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Ticagrelor

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Ticagrelor是一种P2Y12血小板抑制剂，用于有心肌梗死史或急性冠状动脉综合征(ACS)的患者，以预防未来的心肌梗死、中风和心血管死亡。

品牌名称
Brilinta, Brilique
通用名称
Ticagrelor
DrugBank加入数量
DB08816
背景

替格瑞洛(简称AZD6140)于2003年首次在文献中被提及。4，5替格瑞洛是ADP为其P2Y开发的衍生品12受体拮抗。5不像氯吡格雷在美国，替格瑞洛不是前药。5阿斯利康在美国将其命名为Brilinta6以及欧盟的布里利克和波西亚7．

替格瑞洛于2010年12月3日获得EMA批准。7替格瑞洛于2011年7月20日获得FDA批准。6

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:522.568
单一同位素的:522.186080514
化学公式
C23H28F2N6O4年代
同义词
  • (1 s, 2 s, 3 r, 5 s) 3 - 7 - ((1 r, 2 s) - 2 - (3 4-Difluorophenyl) cyclopropylamino) 5 - (propylthio) 3 h -(1、2、3)triazolo(4、5 d) pyrimidin-3-yl) 5 - (2-hydroxyethoxy) cyclopentane-1可
  • Ticagrelor
外部id
  • AR-C126532XX
  • AZD 6140
  • azd - 6140
  • AZD6140

药理学

指示

替格瑞洛可降低急性冠状动脉综合征或有心肌梗死史的患者发生心血管死亡、心肌梗死和中风的风险。6替格瑞洛还可降低冠心病高危患者首次心肌梗死或中风的风险。6

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

替格瑞洛是P2Y12抑制血栓形成以降低心肌梗死和缺血性中风风险的受体拮抗剂。1，3.它有一个中等持续时间的作用，因为它每天给两次，和一个广泛的治疗指数高单次剂量是很好的耐受性。6，7应该建议患者注意出血、呼吸困难和慢性心律失常的风险。6

的作用机制

替格瑞洛是P2Y12受体拮抗剂。1

的P2Y12受体与Gα偶联i2和其他G我抑制腺苷酸环化酶的蛋白质。3.G我介导的信号通路也会激活PI3K、Akt、Rap1b和钾通道。3.这些活动的下游效应介导止血并导致血小板聚集。3.

P2Y的对抗性12受体减少闭塞性血栓的形成，可降低心肌梗死和缺血性卒中的风险。3.

目标 行动 生物
一个P2Y purinoceptor 12
抑制剂
 人类
吸收

替格瑞洛的口服生物有效性为36%。6单剂量200mg口服替格瑞洛达到C马克斯为923ng/mL，以T开头马克斯持续1.5小时，AUC为6675ng*h/mL。1替格瑞洛的活性代谢物达到C马克斯264ng/mL，带T马克斯3.0小时，AUC为2538ng*h/mL。1

的体积分布

替格瑞洛的稳态分布体积为88 L。6

蛋白结合

替格瑞洛及其活性代谢物可吞噬血浆中结合的99%蛋白，尤其是白蛋白。2，6

新陈代谢

替格瑞洛所有代谢物的完整结构尚未明确。1替格瑞洛可以在环戊烷环的第5位脱烷基，形成活性AR-C124910XX。1AR-C124910XX的环戊烷环可进一步葡萄糖醛酸化或与硫相连的烷基链可羟基化。1替格瑞洛也可以葡萄糖醛酸化或羟基化。1替格瑞洛也可以n脱烷基形成AR-C133913XX，进一步葡萄糖醛酸化或羟基化。1

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路线的消除

替格瑞洛放射标记剂量在粪便中回收率为57.8%，在尿液中回收率为26.5%。1，6不到1%的剂量被回收为未代谢的母药。6活性代谢物AC-C124910XX占粪便回收率的21.7%。1代谢物AR-C133913XX在尿液回收率中占9.2%，在粪便回收率中占2.7%。1其他少量代谢物主要在尿液中恢复。1

