导航gydF4y2Ba

二甲麦角新碱gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

二甲麦角新碱gydF4y2Ba是一种麦角生物碱，用于预防偏头痛和丛集性头痛。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
二甲麦角新碱gydF4y2Ba
药物库登录号gydF4y2Ba
DB00247gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

麦角酸二乙胺麦角的衍生物，是麦角酸二乙胺的同源物。它能拮抗血管和胃肠道平滑肌中血清素的作用，但几乎没有其他麦角生物碱的特性。甲羟色胺用于预防偏头痛和其他血管性头痛，并在类癌综合征中拮抗血清素。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:353.458gydF4y2Ba
单一同位素的:353.210327123gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba27gydF4y2BaNgydF4y2Ba3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (+) 9日10-Didehydro-N -(1 -(羟甲基)丙基)1,6-dimethylergoline-8β酰胺gydF4y2Ba
  • (+) - n -(1 -(羟甲基)丙基)1-methyl-d-lysergamidegydF4y2Ba
  • 1-甲基- d -麦角酸丁酰胺gydF4y2Ba
  • 1-甲基-右旋麦角酸(+)-1-羟基-2-丁酰胺gydF4y2Ba
  • 1-甲基麦角酸丁醇酰胺gydF4y2Ba
  • 1-MethylmethylergonovinegydF4y2Ba
  • 9日,10-Didehydro-N -(1 -(羟甲基)丙基)1,6-dimethylergoline-8-carboxamidegydF4y2Ba
  • 二甲麦角新碱gydF4y2Ba
  • 二甲麦角新碱gydF4y2Ba
  • MethysergidumgydF4y2Ba
  • MetisergidagydF4y2Ba
  • MetisergidogydF4y2Ba
  • N -(1 -(羟甲基)丙基)1-methyl-dextro - (+) -lysergamidegydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于治疗血管性头痛gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

已经证明，gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba抑制或阻断血清素的作用，血清素是一种可能参与血管性头痛机制的物质。5 -羟色胺被多种描述为中枢神经体液剂或化学中介物，直接或间接降低疼痛阈值的“头痛物质”，胃肠道固有的“运动激素”，以及参与结缔组织修复过程的“激素”。gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

羟色胺是作用于中枢神经系统(CNS)的血清素拮抗剂，直接刺激平滑肌导致血管收缩。一些α -肾上腺素能阻滞活性已被报道。研究者对甲羟色胺产生临床效果的机制提出了一些建议，但尚未最终确定，尽管这可能与抗血清素作用有关。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5-羟色胺受体2BgydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5-羟色胺受体2CgydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5-羟色胺受体2AgydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5-羟色胺受体1AgydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5-羟色胺受体7gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5-羟色胺受体1BgydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5-羟色胺受体1FgydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5-羟色胺受体1EgydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

