Odanacatib可能通过与组织蛋白酶K的活性位点结合来抑制组织蛋白酶K⁷．组织蛋白酶K是一种半胱氨酸蛋白酶，由破骨细胞分泌⁵．组织蛋白酶K负责骨基质中胶原蛋白的分解，作为骨吸收的一部分。这种酶的抑制导致骨吸收减少，而不影响骨沉积，导致骨密度增加。这种增加的骨密度增强了骨骼，从而减少了骨质疏松引起的骨折。

目标	行动	生物
U组织蛋白酶K	抑制剂	人类

吸收

达峰时间的2-6h²．30mg和50mg剂量的绝对生物利用度分别为70%和30%。当与高脂肪食物一起服用时，50mg剂量的生物利用度增加到49%，tmax增加到10.5小时^3.．

的体积分布

100升^3.

蛋白结合

97.5%与血浆蛋白结合⁴．

新陈代谢

主要代谢物是CYP3A4和CYP2C8羟化的产物⁴．这种代谢物是活跃的，但抑制组织蛋白酶K的效果是odanacatib的25倍。其他代谢物通过谷胱甘肽偶联、水解、脱烷基化、葡萄糖醛酸化、氧化和环化产生。

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Odanacatib

路线的消除

16.9%以尿排出。74.5%随粪便排出。

半衰期

表观半衰期为87.3-94.7h²．

间隙

总间隙0.8L/h^3.．

的不利影响

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毒性

Odanacatib被发现会增加中风的风险¹．尚未进行进一步的毒理学研究。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abametapir	Odanacatib与阿巴他匹合用可提高血清浓度。
Abatacept	与阿巴他普合用可提高Odanacatib的代谢。
Abemaciclib	Abemaciclib与Odanacatib合用可提高血清浓度。
Abiraterone	与阿比特龙合用可降低Odanacatib的代谢。
Abrocitinib	Odanacatib与阿布罗替尼合用可提高血清浓度。
Adalimumab	Odanacatib与阿达木单抗合用可提高代谢。
Afatinib	Odanacatib与阿法替尼合用可提高血清浓度。
Almotriptan	与阿莫曲坦合用可降低Odanacatib的代谢。
Alpelisib	与Alpelisib合用可降低Odanacatib的代谢。
Ambrisentan	奥丹卡替与安布里森坦合用可提高血清浓度。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的一类，称为亮氨酸及其衍生物。这些化合物含有亮氨酸或由亮氨酸在氨基或羧基上发生反应，或由甘氨酸的任何氢原子被杂原子取代而产生的亮氨酸衍生物。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸、多肽和类似物
直接父: 亮氨酸和衍生品
选择父母: 联苯和衍生品/氨基酸酰胺/Benzenesulfonyl化合物/Aralkylamines/n -胺/砜类/仲羧酸酰胺/腈/二烃基胺/Organopnictogen化合物

显示5
基: 氟烷基/卤代烷/Alpha-amino酸酰胺/胺/Aralkylamine/芳香homomonocyclic化合物/Benzenesulfonyl集团/苯环型的/联苯/甲腈

显示23日更
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: N673F6W2VH
化学文摘号: 603139-19-1
InChI关键: FWIVDMJALNEADT-SFTDATJTSA-N
InChI: InChI = 1 s / C25H27F4N3O3S / c1-23(26) 14到20(22(33)32-24(15 - 30)12-13-24)31-21(25(27、28)29)18-6-4-16 (5-7-18)18-6-4-16 (11-9-17)36 (34)35 / h4-11, 20日至21日,31日H, 12-14H2, 1-3H3, (H, 32岁,33)/ t20 - 21 - / mo / s1
国际命名: (2 s) - n - (1-cyanocyclopropyl) 4-fluoro-4-methyl-2 - {((1) 2, 2, 2-trifluoro-1 -{4甲磺酰-(1,1’联苯)乙基)氨基}pentanamide 4-yl}
微笑: CC (C) (F) C [C@H] (N [C@@H] (C1 = CC = C (C = C1) C1 = CC = C (C = C1) S (C) (= O) = O) C (F) (F) F) C (= O) NC1 (CC1) c# N

参考文献

一般引用

默克公司。滴下骨质疏松药物odanacatib。2016年9月29日;15(10):669。doi: 10.1038 / nrd.2016.207。［文章］
Anderson MS, Gendrano IN, Liu C, Jeffers S, Mahon C, Mehta A, Mostoller K, Zajic S, Morris D, Lee J, Stoch SA:选择性组织蛋白酶K抑制剂Odanacatib在老年男性和绝经后女性中表现出相似的药效学和药代动力学。中华临床内分泌杂志。2014年2月;99(2):552-60。doi: 10.1210 / jc.2013 - 1688。Epub 2013年11月25日［文章］
Zajic S, Rossenu S, Hreniuk D, Kesisoglou F, McCrea J, Liu F, Sun L, Witter R, Gauthier D, Helmy R, Joss D, Ni T, Stoltz R, Stone J, Stoch SA:食物对Odanacatib的绝对生物利用度及对其药代动力学的影响:健康绝经后妇女口服/静注的稳定标签研究。2016年9月;44(9):1450-8。doi: 10.1124 / dmd.116.069906。Epub 2016年7月11日。［文章］
Kassahun K, McIntosh I, Koeplinger K, Sun L, Talaty JE, Miller DL, Dixon R, Zajic S, Stoch SA:组织蛋白酶K抑制剂odanacatib在人体内的分布和代谢。2014年5月;42(5):818-27。doi: 10.1124 / dmd.113.056580。2014年2月19日。［文章］
Boonen S, Rosenberg E, Claessens F, Vanderschueren D, Papapoulos S:组织蛋白酶K抑制治疗骨质疏松症。Curr骨质疏松症代表2012年3月10日(1):73-9。doi: 10.1007 / s11914 - 011 - 0085 - 9。［文章］
Gauthier司法院,Chauret N, Cromlish W, Desmarais年代,Duong LT, Falgueyret JP, Kimmel DB, Lamontagne年代,莱热年代,LeRiche T CS,一起F,麦凯DJ, Nicoll-Griffith哒,Oballa RM,帕默JT,珀西瓦尔博士Riendeau D, Robichaud J,横行,横行某人,濑户C, Therien M, Truong六世,Venuti MC, Wesolowski G,年轻的RN, Zamboni R,黑WC:发现odanacatib (mk - 0822),组织蛋白酶k的选择性抑制剂Bioorg地中海化学。2008年2月1;18(3):923 - 8。doi: 10.1016 / j.bmcl.2007.12.047。Epub 2008年1月15日［文章］
黑WC:组织蛋白酶K.的拟肽抑制剂。中华医学化学杂志2010;10(7):745-51。［文章］

