谷胱甘肽gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00143gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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在细胞中有多种作用的三肽。它与药物结合使药物更易溶解，是某些酶的辅助因子，参与蛋白质二硫键重排和减少过氧化物。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验的,营养食品gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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谷胱甘肽的结构(DB00143)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:307.323gydF4y2Ba
单一同位素的:307.083805981gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba10gydF4y2BaHgydF4y2Ba17gydF4y2BaNgydF4y2Ba3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 5-L-Glutamyl-L-cysteinylglycinegydF4y2Ba
- gamma-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycinegydF4y2Ba
- 谷胱甘肽gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽gydF4y2Ba
- Glutathione-SHgydF4y2Ba
- 谷胱甘肽gydF4y2Ba
- N -甘氨酸(N-gamma-L-Glutamyl-L-cysteinyl)gydF4y2Ba
- 减少谷胱甘肽gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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用于营养补充，也用于治疗饮食不足或不平衡gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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谷胱甘肽(GSH)参与白三烯的合成，是谷胱甘肽过氧化物酶的辅助因子。它还在肝脏的生物转化和解毒过程中发挥作用;它作为亲水分子，在进入胆汁排泄之前被添加到其他亲脂性毒素或废物中。它参与甲基乙二醛的解毒，一种代谢的有毒副产物，由乙二醛酶介导。乙二醛酶I催化甲基乙二醛和还原谷胱甘肽转化为s - d -乳酰谷胱甘肽。乙醛酶II催化s - d -乳酰谷胱甘肽转化为还原型谷胱甘肽和d -乳酸。乙二醛酶I催化甲基乙二醛和还原谷胱甘肽转化为s - d -乳酰谷胱甘肽。乙醛酶II催化s - d -乳酰谷胱甘肽转化为还原型谷胱甘肽和d -乳酸。谷胱甘肽是胞浆、微粒体和线粒体中表达的谷胱甘肽s -转移酶催化的结合和还原反应的辅助因子。然而，它能够参与与一些化学物质的非酶偶联，就像它被假设在很大程度上与n-乙酰-对苯醌亚胺(NAPQI)——由过量的对乙酰氨基酚毒性形成的细胞色素P450活性代谢物——所起的作用一样。 Glutathione in this capacity binds to NAPQI as a suicide substrate and in the process detoxifies it, taking the place of cellular protein sulfhydryl groups which would otherwise be toxically adducted. The preferred medical treatment to an overdose of this nature, whose efficacy has been consistently supported in literature, is the administration (usually in atomized form) of N-acetylcysteine, which is used by cells to replace spent GSSG and allow a usable GSH pool.
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba UgydF4y2Ba醛糖还原酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba矩阵metalloproteinase-9gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽过氧化物酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽还原酶、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽合成酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽s转移酶Mu 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽s -转移酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase A3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽s转移酶Mu 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase A4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽s -转移酶Mu 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase A5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase PgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferaseω₁gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽过氧化物酶1gydF4y2Ba 代数余子式gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽过氧化物酶2gydF4y2Ba 代数余子式gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferaseθ1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaMaleylacetoacetate异构酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba附睾分泌谷胱甘肽过氧化物酶gydF4y2Ba 代数余子式gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽过氧化物酶3gydF4y2Ba 代数余子式gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaLactoylglutathione裂合酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba白三烯C4合酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba微粒体谷胱甘肽s转移酶3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba造血前列腺素D合成酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase A1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase A2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba微粒体谷胱甘肽s -转移酶1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaS-formylglutathione水解酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaGamma-glutamyltranspeptidase 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽s转移酶Mu 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaGlutaredoxin-1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba磷脂过氧化氢谷胱甘肽过氧化物酶，线粒体gydF4y2Ba 代数余子式gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽s -转移酶Mu 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽过氧化物酶6gydF4y2Ba 代数余子式gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaHydroxyacylglutathione水解酶、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽过氧化物酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽过氧化物酶7gydF4y2Ba 代数余子式gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba微粒体谷胱甘肽s -转移酶2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase omega-2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaGlutaredoxin-2,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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研究必威国际app表明，谷胱甘肽没有口服生物活性，口服的谷胱甘肽片或胶囊实际上很少被身体吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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ORL-MUS LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba5000 mg/kg, IPR-MUS LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba4020 mg/kg, SCU-MUS LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba5000 mg/kg, IVN-RBT LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba> 2000 mg/kg, IMS-MUS LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba4000毫克/公斤gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba不可用gydF4y2Ba
- 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- IsethiongydF4y2Ba
- 非柜位产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Haruto宿醉DefencepatchgydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 1.422毫克/ 100毫克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba YOUNGWOO有限公司gydF4y2Ba 2020-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 混合的产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 脱艳灵(蔓越莓味胶原肽)gydF4y2Ba 谷胱甘肽gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba海洋胶原蛋白,可溶性gydF4y2Ba(80克/ 100克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 深圳市德茵堂生物科技有限公司gydF4y2Ba 2022-02-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 脱艳灵(蔓越莓味胶原肽)gydF4y2Ba 谷胱甘肽gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba海洋胶原蛋白,可溶性gydF4y2Ba(80克/ 100克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 深圳市德茵堂生物科技有限公司gydF4y2Ba 2022-02-17gydF4y2Ba 2022-02-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Vista高级AREDS2公式gydF4y2Ba 谷胱甘肽gydF4y2Ba(25毫克/ 966.47毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(250毫克/ 966.47毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖酸铜gydF4y2Ba(1毫克/ 966.47毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶黄素gydF4y2Ba(5毫克/ 966.47毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硒gydF4y2Ba(0.0275毫克/ 