地奥司明

识别

总结

地奥司明是一种柑橘类黄酮药物，用于支持血管健康。

通用名称

地奥司明

DrugBank加入数量

DB08995

背景

慢性静脉功能不全是西方人群的常见病。压迫和药物治疗常用于处理慢性静脉功能不全，改善循环和静脉疾病的症状。⁶

Diosmin是一种从各种植物中分离或合成的生物类黄酮橘皮苷．它用于改善毛细血管脆弱或静脉功能不全，包括慢性静脉功能不全(CVI)和痔疮。Diosmin是一种广泛的非处方药物，具有良好的安全性。^7，16，20.

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

Diosmin的结构(DB08995)

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重量

平均:608.5447
单一同位素的:608.174120354

化学公式

C₂₈H₃₂O₁₅

同义词

• 3 ' 5 7-trihydroxy-4的酸酯7-rhamnoglucoside
• 3 ' 5 7-trihydroxy-4 -methoxyflavone-7-rutinoside
• diosmetin 7-neohesperidoside
• Diosmetin 7-O-rutinoside
• 地奥司明
• Diosmina
• Diosmine
• Diosminum

外部id

• SE 4601

药理学

指示

Diosmin非处方单独使用或与成分如橘皮苷而且diosmetin支持静脉和毛细血管功能。^17，18

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

• 毛细血管脆弱
• 循环函数
• 痔核
• 静脉功能不全
• 健康的毛细血管
• 健康的血管

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Diosmin是一种静脉活性药物，通过对血管的各种作用支持循环健康;它支持淋巴引流，改善微循环，同时增加静脉张力和弹性。由于这些原因，有慢性静脉疾病的个体经常服用diosmin以支持血管健康，并已被证明可以提高生活质量。^3.，17除了上述作用外，二氧敏还具有抗氧化活性并清除氧自由基，降低通常通过前列腺素异前列腺素前体等生物标志物检测到的氧化应激水平。¹

在一项临床研究中，diosmin治疗后，除FGF2外，TNF - α、VEGF-C、VEGF-A IL-6的平均含量降低;结果具有统计学意义。此外，在一项临床研究中观察到服用diosmin三个月的患者的水肿和平均腿围有所下降。^3.Diosmin已被证实可以增强糖尿病患者的葡萄糖代谢。¹⁴

的作用机制

Diosmin有助于维持循环系统的结构和功能，特别是静脉的强度和能力。¹⁷diosmin的分子作用机制尚未建立。^3.一些资料表明，diosmin与芳基烃受体结合，但与血管功能的临床相关性尚不清楚。^11，12，13一项研究表明，口服diosmin对静脉曲张的去甲肾上腺素的体外代谢有影响，可能有利于血管健康。⁹

目标	行动	生物
U芳基碳氢化合物受体	受体激动剂	人类

吸收

Diosmin在胃肠道中被迅速吸收。²在一项使用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)方法的研究中，单次口服900 mg后，Cmax为4.2±3.8^ng·mL-1Tmax为18.7±9.9 h, AUC0~96为185.4±166.2^ng·mL-1在健康志愿者。¹⁵另一项针对5名成人的药代动力学研究显示Cmax为417±94.1 ng/dL。¹⁸

的体积分布

5名成人的药代动力学研究显示其体积分布为62.1±7.9 L。¹⁸

蛋白结合

Diosmin与血清白蛋白结合。⁴

新陈代谢

diosmin的降解产物，如烷基酚酸，证实了与其他类黄酮相似的代谢模式。²

路线的消除

药代动力学数据显示，二氧美明及其苷元二氧美素在尿中没有消除作用。少量代谢物被发现作为葡萄糖醛酸的结合物在尿液中被清除。²

半衰期

Diosmin的半衰期为26 ~ 43小时。²一项使用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)方法的研究表明，在健康志愿者中，单剂量900 mg diosmin后，其半衰期为60.2±85.7小时。¹⁵

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

在动物研究中，diosmin的LD50为>3g/kg，在大鼠中LD50大于3000 mg/kg。¹⁵没有过量的案例报告，然而，过量可能导致胃肠道影响，如恶心，消化不良，呕吐和腹泻。^20.

