药物动力学和代谢在健康志愿者口服地奥司明。

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De旧金山Cova D, L, Giavarini F, G Palladini, Perego R

药物动力学和代谢在健康志愿者口服地奥司明。

Int中国新药杂志Toxicol。1992年1月,30 (1):29-33。

PubMed ID

1551741 (在PubMed

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后的药代动力学研究地奥司明进行健康志愿者口服。diosmetin地奥司明及其糖苷配基,由高效液相色谱法和质技术。至少,在我们的方法的敏感性,没有出现在等离子体母体化合物但只有其糖苷配基,diosmetin。药代动力学参数的分析表明,药物迅速吸收。Diosmetin礼物长等离子体消除半衰期从26到43小时。我们的数据显示,总没有尿消除地奥司明及其糖苷配基diosmetin,而较小的尿液中代谢物被淘汰,主要是葡萄糖醛酸共轭。降解产物如alkyl-phenolic酸的存在证实了类似于其他类黄酮代谢模式。

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地奥司明