966.47毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素EgydF4y2Ba(137.5毫克/ 966.47毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba玉米黄质gydF4y2Ba(1毫克/ 966.47毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 红色婚礼有限责任公司gydF4y2Ba 2020-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 脱艳灵(蔓越莓味胶原肽)gydF4y2Ba 谷胱甘肽gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba海洋胶原蛋白,可溶性gydF4y2Ba(80克/ 100克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 深圳市德茵堂生物科技有限公司gydF4y2Ba 2022-02-17gydF4y2Ba 2022-02-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 脱艳灵(蔓越莓味胶原肽)gydF4y2Ba 谷胱甘肽gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba海洋胶原蛋白,可溶性gydF4y2Ba(80克/ 100克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 深圳市德茵堂生物科技有限公司gydF4y2Ba 2022-02-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Haruto宿醉DefencepatchgydF4y2Ba 谷胱甘肽gydF4y2Ba(1.422毫克/ 100毫克)gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba YOUNGWOO有限公司gydF4y2Ba 2020-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Vista高级AREDS2公式gydF4y2Ba 谷胱甘肽gydF4y2Ba(25毫克/ 966.47毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(250毫克/ 966.47毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖酸铜gydF4y2Ba(1毫克/ 966.47毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶黄素gydF4y2Ba(5毫克/ 966.47毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硒gydF4y2Ba(0.0275毫克/ 966.47毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素EgydF4y2Ba(137.5毫克/ 966.47毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba玉米黄质gydF4y2Ba(1毫克/ 966.47毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 红色婚礼有限责任公司gydF4y2Ba 2020-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- V03AB32——谷胱甘肽gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于肽类有机化合物。这些化合物含有酰胺，由两个或两个以上的氨基羧酸分子(相同或不同)通过一个羰基碳与另一个氮原子形成共价键而得到。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 羧酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 氨基酸、多肽和类似物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 肽gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- N-acyl-alpha氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaL-alpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸和共轭物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙炔基型1,3-偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylthiolsgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba 显示4个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylthiolgydF4y2Ba/gydF4y2Baα肽gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba 展示19日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- l -半胱氨酸衍生物，三肽(gydF4y2BaCHEBI: 16856gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba辅酶(gydF4y2BaC00051gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- GAN16C9B8OgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 70-18-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C10H17N3O6S c11-5 (10 (18) 19) 1-2-7 (14) 13 (4) 9 (17) 12-3-8 (15) 16 / h5-6 20 H, 1 - 4, 11 h2 (H、12、17)(H, 13, 14) (H, 15日16)(19)H, 18日/ t5 -, 6 - / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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(2 s) 2-amino-4 - {((1 r) 1 -[(羧甲基)[氨基甲酰]2-sulfanylethyl][氨基甲酰}丁酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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N [C@@H] (CCC (= O) N [C@@H] (CS) C (= O) NCC (O) = O) C = O (O)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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Akihiro Mizutani，“多糖或其衍生物与还原性谷胱甘肽的复合物及制备该复合物的方法。”美国专利US4009264, 1971年2月发布。gydF4y2Ba
US4009264gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
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- 张丽娟，张丽娟。pb暴露大鼠脑星形胶质细胞对谷氨酸毒性的影响。毒理学。2005年9月1日;212(2-3):185-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Witschi A, Reddy S, Stofer B, Lauterburg BH:口服谷胱甘肽的系统性可用性。中华临床临床杂志1992;43(6):667-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yim CY, Hibbs JB Jr, McGregor Jr, Galinsky RE, Samlowski WE:在IL-2诱导抗肿瘤反应过程中使用n -乙酰半胱氨酸增加细胞内谷胱甘肽。中华免疫学杂志1994年6月15日;152(12):5796-805。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 抗氧化剂谷胱甘肽过氧化物酶家族和精子:一个复杂的故事。Mol Cell Endocrinol. 2006年5月16日;250(1-2):70-9。Epub 2006年1月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 吴刚，方永忠，杨姝，Lupton JR, Turner ND:谷胱甘肽代谢及其对健康的影响。2004年3月134(3):489-92。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0000125gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00014gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C02471gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 124886gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504598gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 111188gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50422268gydF4y2Ba
- 4890gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 16856gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1543gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003830891gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449780gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 11 ggydF4y2Ba/gydF4y2Ba13 ggydF4y2Ba/gydF4y2Ba19 gsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 aqwgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 b48gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 b4qgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 dncgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1挖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1额gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 f2egydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba 显示435多gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (71.9 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 失代偿肝硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血小板减少症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 终末期肝病(ESLD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胆道功能障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝衰竭gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 晚期卵巢癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba化学治疗剂的毒性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经病变gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经毒性症状gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba输卵管癌IIIA期gydF4y2Ba/gydF4y2BaIIIA期卵巢癌gydF4y2Ba/gydF4y2BaIIIA期原发性腹膜癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba输卵管癌IIIB期gydF4y2Ba/gydF4y2Baiii期ib期卵巢癌gydF4y2Ba/gydF4y2BaIIIB期原发性腹膜癌gydF4y2Ba/gydF4y2BaIIIC期输卵管癌gydF4y2Ba/gydF4y2Baiii期卵巢癌gydF4y2Ba/gydF4y2BaIIIC期原发性腹膜癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba第四期输卵管癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba第四期原发性腹膜癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 囊性纤维化(CF)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 钩虫感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 乳腺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 囊性纤维化(CF)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 帕金森病(PD)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 再灌注损伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 帕金森病(PD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- Letco医疗公司。