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abemaciclib	阿贝马iclib与Diosmin合用可提高血清浓度。
Abrocitinib	阿溴替尼与二司明合用可降低代谢。
Acalabrutinib	阿卡拉布替尼与Diosmin合用可降低其代谢。
苊香豆醇	与二司明合用可降低棘香豆醇的代谢。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚与二唑明合用可降低其代谢。
Acetohexamide	与二氧敏合用可降低乙酰六酰肼的代谢。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸与Diosmin联用可降低其代谢。
Afatinib	阿法替尼与Diosmin合用可提高血清浓度。
阿苯达唑	阿苯达唑与Diosmin合用可降低其代谢。
Alectinib	阿莱克替尼与Diosmin合用可降低其代谢。

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食物相互作用

• 带或不带食物服用。

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国际/其他品牌

Barosmin/Dalfon (Servier)/Detralex/Diosven/Dioven/Diovenor/Flebosmil/Flebosten/Insuven/Litosmil/Ven-Detrex/Venosmine

非柜位产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
大富龙薄膜涂层片1000毫克	平板电脑,涂膜	900毫克	口服	Servier (s) pte LTD	2019-04-16	不适用
鲁文汀膜包衣片500mg	平板电脑,涂膜	450毫克	口服	Pharmazen医疗私人有限公司	2020-12-29	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
AVEFLON平板电脑	地奥司明(450毫克)+橘皮苷(50毫克)	平板电脑,涂膜	口服	Apex制药营销sdn。有限公司	2020-09-08	不适用
大富龙1000mg薄膜包衣片	地奥司明(900毫克)+橘皮苷(100毫克)	平板电脑,涂膜	口服	马来西亚服务公司	2020-09-08	不适用
Daflon 500mg - Filmtabletten	地奥司明(450毫克)+橘皮苷(50毫克)	平板电脑,涂膜	口服	Servier Austria Gmb H .	1994-11-18	不适用
daflon 500毫克片剂	地奥司明(450毫克)+橘皮苷(50毫克)	平板电脑,涂膜	口服	马来西亚服务公司	2020-09-08	不适用
大富龙片500毫克	地奥司明(450毫克)+橘皮苷(50毫克)	平板电脑、糖涂层	口服	Servier (s) pte LTD	1988-05-12	不适用
大卫莫利德薄膜涂层片	地奥司明(450毫克)+橘皮苷(50毫克)	平板电脑,涂膜	口服	Y.S.P. industries (m) SDN BHD	2020-09-08	不适用
DIOFLEX平板电脑	地奥司明(450毫克)+橘皮苷(50毫克)	平板电脑	口服	'制药SDN。有限公司	2020-09-08	不适用
戴肯450毫克/卡普利片50毫克，30阿特克	地奥司明(450毫克)+橘皮苷(50毫克)	平板电脑,涂	口服	DROGSANİLACLARI圣。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
戴肯450毫克/卡普利片50毫克，60阿德特	地奥司明(450毫克)+橘皮苷(50毫克)	平板电脑,涂	口服	DROGSANİLACLARI圣。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Dioscomb 500mg Filmtabletten	地奥司明(450毫克)+橘皮苷(50毫克)	平板电脑,涂膜	口服	美萃药业有限公司。	2019-07-01	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Analpram先进	地奥司明(600毫克/ 1)+钙镁碳酸钾氢氧化钾(30毫克/ 1)+醋酸氢化可的松(25毫克/ 1 g)+Pramoxine盐酸盐(10毫克/ 1 g)	工具包	口服;局部	Sebela制药有限公司	2015-08-07	2017-02-28
Analpram先进	地奥司明(600毫克/ 1)+钙镁碳酸钾氢氧化钾(30毫克/ 1)+醋酸氢化可的松(25毫克/ 1 g)+Pramoxine盐酸盐(10毫克/ 1 g)	工具包	局部	Sebela制药有限公司	2015-08-07	2016-08-31
Analpram先进	地奥司明(600毫克/ 1)+钙镁碳酸钾氢氧化钾(30毫克/ 1)+醋酸氢化可的松(25毫克/ 1 g)+Pramoxine盐酸盐(10毫克/ 1 g)	工具包	口服;局部	Sebela制药有限公司	2015-08-07	2017-02-28

类别

ATC代码

C05CA03——地奥司明

• C05CA——生物黄酮素
• C05c -毛细管稳定剂
• C05——VASOPROTECTIVES
• C -心血管系统

Diosmin，组合

• C05CA——生物黄酮素
• C05c -毛细管稳定剂
• C05——VASOPROTECTIVES
• C -心血管系统

药物类别

• Benzopyrans
• 毛细管稳定剂
• 色酮
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 黄酮
• 类黄酮
• 稠环杂环化合物,
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂
• 22抑制剂
• 吡喃
• Vasoprotectives

