痫发作和简单或复杂的失神发作。gydF4y2Ba

2)包括失神发作在内的多种发作类型的辅助治疗。gydF4y2Ba

3)预防偏头痛。gydF4y2Ba

4)双相情感障碍相关躁狂的急性处理。gydF4y2Ba

标示外gydF4y2Ba用途包括:gydF4y2Ba

1)双相情感障碍维持治疗。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

2)急性双相抑郁的治疗。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

3)癫痫持续状态的急诊处理。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 急性抑郁发作gydF4y2Ba
• 双相情感障碍(BD)gydF4y2Ba
• 复杂部分发作gydF4y2Ba
• 偏头痛gydF4y2Ba
• 癫痫发作,没有gydF4y2Ba
• 癫痫发作,多种类型gydF4y2Ba
• 急性躁狂发作gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

丙戊酸钠已被证明可以减少复杂的局部癫痫发作和偏头痛的发生率。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}它也改善双相躁狂的症状控制。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba虽然确切的机制尚不清楚，但据认为丙戊酸盐产生增加的皮质抑制，有助于控制神经同步。丙戊酸也被认为具有神经保护作用，防止癫痫、偏头痛和双相情感障碍的损伤和神经退行性变。gydF4y2Ba

丙戊酸是肝毒性和致畸性的。这其中的原因尚不清楚，但已被归因于药物的基因组效应。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

一项小型概念证明研究发现，当丙戊酸酯与高活性抗逆转录病毒疗法(HAART)联合使用时，通过重新激活病毒以允许清除，可增加人类免疫缺陷病毒(HIV)的清除，然而，一个更大的多中心试验未能显示添加到HAART时对艾滋病毒宿主的显著影响。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}FDA的标签包含了在使用丙戊酸盐时关于艾滋病毒重新激活的警告。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

丙戊酸对癫痫、偏头痛和双相情感障碍的确切作用机制尚不清楚，但存在几种可能有助于药物作用的途径。gydF4y2Ba

丙戊酸是已知的抑制琥珀酸半醛脱氢酶。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba这种抑制作用导致丁二酸半醛的增加，丁二酸半醛作为GABA转氨酶的抑制剂，最终减少GABA代谢，增加GABA能神经传递。由于氨基丁酸是一种抑制性神经递质，这种增加导致抑制性活性增加。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba皮质抑制的一个可能的次要因素是电压门控钠通道活性的直接抑制和通过对GABA的影响的间接抑制。gydF4y2Ba

也有研究表明丙戊酸盐影响细胞外信号相关激酶通路(ERK)。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba这些作用似乎依赖于丝裂原激活蛋白激酶(MEK)，并导致ERK1/2的磷酸化。该激活增加了几个下游靶点的表达，包括ELK-1，随后增加c-fos，生长锥相关蛋白-43，有助于神经可塑性，b细胞淋巴瘤/白血病-2，一种抗凋亡蛋白，脑源性神经营养因子(BDNF)，也参与神经可塑性和生长。丙戊酸引起的神经发生和神经突生长的增加归因于这一途径的作用。BDNF表达增加的另一个下游效应似乎是GABA的增加gydF4y2Ba_{一个gydF4y2Ba}受体有助于进一步增加gaba能活性。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

丙戊酸对肌肌-1-磷酸合成酶具有非竞争性间接抑制作用。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba这导致了肌醇单磷酸酶从头合成的减少和随后的肌醇消耗。尚不清楚这是如何促进丙戊酸盐对双相情感障碍的影响，但已知[锂]发挥类似的肌醇消耗作用。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba丙戊酸盐暴露似乎也产生蛋白激酶C蛋白(PKC)-α和-ε的下调，这可能与双相情感障碍有关，因为PKC在双相情感障碍患者的额皮质中是不受控制的。这进一步得到了与锂相似的PKC减少的支持。gydF4y2Ba^16gydF4y2BaPKC通路的抑制也可能是预防偏头痛的一个因素。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba肉豆蔻酰化的富含丙氨酸的C激酶底物(PKC底物)也被丙戊酸下调，并可能通过对细胞骨架的影响导致突触重构的改变。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

丙戊酸钠似乎也会影响脂肪酸代谢。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba脂肪酸底物在甾醇和甘油脂中较少的掺入被认为会影响膜的流动性，并导致动作电位阈值的增加，可能有助于丙戊酸酯的抗癫痫作用。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba丙戊酸被发现是脑微粒体长链脂肪酰基辅酶a合成酶的非竞争性直接抑制剂。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba对这种酶的抑制会降低有效的乙酰胆酸辅酶a，这是一种产生炎症性前列腺素的底物。据认为，这可能是丙戊酸在偏头痛预防中有效的机制，因为偏头痛通常用非甾体抗炎药治疗，而非甾体抗炎药也会抑制前列腺素的产生。gydF4y2Ba