快速gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

急性甲磺酰亚胺中毒的病例很少有报道。因此，可能的症状复合体还不完全清楚。以下症状是基于这几个病例报告的。据报道，在服用20- 24mg甲基桂德的儿童中出现过欣快、多动、心动过速、瞳孔放大和头晕。在成人中，在200mg剂量下观察到周围血管痉挛，脉搏减少或消失，发冷，斑驳和发绀。急性过量使用甲磺酰亚胺未见缺血性组织损伤报道。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当甲塞吉特与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 甲塞吉特与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 甲基赛吉特与阿巴西普联用可促进代谢。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝马昔利与甲磺酰脲联用可降低代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与甲塞吉特联用可降低其代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丁醇可增加羟色胺的血管收缩活性。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 甲塞吉特联合乙酰氯芬酸可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 甲塞吉特联合阿西美辛可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 阿辛诺豆蔻醇与甲磺酰亚胺联用可降低其代谢。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 与对乙酰氨基酚联用可促进甲磺酰亚胺的代谢。gydF4y2Ba
识别潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 随食物服用。食物可以减少刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
马来酸二甲麦角新碱gydF4y2Ba 2 u7h1466ghgydF4y2Ba 129-49-7gydF4y2Ba LWYXFDXUMVEZKS-ZVFOLQIPSA-NgydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
DeserilgydF4y2Ba/gydF4y2BaDesernilgydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
SansertgydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1962-02-12gydF4y2Ba 2008-09-17gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
SansertgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1962-12-31gydF4y2Ba 2009-02-16gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
N02CA04 -甲基赛吉特gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于一种有机化合物，称为lysergamides。这些是麦角酸的酰胺。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
生物碱及其衍生物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
麦角碱及其衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
麦角酸及其衍生物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
LysergamidesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
IndoloquinolinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzoquinolinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaQuinoline-3-carboxamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叫gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-alkylindolesgydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylindolesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba异吲哚及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaN-methylpyrrolesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba
再展示10个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
3-alkylindolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzoquinolinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba
显示27个gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
麦角生物碱单羧酸酰胺(gydF4y2BaCHEBI: 584020gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
XZA9HY6Z98gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
361-37-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
KPJZHOPZRAFDTN-NQUBZZJWSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C21H27N3O2 c1-4-15(目前消费量)22-21 (26)14-8-17-16-6-5-7-18-20 (16)13 (10-23 (18)2)9-19 (17)24 (3)11 - 14 / h5-8, 10, 14日至15日,19日,25 H, 4、9日11-12H2, 1-3H3, (26) H, 22日/ t14 - 15吗?, 19 - m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
7 (4 r, r) - n - (1-hydroxybutan-2-yl) 6、11-dimethyl-6, 11-diazatetracyclo[7.6.1.0 ^{2, 7} 0 ^{12、16}]hexadeca-1(15)、2、9、12 (16),13-pentaene-4-carboxamidegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@@] 12 cc3 = CN (C) C4 = C3C (= CC = C4) C1 = C [C@H] (CN2C) C (= O)数控(CC)有限公司gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
人体代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014392gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D02357gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C07199gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
6540428gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46506117gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
5022813gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50469883gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
6911gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
584020gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL485253gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba
DAP000366gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164743265gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba
GtP药物页面gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
二甲麦角新碱gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 诺华制药公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 诺华公司gydF4y2Ba
  • 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
  • 专业公司。gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
药丸gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
100%马来酸甲酰亚胺粉gydF4y2Ba 2580.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Desyrel片剂100毫克gydF4y2Ba 4.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 195°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1．5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.224毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.22gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.82gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -3.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba 7.83gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba 57.5gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 104.47米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 40.41gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
ADMET预测特征gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7015gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8064gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8396gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8782gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7515gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8129gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8536gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8474gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6889gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.791gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8931gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8867gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9161gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.5241gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8906gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.8144gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.3039 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9569gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6274gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba5-羟色胺受体2BgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