半衰期

替格瑞洛的血浆半衰期约为8小时，而活性代谢物的血浆半衰期约为12小时。1

间隙

替格瑞洛的肾脏清除率为0.00584L/h。1

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

过量用药的患者可能出现出血、恶心、呕吐、腹泻和心室暂停。6可通过对症和支持性治疗，包括心电监测来控制过量。6，7透析不能将替格瑞洛从血液中去除，因为它与蛋白质高度结合。6

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abametapir 替格瑞洛与阿巴他匹合用可提高血清浓度。
Abatacept 替格瑞洛与阿巴他普合用可提高其代谢。
Abciximab 当阿昔单抗与替格瑞洛联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
Abemaciclib Abemaciclib与替格瑞洛合用可提高血清浓度。
Abrocitinib 当替格瑞洛与阿布罗替尼合用时，出血和血小板减少的风险或严重程度会增加。
Acalabrutinib 阿卡拉布替尼与替格瑞洛联用可降低其代谢。
Aceclofenac 当阿昔洛芬酸与替格瑞洛合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。
Acemetacin 当替格瑞洛与阿西美辛合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇 与替格瑞洛合用可提高阿辛诺考玛醇的血清浓度。
Acetohexamide 替格瑞洛联用可降低乙酰六甲酰胺的代谢。
确定潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
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食物相互作用
  • 避免葡萄柚产品。葡萄柚抑制替格瑞洛CYP3A4代谢，可能使其血清浓度升高。
  • 避免服用具有抗凝血/抗血小板活性的草药和补品。具有抗血小板活性的草药可能会增加出血的风险。例如大蒜、生姜、越橘、丹参、吡拉西坦和银杏。
  • 不要吃圣约翰草。该药可诱导替格瑞洛的CYP3A4代谢，并可能降低其血清浓度。
  • 带或不带食物服用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
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产品图片
国际/其他品牌
Brilinta/Possia(阿斯利康)
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Brilinta 平板电脑 90毫克 口服 阿斯特拉捷利康 2011-06-01 不适用 加拿大的国旗
Brilinta 平板电脑 90毫克/ 1 口服 阿斯利康制药公司 2011-08-05 不适用 美国国旗
Brilinta 平板电脑 90毫克/ 1 口服 科比牧场预先包装 2011-08-05 2016-04-30 美国国旗
Brilinta 平板电脑 90毫克/ 1 口服 Cardinal Health 107有限责任公司 2011-08-05 不适用 美国国旗
Brilinta 平板电脑 60毫克 口服 阿斯特拉捷利康 2016-06-13 不适用 加拿大的国旗
Brilinta 平板电脑 60毫克/ 1 口服 阿斯利康制药公司 2015-09-04 不适用 美国国旗
Brilique 平板电脑,涂膜 60毫克 口服 阿斯特拉捷利康Ab 2016-09-07 不适用 欧盟旗帜
Brilique 平板电脑,涂膜 60毫克 口服 阿斯特拉捷利康Ab 2016-09-07 不适用 欧盟旗帜
Brilique 平板电脑,涂膜 90毫克 口服 阿斯特拉捷利康Ab 2016-09-07 不适用 欧盟旗帜
Brilique 平板电脑,涂膜 90毫克 口服 阿斯特拉捷利康Ab 2016-09-07 不适用 欧盟旗帜
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-ticagrelor 平板电脑 90毫克 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Apo-ticagrelor 平板电脑 60毫克 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Na 平板电脑 90毫克/ 1 口服 阳光湖药业有限公司 2020-04-09 2020-04-10 美国国旗
