Propacetamol

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通用名称

Propacetamol

药物库登录号

DB09288

背景

丙帕他莫是一种无主要禁忌症的非阿片类镇痛药。¹它是的导数对乙酰氨基酚或扑热息痛，分子式为甘氨酸，N, N-二乙基-，4-(乙酰氨基)苯基酯。丙pacetamol是扑热息痛的肠外配方，因此，它是一种完全水解为扑热息痛的前药。^3.它在美国是买不到的，但自1985年以来，这种前药已在法国等其他国家广泛使用。⁵

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:264.325
单一同位素的:264.147392512
化学公式: C₁₄H_20.N₂O_3.

同义词

Propacetamol

药理学

指示

丙帕他莫是多模式镇痛治疗中用于控制围手术期发热和疼痛的对乙酰氨基酚前药。⁷

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

丙帕他莫被水解为扑热息痛，然后它表现出对COX-1和COX-2的弱抑制作用，从而转化为低抗炎活性。因此，在高度炎症的情况下，如类风湿关节炎，这些药物表现出有限的体内抑制炎症和血小板活性。n -花生四烯酚胺的形成，使对乙酰氨基酚具有镇痛和退热的特性。⁸

作用机制

丙帕他莫是前药，其作用机制与扑热息痛的活性直接相关。对乙酰氨基酚的作用机制是通过抑制前列腺素的合成来描述的。⁷这种抑制是通过在花生四烯酸和过氧化物保持低水平的环境中抑制COX-1和COX-2来实现的。⁸据认为，扑热息痛表现出非常复杂的作用机制，涉及外周系统的影响，通过直接COX抑制来描述;中枢系统，以抑制COX、血清素下行神经元通路、l -精氨酸/NO通路和大麻素系统为特征;还有氧化还原机制。²在大脑和脊髓中，扑热息痛可以与花生四烯酸结合形成n -花生四烯酚胺。这种代谢物是辣椒素受体(TRPV1)和大麻素CB1的激活剂。⁸

目标	行动	生物
一个前列腺素G/H合成酶1	拮抗剂	人类
一个前列腺素G/H合成酶2	拮抗剂	人类
一个瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1	拮抗剂	人类
一个大麻素受体1	拮抗剂	人类

吸收

2g丙帕他莫的生物利用度与1 g静脉注射的扑热息痛的生物利用度相似。血浆浓度峰值在输注结束时和输注结束时获得。静脉注射丙帕他莫的药代动力学分析显示，与口服扑热息痛相比，丙帕他莫的最大血药浓度明显更高且更早。Cmax、Tmax和AUC分别为12.72 mcg/ml、0.25 h和25.5 mcg.h/ml。输注丙帕他莫后，脑脊液中观察到显著浓度的对乙酰氨基酚。⁶

配送量

丙帕他醇的分布体积为1.29 l/kg。⁶

蛋白结合

丙帕他莫能很快地转化为扑热息痛这种后一种成分与血浆蛋白的结合可以忽略不计。^3.

新陈代谢

用药后，丙帕他莫被血浆酯酶完全转化为N, N-二乙基甘氨酸和扑热息痛。最新的是活性代谢物。据报道，丙帕他醇的活性代谢物可被肝毒性代谢物CYP2E1转化为n -乙酰基-对苯醌亚胺。⁷

悬停在以下产品上查看反应伙伴

Propacetamol
- 对乙酰氨基酚+N, N-diethylglycine

淘汰路线

丙帕他莫的代谢物主要通过尿液排出。从消除率来看，90%的给药剂量主要以葡萄糖醛酸酯和硫酸盐缀合物在24小时内排出体外。少于5%作为不变的扑热息痛被淘汰。⁹

半衰期

丙帕他莫的半衰期为3.6 h。⁶

间隙

丙帕他莫清除率为0.28 l.h/kg。⁶

的不利影响

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毒性

静脉注射丙帕他莫形式的扑热息痛对生育没有影响。在小鼠中没有致癌潜力的证据，但在雌性大鼠中有一份报告，在最大临床暴露量的0.7倍时，有一份单核细胞白血病的报告。8倍于预期最大临床暴露剂量时，有潜在的致裂作用。⁹

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abacavir	丙帕他莫可降低Abacavir的排泄率，从而导致血清中Abacavir水平升高。
Abametapir	丙帕他莫与阿美他韦合用可提高血药浓度。
Abatacept	丙帕他莫与阿巴西普联用可促进代谢。
Abciximab	丙帕他莫联合阿昔单抗可增加出血和出血的风险或严重程度。
Abiraterone	丙帕他莫与阿比特龙合用可提高血药浓度。
Abrocitinib	与丙帕他莫合用可降低阿布罗替尼的代谢。
Acalabrutinib	丙帕他莫与阿卡拉布替尼合用可提高血药浓度。
醋丁洛尔	丙帕他醇可能降低乙酰丁醇的降压活性。
Aceclofenac	当乙酰氯芬酸与丙帕他莫联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Acemetacin	丙帕他莫与阿西美辛合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。

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食物相互作用

不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Propacetamol盐酸盐	SH41QYH8E5	66532-86-3	WGTYJNGARJPYKG-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

Pro-dafalgan

类别

ATC代码

丙帕他莫

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为α氨基酸酯。这些是氨基酸的酯衍生物。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸、多肽和类似物
直接父: 氨基酸酯
选择父母: 苯酚酯/乙酰苯胺/N-acetylarylamines/含苯氧基的化合物/乙酰胺/三烷基胺/仲羧酸酰胺/羧酸酯/单羧酸及其衍生物/Organopnictogen化合物

再展示3个
基: 乙酰胺/乙酰苯胺/氨基酸酯/胺/苯胺/芳香族同单环化合物/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸酯

显示16个
分子框架: 芳香族同单环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 5 chw4jmr82
化学文摘号: 66532-85-2
InChI关键: QTGAJCQTLIRCFL-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C14H20N2O3 c1-4-16 (5 -) 10 - 14 (18) 19-13-8-6-12 (7-9-13) 15-11 (3) 17 / h6-9H, 4 - 5, 10 h2, 1-3H3, (H, 15日17)
国际命名: 4-acetamidophenyl 2 -乙酸(diethylamino)
微笑: CCN (CC) CC (= O) OC1 = CC = C(数控(C) = O) C = C1

参考文献

一般引用

Hans P, Brichant JF, Bonhomme V, Triffaux M:盐酸丙帕他莫在腰椎间盘手术后的镇痛效果。麻醉学报1993;44(4):129-33。［文章］
Jozwiak-Bebenista M, Nowak JZ:扑热息痛:作用机制，应用和安全问题。Pol pharmaceutical学报，2014 Jan-Feb;71(1):11-23。［文章］
Bannwarth B, Netter P, Lapicque F, Gillet P, Pere P, Boccard E, Royer RJ, Gaucher A:单次静脉注射丙帕他醇后对乙酰氨基酚的血浆和脑脊液浓度。中华临床药物学杂志。1992 7月;34(1):79-81。［文章］
Allegaert K, Van der Marel CD, Debeer A, Pluim MA, Van Lingen RA, Vanhole C, Tibboel D, Devlieger H:新生儿单剂量静脉注射丙帕他醇的药代动力学:胎龄的影响。中华儿科杂志2004年1月1日(1):F25-8。［文章］
麻醉、疼痛及重症监护[链接］
新西兰perfalgan报告[链接］
巴西基米卡联谊会[链接］
麻醉的最新情况[链接］
专著(链接］

外部链接

KEGG药物: D07294
PubChem化合物: 68865
PubChem物质: 310265180
ChemSpider: 62097
ChEBI: 135089
ChEMBL: CHEMBL1851805
锌: ZINC000055161176
维基百科: Propacetamol

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
不可用	完成	预防	术后恶心呕吐(PONV)/Propacetamol	1
不可用	完成	支持性护理	心律失常	1
不可用	完成	治疗	腹股沟疝	1
不可用	完成	治疗	疼痛/甲状腺切除术	1
不可用	完成	治疗	术后恶心呕吐(PONV)	1
不可用	完成	治疗	肾肿瘤	1
不可用	招聘	治疗	子宫痛	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
粉末，用于溶液

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
沸点(℃)	434.5ºC在760 mmHg	“化学物质”
水溶度	可溶性	奥希尔，博斯利和米尔纳。(2007)。麻醉更新。
logP	1.65	“化学物质”

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.513毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.96	ALOGPS
logP	1.42	ChemAxon
日志	-2.7	ALOGPS
pKa(最强酸性)	14.67	ChemAxon
pKa(最强基础)	6.83	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体计数	3.	ChemAxon
氢供体数量	1	ChemAxon
极表面积	58.64²	ChemAxon
可旋转键数	7	ChemAxon
折射性	74.98米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	29.17^3.	ChemAxon
环数	1	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1.前列腺素G/H合成酶1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 前列腺素过氧化物内酯合酶活性
特定的功能: 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。特别是在胃和血小板中参与前列腺素的构成生产。在气体……
基因名字: PTGS1
Uniprot ID: P23219
Uniprot名字: 前列腺素G/H合成酶1
分子量: 68685.82哒

参考文献

麻醉的最新情况[链接］

细节 2.前列腺素G/H合成酶2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 前列腺素过氧化物内酯合酶活性
特定的功能: 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。在某些生理条件下的组织中构成性表达，如内皮、肾脏和…
基因名字: PTGS2
Uniprot ID: P35354
Uniprot名字: 前列腺素G/H合成酶2
分子量: 68995.625哒

参考文献

麻醉的最新情况[链接］

细节 3.瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 跨膜信号受体活性
特定的功能: 配体激活的非选择性钙离子通道参与检测有害化学和热刺激。似乎介导质子内流，并可能参与细胞内酸…
基因名字: TRPV1
Uniprot ID: Q8NER1
Uniprot名字: 瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1
分子量: 94955.33哒

参考文献

麻醉的最新情况[链接］

细节 4.大麻素受体1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 药物绑定
特定的功能: 参与大麻素诱导的中枢神经系统效应。通过抑制腺苷酸环化酶起作用。可能是大麻酰胺的受体。抑制l型Ca(2+)通道电流。亚型2和亚型3改变了…
基因名字: CNR1
Uniprot ID: P21554
Uniprot名字: 大麻素受体1
分子量: 52857.365哒

参考文献

麻醉的最新情况[链接］

酶

细节 1.胆碱酯酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 相同的蛋白质结合
特定的功能: 具有广泛底物特异性的酯酶。有助于神经递质乙酰胆碱的失活。可降解神经毒性有机磷酯。
基因名字: BCHE
Uniprot ID: P06276
Uniprot名字: 胆碱酯酶
分子量: 68417.575哒

参考文献

Allegaert K, Van der Marel CD, Debeer A, Pluim MA, Van Lingen RA, Vanhole C, Tibboel D, Devlieger H:新生儿单剂量静脉注射丙帕他醇的药代动力学:胎龄的影响。中华儿科杂志2004年1月1日(1):F25-8。［文章］

细节 2.细胞色素P450 2E1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物
策展人评论: 这种酶负责丙帕他莫的活性代谢物对乙酰氨基酚的代谢。

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 代谢几种前致癌物、药物和溶剂为活性代谢物。灭活许多药物和异种生物制剂，也生物激活许多异种生物底物的肝毒性…
基因名字: CYP2E1
Uniprot ID: P05181
Uniprot名字: 细胞色素P450 2E1
分子量: 56848.42哒

参考文献

董华，海宁RL, Thummel KE, Rettie AE, Nelson SD:人细胞色素P450 2D6参与对乙酰氨基酚生物活化的研究。药物代谢处置。2000 Dec;28(12):1397-400。［文章］
Raucy JL, Lasker JM, Lieber CS, Black M:人肝细胞色素P450IIE1和P450IA2激活对乙酰氨基酚。生物化学学报。1989年6月;271(2):270-83。［文章］
佛洛哈特药物相互作用表[链接］

细节 3.细胞色素P450 1A2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1A2
分子量: 58293.76哒

参考文献

Raucy JL, Lasker JM, Lieber CS, Black M:人肝细胞色素P450IIE1和P450IA2激活对乙酰氨基酚。生物化学学报。1989年6月;271(2):270-83。［文章］
佛洛哈特药物相互作用表[链接］
丙帕他莫专著[文件］

细节 4.细胞色素P450 2D6

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物
策展人评论: 这种酶负责丙帕他莫的活性代谢物对乙酰氨基酚的代谢。

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
基因名字: CYP2D6
Uniprot ID: P10635
Uniprot名字: 细胞色素P450 2D6
分子量: 55768.94哒

参考文献

董华，海宁RL, Thummel KE, Rettie AE, Nelson SD:人细胞色素P450 2D6参与对乙酰氨基酚生物活化的研究。药物代谢处置。2000 Dec;28(12):1397-400。［文章］

细节 5.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 类固醇绑定
特定的功能: UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体葡萄糖醛酸盐与胆红素ix - α形成…
基因名字: UGT1A1
Uniprot ID: P22309
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
分子量: 59590.91哒

参考文献

Bock KW, Forster A, Gschaidmeier H, Bruck M, Munzel P, Schareck W, fournell - gigleux S, Burchell B:重组大鼠和人苯酚udp -葡萄糖醛酸转移酶对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸化反应。生物化学药物学。1993年5月5日;45(9):1809-14。［文章］

细节 6.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 蛋白质同二聚体活性
特定的功能: UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体对酚类有特异性。Isoform 3缺乏trans…
基因名字: UGT1A6
Uniprot ID: P19224
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6
分子量: 60750.215哒

参考文献

Court MH, Duan SX, von Moltke LL, Greenblatt DJ, Patten CJ, Miners JO, Mackenzie PI:人肝脏微体对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸化作用的个体间变异:对乙酰氨基酚udp -葡萄糖醛酸转移酶相关异型的鉴定。中华药物学杂志2001,12;299(3):998-1006。［文章］
Nagar S, Zalatoris JJ, Blanchard RL:人UGT1A6药物遗传学:一种新的SNP的鉴定，等位基因频率的特征和重组等位酶在人肝组织和培养细胞中的功能分析。药物遗传学。2004年8月;14(8):487-99。［文章］

细节 7.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 视黄酸结合
特定的功能: UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体对酚类有特异性。异构体2缺乏trans…
基因名字: UGT1A9
Uniprot ID: O60656
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
分子量: 59940.495哒

参考文献

Bock KW, Forster A, Gschaidmeier H, Bruck M, Munzel P, Schareck W, fournell - gigleux S, Burchell B:重组大鼠和人苯酚udp -葡萄糖醛酸转移酶对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸化反应。生物化学药物学。1993年5月5日;45(9):1809-14。［文章］
Linakis MW, Cook SF, Kumar SS, Liu X, Wilkins DG, Gaedigk R, Gaedigk A, Sherwin CMT, van den Anker JN: UGT1A9多态性表达与新生儿对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸化变化相关:群体药代动力学和药物遗传学研究。2018年4月13日。pii: 10.1007 / s40262 - 018 - 0634 - 9。doi: 10.1007 / s40262 - 018 - 0634 - 9。［文章］

细节 8.UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: Glucuronosyltransferase活动
特定的功能: udpgt在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。该同工酶显示对几种异种酶的活性。
基因名字: UGT2B15
Uniprot ID: P54855
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
分子量: 61035.815哒

参考文献

Navarro SL, Chen Y, Li L, Li SS, Chang JL, Schwarz Y, King IB, Potter JD, Bigler J, Lampe JW: UGT1A6和UGT2B15多态性和对乙酰氨基酚偶联对选择水果和蔬菜随机对照饮食的响应。《药物代谢杂志社》2011年9月39日(9):1650-7。doi: 10.1124 / dmd.111.039149。Epub 2011年6月10日。［文章］

细节 9.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 10

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 蛋白激酶c结合
特定的功能: UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。Isoform 2缺乏转移酶活性，但作为一个负reg…
基因名字: UGT1A10
Uniprot ID: Q9HAW8
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 10
分子量: 59809.075哒

参考文献

蒋晓明，张晓明，张晓明:udp -葡萄糖醛酸转移酶与临床药物-药物相互作用。中国药物学杂志，2005,4，(1):97-132。Epub 2005 1月12日。［文章］

细节 10.Sulfotransferase 1 a1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: Sulfotransferase活动
特定的功能: 利用3'-磷酸-5'-硫酸腺苷基(PAPS)作为磺酸给体催化儿茶酚胺、酚类药物和神经递质的硫酸结合的硫转移酶。也有雌激素…
基因名字: SULT1A1
Uniprot ID: P50225
Uniprot名字: Sulfotransferase 1 a1
分子量: 34165.13哒

参考文献

Adjei AA, Gaedigk A, Simon SD, Weinshilboum RM, Leeder JS:人胎儿肝脏对乙酰氨基酚硫酸化的个体间变异:药物诱导出生缺陷药物遗传学研究的意义。出生缺陷的临床研究。2008年3月;82(3):155-65。doi: 10.1002 / bdra.20535。［文章］

细节 11.Sulfotransferase 1 a3/1a4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 利用3'-磷酸-5'-硫酸腺苷基(PAPS)作为磺酸给体，催化酚类单胺(神经递质如多巴胺、去甲肾上腺素和血清素)和酚类和儿茶酚类药物的硫酸结合的硫转移酶。
特定的功能: 胺基硫转移酶活性
基因名字: SULT1A3
Uniprot ID: P0DMM9
Uniprot名字: Sulfotransferase 1 a3
分子量: 34195.96哒

参考文献

Adjei AA, Gaedigk A, Simon SD, Weinshilboum RM, Leeder JS:人胎儿肝脏对乙酰氨基酚硫酸化的个体间变异:药物诱导出生缺陷药物遗传学研究的意义。出生缺陷的临床研究。2008年3月;82(3):155-65。doi: 10.1002 / bdra.20535。［文章］

细节 12.雌激素sulfotransferase

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: Sulfotransferase活动
特定的功能: 利用3'-磷酸-5'-硫酸腺苷基(PAPS)作为磺酸给体催化雌二醇和雌酮的硫酸偶联的硫转移酶。可能对雌激素的调节有一定的作用。
基因名字: SULT1E1
Uniprot ID: P49888
Uniprot名字: 雌激素sulfotransferase
分子量: 35126.185哒

参考文献

Adjei AA, Gaedigk A, Simon SD, Weinshilboum RM, Leeder JS:人胎儿肝脏对乙酰氨基酚硫酸化的个体间变异:药物诱导出生缺陷药物遗传学研究的意义。出生缺陷的临床研究。2008年3月;82(3):155-65。doi: 10.1002 / bdra.20535。［文章］

细节 13.胆汁盐基硫转移酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: Sulfotransferase活动
特定的功能: 利用3'-磷酸-5'-硫酸腺苷酰(PAPS)作为磺酸给体，催化肝脏和肾上腺中类固醇和胆汁酸磺化的硫转移酶。
基因名字: SULT2A1
Uniprot ID: Q06520
Uniprot名字: 胆汁盐基硫转移酶
分子量: 33779.57哒

参考文献

Adjei AA, Gaedigk A, Simon SD, Weinshilboum RM, Leeder JS:人胎儿肝脏对乙酰氨基酚硫酸化的个体间变异:药物诱导出生缺陷药物遗传学研究的意义。出生缺陷的临床研究。2008年3月;82(3):155-65。doi: 10.1002 / bdra.20535。［文章］

细节 14.芳胺n -乙酰转移酶2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂

通用函数: 芳胺n-乙酰转移酶活性
特定的功能: 参与过量肼和芳胺药物的解毒。催化各种芳胺和杂环胺底物的N-或o -乙酰化，并能够生物活化…
基因名字: NAT2
Uniprot ID: P11245
Uniprot名字: 芳胺n -乙酰转移酶2
分子量: 33542.235哒

参考文献

Rothen JP, Haefeli WE, Meyer UA, Todesco L, Wenk M:对乙酰氨基酚是肝n -乙酰转移酶2的体外和体内抑制剂。药物遗传学。1998 Dec;8(6):553-9。［文章］

细节 15.细胞色素P450 2C9

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2C9
分子量: 55627.365哒

细节 16.细胞色素P450 3A4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

诱导物
策展人评论: 丙帕他莫的活性代谢物对乙酰氨基酚与这种酶相互作用。

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3A4
分子量: 57342.67哒

参考文献

张娟，张晓明，张晓明，等:对乙酰氨基酚对转染HepG2细胞CYP3A4活性和含量的影响。生物化学学报。2002年2月1日;398(1):109-17。doi: 10.1006 / abbi.2001.2677。［文章］
曹l, Kwara A, Greenblatt DJ:通过体外抑制研究对乙酰氨基酚(对乙酰氨基酚)与木犀草素和槲皮素两种黄酮类化合物的代谢相互作用。中国医药杂志，2017年12月;69(12):1762-1772。doi: 10.1111 / jphp.12812。Epub 2017 9月5日。［文章］
Laine JE, Auriola S, Pasanen M, Juvonen RO:人细胞色素P450酶和动物微粒体对乙酰氨基酚的生物活化。异种生物学报。2009 Jan;39(1):11-21。Doi: 10.1080/00498250802512830。［文章］

药物创建于2015年10月29日19:38 /更新于2021年5月7日21:40

Propacetamol

识别

丙帕他醇结构(DB09288)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

酶

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献