最后，丙戊酸盐作为直接组蛋白去酰化酶(HDAC)抑制剂。gydF4y2Ba^22gydF4y2Ba组蛋白上赖氨酸残基的高乙酰化促进DNA弛缓，使基因转录增加。丙戊酸对基因组的影响范围很广，有461个基因被上调或下调。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba这些基因组效应与治疗价值的关系尚未完全确定，但H3和H4高乙酰化与双相情感障碍患者症状的改善相关。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba已知癫痫后BDNF基因的组蛋白高乙酰化，增加BDNF的表达，被认为是一种神经保护机制，丙戊酸可加强或延长。gydF4y2Ba^24gydF4y2BaH3的高乙酰化与甘油醛-3-磷酸脱氢酶(一种促凋亡的酶)的减少有关，进一步有助于丙戊酸盐的神经保护作用。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba组蛋白脱乙酰酶9gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba短/支链特异性酰基辅酶a脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba2-oxoglutarate脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaSuccinate-semialdehyde脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钠离子通道蛋白gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba组蛋白脱乙酰酶2gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba组蛋白脱乙酰酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba周期蛋白依赖性激酶抑制剂1gydF4y2Ba	监管机构gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba肝细胞生长因子gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba鸟氨酸脱羧酶gydF4y2Ba	downregulatorgydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba程序性细胞死亡1配体1gydF4y2Ba	downregulatorgydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

静脉和口服形式的丙戊酸有望在稳定状态下产生相同的AUC、Cmax和Cmin。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}口服缓释片制剂的最大释药时间为4小时。吸收率与其他配方的差异是预期的，但在慢性治疗的背景下，除了影响给药频率外，不被认为是临床重要的。吸收的差异可能会在治疗开始时产生较早的Tmax或较高的Cmax值，并可能因饮食而不同。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba缓释片与食物同服时，Tmax由4 h增加到8 h。相比之下，喷淋胶囊配方的Tmax从3.3 h增加到4.8 h。据报道，生物利用度约为90%，所有口服配方肠溶剂型可能达到100%。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

11 L / 1.73gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

蛋白结合gydF4y2Ba

蛋白质结合在低浓度下是线性的，在40 mcg/mL时自由分数约为10%，但在较高浓度下，在135 mcg/mL时自由分数为18.5%，成为非线性的。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}这可能是由于结合在不同的白蛋白高和低亲和位点。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba在老年人和肝功能障碍患者中，结合有望减少。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

大多数药物被代谢为母体药物或代谢物的葡糖苷缀合物(30-50%)。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba27gydF4y2Ba}另一大部分通过线粒体β氧化代谢(40%)。其余的代谢(15-20%)通过氧化，羟基化和脱氢在ω， ω发生gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba,ωgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba形成羟基、酮、羧基、内酯代谢物、双键和组合的位置。gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 丙戊酸gydF4y2Ba
  • 4-ene-Valproic酸gydF4y2Ba
    • 2, 4-Diene-VPAgydF4y2Ba
  • 5-Hydroxyvalproic酸gydF4y2Ba
    • 2-Propylglutaric酸gydF4y2Ba
  • 3-Hydroxyvalproic酸gydF4y2Ba
    • 3-Oxovalproic酸gydF4y2Ba
    • 3-Oxovalproic酸gydF4y2Ba
  • 4-Hydroxyvalproic酸gydF4y2Ba
    • 2-n-Propyl-4-oxopentanoic酸gydF4y2Ba
      • 2-Propylsuccinic酸gydF4y2Ba
  • 丙戊酸β-O-glucuronidegydF4y2Ba
  • 2-ene-Valproic酸gydF4y2Ba
    • 3-Hydroxyvalproic酸gydF4y2Ba
  • (3 z) 2-propylpent-3-enoic酸(3 z-ene-vpa)gydF4y2Ba
  • (3 e) 2-propylpent-3-enoic酸(3 e-ene-vpa)gydF4y2Ba
  • 丙戊酸- CoAgydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

大部分药物通过肝脏代谢被清除，约30-50%。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}另一个主要途径是线粒体β氧化，约占40%。其他氧化途径也占了15-20%。只有不到3%是通过尿液排出的。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

13 - 19小时。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

新生儿的半衰期为10-67小时，2月龄以下儿童的半衰期为7-13小时。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