外部链接

PubChem化合物: 10152654
PubChem物质: 347827781
ChemSpider: 8328162
BindingDB: 50255753
ChEMBL: CHEMBL481611
锌: ZINC000042893657
维基百科: Odanacatib

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	治疗	骨质疏松症	2
3.	终止	治疗	骨质疏松症	1
3.	终止	治疗	绝经后骨质疏松症	1
3.	撤销	预防	乳腺癌	1
3.	撤销	预防	前列腺癌	1
3.	撤销	治疗	骨质疏松症/绝经后骨质疏松症	1
2	完成	治疗	乳腺癌/转移性骨疾病	1
2	完成	治疗	骨质疏松症	2
2	完成	治疗	绝经后骨质疏松症	1
2	终止	治疗	骨关节炎(OA)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00666毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.04	ALOGPS
logP	3.33	ChemAxon
日志	-4.9	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.12	ChemAxon
pKa最强(基本)	3.25	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	5	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	99.06²	ChemAxon
可旋转键数	10	ChemAxon
折射性	126.95米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	50.35^3.	ChemAxon
数量的戒指	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1.组织蛋白酶K

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 蛋白聚糖绑定
特定的功能: 密切参与破骨细胞骨吸收，并可能部分参与骨重塑紊乱。显示内蛋白酶在酸性ph值下对纤维蛋白原有较强的活性。
基因名字: CTSK
Uniprot ID: P43235
Uniprot名字: 组织蛋白酶K
分子量: 36965.82哒

参考文献

Gauthier司法院,Chauret N, Cromlish W, Desmarais年代,Duong LT, Falgueyret JP, Kimmel DB, Lamontagne年代,莱热年代,LeRiche T CS,一起F,麦凯DJ, Nicoll-Griffith哒,Oballa RM,帕默JT,珀西瓦尔博士Riendeau D, Robichaud J,横行,横行某人,濑户C, Therien M, Truong六世,Venuti MC, Wesolowski G,年轻的RN, Zamboni R,黑WC:发现odanacatib (mk - 0822),组织蛋白酶k的选择性抑制剂Bioorg地中海化学。2008年2月1;18(3):923 - 8。doi: 10.1016 / j.bmcl.2007.12.047。Epub 2008年1月15日［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3 a4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

参考文献

Kassahun K, McIntosh I, Koeplinger K, Sun L, Talaty JE, Miller DL, Dixon R, Zajic S, Stoch SA:组织蛋白酶K抑制剂odanacatib在人体内的分布和代谢。2014年5月;42(5):818-27。doi: 10.1124 / dmd.113.056580。2014年2月19日。［文章］
Marcantonio EE、Ballard J、Gibson CR、Kassahun K、Palamanda J、Tang C、Evers R、Liu C、Zajic S、Mahon C、Mostoller K、Hreniuk D、Mehta A、Morris D、Wagner JA、Stoch SA:强尼松对CYP3A4代谢药物midazolam和odanacatib的药代动力学无影响。中国临床药学杂志。2014年11月;54(11):1280-9。doi: 10.1002 / jcph.338。Epub 2014年6月25日。［文章］

细节 2.细胞色素P450 2 c8

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字: CYP2C8
Uniprot ID: P10632
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c8
分子量: 55824.275哒

参考文献

Kassahun K, McIntosh I, Koeplinger K, Sun L, Talaty JE, Miller DL, Dixon R, Zajic S, Stoch SA:组织蛋白酶K抑制剂odanacatib在人体内的分布和代谢。2014年5月;42(5):818-27。doi: 10.1124 / dmd.113.056580。2014年2月19日。［文章］

转运蛋白

细节 1.22 - 1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药蛋白1
分子量: 141477.255哒

参考文献

Kassahun K, McIntosh I, Koeplinger K, Sun L, Talaty JE, Miller DL, Dixon R, Zajic S, Stoch SA:组织蛋白酶K抑制剂odanacatib在人体内的分布和代谢。2014年5月;42(5):818-27。doi: 10.1124 / dmd.113.056580。2014年2月19日。［文章］

药物创建于2008年3月19日16:47 /更新于2021年2月21日18:52

Odanacatib

识别

Odanacatib结构(DB06670)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

酶

参考文献

参考文献

转运蛋白

参考文献