Na 平板电脑 60毫克/ 1 口服 阳光湖药业有限公司 2020-04-09 2020-04-10 美国国旗
Taro-ticagrelor 平板电脑 90毫克 口服 芋头制药有限公司 2022-04-29 不适用 加拿大的国旗
Taro-ticagrelor 平板电脑 60毫克 口服 芋头制药有限公司 2022-05-31 不适用 加拿大的国旗
Teva-ticagrelor 平板电脑 90毫克 口服 TEVA加拿大有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Teva-ticagrelor 平板电脑 60毫克 口服 TEVA加拿大有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Ticagrelor 平板电脑 90毫克/ 1 口服 Amneal制药纽约有限责任公司 2019-01-23 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
B01AC24——Ticagrelor
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于三唑嘧啶类有机化合物。这些是含有三唑环和嘧啶环融合的多环芳香族化合物。三唑是由两个碳原子和三个氮原子组成的五元环。嘧啶是一个六元环，由四个碳原子和两个位于1环和3环位置的氮中心组成。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Triazolopyrimidines
子课
不可用
直接父
Triazolopyrimidines
选择父母
Alkylarylthioethers/Aminopyrimidines和衍生品/二次alkylarylamines/氟苯/芳基氟化物/Cyclitols和衍生品/环戊醇/Imidolactams/氮杂四唑/Heteroaromatic化合物
显示7多
基
1、2、3-triazole/酒精/Alkylarylthioether/胺/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/芳基硫醚/Azacycle
显示30多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
有机氟化合物、芳基硫化物、二次氨基化合物、三唑嘧啶、羟醚(CHEBI: 68558）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
GLH0314RVC
化学文摘号
274693-27-5
InChI关键
OEKWJQXRCDYSHL-FNOIDJSQSA-N
InChI
InChI = 1 s / C23H28F2N6O4S / c1-2-7-36-23-27-21(26-15-9-12(15) 26-15-9-12(24) 14(25) 8 - 11)在18到22岁(28-23)31 (30-29-18)16-10-17 (35-6-5-32)20 (34)19 (16)33 / h3-4、8、12、15 - 17日,19日至20日,32-34H, 2, 5 - 7, 9-10H2, 1 h3 (H, 26日,27日28)/病人,15 + 16 +,17 - 19 - 20 + / mo / s1
国际命名
(1 s, 2 s, 3 r, 5 s) 3 - (7 - {[(1 r, 2 s) - 2 - (3 4-difluorophenyl)环丙基]氨基}5 - (propylsulfanyl) 3 h - [1, 2, 3] triazolo [4, 5 d] pyrimidin-3-yl) 5 - (2-hydroxyethoxy) cyclopentane-1可
微笑
CCCSC1 = NC2 = C (N = NN2 [C@@H] 2 C [C@H] (OCCO) [C@@H] (O) [C@H] 2 O) C C (N [C@@H] 2 [C@H] 2 C2 = CC (F) = C (F) C = C2) = N1