0.56 L /人力资源/ mgydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba}

3个月到10岁之间的儿童患者按体重计算清除率高出50%。10岁或以上儿童患者与成人值近似。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba值gydF4y2Ba

口服，小鼠:1098毫克/公斤gydF4y2Ba

口服，大鼠:670 mg/kggydF4y2Ba

过量gydF4y2Ba

过量服用的症状包括嗜睡、心脏传导阻滞、深度昏迷和高钠血症。曾有死亡报告，但患者已从高达2120微克/毫升的丙戊酸盐血清浓度恢复。未结合的部分可以通过血液透析去除。纳洛酮已被证实可逆转过量的中枢神经系统抑制作用，但也可能逆转抗癫痫作用。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

生殖毒性gydF4y2Ba

已知怀孕期间使用丙戊酸盐会增加神经管缺陷和其他结构异常的风险。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}脊柱裂的风险从正常人群的0.06-0.07%增加到丙戊酸钠使用者的1-2%。北美抗癫痫药物(NAAED)妊娠登记报告主要畸形率为9-11%，是基线率的5倍。这些畸形包括神经管缺陷、心血管畸形、颅面缺陷(如口腔裂、颅缝早闭)、尿道下裂、肢体畸形(如内翻足、多指畸形)以及其他涉及其他身体系统的不同严重程度的畸形。其他抗癫痫药物，拉莫三嗪，卡贝西平和苯妥英，已经被发现会降低儿童在子宫内暴露的智商。丙戊酸盐也进行了研究，但结果没有达到统计学意义(97 IQ (CI: 94-101))。观察性研究报告，宫内暴露于丙戊酸盐的儿童患自闭症谱系障碍的绝对风险增加2.9%(相对风险2.9倍基线)。已经有病例报告在怀孕期间使用丙戊酸钠的母亲的孩子的致命肝衰竭。gydF4y2Ba

有报道称服用丙戊酸钠会导致男性不孕。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

泌乳gydF4y2Ba

丙戊酸盐通过人奶排出体外。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}已发表文献中的数据描述了人乳中丙戊酸的存在(范围:0.4微克/毫升至3.9微克/毫升)，相当于孕妇血清水平的1%至10%。从出生后3天至分娩后12周的母乳喂养婴儿中收集的丙戊酸盐血清浓度在0.7微克/毫升至4微克/毫升之间，为产妇血清丙戊酸盐水平的1%至6%。一项已发表的针对6岁以下儿童的研究没有报告通过母乳接触丙戊酸盐后对发育或认知的不良影响。gydF4y2Ba

其他的毒性考虑gydF4y2Ba

在2岁以下儿童中使用会增加致死性肝毒性的风险。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
丙戊酸代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
DNA聚合酶亚单位-1gydF4y2Ba	A467TgydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba	G >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	POLG中这种多态性的存在可能表明，当使用丙戊酸治疗时，肝衰竭和死亡的风险增加。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
DNA聚合酶亚单位-1gydF4y2Ba	W748SgydF4y2Ba	(C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C、G)gydF4y2Ba	G > CgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	POLG中这种多态性的存在可能表明，当使用丙戊酸治疗时，肝衰竭和死亡的风险增加。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当丙戊酸与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	阿巴卡韦与丙戊酸联用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	丙戊酸与阿维他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	阿巴他普与丙戊酸合用可提高丙戊酸的代谢。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	与丙戊酸联用可降低Abemaciclib的代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	阿布罗替尼与丙戊酸联用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	阿卡拉布替尼与丙戊酸联用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AcamprosategydF4y2Ba	乙酰丙酸与丙戊酸合用可减少乙酰丙酸的排泄。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	丙戊酸与乙酰氯芬酸联用可降低蛋白质结合。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	丙戊酸与乙酰美辛合用可降低蛋白结合。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 避免牛奶和奶制品。gydF4y2Ba
• 带食物。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
双丙戊酸钠gydF4y2Ba	644年vl95ao6gydF4y2Ba	76584-70-8gydF4y2Ba	MSRILKIQRXUYCT-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba
丙戊酸钠钠gydF4y2Ba	5 vom6gyj0dgydF4y2Ba	1069-66-5gydF4y2Ba	AEQFSUDEHCCHBT-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