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物类黄酮-7-o-糖苷。这些是含有黄酮部分的酚类化合物，其o -糖苷与碳水化合物部分在c7位相连。

王国

有机化合物

超类

糖类多酮类化合物,

类

类黄酮

子课

黄酮苷

直接父

Flavonoid-7-O-glycosides

选择父母

4 ' -O-methylated类黄酮/3 ' -hydroxyflavonoids/5-hydroxyflavonoids/黄酮/酚苷/O-glycosyl化合物/色酮/二糖/Methoxyphenols/含苯氧基的化合物 /茴香醚/苯甲醚/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/吡喃酮和衍生品/烷基芳基醚/环氧乙烷/Vinylogous酸/Heteroaromatic化合物/二级醇/缩醛树脂/Oxacyclic化合物/多元醇/碳氢化合物的衍生品/有机氧化物

显示15

基

1-benzopyran/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/3 ' -hydroxyflavonoid/4 p-methoxyflavonoid-skeleton/5-hydroxyflavonoid/缩醛/酒精/烷基芳基醚/苯甲醚 /芳香heteropolycyclic化合物/苯环型的/Benzopyran/色酮/二糖/醚/黄酮/Flavonoid-7-o-glycoside/糖基化合物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydroxyflavonoid/茴香醚/Methoxyphenol/单环苯一半/O-glycosyl化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organooxygen化合物/Oxacycle/环氧乙烷/苯酚/酚醚/酚糖苷/含苯氧基的化合物/多元醇/吡喃/吡喃酮/二次酒精/Vinylogous酸

显示31日更

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

芦丁苷、双糖衍生物、单甲氧基黄酮、糖酰氧基黄酮、二羟基黄酮(CHEBI: 4631）/黄酮(C10039）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

7 qm776wj5n

化学文摘号

520-27-4

InChI关键

GZSOSUNBTXMUFQ-YFAPSIMESA-N

InChI

InChI = 1 s / C28H32O15 c1-10-21(32) 23(34) 25(36) 27(40-10) 39-9-19-22(33) 24(35) 26(37) 28(43-19) 41-12-6-14(30) 20-15(31) 8(42-18(20) 7 - 12) 11-3-4-16(38-2)第5 - 11 13 (29)/ h3-8, 10日,19日,21 - 30,32-37H, 9 h2, 1-2H3 / t10 -, 19 +, 21 - 22 + 23 + 24 - 25 +, 26 + 27 + 28 + / mo / s1

国际命名

(5-hydroxy-2) - 3-hydroxy-4-methoxyphenyl 7 - {((2 s, 3 r, 4 s, 5 s, 6 r) 3、4,5-trihydroxy-6——({[(2 r, 3 r, 4 r, 5 r, 6 s) 3、4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}甲基)oxan-2-yl)氧}4 h-chromen-4-one

微笑

COC1 = C (O) C = C (C = C1) C1 = CC (= O) C2 = C (O) C = C (O (C@@H) 3 O [C@H] (CO (C@@H) 4 O (C@@H) (C) [C@H] (O) [C@@H] (O) [C@H] 4 O) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 3 O) C = C2O1

参考文献

合成参考

拉吉夫·萨哈丹德，曼莫汉·尼巴尔卡尔，纳文·哈特里，斯巴劳·帕蒂尔，桑托什·巴勒卡，拉金德拉·帕蒂尔，潘达里纳特·菲拉克(2011)。二氧化二胺的制备工艺(WO2010092592A2)。IFI申请专利服务。https://patents.google.com/patent/WO2010092592A2/en

