从ATP AZD6140:发现一个口头主动可逆P2Y12受体拮抗剂预防血栓形成。
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Springthorpe B,贝利巴顿P Birkinshaw TN, Bonnert房车,棕色的RC,查普曼D, Dixon J,诡计SD,汉弗莱斯RG,亨特科幻,因斯F, Ingall啊,柯克IP,利森PD,列夫P,刘易斯RJ,马丁BP, McGinnity DF, Mortimore MP,潘恩西南,Pairaudeau G,帕特尔,Rigby AJ,莱利RJ, Teobald BJ,汤姆林森W, Webborn PJ,威利斯
从ATP AZD6140:发现一个口头主动可逆P2Y12受体拮抗剂预防血栓形成。
Bioorg地中海化学。2007年11月1日,17 (21):6013 - 8。Epub 2007年8月19日。
- PubMed ID
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17827008 (在PubMed]
- 文摘
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从三磷酸腺苷(ATP),小说的识别一系列P2Y受体拮抗剂(12)和剥削他们的特别行政区。修改酸侧链和嘌呤取代基的疏水核心和调查导致一系列的中性分子。的主要化合物,17 (AZD6140),目前在大型III期临床试验治疗急性冠脉综合征和预防血栓栓塞临床后遗症。
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