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 体外gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.422毫克/ 100毫克gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 600毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2500毫克/ 25毫升gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2.4克gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 4.8克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 谷胱甘肽晶体gydF4y2Ba 21.32美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Glutathione-l减少粉gydF4y2Ba 10.71美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba L-glutathione粉gydF4y2Ba 3.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 195°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -6.4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -4.9gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 1.94gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.22gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 158.82gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 69.11米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 29.3gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7892gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6491gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8191gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5706gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9195gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.99gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9445gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8791gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8096gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7544gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9437gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9179gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9502gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.919gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.939gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9898gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9224gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.597gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.7842 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9897gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9476gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba醛糖还原酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甘油醛氧化还原酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化nadph依赖性的多种含羰基化合物还原为相应的醇，具有广泛的催化效率。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- AKR1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P15121gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 醛糖还原酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 35853.125哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ramana KV, Dixit BL, Srivastava S, Bhatnagar A, Balendiran GK, Watowich SJ, Petrash JM, Srivastava SK:醛糖还原酶谷胱甘肽结合位点的表征。化学生物互动。2001年1月30日;130-132(1-3):537-48。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba矩阵metalloproteinase-9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能在细胞外基质的局部蛋白水解和白细胞迁移中发挥重要作用。可能在破骨细胞吸收中起作用。在Gly-|- leu键上劈开KiSS1。劈开……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MMP9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14780gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 矩阵metalloproteinase-9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 78457.51哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Pei P, Horan MP, Hille R, Hemann CF, Schwendeman SP, Mallery SR:减少的非蛋白硫醇抑制MMP-9的激活和功能:化学预防的意义。自由基生物医学。2006 10月15日;41(8):1315-24。Epub 2006年7月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Davydov DR, Davydova NY, Tsalkova TN, Halpert JR:谷胱甘肽对细胞色素P450 3A4同向和异向协同性的影响。生物化学。2008年3月15日;471(2):134-45。doi: 10.1016 / j.abb.2008.01.001。Epub 2008年1月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba谷胱甘肽过氧化物酶(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽过氧化物酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 通过谷胱甘肽催化过氧化氢、脂质过氧化物和有机过氧化氢的减少，保护细胞和酶免受氧化损伤。可能构成谷胱甘肽过氧化物…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Toppo S, Vanin S, Bosello V, Tosatto SC:对多方面谷胱甘肽过氧化物酶(Gpx)超家族的进化和结构见解。抗氧化氧化还原信号。2008年9月10(9):1501-14。doi: 10.1089 / ars.2008.2057。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba谷胱甘肽还原酶、线粒体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 辅酶ii绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 维持细胞质中高水平的还原型谷胱甘肽。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSRgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00390gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽还原酶、线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56256.565哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Messarah M, Boulakoud MS, Boumendjel A, Abdennour C, El Feki A:大鼠甲状腺活性变化对氧化应激参数的影响。中华生物学报2007 2;330(2):107-12。Epub 2006 12月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Brocardo PS, Assini F, Franco JL, Pandolfo P, Muller YM, Takahashi RN, Dafre AL, Rodrigues AL:锌可减弱马拉硫磷诱导的抑郁样行为，并在大鼠大脑中提供神经保护。毒理学2007 5;97(1):140-8。Epub 2007年2月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 古鲁瓦约拉潘C, Afira AH, Kuttan G:敏感生藤提取物体内外抗氧化作用的研究。临床基础生理药理学杂志。2006;17(4):255-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Markaryan AA, Dubinskaya VA, Dargaeva TD:作为药用植物抗氧化成分生物传感器的过氧化消除氧化还原酶。Bull Exp Biol Med. 2006 7月;142(1):55-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Maity S, Roy S, Chaudhury S, Bhattacharya S:毛里求斯兰鳞蚯蚓对铅、锌污染土壤的抗氧化反应。环境污染。2008年1月;151(1):1-7。Epub 2007年5月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba谷胱甘肽合成酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSSgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P48637gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽合成酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52384.325哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕，等。拟南芥谷胱甘肽合成酶活性位点的定向突变反应机理。生物化学杂志2007 6月8日;282(23):17157-65。Epub 2007年4月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mohanpuria P, Rana NK, Yadav SK:镉诱导氧化应激对山茶谷胱甘肽代谢基因的影响o . Kuntze。环境毒理学。2007年8月;22(4):368-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Forcella M, Berra E, Giacchini R, Parenti P:在缺氧条件下，抗氧化防御保护Chironomus riparius幼虫的膜运输活性。昆虫生物化学与物理。2007 8月;65(4):181-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张晓燕，张晓燕，张晓燕。谷胱甘肽对小鼠纹状体[3H]多巴胺释放的调节作用。神经化学杂志2007年8月32(8):1357-64。Epub 2007年3月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bridges CC, Battle JR, Zalups RK:无机汞硫醇缀合物在人视网膜色素上皮细胞中的转运。毒理学应用药典2007年6月1日;221(2):251-60。