ConvulexgydF4y2Ba/gydF4y2BaDepakinegydF4y2Ba/gydF4y2BaDeprakinegydF4y2Ba/gydF4y2BaEncorategydF4y2Ba/gydF4y2BaEpilimgydF4y2Ba/gydF4y2BaValcotegydF4y2Ba/gydF4y2BaValparingydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
DepacongydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	AbbVie Inc .)gydF4y2Ba	1996-12-30gydF4y2Ba	2019-11-01gydF4y2Ba
DepakenegydF4y2Ba	胶囊、液体填充gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AbbVie Inc .)gydF4y2Ba	1978-02-28gydF4y2Ba	2019-10-11gydF4y2Ba
DepakenegydF4y2Ba	胶囊、液体填充gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2016-09-02gydF4y2Ba	2018-08-17gydF4y2Ba
DepakenegydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	边界网关协议制药城市gydF4y2Ba	1978-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DepakenegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	边界网关协议制药城市gydF4y2Ba	1978-12-31gydF4y2Ba	2017-05-16gydF4y2Ba
DepakenegydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AbbVie Inc .)gydF4y2Ba	1978-02-28gydF4y2Ba	2019-07-17gydF4y2Ba
DepakenegydF4y2Ba	胶囊、液体填充gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2018-10-03gydF4y2Ba	2020-05-21gydF4y2Ba
Depakene帽500毫克gydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿伯特gydF4y2Ba	1981-12-31gydF4y2Ba	2007-05-11gydF4y2Ba
丙戊酸钠gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AbbVie Inc .)gydF4y2Ba	1983-03-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
丙戊酸钠gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2007-01-10gydF4y2Ba	2018-09-12gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-divalproexgydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	250mg / ectgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1999-03-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-divalproexgydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	125毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1999-03-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-divalproexgydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	500毫克/ ectgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1999-03-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-valproic酸gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1998-06-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
无载丙戊酸口服液gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1998-07-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
双丙戊酸钠gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2017-03-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
双丙戊酸钠gydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AvPAKgydF4y2Ba	2018-07-11gydF4y2Ba	2018-11-21gydF4y2Ba
双丙戊酸钠gydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2014-09-02gydF4y2Ba	2018-06-29gydF4y2Ba
双丙戊酸钠gydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	125毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卢平制药有限公司gydF4y2Ba	2008-07-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
双丙戊酸钠gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	500年1/1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	2020-09-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Depalex xr 300mg uzun etkili薄膜片，30阿特gydF4y2Ba	丙戊酸钠钠gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+丙戊酸gydF4y2Ba(87毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Abdİ İbrahİm İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Depalex xr 300mg uzun etkili薄膜片，30阿特gydF4y2Ba	丙戊酸钠钠gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+丙戊酸gydF4y2Ba(87毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Abdİ İbrahİm İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Depalex xr 500 mg uzun etkili薄膜片，30 adetgydF4y2Ba	丙戊酸钠钠gydF4y2Ba(333毫克)gydF4y2Ba+丙戊酸gydF4y2Ba(145毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Abdİ İbrahİm İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Depalex xr 500 mg uzun etkili薄膜片，30 adetgydF4y2Ba	丙戊酸钠钠gydF4y2Ba(333毫克)gydF4y2Ba+丙戊酸gydF4y2Ba(145毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Abdİ İbrahİm İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
埃匹林CHRONO片200毫克gydF4y2Ba	丙戊酸钠钠gydF4y2Ba(133.2毫克)gydF4y2Ba+丙戊酸gydF4y2Ba(58毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特新加坡有限公司gydF4y2Ba	1996-02-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
埃匹林CHRONO片200毫克gydF4y2Ba	丙戊酸钠钠gydF4y2Ba(133.2毫克)gydF4y2Ba+丙戊酸gydF4y2Ba(58毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特新加坡有限公司gydF4y2Ba	1996-02-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
埃匹利姆CHRONO片300毫克gydF4y2Ba	丙戊酸钠钠gydF4y2Ba(199.8毫克)gydF4y2Ba+丙戊酸gydF4y2Ba(87毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特新加坡有限公司gydF4y2Ba	1995-12-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
埃匹利姆CHRONO片300毫克gydF4y2Ba	丙戊酸钠钠gydF4y2Ba(199.8毫克)gydF4y2Ba+丙戊酸gydF4y2Ba(87毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特新加坡有限公司gydF4y2Ba	1995-12-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
埃匹林CHRONO片500毫克gydF4y2Ba	丙戊酸钠钠gydF4y2Ba(333毫克)gydF4y2Ba+丙戊酸gydF4y2Ba(145毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特新加坡有限公司gydF4y2Ba	1995-04-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
埃匹林CHRONO片500毫克gydF4y2Ba	丙戊酸钠钠gydF4y2Ba(333毫克)gydF4y2Ba+丙戊酸gydF4y2Ba(145毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特新加坡有限公司gydF4y2Ba	1995-04-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

