Dexloxiglumide

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通用名称

Dexloxiglumide

DrugBank加入数量

DB04856

背景

Dexloxiglumide是一种选择性胆囊收缩素a型(CCKA)受体拮抗剂，仅在欧洲由Rottapharm公司进行III期试验，因为美国的试验已经停止。作为loxiglumide的d -异构体，它保留了loxiglumide的所有药理特性，但更有效。

类型

小分子

组

临床实验

结构

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摩尔 自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

右旋葡萄糖胺(DB04856)的结构

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重量

平均:461.379
单一同位素的:460.153177494

化学公式

C₂₁H_30.Cl₂N₂O₅

同义词

• Dexloxiglumida
• Dexloxiglumide
• Dexloxiglumidum

外部id

• CR 2017
• cr - 2017

药理学

指示

用于治疗肠易激综合征(IBS)和胃食管反流病(GERD)。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

右旋葡萄糖胺是一种选择性胆囊收缩素a型(CCKA)受体拮抗剂。2003年10月，在完成了两项涉及右氧西格鲁胺在便秘型肠易激综合征(IBS)女性患者中的III期临床研究后，Forest Laboratories决定停止针对该适应症的药物开发。研究结果显示，右旋氧格鲁胺与安慰剂相比，在统计学上没有显著的优势。Rotta研究公必威国际app司正在欧洲继续一项不同设计的III期试验，用于IBS适应症和胃食管反流病。

的作用机制

CCKA拮抗剂靶向胃肠道系统中的受体，以增加胃排空和肠动力，并调节肠道对膨胀的敏感性。

目标	行动	生物
U胆囊收缩素受体A型	不可用	人类

吸收

单次口服给药后迅速广泛吸收，绝对生物利用度为48%。不完全生物利用度是由于不完全吸收和肝脏的第一通过效应。

的体积分布

不可用

蛋白结合

94 - 98%

新陈代谢

细胞色素P450 (CYP) 3A4/5和CYP2C9参与右旋葡萄糖胺的代谢生成o -去甲基右旋葡萄糖胺。该代谢物进一步氧化为右旋氧格鲁胺羧酸。这两种主要代谢物(占右旋羟苯二胺消除量的50%)已被确定。然而，在人血浆中，未改变的药物代表了代谢谱的主要成分(高达91%)。母药物被认为是该化合物功效的主要因素，因为它的主要代谢物在药理上是不活跃的。

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abametapir	Dexloxiglumide与阿维他匹合用可提高血清浓度。
Abatacept	右旋葡萄糖胺与阿巴他普联用可提高其代谢。
Abrocitinib	阿布罗替尼与右旋羟苯乙酯合用可降低其代谢。
Acalabrutinib	右旋葡萄糖胺与阿卡拉布替尼合用可降低其代谢。
苊香豆醇	与右旋葡萄糖胺联用可降低棘豆蔻醇的代谢。
Acetohexamide	乙酰六酰脲与右旋葡萄糖胺联用可降低乙酰六酰脲的代谢。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸与右旋葡萄糖胺联用可降低乙酰水杨酸的代谢。
Adalimumab	Dexloxiglumide与阿达木单抗合用可提高其代谢。
Alfentanil	右旋葡萄糖胺与阿芬太尼合用可降低其代谢。
Alosetron	阿洛司琼与右旋葡萄糖胺联用可降低其代谢。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

• 酸,无环
• 细胞色素P-450 CYP2B6底物
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物
• 细胞色素P-450 CYP2E1底物
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 细胞色素p - 450基质
• 脂肪酸
• 脂肪酸、挥发性
• 脂质
• 戊酸酯

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的范畴，即谷氨酸及其衍生物。这些化合物含有谷氨酸或其衍生物，由谷氨酸在氨基或羧基上发生反应，或由甘氨酸的任何氢原子被杂原子取代而产生。

王国

有机化合物

超类

有机酸及其衍生物

类

羧酸及其衍生物

子课

氨基酸、多肽和类似物

直接父

谷氨酸及其衍生物

选择父母

n -酰基- α氨基酸及其衍生物/马尿酸及其衍生物/氨基酸酰胺/3-卤苯甲酸及其衍生物/4-卤苯甲酸及其衍生物/苯甲酰衍生物/二氯代苯/芳基氯化物/n -胺/叔羧酸酰胺 /仲羧酸酰胺/单羧酸及其衍生物/二烷基醚/羧酸/羰基化合物/碳氢化合物的衍生品/有机氧化物/Organochlorides/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物

显示10

基

1, 2-dichlorobenzene/3-卤苯甲酸或衍生物/4-卤苯甲酸或衍生物/Alpha-amino酸酰胺/芳香homomonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/苯甲酰胺/苯环型的/苯甲酸或衍生物 /苯甲酰/羰基/甲酰胺组/羧酸/氯苯/二烷基醚/醚/谷氨酸或衍生物/Halobenzene/卤苯甲酸或衍生物/希尿酸或衍生物/碳氢化合物的衍生物/一羧酸或衍生物/单环苯一半/n -酰基- α氨基酸或衍生物/N-acyl-amine/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organochloride/有机卤素的化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/仲羧酸酰胺/叔羧酸酰胺

显示26日更

分子框架

芳香homomonocyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

69年dy40rh9b

化学文摘号

119817-90-2

InChI关键

QNQZBKQEIFTHFZ-GOSISDBHSA-N

InChI

InChI = 1 s / C21H30Cl2N2O5 c1-3-4-5-11-25(12-6-13-30-2) 21(29) 18(9-10-19(26) 27) 24-20(28) 15-7-8-16(22) 17(23日)14日至15日/ h7-8, 14日18 H, 3 - 6, 9-13H2, 1-2H3, (H, 24岁,28)(27)H, 26日/ t18 - m1 / s1

国际命名

(4 r) 4 - [(3 4-dichlorophenyl) formamido] 4 - ((3-methoxypropyl)(戊烷基)[氨基甲酰)丁酸

微笑

CCCCCN (CCCOC) C = O) [C@@H] (CCC (O) = O)数控(= O) C1 = CC (Cl) = C (Cl) C = C1

参考文献

一般引用

1. Persiani S, D'Amato M, Jakate A, Roy P, Wangsa J, Kapil R, Rovati LC:右旋氧西胺的药代动力学分析。Pharmacokinet。2006;45(12):1177 - 88。［文章］
2. Maselli MA, Mennuni L: CCK1受体拮抗剂，右旋氧西胺对人离体胆囊的影响。潜在的临床应用。Minerva Gastroenterol ditol . 2003 Sep;49(3):211-6。［文章］

外部链接

PubChem化合物

65937

PubChem物质

175426866

ChemSpider

59342

ChEBI

135747

ChEMBL

CHEMBL550781

锌

ZINC000003801027

维基百科

Dexloxiglumide

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	治疗	肠易激综合征(IBS)	1
2	完成	治疗	消化不良	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00555毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.23	ALOGPS
logP	3.37	ChemAxon
日志	-4.9	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.05	ChemAxon
pKa最强(基本)	-1.2	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	5	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	95.942	ChemAxon
可旋转键数	14	ChemAxon
折射性	117.01米3.·摩尔1	ChemAxon
极化率	47.863.	ChemAxon
数量的戒指	1	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.5738
血脑屏障	-	0.7306
Caco-2渗透	-	0.8957
22基板	底物	0.8266
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.5658
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.6272
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.868
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8529
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0．5
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.788
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8266
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8319
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7627
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7224
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.7843
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9132
致癌性	Non-carcinogens	0.9188
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9931
大鼠急性毒性	2.1985 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9558
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.5705

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

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细节 1.胆囊收缩素受体A型

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

通用函数

肽绑定

特定的功能

缩胆囊素受体。调节胰腺生长和酶分泌，胆囊和胃的平滑肌收缩。对CCK的亲和力比对气体的亲和力高1000倍…

基因名字

CCKAR

Uniprot ID

P32238

Uniprot名字

胆囊收缩素受体A型

分子量

47840.645哒

参考文献

1. Persiani S, D'Amato M, Jakate A, Roy P, Wangsa J, Kapil R, Rovati LC:右旋氧西胺的药代动力学分析。Pharmacokinet。2006;45(12):1177 - 88。［文章］

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药物创建于2007年10月19日00:07 /更新于2021年2月21日18:51