Epub 2007年3月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba谷胱甘肽s转移酶Mu 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 还原谷胱甘肽与大量外源性和内源性疏水亲电试剂的结合。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTM1基因gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09488gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽s转移酶Mu 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25711.555哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Moore LE、Malats N、Rothman N、Real FX、Kogevinas M、Karami S、Garcia-Closas R、Silverman D、Chanock S、Welch R、Tardon A、Serra C、Carrato A、Dosemeci M、Garcia-Closas M:单碳代谢和反式硫化途径基因多态性与膀胱癌易感性国际癌症杂志2007年6月1日;120(11):2452-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sakoda LC、Blackston CR、Xue K、Doherty JA、Ray RM、Lin MG、Stalsberg H、高dl、冯卓、Thomas DB、Chen C:谷胱甘肽s -转移酶M1和P1的多态性与中国女性乳腺癌和纤维囊性乳腺病变的风险。乳腺癌治疗。2008年5月;109(1):143-55。Epub 2007年7月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ouerhani S, Tebourski F, Slama MR, Marrakchi R, Rabeh M, Hassine LB, Ayed M, Elgaaied AB:突尼斯人群中谷胱甘肽转移酶M1和T1在膀胱癌易感性中的作用。中华生物学杂志。2006 9- 12;33(5-6):529-35。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Contreras-Vergara CA, Valenzuela-Soto E, Garcia-Orozco KD, Sotelo-Mundo RR, yepizs - plascencia G:来自凡纳滨对虾鳃的mu类谷胱甘肽s-转移酶:纯化和鉴定。生物化学与分子毒理学杂志。2007;21(2):62-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schwartzbaum JA, Ahlbom A, Lonn S, Warholm M, Rannug A, Auvinen A, Christensen HC, Henriksson R, Johansen C, Lindholm C, Malmer B, Salminen T, Schoemaker MJ, Swerdlow AJ, Feychting M:谷胱甘肽转移酶和功能相关多态性与原发性成人脑瘤风险的国际病例对照研究。2007年3月16日(3):559-65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba谷胱甘肽s -转移酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽仅与模型底物1-氯代2,4-二硝基苯(CDNB)有显著的结合活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTK1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y2Q3gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽s -转移酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25496.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Robinson A, Huttley GA, Booth HS, Board PG:人类kappa级谷胱甘肽转移酶的建模和生物信息学研究预测了一个新的第三谷胱甘肽转移酶家族，与原核2-羟色胺-2-羧酸异构酶相似。生物化学杂志2004年5月1日;379(Pt 3):541-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase A3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽转移酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 还原谷胱甘肽与大量外源性和内源性疏水亲电试剂的结合。催化异构化反应，有助于类固醇激素的生物合成....gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTA3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16772gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽S-transferase A3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25301.355哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- PG板:两种人类α类谷胱甘肽转移酶(GSTA3和GSTA4)的cdna鉴定及GSTA4-4的异源表达。生物化学杂志1998年3月1日;330 (Pt 2):827-31。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- McHugh TE, Atkins WM, Racha JK, Kunze KL, Eaton DL:黄曲霉毒素-谷胱甘肽缀合物与小鼠谷胱甘肽s -转移酶A3-3的结合在每个二聚体中只有一个配体饱和。生物化学杂志1996年11月1日;271(44):27470-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- McDonagh PD, Judah DJ, Hayes JD, Lian LY, Neal GE, Wolf CR, Roberts GC: α级谷胱甘肽s -转移酶中黄曲霉毒素b1 -8,9-环氧化物特异性的决定因素。生物化学杂志1999年4月1日;339 (Pt 1):95-101。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba谷胱甘肽s转移酶Mu 3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 还原谷胱甘肽与大量外源性和内源性疏水亲电试剂的结合。可能在t控制内源性化合物和外源性生物的吸收和解毒。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTM3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21266gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽s转移酶Mu 3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 26559.32哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Schwartzbaum JA, Ahlbom A, Lonn S, Warholm M, Rannug A, Auvinen A, Christensen HC, Henriksson R, Johansen C, Lindholm C, Malmer B, Salminen T, Schoemaker MJ, Swerdlow AJ, Feychting M:谷胱甘肽转移酶和功能相关多态性与原发性成人脑瘤风险的国际病例对照研究。2007年3月16日(3):559-65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Moore LE, Brennan P, Karami S, Hung RJ, Hsu C, Boffetta P, Toro J, Zaridze D, Janout V, Bencko V, Navratilova M, Szeszenia-Dabrowska N, Mates D, Mukeria A, Holcatova I, Welch R, Chanock S, Rothman N, Chow WH:中欧和东欧肾癌研究中谷胱甘肽S转移酶多态性、十字花科蔬菜摄入与癌症风险。致癌作用。2007年9月28日(9):1960 - 4。Epub 2007年7月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 还原谷胱甘肽与大量外源性和内源性疏水亲电试剂的结合。该同工酶对4-羟基烯烃如4-羟基壬烯等具有很高的催化效率。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTA4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15217gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽S-transferase A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25703.905哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gallagher EP, Huisden CM, Gardner JL: hGSTA4转染HepG2细胞对4-羟基壬烯醛介导的氧化损伤具有保护作用。毒性醇体外实验。2007年12月;21(8):1365-72。Epub 2007年4月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba谷胱甘肽s -转移酶Mu 4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 还原谷胱甘肽与大量外源性和内源性疏水亲电试剂的结合。活跃在1-chloro-2, 4-dinitrobenzene。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTM4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q03013gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽s -转移酶Mu 4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25561.095哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cantlay AM, Smith CA, Wallace WA, Yap PL, Lamb D, Harrison DJ:谷胱甘肽s -转移酶在人肺组织中的异质表达和多态基因型。胸腔。1994年10月,49(10):1010 - 4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Beuckmann CT, Fujimori K, Urade Y, Hayaishi O:人脑中作为胞质前列腺素E合成酶的mu-类谷胱甘肽转移酶M2-2和M3-3的鉴定。神经化学Res. 2000 5月;25(5):733-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Efferth T, Volm M:谷胱甘肽相关酶有助于肿瘤细胞抵抗和正常器官对青蒿琥酯的低毒性。In Vivo. 2005 1 - 2;19(1):225-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13.gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase A5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽转移酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTA5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q7RTV2gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽S-transferase A5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25721.725哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- McDonagh PD, Judah DJ, Hayes JD, Lian LY, Neal GE, Wolf CR, Roberts GC: α级谷胱甘肽s -转移酶中黄曲霉毒素b1 -8,9-环氧化物特异性的决定因素。生物化学杂志1999年4月1日;339 (Pt 1):95-101。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- McLeod R, Ellis EM, Arthur JR, Neal GE, Judah DJ, Manson MM, Hayes JD:大鼠体内缺乏硒对黄曲霉毒素B1的保护作用与代谢真菌毒素的醛酮还原酶和谷胱甘肽s -转移酶亚基在肝脏的表达有关。Cancer res 1997 10月1日;57(19):4257-66。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kazi S, Ellis EM:大鼠肝脏谷胱甘肽S-转移酶GSTA5在细胞系中的表达增加了对烷基化剂和有毒醛的抵抗力。化学生物互动。2002年5月20日;140(2):121-35。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