丙戊酸gydF4y2Ba

• N03AG -脂肪酸衍生物gydF4y2Ba
• N03A——抗癫痫药gydF4y2Ba
• N03——抗癫痫药gydF4y2Ba
• N神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 酸,无环gydF4y2Ba
• 的抗癫痫剂gydF4y2Ba
• 抗惊厥药物gydF4y2Ba
• 抗躁狂药物gydF4y2Ba
• 抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2A6底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2A6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 中枢神经系统紊乱的电活动减少gydF4y2Ba
• 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 脂肪酸衍生品gydF4y2Ba
• 脂肪酸gydF4y2Ba
• 脂肪酸、挥发性gydF4y2Ba
• GABA代理gydF4y2Ba
• 肝毒素的代理gydF4y2Ba
• 最高风险qtc延长剂gydF4y2Ba
• 组蛋白脱乙酰酶抑制剂gydF4y2Ba
• 脂质gydF4y2Ba
• 高铁血红蛋白症相关的代理gydF4y2Ba
• 其他抗惊厥药物gydF4y2Ba
• 心境稳定剂gydF4y2Ba
• 窄治疗指数药物gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
• OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
• OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的OAT3/SLC22A8底物gydF4y2Ba
• 有机阴离子转运多肽2B1抑制剂gydF4y2Ba
• 戊酸gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• 精神药品gydF4y2Ba
• QTc延长代理gydF4y2Ba
• 血清素能药物可增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
• 镇静性代理gydF4y2Ba
• UGT1A1抑制剂gydF4y2Ba
• UGT1A1基质gydF4y2Ba
• UGT1A1底物具有狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• UGT1A3基质gydF4y2Ba
• UGT1A3底物具有狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• UGT1A4基质gydF4y2Ba
• UGT1A6衬底gydF4y2Ba
• UGT1A6底物具有狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• UGT1A9基质gydF4y2Ba
• UGT1A9底物具有狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• UGT2B7基质gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的UGT2B7底物gydF4y2Ba
• 戊酸酯gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为甲基支化脂肪酸的一类有机化合物。这些脂肪酸的酰基链有一个甲基分支。通常，它们是饱和的，只含有一个或多个甲基。然而，甲基以外的分支也可能存在。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

脂类和类脂分子gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

脂肪酰基gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

脂肪酸和共轭物gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

Methyl-branched脂肪酸gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaMethyl-branched脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族无环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

支链脂肪酸、支链饱和脂肪酸(gydF4y2BaCHEBI: 39867gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba支链脂肪酸(gydF4y2BaLMFA01020291gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

614年oi1z5wigydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

99-66-1gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C8H16O2 c1-3-5-7 (6-4-2) 8 (9) 10 / h7H 3-6H2, 1-2H3, (H, 9、10)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