血清素受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可作为各种麦角生物碱衍生物和精神活性物质的受体。配体结合导致构象…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR2BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P41595gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5-羟色胺受体2BgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
54297.41哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Schmuck, Ullmer C, Kalkman HO, Probst A, Lubbert H:脑膜5-HT2B受体的激活:偏头痛产生的早期步骤?神经科学杂志1996 5月;8(5):959-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba5-羟色胺受体2CgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
血清素受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可作为各种药物和精神活性物质的受体，包括麦角生物碱衍生物，1-2,5，-二甲氧基-4-…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR2CgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28335gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5-羟色胺受体2CgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51820.705哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Johnson MP, Lea RA, Curtain RP, MacMillan JC, Griffiths LR: 5-HT2C受体基因作为偏头痛候选基因的研究。美国医学杂志，2003年2月;117B(1):86-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba5-羟色胺受体2AgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
病毒受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为各种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡林，裸盖菇素，1-(2,5-二甲氧基-4-碘…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR2AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28223gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5-羟色胺受体2AgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
52602.58哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Castilho VM, Avanzi V, Brandao ML:厌恶刺激下丘引起的抗鼻炎感受。《药物学与生物化学杂志》1999 3;62(3):425-31。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Geerts IS, Matthys KE, Herman AG, Bult H: 5-HT1B受体参与兔颈动脉颈圈诱导的5-羟色胺超敏反应。中国药物学杂志。1999年7月;127(6):1327-36。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. 肖安，布朗C, Irvine J, Bunton DC, MacDonald A: 5-羟色胺(2A)受体和α(1)肾上腺素能受体在一氧化氮存在和不存在时大鼠肺动脉对5-羟色胺的收缩反应中的作用。中华药理学杂志2000;13(6):277-85。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Prins NH, Akkermans LM, Lefebvre RA, Schuurkes JA:参与5- ht诱导的犬窦纵向肌兴奋的受体的特征。中国药物学杂志，2001,11;134(6):1351-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Connor JD, Rasheed H, Gilani AH, Cheema M, Rizvi Z, Saeed SA:血清素和钙离子载体A23187诱导血小板聚集的第二信使。生命科学，2001 10月26日;69(23):2759-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Robert A. Davidoff(2002)。偏头痛:表现、发病机制和管理(第438页)。牛津大学出版社。［gydF4y2BaISBN: 0198031351gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba5-羟色胺受体1AgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
血清素受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可以作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合引起构象变化，引发…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08908gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5-羟色胺受体1AgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
46106.335哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Scrogin KE, Johnson AK, Brooks VL:羟色胺通过激活5-HT(1A)受体延缓严重出血的失代偿反应。中华物理学报。2000年11月;279(5):R1776-86。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 杉本勇，田秀英，山田J:三环抗抑郁药氯丙咪嗪可提高小鼠血糖水平。中华药理学杂志，2003,9(1):74-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. 杉本勇，田秀华，山田J: 5-羟色胺(2)受体在丙咪嗪诱导的小鼠高血糖中的作用。Horm Metab res 2003 9月35日(9):511-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Skyba DA, Radhakrishnan R, Rohlwing JJ, Wright A, Sluka KA:关节操作通过激活脊髓中的单胺受体而不是阿片或GABA受体来减少痛觉过敏。疼痛。2003 11月;106(1-2):159-68。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Pranzatelli MR, Balletti J:人神经节母细胞瘤中5-羟色胺1a样结合位点的鉴定。神经科学杂志1991年10月28日;132(1):117-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba5-羟色胺受体7gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
血清素受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这是5-羟色胺(5-羟色胺)的几种不同受体之一，5-羟色胺是一种生物激素，具有神经递质、激素和有丝分裂原的功能。这种受体的活性…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P34969gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5-羟色胺受体7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
53554.43哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 杉本勇，田秀英，山田J:三环抗抑郁药氯丙咪嗪可提高小鼠血糖水平。中华药理学杂志，2003,9(1):74-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba5-羟色胺受体1BgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
血清素受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为麦角生物碱衍生物的受体，各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神活性物质。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR1BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28222gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5-羟色胺受体1BgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
43567.535哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Matsumoto I, Combs MR, Jones DJ:通过[125I]碘docyanopindolol结合和抑制[3H]-5-羟色胺释放来描述大鼠脊髓中的5-羟色胺1b受体。中华药物学杂志1992年2月;260(2):614-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 李文华，李文华，李文华(2005)。曲坦类药物，5-HT 1B/1D受体激动剂在偏头痛急性治疗中的作用。在头疼(第3版，第469- 503,459 -467页)。Lippincott Williams & Wilkins。［gydF4y2BaISBN: 978 - 0781754002gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7.gydF4y2Ba5-羟色胺受体1FgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
血清素受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为各种生物碱和精神活性物质的受体。配体结合引起构象变化，三角…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR1FgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P30939gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5-羟色胺受体1FgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
41708.505哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Adham N, Kao HT, Schecter LE, Bard J, Olsen M, Urquhart D, Durkin M, Hartig PR, Weinshank RL, Branchek TA:另一种人血清素受体(5-HT1F)的克隆:与腺苷酸环化酶抑制偶联的第五种5-HT1受体亚型。中国科学院学报(自然科学版)1993年1月15日;20(2):489 - 497。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 李文华，李文华，李文华(2005)。曲坦类药物，5-HT 1B/1D受体激动剂在偏头痛急性治疗中的作用。在头疼(第3版，第469- 503,459 -467页)。Lippincott Williams & Wilkins。［gydF4y2BaISBN: 978 - 0781754002gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2Ba5-羟色胺受体1EgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
血清素受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为各种生物碱和精神活性物质的受体。配体结合引起构象变化，三角…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR1EgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28566gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5-羟色胺受体1EgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
41681.57哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Adham N, Kao HT, Schecter LE, Bard J, Olsen M, Urquhart D, Durkin M, Hartig PR, Weinshank RL, Branchek TA:另一种人血清素受体(5-HT1F)的克隆:与腺苷酸环化酶抑制偶联的第五种5-HT1受体亚型。中国科学院学报(自然科学版)1993年1月15日;20(2):489 - 497。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 马库奇，M Hutchens, E Wittwer, T Weingarten, J Sprung, Nicholson W, Lalwani K, Metro D, Dull R, Swide C, Seagull F, Kirsch J.和Sandson N.(2015)。围手术期药物-药物相互作用的个案研究。施普林格。［gydF4y2BaISBN: 978-1-4614-7495-1gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月3日21:06gydF4y2Ba