参考文献

合成参考

苯环丙胺衍生物制备的新工艺及其在替格瑞洛制备中的应用。美国专利US20130165696, 2013年6月27日发布。

 US20130165696
一般引用
  1. Teng R, Oliver S, Hayes MA, Butler K:替格瑞洛在健康受试者中的吸收、分布、代谢和排泄。药物Metab Dispos. 2010 9月38(9):1514-21。doi: 10.1124 / dmd.110.032250。Epub 2010年6月15日。［文章］
  2. Angheloiu GO, Gugiu GB, Ruse C, Pandey R, Dasari RR, Whatling C:替格瑞洛从人血中去除。JACC Basic Transl Sci. 2017年4月24日;2(2):135-145。doi: 10.1016 / j.jacbts.2017.01.007。收藏2017年4月[文章］
  3. Dorsam RT, Kunapuli SP: P2Y12受体在血小板激活中的中心作用。临床投资杂志。2004年2月;113(3):340-5。doi: 10.1172 / JCI20986。［文章］
  4. Jacobson KA, Costanzi S, Ohno M, Joshi BV, Besada P, Xu B, Tchilibon S:嘌呤和嘧啶核苷酸(P2)受体的分子识别。医学化学。2004;4(8):805-19。doi: 10.2174 / 1568026043450961。［文章］
  5. Springthorpe B、Bailey A、Barton P、Birkinshaw TN、Bonnert RV、Brown RC、Chapman D、Dixon J、Guile SD、Humphries RG、Hunt SF、Ince F、Ingall AH、Kirk IP、Leeson PD、Leff P、Lewis RJ、Martin BP、McGinnity DF、Mortimore MP、Paine SW、Pairaudeau G、Patel A、Rigby AJ、Riley RJ、Teobald BJ、Tomlinson W、Webborn PJ、Willis PA:从ATP到AZD6140:发现口服活性可逆P2Y12受体拮抗剂预防血栓形成。Bioorg Med Chem Lett. 2007 11月1日;17(21):6013-8。Epub 2007 8月19日。［文章］
  6. FDA批准药品:口服BRILINTA(替格瑞洛)片[链接］
  7. 产品特性总结:Brilique替格瑞洛口服片[链接］
人类代谢组数据库
HMDB0015702
KEGG药物
D09017
PubChem化合物
9871419
PubChem物质
175427101
ChemSpider
8047109
BindingDB
50397205
RxNav
1116632
ChEBI
68558
ChEMBL
CHEMBL398435
锌
ZINC000028957444
网页
PA165374673
PDBe配体
TIQ
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Ticagrelor
PDB项
5铝青铜/5酒精度
FDA的标签
下载 (1.21 MB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 预防 急性冠状动脉综合征 1
4 积极不招聘 治疗 急性冠状动脉综合征 2
4 积极不招聘 治疗 非ST段抬高型心肌梗死/非stemi急性冠状动脉综合征/不稳定心绞痛 1
4 积极不招聘 治疗 经皮冠状动脉介入治疗 1
4 完成 基础科学 急性冠状动脉综合征/心房纤颤 1
4 完成 基础科学 冠状动脉疾病 1
4 完成 基础科学 冠状动脉疾病/内皮功能障碍/心肌缺血 1
4 完成 基础科学 炎症/狭窄、主动脉/血栓形成 1
4 完成 基础科学 心肌梗死 1
4 完成 其他 急性冠状动脉综合征 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,涂膜 口服 60毫克
平板电脑,涂膜 口服 90毫克
平板电脑 口服 60毫克
平板电脑 口服 90毫克
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,涂 口服 60毫克
平板电脑,口头瓦解 口服 90毫克
平板电脑 口服 60毫克/ 1
平板电脑 口服 90毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 90毫克
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA2296665 没有 2008-06-10 2018-07-15 加拿大的国旗
CA2351709 没有 2010-04-06 2019-12-02 加拿大的国旗
CA2408596 没有 2010-12-21 2021-05-31 加拿大的国旗
US7265124 没有 2007-09-04 2021-07-09 美国国旗
US6525060 没有 2003-02-25 2019-12-02 美国国旗
US7250419 没有 2007-07-31 2019-12-02 美国国旗
US6251910 没有 2001-06-26 2018-07-15 美国国旗
US8425934 是的 2013-04-23 2030-10-17 美国国旗
USRE46276 是的 2017-01-17 2025-04-30 美国国旗
US10300065 是的 2019-05-28 2036-07-27 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
水溶度 10μg / mL FDA的标签
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.063毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.31 ALOGPS
logP 2.28 ChemAxon
日志 -3.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.94 ChemAxon
pKa最强(基本) 1.11 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 9 ChemAxon
氢供体数 4 ChemAxon
极地表面面积 138.442 ChemAxon
可旋转键数 10 ChemAxon
折射性 142.13米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 51.313. ChemAxon
数量的戒指 5 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.994
血脑屏障 - 0.6719
Caco-2渗透 - 0.5989
22基板 底物 0.7626
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.5907
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9617
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8606