2-propylpentanoic酸gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

预备(CCC) C = O (O)gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

丹尼尔·奥伯特，弗朗西斯·布兰科，亨利·德斯莫林，米歇尔·莫尔，露西特·辛德利，丙戊酸制剂美国专利US5017613, 1965年1月发布。gydF4y2Ba

US5017613gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 丙戊酸钠在神经精神疾病中的作用机制:我们能看到树木的森林吗?细胞分子生命科学2007 8月;64(16):2090-103。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Lehrman G, Hogue IB, Palmer S, Jennings C, Spina CA, Wiegand A, Landay AL, Coombs RW, Richman DD, Mellors JW, Coffin JM, Bosch RJ, Margolis DM:体内潜伏HIV-1感染的耗损:一项概念证明研究。柳叶刀。2005年8月13-19;366(9485):549-55。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Schwartz C, Palissot V, Aouali N, Wack S, Brons NH, Leners B, Bosseler M, Berchem G:丙戊酸诱导多发性骨髓瘤细胞系非凋亡细胞死亡机制国际肿瘤学杂志2007年3月30日(3):573-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Valentini A, Gravina P, Federici G, Bernardini S:丙戊酸诱导人黑色素瘤细胞凋亡、p16INK4A上调及化疗致敏癌症生物学杂志2007 Feb;6(2):185-91。Epub 2007年2月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Linde M, Mulleners WM, Chronicle EP, McCrory DC:丙戊酸钠(丙戊酸或丙戊酸钠或两者的组合)用于预防成人发作性偏头痛。Cochrane数据库系统修订版2013年6月24日;(6):CD010611。cd010611 doi: 10.1002/14651858.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Routy JP, Tremblay CL, Angel JB, Trottier B, Rouleau D, Baril JG, Harris M, Trottier S, Singer J, Chomont N, Sekaly RP, Boulassel MR:丙戊酸与高活性抗逆转录病毒治疗减少系统性HIV-1宿主的相关性研究:多中心随机临床研究结果。HIV Med. 2012年5月;13(5):291-6。doi: 10.1111 / j.1468-1293.2011.00975.x。Epub 2012年1月26日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Cipriani A, Reid K, Young AH, Macritchie K, Geddes J:丙戊酸、丙戊酸和双丙戊酸在双相情感障碍维持治疗中的作用。Cochrane数据库系统修订版2013年10月17日;(10):CD003196。cd003196.pub2 doi: 10.1002/14651858.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. ghimi SN, Gilmer WS, Goldberg JF, Zablotsky B, Kemp DE, Kelley ME, Bauer AD, Fleck J, Filkowski MM, Stan VA, Dunn RT:双丙戊酸治疗急性双相抑郁:一项初步的双盲、随机、安慰剂对照先导研究。临床精神病学杂志2007 12月;68(12):1840-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Davis LL, Bartolucci A, Petty F:双丙戊酸治疗双相抑郁:一项安慰剂对照研究。《情感失调》杂志2005年4月85(3):259-66。doi: 10.1016 / j.jad.2004.09.009。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. Muzina DJ, Gao K, Kemp DE, Khalife S, Ganocy SJ, Chan PK, Serrano MB, Conroy CM, Calabrese JR:双丙戊酸钠与安慰剂对情绪稳定剂-初治型双相I或II型抑郁症的急性疗效:一项双盲、随机、安慰剂对照试验。中华临床精神病学杂志2011年6月;72(6):813-9。doi: 10.4088 / JCP.09m05570gre。Epub 2010 8月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. Prasad M, Krishnan PR, Sequeira R, Al-Roomi K:抗惊厥治疗癫痫持续状态。Cochrane数据库系统修订版2014年9月10日;(9):CD003723。cd003723.pub3 doi: 10.1002/14651858.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. El-Habr EA、Dubois LG、burell - vandenbos F、Bogeas A、Lipecka J、Turchi L、Lejeune FX、Coehlo PL、Yamaki T、Wittmann BM、Fareh M、Mahfoudhi E、Janin M、Narayanan A、Morvan-Dubois G、Schmitt C、Verreault M、Oliver L、Sharif A、Pallud J、Devaux B、Puget S、Korkolopoulou P、Varlet P、Ottolenghi C、Plo I、Moura-Neto V、Virolle T、Chneiweiss H、Junier MP:胶质瘤中GHB产生对GABA代谢在控制干细胞和增殖细胞状态中的驱动作用。神经病理学报2017年4月133(4):645-660。doi: 10.1007 / s00401 - 016 - 1659 - 5。Epub 2016年12月28日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. Yamada MK, Nakanishi K, Ohba S, Nakamura T, Ikegaya Y, Nishiyama N, Matsuki N:脑源性神经营养因子促进培养海马神经元GABAergic机制成熟神经科学杂志。2002年9月1日;22(17):7580-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. Shaltiel G, Shamir A, Shapiro J, Ding D, Dalton E, Bialer M, Harwood AJ, Belmaker RH, Greenberg ML, Agam G:丙戊酸盐降低肌醇生物合成。生物精神病学。2004年12月1日;56(11):868-74。doi: 10.1016 / j.biopsych.2004.08.027。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