一般引用

1. Feldo M, Wozniak M, Wojciak-Kosior M, Sowa I, Kot-Wasik A, Aszyk J, Bogucki J, Zubilewicz T, Bogucka-Kocka A: Diosmin治疗对慢性静脉功能不全患者氧化应激标志物水平的影响。Oxid Med Cell Longev. 2018年8月28日;2018:2561705。doi: 10.1155 / 2018/2561705。eCollection 2018。［文章］
2. Cova D, De Angelis L, Giavarini F, Palladini G, Perego R:口服diosmin在健康志愿者体内的药代动力学和代谢。国际临床药理学及毒理学杂志。1992年1月30日(1):29-33。［文章］
3. Feldo M, Wojciak-Kosior M, Sowa I, Kocki J, Bogucki J, Zubilewicz T, Kesik J, Bogucka-Kocka A:慢性静脉疾病患者使用Diosmin对血管生成的影响。2019年9月12日;24(18)。pii: molecules24183316。doi: 10.3390 / molecules24183316。［文章］
4. Barreca D, Lagana G, Bruno G, Magazu S, Bellocco E: Diosmin与人血清白蛋白的结合及其对氧化损伤降解的预防作用。Biochimie。2013年11月,95(11):2042 - 9。doi: 10.1016 / j.biochi.2013.07.014。Epub 2013年7月22日。［文章］
5. Gzona Bajraktari, Johanna Weiss:与母体黄酮diosmin相比，苷元diosmetin具有更高的作用者药物-药物相互作用潜力。［文章］
6. 在静脉功能不全的治疗中，Diosmin仍然是一种重要的方式。Vnitr Lek. 2019夏季;65(7-8):524-526。［文章］
7. Milano G、Leone S、Fucile C、Zuccoli ML、Stimamiglio A、Martelli A、Mattioli F: 2例患者在diosmin治疗期间血清肌酸磷酸激酶和乳酸脱氢酶升高。J Med Case rep 2014年6月16日;8:194。doi: 10.1186 / 1752-1947-8-194。［文章］
8. Boisnic S, Branchet MC, Gouhier-Kodas C, Verriere F, Jabbour V: 2% diosmin乳膏在人体皮肤器官培养模型中的抗炎和抗自由基作用。《美容皮肤杂志》2018年10月17(5):848-854。doi: 10.1111 / jocd.12778。2018年9月10日。［文章］
9. Araujo D, Viana F, Osswald W: Diosmin治疗改变了人隐静脉曲张的去甲肾上腺素体外代谢。药典1991年10月24(3):253-6。1043 - 6618 . doi: 10.1016 / (91) 90088 - f。［文章］
10. Bogucka-Kocka A, Wozniak M, Feldo M, Kockic J, Szewczyk K: Diosmin的分离技术，植物材料和药物配方的测定及临床应用。2013年4月8日(4):545-50。［文章］
11. 张松，秦晨，夏伟:黄酮类化合物作为芳基烃受体激动剂/拮抗剂:结构和细胞环境的影响。《环境健康展望》，2003年12月;111(16):1877-82。［文章］
12. 王婷婷，叶志强:二氧美素和二氧美素是芳基烃受体的激动剂，对细胞色素P450 1A1活性有不同的影响。Cancer Res. 1998 7月1日;58(13):2754-60。［文章］
13. 李俊，宋明明，郑春春:二司敏通过靶向芳基烃受体修复特应性皮炎的皮肤屏障。植物学期刊。2021年1月,81:153418。doi: 10.1016 / j.phymed.2020.153418。Epub 2020 11月25日。［文章］
14. 徐春春，林明明，程婷婷，吴春春:柑橘类黄酮二氧敏通过内源性β -内啡肽诱导i型糖尿病大鼠的降血糖作用。2017年5月;44(5):549-555。doi: 10.1111 / 1440 - 1681.12739。［文章］
15. 朱总时间,马丁。杜慧敏，苏慧敏，杨伦:二司明片在健康人体内的药代动力学。［文章］
16. 罗纳德·沃森，维克多·普利迪(2019年)。生物活性食品作为糖尿病的膳食干预(第二版)。学术出版社。［ISBN: 978-0-12-813822-9］
17. 氧原产品专著:DIOVASC (Diosmin and橙皮苷)口服胶囊[链接］
18. DailyMed标签:VASCULERA (diosmiplex)口服片剂[链接］
19. 欧洲化学品管理局欧罗巴注册档案:Diosmin [链接］
20. 产品特性概述:二氧矽明[链接］