14.gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase PgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- S-nitrosoglutathione绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 还原谷胱甘肽与大量外源性和内源性疏水亲电试剂的结合。通过p25/p35易位负性调节CDK5活性，防止神经退行性变。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 问题gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09211gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽S-transferase PgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 23355.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ramachandran K, Navarro L, Gordian E, Das PM, Singal R:硒治疗前列腺癌细胞不改变甲基化介导的基因沉默。《抗癌》2007年3 - 4月27日(2):921-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kadokawa Y, Ohba K, Omagari K, Akazawa S, Hayashida K, Ohnita K, Takeshima F, Mizuta Y, Kohno S:自身免疫性肝炎和原发性胆汁性肝硬化小叶间胆管损伤中氧化应激和细胞保护分子的细胞内平衡:8-羟基脱氧鸟苷和谷胱甘肽-S-转移酶pi的原位检测。国际肝病杂志2007年8月;37(8):620-7。Epub 2007年5月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
15.gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferaseω₁gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 显示谷胱甘肽依赖的硫醇转移酶和脱氢抗坏血酸还原酶活性。具有S-(苯酰基)谷胱甘肽还原酶活性。还具有谷胱甘肽s -转移酶活性。参与……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTO1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P78417gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽S-transferaseω₁gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 27565.6哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 图拉雅库尔P，董康坤，李建勇，Manabe N, Kumagai S:绿茶提取物和香豆素对仔猪组织黄曲霉毒素B1体外代谢的影响。毒素。2007年9月1日;50(3):339-48。Epub 2007年4月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Harju TH、Peltoniemi MJ、Rytila PH、Soini Y、Salmenkivi KM、Board PG、Ruddock LW、Kinnula VL:慢性阻塞性肺疾病患者肺和痰上清中谷胱甘肽s -转移酶omega的变化呼吸。2007年7月6日;8:48。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
16.gydF4y2Ba谷胱甘肽过氧化物酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
代数余子式gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sh3域绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 保护红细胞中的血红蛋白免受氧化分解。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GPX1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07203gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽过氧化物酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 22087.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- del - bisol G, Spedini G:中非西部非洲红细胞谷胱甘肽过氧化物酶(GPX1)多态性的人类学调查:GPX1*2与Hb beta *S等位基因产物相互作用的初步假设。中华物理学报。1989年6月;79(2):217-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Liddell JR, Hoepken HH, Crack PJ, Robinson SR, Dringen R:谷胱甘肽过氧化物酶1和谷胱甘肽可保护小鼠星形胶质细胞免受铁介导的过氧化氢毒性。神经科学杂志2006年8月15日;84(3):578-86。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ursini F, Maiorino M:谷胱甘肽过氧化物酶(GPx-1)、磷脂过氧化氢谷胱甘肽过氧化物酶(PHGPx)和谷胱甘肽还原酶(GR)的原生特异性活性在正常和低运动的人类精子样品中没有差异。国际泌尿外科杂志。2005年2月;28(1):61-2;作者回复63 - 4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
17.gydF4y2Ba谷胱甘肽过氧化物酶2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
代数余子式gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽过氧化物酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可以在保护哺乳动物免受摄入的有机氢过氧化物的毒性方面发挥重要作用。叔丁基过氧化氢，异丙烯过氧化氢和亚油酸过氧化氢，但不包括磷脂…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GPX2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P18283gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽过氧化物酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 21953.835哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Walshe J, Serewko-Auret MM, Teakle N, Cameron S, Minto K, Smith L, Burcham PC, Russell T, Strutton G, Griffin A, Chu FF, Esworthy S, Reeve V, Saunders NA:谷胱甘肽过氧化物酶活性的降低有助于紫外线诱导鳞状细胞癌的形成。癌症杂志2007年5月15日;67(10):4751-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
18.gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferaseθ1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽转移酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 还原谷胱甘肽与大量外源性和内源性疏水亲电试剂的结合。作用于1,2-环氧-3-(4-硝基苯氧基)丙烷，苯乙基异硫氰酸酯4-硝基苄氯…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTT1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P30711gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽S-transferaseθ1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 27334.755哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ouerhani S, Tebourski F, Slama MR, Marrakchi R, Rabeh M, Hassine LB, Ayed M, Elgaaied AB:突尼斯人群中谷胱甘肽转移酶M1和T1在膀胱癌易感性中的作用。中华生物学杂志。2006 9- 12;33(5-6):529-35。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schwartzbaum JA, Ahlbom A, Lonn S, Warholm M, Rannug A, Auvinen A, Christensen HC, Henriksson R, Johansen C, Lindholm C, Malmer B, Salminen T, Schoemaker MJ, Swerdlow AJ, Feychting M:谷胱甘肽转移酶和功能相关多态性与原发性成人脑瘤风险的国际病例对照研究。2007年3月16日(3):559-65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Moore LE, Brennan P, Karami S, Hung RJ, Hsu C, Boffetta P, Toro J, Zaridze D, Janout V, Bencko V, Navratilova M, Szeszenia-Dabrowska N, Mates D, Mukeria A, Holcatova I, Welch R, Chanock S, Rothman N, Chow WH:中欧和东欧肾癌研究中谷胱甘肽S转移酶多态性、十字花科蔬菜摄入与癌症风险。致癌作用。2007年9月28日(9):1960 - 4。Epub 2007年7月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gawecki W, Kostrzewska-Poczekaj M, Gajecka M, Milecki P, Szyfter K, Szyfter W:遗传因素在青壮年头颈部鳞状细胞癌发病中的作用。欧洲耳鼻喉科学。2007年12月;264(12):1459-65。Epub 2007年7月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Jonsson LS, Broberg K, Bergendorf U, Axmon A, Littorin M, Jonsson BA:瑞典南部橡胶工业硫化工人2-硫代噻唑烷-4-羧酸(TTCA)水平及谷胱甘肽相关基因多态性的效应修饰。《国际职业环境卫生》，2007年7月;80(7):589-98。Epub 2007年2月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
19.gydF4y2BaMaleylacetoacetate异构酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 双功能酶表现出最小的谷胱甘肽与乙丙酸和7-氯-4-硝基苯-2-氧-1,3-二唑和马来酰乙酰乙酸异构酶的结合活性。谷胱甘肽也很低…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTZ1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O43708gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Maleylacetoacetate异构酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 24212.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- fernfernez - canon JM, Baetscher MW, Finegold M, Burlingame T, Gibson KM, Grompe M:马来酰乙酰乙酸异构酶(MAAI/GSTZ)缺陷小鼠揭示了酪氨酸分解代谢中谷胱甘肽依赖的非酶旁路。分子细胞生物学，2002 7月;22(13):4943-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 革兰氏阳性菌中不依赖谷胱甘肽的雄性乙酰乙酸异构酶。微生物学杂志，1985 8月;163(2):803-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lim CE, Matthaei KI, Blackburn AC, Davis RP, Dahlstrom JE, Koina ME, Anders MW, Board PG:缺乏谷胱甘肽转移酶zeta/马来酰乙酰乙酸异构酶的小鼠表现出一系列的病理改变和α、mu和pi类谷胱甘肽转移酶的表达升高。中华病理学杂志2004年8月165(2):679-93。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
20.gydF4y2Ba附睾分泌谷胱甘肽过氧化物酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
代数余子式gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽过氧化物酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 通过谷胱甘肽催化过氧化氢、脂质过氧化物和有机过氧化氢的减少，保护细胞和酶免受氧化损伤。可能构成谷胱甘肽过氧化物…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GPX5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75715gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 附睾分泌谷胱甘肽过氧化物酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25202.14哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Koh CS, Didierjean C, Navrot N, Panjikar S, Mulliert G, Rouhier N, Jacquot JP, Aubry A, Shawkataly O, Corbier C:展示谷胱甘肽过氧化物酶结构的杨树硫氧还蛋白过氧化物酶的晶体结构:氧化还原推动构象变化的洞见。中华分子生物学杂志2007 7月13日;370(3):512-29。Epub 2007年4月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
21.gydF4y2Ba谷胱甘肽过氧化物酶3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
代数余子式gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转录因子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 通过谷胱甘肽催化过氧化氢、脂质过氧化物和有机过氧化氢的减少，保护细胞和酶免受氧化损伤。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GPX3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22352gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽过氧化物酶3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25552.185哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Jacobson GA, Yee KC, Ng CH:急性重症哮喘患者血浆谷胱甘肽过氧化物酶浓度升高:与血浆谷胱甘肽过氧化物酶活性、硒和丙二醛的比较。中华临床杂志。2007;67(4):423-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Carmeli E, Bachar A, Barchad S:有智力障碍的活跃和非活跃成年女性总抗氧化状态的生化评估。Res Sports Med. 2007 4 - 6;15(2):93-101。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
22.gydF4y2BaLactoylglutathione裂合酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化由甲基乙二醛和谷胱甘肽形成的半巯基转化为s -乳糖谷胱甘肽。参与调节tnf诱导的NF-kappa-B的转录活性。Requ……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GLO1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q04760gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Lactoylglutathione裂合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 20777.515哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Barati MT, Merchant ML, Kain AB, Jevans AW, McLeish KR, Klein JB:蛋白质组学分析定义了db/db糖尿病小鼠肾小球中改变的细胞氧化还原途径和晚期糖基化终产物代谢。中华医学会肾内科杂志2007 10月;293(4):F1157-65。Epub 2007年7月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕，王晓燕。恶性疟原虫乙草酸酶活性位点的变构偶联研究。中国生物医学工程学报，2007年9月28日;Epub 2007年7月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
23.gydF4y2Ba白三烯C4合酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 脂质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化白三烯A4与还原型谷胱甘肽结合形成白三烯C4。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- LTC4SgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16873gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 白三烯C4合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 16566.465哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Martinez Molina D, Wetterholm A, Kohl A, McCarthy AA, Niegowski D, Ohlson E, Hammarberg T, Eshaghi S, Haeggstrom JZ, Nordlund P:人白三烯C4合成酶合成炎症介质的结构基础。《自然》2007年8月2日;448(7153):613-6。Epub 2007年7月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ago H, Kanaoka Y, Irikura D, Lam BK, Shimamura T, Austen KF, Miyano M:参与半胱氨酸白三烯生物合成的人膜蛋白晶体结构。《自然》2007年8月2日;448(7153):609-12。Epub 2007年7月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
24.gydF4y2Ba微粒体谷胱甘肽s转移酶3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 过氧化物酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 也有谷胱甘肽过氧化物酶的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MGST3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O14880gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微粒体谷胱甘肽s转移酶3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 16516.185哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ago H, Kanaoka Y, Irikura D, Lam BK, Shimamura T, Austen KF, Miyano M:参与半胱氨酸白三烯生物合成的人膜蛋白晶体结构。《自然》2007年8月2日;448(7153):609-12。Epub 2007年7月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
25.gydF4y2Ba造血前列腺素D合成酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 双功能酶催化PGH2转化为PGD2, PGD2是一种参与平滑肌收缩/放松的前列腺素，是一种抑制血小板聚集的有效抑制剂。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HPGDSgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O60760gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 造血前列腺素D合成酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 23343.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李志军，李志军，李志军，李志军。人造血前列腺素D合成酶口服选择性抑制剂HQL-79的结构和功能研究。生物化学杂志，2006 6月2日;281(22):15277-86。Epub 2006年3月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 井上T、冈野Y、加藤Y、有竹K、伊里仓D、宇堂N、冈崎N、木久久S、石谷浩、松村浩、凯Y、Urade Y:首次测定人造血前列腺素D合成酶抑制剂复合物结构。生物化学杂志2004年3月135(3):279-83。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Urade Y, Kitahama K, Ohishi H, Kaneko T, Mizuno N, Hayaishi O:成年大鼠脑轻绒毛细胞、脉络丛和少突胶质细胞中前列腺素D合成酶mRNA的显性表达。美国科学院学报1993 10月1日;90(19):9070-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
26.gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽转移酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 还原谷胱甘肽与大量外源性和内源性疏水亲电试剂的结合。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08263gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽S-transferase A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25630.785哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kim I, Keam B, Lee KH, Kim JH, Oh SY, Ra EK, Yoon SS, Park SS, Kim CS, Park S, Hong YC, Kim BK:谷胱甘肽S-转移酶A1的多态性与急性移植vs。hla匹配的同种异体造血干细胞移植中的-宿主病。临床移植。2007年3 - 4月21(2):207-13。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
27.gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽转移酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 还原谷胱甘肽与大量外源性和内源性疏水亲电试剂的结合。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTA2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09210gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽S-transferase A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25663.675哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sharma P, Ahmad Shah Z, Kumar A, Islam F, Mishra KP:铁和谷胱甘肽联合给药对抗铝诱导的大鼠大脑氧化应激的作用。中华微量元素医学生物学杂志2007;21(1):63-70。Epub 2007年2月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Skamarauskas J, Carter W, Fowler M, Madjd A, Lister T, Mavroudis G, Ray DE: 3-氯丙二醇对大鼠产生的选择性神经毒性不是能量剥夺的结果。毒理学。2007年4月11日;232(3):268-76。Epub 2007年1月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ozkilic AC, Cengiz M, Ozaydin A, Cobanoglu A, Kanigur G: n -乙酰半胱氨酸治疗对2型糖尿病患者抗氧化状态的影响。临床基础生理药理学杂志。2006;17(4):245-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 古鲁瓦约拉潘C, Afira AH, Kuttan G:敏感生藤提取物体内外抗氧化作用的研究。临床基础生理药理学杂志。2006;17(4):255-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gupta S, Sarotra P, Aggarwal R, Dutta N, Agnihotri N:氧化应激在塞来氧致wistar大鼠肾损伤中的作用。挖掘科学2007 11月52(11):3092-8。Epub 2007年3月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
28.gydF4y2Ba微粒体谷胱甘肽s -转移酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽转移酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 还原谷胱甘肽与大量外源性和内源性疏水亲电试剂的结合。具有广泛的底物特异性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MGST1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10620gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微粒体谷胱甘肽s -转移酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 17598.45哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Siritantikorn A, Johansson K, Ahlen K, Rinaldi R, Suthiphongchai T, Wilairat P, Morgenstern R:微粒体谷胱甘肽转移酶对细胞氧化应激的保护作用生物化学生物物理学报。2007年4月6日;355(2):592-6。Epub 2007年2月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
29.gydF4y2BaS-formylglutathione水解酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- S-formylglutathione水解酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与甲醛解毒的丝氨酸水解酶。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 防静电gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- S-formylglutathione水解酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 31462.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李B，矢野T，酒井Y，加藤N: s -甲酰谷胱甘肽水解酶在甲基化酵母菌念珠菌C(1)代谢中的生理作用。微生物学。2003年8月;149(Pt 8):1971-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李志强，李志强，李志强，等。假丝酵母甲醇异化途径s -甲酰基谷胱甘肽水解酶的研究。生物化学生物物理学报1980年7月10日;614(1):81-91。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sabatier L, Hoffschir F, al Achkar WA, Turleau C, de Grouchy J, Dutrillaux B: 11p或13q微缺失患者过氧化氢酶或酯酶D活性的降低并不会增加他们的放射敏感性。安麝猫。1989;32(3):144 - 8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
30.gydF4y2BaGamma-glutamyltranspeptidase 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽水解酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 分裂细胞外谷胱甘肽(γ -glu - cys - gly)、谷胱甘肽共轭物和其他γ -谷氨酰胺化合物的-谷氨酰胺键。谷胱甘肽的代谢释放游离谷氨酸。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GGT1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P19440gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Gamma-glutamyltranspeptidase 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61409.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥卡马-大松N，赵鹏，向春，Oliver DJ:拟南芥液泡中的谷胱甘肽结合物被γ -谷氨酰转肽酶GGT3降解。植物J. 2007年3月49(5):878-88。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Martin MN, Saladores PH, Lambert E, Hudson AO, Leustek T: -谷氨酰转肽酶家族成员的定位确定谷胱甘肽和谷胱甘肽s共轭水解位点。植物物理学报2007 8月;144(4):1715-32。Epub 2007年6月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 阿尼拉库玛·KR, Nagaraj NS, Santhanam K:芍药对六氯环己烷诱导的大鼠肝脏氧化应激和细胞毒性的抑制作用。印度实验生物学杂志2007年5月;45(5):450-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 镉-谷胱甘肽复合物的液泡分隔保护酿酒酵母不发生突变。毒理学杂志2007年8月30日;173(1):1-7。Epub 2007年6月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 朱颖，Carvey PM，凌铮:暴露于脂多糖的动物产前谷胱甘肽稳态的改变。神经化学杂志2007年3月50日(4):671-80。Epub 2007年1月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
31.gydF4y2Ba谷胱甘肽s转移酶Mu 2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 还原谷胱甘肽与大量外源性和内源性疏水亲电试剂的结合。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTM2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28161gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽s转移酶Mu 2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25744.395哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kurtovic S, Jansson R, Mannervik B:酶催化碘离子释放的比色终点法用于微量滴定板的高通量筛选。生物化学。2007 8月15日;464(2):284-7。Epub 2007年4月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Vararattanavech A, Ketterman AJ:谷胱甘肽转移酶中功能保守的碱性残基与谷胱甘肽的甘氨酸部分相互作用，是酶催化的关键。生物化学学报2007 9月1日;406(2):247-56。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gallagher EP, Huisden CM, Gardner JL: hGSTA4转染HepG2细胞对4-羟基壬烯醛介导的氧化损伤具有保护作用。毒性醇体外实验。2007年12月;21(8):1365-72。Epub 2007年4月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yalcinkaya S, Unlucerci Y, Uysal M:蛋氨酸添加的饮食增强了长期乙醇处理大鼠的肝毒性和促氧化状态。Exp毒理学。2007年8月;58(6):455-9。Epub 2007年5月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 卢济勇，郑毅华，李济勇，崔杰:邻苯二甲酸二乙酯对土壤线虫秀丽隐杆线虫死亡率、生长、繁殖及胁迫相关基因表达的影响。毒理学。2007年7月31日;237(1-3):126-33。Epub 2007年5月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
32.gydF4y2BaGlutaredoxin-1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白n端绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在NADPH和谷胱甘肽还原酶的存在下具有谷胱甘肽-二硫氧化还原酶活性。减少低分子量的二硫化物和蛋白质。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GLRXgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35754gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Glutaredoxin-1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 11775.665哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Diwakar L, Kenchappa RS, Annepu J, Ravindranath V:下调谷胱甘肽而非谷胱甘肽丢失导致雌性小鼠中枢神经系统线粒体功能障碍:兴奋毒性的意义。神经化学杂志2007 7月51(1):37-46。Epub 2007年4月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rouhier N, Unno H, Bandyopadhyay S, Masip L, Kim SK, Hirasawa M, Gualberto JM, Lattard V, Kusunoki M, Knaff DB, Georgiou G, Hase T, Johnson MK, Jacquot JP:杨树戊二醛还蛋白C1中谷胱甘肽连接[2Fe-2S]簇的功能、结构和光谱表征。美国科学院学报2007年5月1日;104(18):7379-84。Epub 2007年4月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hakansson KO, Winther JR:酵母glutaredoxin Grx1p C30S突变体的结构。2007年3月63日(Pt 3):288-94。Epub 2007年2月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 吕杰，周志刚，霍mgren A:靶向硫氧还蛋白还原酶是三氧化二砷治疗癌症的基础。美国科学院学报2007 7月24日;104(30):12288-93。Epub 2007年7月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
33.gydF4y2Ba磷脂过氧化氢谷胱甘肽过氧化物酶，线粒体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
代数余子式gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂过氧化氢谷胱甘肽过氧化物酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 保护细胞免受膜脂过氧化和细胞死亡。正常精子发育和男性生育能力所需。可以在保护哺乳动物免受针叶毒性方面发挥重要作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GPX4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P36969gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 磷脂过氧化氢谷胱甘肽过氧化物酶，线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 22174.52哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
34.gydF4y2Ba谷胱甘肽s -转移酶Mu 5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽转移酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 还原谷胱甘肽与大量外源性和内源性疏水亲电试剂的结合。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTM5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽s -转移酶Mu 5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25674.455哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
35.gydF4y2Ba谷胱甘肽过氧化物酶6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
代数余子式gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽过氧化物酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GPX6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P59796gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽过氧化物酶6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 24970.46哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
36.gydF4y2BaHydroxyacylglutathione水解酶、线粒体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化s - d -乳糖-谷胱甘肽水解形成谷胱甘肽和d -乳酸的硫酯酶。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HAGHgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16775gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Hydroxyacylglutathione水解酶、线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 33805.645哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
37.gydF4y2Ba谷胱甘肽过氧化物酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽过氧化物酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GPX1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q6NSD4gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽过氧化物酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 16179.36哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
38.gydF4y2Ba谷胱甘肽过氧化物酶7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
代数余子式gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 过氧化物酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 它保护食管上皮细胞免受过氧化氢诱导的氧化应激。它抑制酸性胆汁酸诱导的活性氧(ROS)和保护氧化DNA损伤和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GPX7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96SL4gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽过氧化物酶7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 20995.88哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Giovannini C, Scazzocchio B, Matarrese P, Vari R, D'Archivio M, Di Benedetto R, Casciani S, Dessi MR, Straface E, Malorni W, Masella R:氧化脂质诱导的细胞凋亡与肠道Caco-2细胞p66Shc上调相关:酚类化合物的保护作用中国生物化学杂志，2008 2月19(2):118-28。Epub 2007年6月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
39.gydF4y2Ba微粒体谷胱甘肽s -转移酶2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Leukotriene-c4合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可催化LTA4和还原型谷胱甘肽生成LTC4。能催化1-氯-2,4-二硝基苯与还原型谷胱甘肽的结合。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MGST2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q99735gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微粒体谷胱甘肽s -转移酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 16620.4哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
40.gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase omega-2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 显示谷胱甘肽依赖性硫醇转移酶活性。具有很高的脱氢抗坏血酸还原酶活性，可能有助于抗坏血酸的循环利用。参与生物转化…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTO2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9H4Y5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽S-transferase omega-2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28253.52哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
41.gydF4y2BaGlutaredoxin-2,线粒体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质二硫氧化还原酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽依赖性氧化还原酶，在氧化应激诱导细胞凋亡时促进线粒体氧化还原稳态的维持。与过氧化氢反应有关。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GLRX2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NS18gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Glutaredoxin-2,线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 18051.515哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hashemy SI, Johansson C, Berndt C, Lillig CH, Holmgren A:人胞质和线粒体glutaredoxin中半胱氨酸的氧化和s -亚硝基化:对结构和活性的影响。生物化学杂志2007 5月11日;282(19):14428-36。Epub 2007年3月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽转移酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 还原谷胱甘肽与大量外源性和内源性疏水亲电试剂的结合。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTA2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09210gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽S-transferase A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25663.675哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hayes JD, Flanagan JU, Jowsey IR:谷胱甘肽转移酶。药理学年鉴，2005;45:51-88。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Armstrong RN:谷胱甘肽s -转移酶:反应机制、结构和功能。化学与毒理学。1991年3 -4月4(2):131-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽转移酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 还原谷胱甘肽与大量外源性和内源性疏水亲电试剂的结合。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08263gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽S-transferase A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25630.785哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hayes JD, Flanagan JU, Jowsey IR:谷胱甘肽转移酶。药理学年鉴，2005;45:51-88。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Armstrong RN:谷胱甘肽s -转移酶:反应机制、结构和功能。化学与毒理学。1991年3 -4月4(2):131-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节有机阴离子和药物从细胞质的输出。介导谷胱甘肽和谷胱甘肽缀合物，白三烯C4，雌二醇-17- β -葡萄糖醛酸酯，甲氧基…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33527gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 171589.5哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- hejn M, Hooijberg JH, Scheffer GL, Szabo G, Westerhoff HV, Lankelma J:蒽环类药物调节多药耐药蛋白(MRP)介导的有机阴离子转运。生物化学生物物理学报1997年5月22日;1326(1):12-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Evers R, de Haas M, Sparidans R, Beijnen J, Wielinga PR, Lankelma J, Borst P:多药耐药蛋白MRP2对长春碱和亚硫吡酮的输出与谷胱甘肽的输出相关。中华癌症杂志2000年8月;83(3):375-83。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Jedlitschky G, Leier I, Buchholz U, Barnouin K, Kurz G, Keppler D: MRP基因编码共轭输出泵对谷胱甘肽、葡糖苷酸盐和硫酸盐共轭物的转运。Cancer Res. 1996 3月1日;56(5):988-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba管状多特异性有机阴离子转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节肝胆排泄大量有机阴离子。可能作为细胞顺铂转运蛋白。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92887gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 管状多特异性有机阴离子转运蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 174205.64哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Paulusma CC, van Geer MA, Evers R, Heijn M, Ottenhoff R, Borst P, Oude Elferink RP:管状多特异性有机阴离子转运蛋白/多药耐药蛋白2介导还原性谷胱甘肽的低亲和转运。生物化学杂志1999年3月1日;338 (Pt 2):393-401。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- Madon J, Hagenbuch B, Landmann L, Meier PJ, Stieger B: mrp6在大鼠肝脏中的转运功能及肝细胞定位。Mol Pharmacol. 2000 3月57(3):634-41。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba管状多特异性有机阴离子转运蛋白2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可作为诱导转运体在胆和肠排泄有机阴离子。作为胆汁淤阻肝细胞输出胆汁酸和葡萄糖醛酸苷的替代途径。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15438gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 管状多特异性有机阴离子转运蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 169341.14哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Zelcer N, Saeki T, Reid G, Beijnen JH, Borst P:人多药耐药蛋白3 (ABCC3)在药物转运中的作用。生物化学杂志，2001 12月7日;276(49):46400-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- atp酶活性，与跨膜运动的物质耦合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能是与细胞排毒有关的有机阴离子泵。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 149525.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 赖丽，谭天明:谷胱甘肽在多药耐药蛋白4 (MRP4/ABCC4)介导的cAMP外排和嘌呤类似物耐药中的作用。生物化学杂志，2002 2月1日;361(Pt 3):497-503。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 充当多特异性有机阴离子泵，可以运输核苷酸类似物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15440gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 160658.8哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Minich T, Riemer J, Schulz JB, Wielinga P, wijnholdj, Dringen R:多药耐药蛋白1 (Mrp1)，而不是Mrp5，介导脑星形胶质细胞谷胱甘肽和谷胱甘肽二硫化物的输出。神经化学杂志2006年4月97(2):373-84。Epub 2006年3月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月03日21:05gydF4y2Ba