15. Yu W, Greenberg ML:肌醇耗竭、GSK3抑制与双相情感障碍。Future Neurol. 2016 5月;11(2):135-148。doi: 10.2217 /新兵- 2016 - 0003。Epub 2016年4月26日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
16. 陈刚，李晓燕，李晓燕，李晓燕:锂能降低海马膜相关蛋白激酶C对α同工酶的选择性。神经化学杂志。1993年12月61(6):2303-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
17. 易亮，吴强，陈宁，宋刚，王超，邹强，张铮:丙戊酸通过抑制硝酸甘油处理小鼠的蛋白激酶C信号通路对偏头痛的保护作用。基础临床药理学毒理2018年3月122(3):310-316。doi: 10.1111 / bcpt.12915。Epub 2017年11月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
18. Watterson JM, Watson DG, Meyer EM, Lenox RH:蛋白激酶C及其底物在大脑中丙戊酸作用中的作用:神经可塑性的意义。2002年4月26日;934(1):69-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
19. Bolanos JP, Medina JM:丙戊酸钠对中枢神经系统代谢的影响。生命科学。1997;60(22):1933 - 42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
20. Bazinet RP, Weis MT, Rapoport SI, Rosenberger TA:丙戊酸选择性抑制脑微粒体长链脂肪酰辅酶a合成花生四烯酸向花生四烯醇辅酶a转化:与双相情感障碍相关。精神药理学(Berl)。2006年1月,184(1):122 - 9。Epub 2005 12月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
21. Tang Y, Glauser TA, Gilbert DL, Hershey AD, Privitera MD, Ficker DM, Szaflarski JP, Sharp FR:癫痫儿童丙戊酸血液基因组表达模式的初步研究。神经科学学报2004年3月109(3):159-68。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
22. Phiel CJ, Zhang F, Huang EY, Guenther MG, Lazar MA, Klein PS:组蛋白去乙酰化酶是丙戊酸的直接靶标，丙戊酸是一种有效的抗惊厥药、情绪稳定剂和致畸形剂。生物化学杂志2001年9月28日;276(39):36734-41。doi: 10.1074 / jbc.M101287200。Epub 2001年7月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
23. Sharma RP, Rosen C, Kartan S, Guidotti A, Costa E, Grayson DR, Chase K:精神分裂症和双相情感障碍患者的丙戊酸和染色质重塑:来自临床人群的初步结果。精神分裂症决议2006年12月;88(1-3):227-31。doi: 10.1016 / j.schres.2006.07.015。Epub 2006年9月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
24. 黄勇，Doherty JJ, Dingledine R:谷氨酸受体2和脑源性神经营养因子基因组蛋白乙酰化改变是癫痫持续状态引发的早期事件。神经科学杂志。2002 10月1日;22(19):8422-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
25. Kanai H, Sawa A, Chen RW, Leeds P, Chuang DM:丙戊酸抑制组蛋白去乙酰化酶活性，抑制兴奋毒性诱导的神经元GAPDH核积累和凋亡死亡。药物基因组学j . 2004; 4(5): 336 - 44。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
26. Lopez-Munoz F, Baumeister AA, Hawkins MF, Alamo C:意外发现在精神药物临床效果中的作用:超越神话。植物化学学报，2012 1 - 2;40(1):34-42。Epub 2012年1月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
27. Zaccara G, Messori A, Moroni F:丙戊酸的临床药代动力学-1988。临床药物通讯1988年12月15(6):367-89。doi: 10.2165 / 00003088-198815060-00002。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
28. Depacon FDA标签(2006)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
29. Depakene食品及药物管理局(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
30. Depakene FDA标签(2019)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
31. FDA批准药品:口服Stavzor(丙戊酸)缓释胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0001877gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00399gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07185gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