外部链接

KEGG药物

D07858

KEGG化合物

C10039

PubChem化合物

5281613

PubChem物质

310264956

ChemSpider

4444932

BindingDB

153267

RxNav

3489

ChEBI

4631

ChEMBL

CHEMBL231884

锌

ZINC000004098512

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

地奥司明

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	基础科学	慢性静脉功能不全	1
4	完成	治疗	深静脉血栓形成/后血栓性综合症	1
4	完成	治疗	下肢淋巴水肿	1
4	完成	治疗	静脉功能不全	1
4	没有招聘	治疗	盆腔郁血性综合症/盆腔静脉曲张/静脉疾病	1
3.	完成	治疗	下肢慢性静脉疾病	1
3.	没有招聘	预防	长春花生物碱不良反应	1
3.	未知的状态	治疗	慢性静脉功能不全/疾病	1
3.	未知的状态	治疗	慢性静脉功能不全/痔核	1
2、3	完成	预防	不孕不育	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
粉,对悬架	口服
工具包	口服;局部
工具包	局部
平板电脑,涂	口服
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,涂膜	口服	50毫克
平板电脑,涂膜	口服	500毫克
平板电脑,涂膜	口服	900毫克
平板电脑、糖涂层	口服	450毫克
平板电脑,涂	口服
奶油	局部
颗粒
平板电脑	口服
奶油	局部	5克/ 100克
奶油	局部	5%
颗粒,解决方案	口服	450毫克
平板电脑	口服	150毫克
平板电脑	口服	300毫克
平板电脑	口服	450毫克
平板电脑,涂膜	口服	600毫克
平板电脑,涂膜	口服	450毫克
平板电脑,涂膜	口服	450毫克
平板电脑	口服
平板电脑	口服	450毫克
粉,对悬架	口服
胶囊		300毫克
奶油	局部	4%
颗粒,解决方案	口服	300毫克
粉,对悬架	口服	300毫克
粉,对悬架	口服	450毫克
平板电脑,涂	口服	500毫克
平板电脑,涂	口服	450毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	277 - 278	https://www.chemsrc.com/en/cas/520-27-4_329710.html
沸点(°C)	926.8±65.0	https://www.chemsrc.com/en/cas/520-27-4_329710.html
水溶度	0.019±0.005 mg/L	https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/21071/4/9
logP	2.05	https://www.chemsrc.com/en/cas/520-27-4_329710.html
pKa	6.10±0.40	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB6443258.htm

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.54毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.08	ALOGPS
logP	-0.44	ChemAxon
日志	-2.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	7.31	ChemAxon
pKa最强(基本)	-3.6	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	15	ChemAxon
氢供体数	8	ChemAxon
极地表面面积	234.292	ChemAxon
可旋转键数	7	ChemAxon
折射性	142.39米3.·摩尔1	ChemAxon
极化率	58.933.	ChemAxon
数量的戒指	5	ChemAxon
生物利用度	0	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
MS/MS谱- ESI-TOF 20V，阴性	质/女士	不可用
MS/MS谱- ESI-TOF 10V，阴性	质/女士	不可用
MS/MS谱- ESI-TOF 40V，阴性	质/女士	不可用
MS/MS谱- ESI-TOF 20V，阴性	质/女士	不可用
MS/MS谱- ESI-TOF 10V，阴性	质/女士	不可用
MS/MS谱- ESI-TOF 40V，阴性	质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
质谱-，阴性	质/女士	splash10 - 0002 - 0090000000 - 5 - ba2996dd1e65cd9aef6
质谱-，阴性	质/女士	splash10 - 0 - udj - 0298000000 - 0 - bbbfc4f4a4f06eabd19
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 0 - udi - 1249000000 - 89 e125689ac3c8ab2522
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 0 - pb9 - 0079000000 - 3 - ec59b6cb85bb16ee539
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 0 - pb9 - 0059000000 - 23 - c28bc86f2cb99c8879

目标

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细节 1.芳基碳氢化合物受体

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

受体激动剂

通用函数

转录调节区dna结合

特定的功能

Ligand-activated转录激活。与被激活的基因的XRE启动子区结合。激活多种I期和II期异种生物化学代谢酶基因的表达…

基因名字

AHR

Uniprot ID

P35869

Uniprot名字

芳基碳氢化合物受体

分子量

96146.705哒

参考文献

1. 张松，秦晨，夏伟:黄酮类化合物作为芳基烃受体激动剂/拮抗剂:结构和细胞环境的影响。《环境健康展望》，2003年12月;111(16):1877-82。［文章］
2. 王婷婷，叶志强:二氧美素和二氧美素是芳基烃受体的激动剂，对细胞色素P450 1A1活性有不同的影响。Cancer Res. 1998 7月1日;58(13):2754-60。［文章］
3. 李俊，宋明明，郑春春:二司敏通过靶向芳基烃受体修复特应性皮炎的皮肤屏障。植物学期刊。2021年1月,81:153418。doi: 10.1016 / j.phymed.2020.153418。Epub 2020 11月25日。［文章］

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药物创建于2014年6月16日18:43 /更新于2021年4月16日04:48