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7734
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8048
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5057
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.5372
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.5767
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8016
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6016
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.8744
CYP450抑制滥交 高CYP抑制性乱交 0.6243
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5075
致癌性 Non-carcinogens 0.7777
生物降解 没有准备好可生物降解 1．0
大鼠急性毒性 2.6308 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.7742
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.5914
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.P2Y purinoceptor 12
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
鸟苷核苷酸交换因子活性
特定的功能
ADP和ATP受体与抑制腺苷酸环化酶第二信使系统的g蛋白偶联。不被UDP和UTP激活。正常血小板聚集和凝血。
基因名字
P2RY12
Uniprot ID
Q9H244
Uniprot名字
P2Y purinoceptor 12
分子量
39438.355哒
参考文献
  1. Teng R:替格瑞洛:药代动力学、药效学和药物发生学研究进展。2015年11月;54(11):1125-38。doi: 10.1007 / s40262 - 015 - 0290 - 2。［文章］
  2. Bhatt DL, Pollack CV, Weitz JI, Jennings LK, Xu S, Arnold SE, Umstead BR, Mays MC, Lee JS:抗体为基础的替格瑞洛逆转剂在健康志愿者中的应用。2019年5月9日;380(19):1825-1833。doi: 10.1056 / NEJMoa1901778。Epub 2019 3月17日。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3 a4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. Teng R, Oliver S, Hayes MA, Butler K:替格瑞洛在健康受试者中的吸收、分布、代谢和排泄。药物Metab Dispos. 2010 9月38(9):1514-21。doi: 10.1124 / dmd.110.032250。Epub 2010年6月15日。［文章］
  2. FDA批准药品:口服BRILINTA(替格瑞洛)片[链接］
  3. Flockhart药物相互作用表[链接］
  4. FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[链接］
细节 2.细胞色素P450 3 a5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
激活剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a5
分子量
57108.065哒
参考文献
  1. Adamski P, Buszko K, Sikora J, Niezgoda P, Baranska M, Ostrowska M, Paciorek P, Navarese EP, Gorog DA, Kubica J:替格瑞洛在急性冠状动脉综合征患者中的代谢科学通报2018年8月6日;8(1):11746。doi: 10.1038 / s41598 - 018 - 29619 - 9。［文章］
  2. Flockhart药物相互作用表[链接］
  3. FDA批准药品:口服BRILINTA(替格瑞洛)片[链接］
细节 3.细胞色素P450 2 b6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP2B6
Uniprot ID
P20813
Uniprot名字
细胞色素P450 2 b6
分子量
56277.81哒
参考文献
  1. Zhou D, Andersson TB, Grimm SW:替格瑞洛潜在的药物-药物相互作用的体外评价:细胞色素P450反应的表型、抑制、诱导和差异动力学。2011年4月39(4):703-10。doi: 10.1124 / dmd.110.037143。Epub 2010年12月22日。［文章］
细节 4.细胞色素P450 2 c9
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c9
分子量
55627.365哒
参考文献
  1. Zhou D, Andersson TB, Grimm SW:替格瑞洛潜在的药物-药物相互作用的体外评价:细胞色素P450反应的表型、抑制、诱导和差异动力学。2011年4月39(4):703-10。doi: 10.1124 / dmd.110.037143。Epub 2010年12月22日。［文章］
  2. Teng R:替格瑞洛:药代动力学、药效学和药物发生学研究进展。2015年11月;54(11):1125-38。doi: 10.1007 / s40262 - 015 - 0290 - 2。［文章］

航空公司

细节 1.血清白蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
参考文献
  1. Angheloiu GO, Gugiu GB, Ruse C, Pandey R, Dasari RR, Whatling C:替格瑞洛从人血中去除。JACC Basic Transl Sci. 2017年4月24日;2(2):135-145。doi: 10.1016 / j.jacbts.2017.01.007。收藏2017年4月[文章］

转运蛋白

细节 1.22 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白1
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. Teng R:替格瑞洛:药代动力学、药效学和药物发生学研究进展。2015年11月;54(11):1125-38。doi: 10.1007 / s40262 - 015 - 0290 - 2。［文章］
  2. FDA批准药品:口服BRILINTA(替格瑞洛)片[链接］

药物创建于2011年8月01日21:32 /更新于2022年8月30日01:57