3121gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505925gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

3009gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50003616gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

11118gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

39867gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL109gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000003008621gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DNC001659gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA451846gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

2页gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

丙戊酸钠gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1说gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (316 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (77.9 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	脑出血后gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	急性偏头痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	酒精戒断综合征gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	阿尔茨海默病(AD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痴呆gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔茨海默氏症类型的痴呆gydF4y2Ba/gydF4y2Ba老年痴呆，阿尔茨海默型gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba挑衅的障碍,对立gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	自闭症,早期的婴儿gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	1双相情感障碍gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	1双相情感障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba双相情感障碍，II型gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	双相情感障碍(BD)gydF4y2Ba	14gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 横幅pharmacaps公司gydF4y2Ba
• 雅培实验室制药产品部gydF4y2Ba
• Catalent制药解决方案有限公司gydF4y2Ba
• Par制药有限公司gydF4y2Ba
• Rp scherer北美分公司gydF4y2Ba
• Usl制药有限公司gydF4y2Ba
• 迅速扩充uspd公司gydF4y2Ba
• Apotex公司里士满山gydF4y2Ba
• 高科技制药有限公司gydF4y2Ba
• 美国制药协会gydF4y2Ba
• 太阳制药工业有限公司gydF4y2Ba
• Teva制药美国gydF4y2Ba
• 古董制药有限责任公司gydF4y2Ba
• Wockhardt eu运营(瑞士)公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 雅培公司有限公司gydF4y2Ba
• ApothecongydF4y2Ba
• 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
• 横幅Pharmacaps Inc .)gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室gydF4y2Ba
• Ben Venue实验室公司gydF4y2Ba
• Caraco制药实验室gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• Catalent制药公司的解决方案gydF4y2Ba
• 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
• 全球制药gydF4y2Ba
• Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
• 海泰制药有限公司。gydF4y2Ba
• Impax实验室公司。gydF4y2Ba
• Ivax制药gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
• Noven制药有限公司gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 医药协会gydF4y2Ba
• 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
• 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
• Pliva Inc .)gydF4y2Ba
• 精确剂量。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• USL制药有限公司gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• 的制药公司。gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
• Xactdose Inc .)gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250mg / ectgydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ ectgydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	750毫克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	400毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
颗粒、延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500年1/1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	583159毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，缓释颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	269.1毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200.00毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	133.2毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	199.8毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	400毫克/毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	37.5克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/杯gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	270毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	540毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		400毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	400毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100.0毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	538.1毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	333毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	260.6毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	478毫克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba		400毫克/毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		200毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
丙戊酸的液体gydF4y2Ba	10.2美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
德帕烯250毫克胶囊gydF4y2Ba	2.21美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
丙戊酸250毫克胶囊gydF4y2Ba	0.79美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
癸烯250毫克/5ml糖浆gydF4y2Ba	0.66美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
新丙戊酸500毫克肠溶胶囊gydF4y2Ba	0.54美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
pms -丙戊酸E.C. 500 mg肠溶胶囊gydF4y2Ba	0.54美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
apo -丙戊酸250毫克胶囊gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Mylan-Valproic 250mg胶囊gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
新丙戊酸250毫克胶囊gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
nuu -丙戊酸250毫克胶囊gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
pms -丙戊酸250毫克胶囊gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
丙戊酸250毫克胶囊gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
山德士丙戊酸250毫克胶囊gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
丙戊酸250毫克/5ml糖浆gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
丙戊酸250mg / 5ml syrgydF4y2Ba	0.15美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
癸烯50mg /ml糖浆gydF4y2Ba	0.11美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
apo -丙戊酸50mg /ml糖浆gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
pms -丙戊酸50mg /ml糖浆gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
比例-丙戊酸50mg /ml糖浆gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US6713086gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2004-03-30gydF4y2Ba	2019-06-18gydF4y2Ba
US6720004gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2004-04-13gydF4y2Ba	2019-06-18gydF4y2Ba
US6511678gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2003-01-28gydF4y2Ba	2019-06-18gydF4y2Ba
US6528090gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2003-03-04gydF4y2Ba	2019-06-18gydF4y2Ba
US6528091gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2003-03-04gydF4y2Ba	2019-06-18gydF4y2Ba
US6419953gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2002-07-16gydF4y2Ba	2019-06-18gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	222gydF4y2Ba	ChemIDplusgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1.3毫克/毫升gydF4y2Ba	FDA标签(2006)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.75gydF4y2Ba	ChemIDplusgydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-1.86gydF4y2Ba	ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	4.8gydF4y2Ba	FDA标签(2006)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	2.36毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.54gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.8gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-1.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	5.14gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	37.3gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	40.25米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	17一个gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9828gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9626gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8866gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7345gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9695gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7405gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9277gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8247gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9115gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7033gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5447gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8174gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9397gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.957gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9583gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9364gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9805gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.5266gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	准备好了可生物降解的gydF4y2Ba	0.8523gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.8543 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9357gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9249gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (8.07 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - fk9 - 9300000000 - 1 - a0314ea63d5a3c9bba1gydF4y2Ba
MS/MS Spectrum - quattr_qqq 10V, N/A(有注释)gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 2900000000 - 156413 - e81733a6236c1fgydF4y2Ba
MS/MS Spectrum - quattr_qqq 25V, N/A(有注释)gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 f6y a769cafb885b78532cac——2900000000gydF4y2Ba
MS/MS Spectrum - quattr_qqq 40V，无(有注释)gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - gbj - 7900000000 - 46 - a522b9a26459334f5agydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 10V，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 39 - a45d4e3201082d9d89gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 20V，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 9000000000 - 4 - ddd957d8c8dc2b1de03gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 10V，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 6 - ba582ae102c4721034dgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 20V，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 58 - d9ba88010f1b370c58gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ (API3000，应用生物系统)30V，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 3900000000 - 2 - d1032d7e8ac58235b4fgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 40V，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4j - 9000000000 - 0 - d39870bc4521a42c50agydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 50V，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 9000000000 - 3 - c4e21b69b8877d6df3egydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 39 - a45d4e3201082d9d89gydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 9000000000 - 4 - ddd957d8c8dc2b1de03gydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 6 - ba582ae102c4721034dgydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 58 - d9ba88010f1b370c58gydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 3900000000 - 2 - d1032d7e8ac58235b4fgydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4j - 9000000000 - 0 - d39870bc4521a42c50agydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 9000000000 - 3 - c4e21b69b8877d6df3egydF4y2Ba
MS/MS谱-线性离子阱，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 5 - b83f0d6c36f8249285agydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
13 c NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
[1H,13C]二维核磁共振谱gydF4y2Ba	二维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba