识别
- 总结
-
Clotiazepam是一种噻吩二氮平用于治疗焦虑症和失眠。
- 通用名称
- Clotiazepam
- DrugBank加入数量
- DB01559
- 背景
-
Clotiazepam是一种噻吩二氮平，在美国和加拿大没有被批准销售，但在英国已经被批准。它在加拿大是一种IV级药物。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,非法
- 结构
-
- 重量
-
平均:318.821
单一同位素的:318.059361509 - 化学公式
- C16H15ClN2操作系统
- 同义词
-
- Clotiazepam
- Clotiazepamum
- 外部id
-
- Y 6047
药理学
- 指示
-
用于治疗焦虑症。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
氯噻西泮是一种硫氮二氮平，具有抗焦虑、抗惊厥、镇静和骨骼肌松弛的特性。增加第二阶段非快速眼动睡眠。
- 的作用机制
-
氯噻安定作用于苯二氮卓受体(BZD)。这使GABA的作用更加痛苦，增加了氯离子通道的打开频率和氯离子通过电离层的渗透频率。膜极化的增加降低了神经元放电的可能性。
目标 行动 生物 一个GABA (A)受体 积极的变构调制器人类 一个GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 配位体人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
99%与血浆蛋白结合。
- 新陈代谢
-
肝。
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
4个小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 当氯噻安定与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Abametapir 氯噻安定与阿维他匹合用可提高血药浓度。 Abatacept 氯噻西泮与阿巴他普联用可提高其代谢。 乙酰唑胺 乙酰唑胺与氯噻安定合用可增加不良反应的风险或严重程度。 Acetophenazine 当苯乙嗪与氯噻安定合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Aclidinium 氯噻西泮可增加阿立定的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。 Adalimumab 氯噻安定与阿达木单抗合用可增加其代谢。 Agomelatine 当氯噻安定与阿戈美拉汀合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Alfentanil 当阿芬太尼与氯噻安定合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿利马嗪 当Alimemazine与Clotiazepam合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Clozan(辉瑞)/的埃斯特乌Distensan ()/里泽省(Dae Woong)/Rizen(蒙)/Tienor (Farmaka)
类别
- ATC代码
- N05BA21——Clotiazepam
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为硫氮二氮卓类的有机化合物。它们是杂多环，含有噻吩环和二氮卓环的熔合。噻吩是由四个碳原子和一个硫原子组成的五元环。二氮平是一个7元环，由5个碳原子和2个氮原子组成。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Thienodiazepines
- 子课
- 不可用
- 直接父
- Thienodiazepines
- 选择父母
- 氨基酸及其衍生物/2、3、5-trisubstituted噻吩/1, 4-diazepines/氯苯/芳基氯化物/叔羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/内酰胺/酮亚胺/丙炔基型1,3-偶极有机化合物 显示6更
- 基
- 2、3、5-trisubstituted噻吩/-氨基酸或衍生物/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物 显示22日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- ZCN055599V
- 化学文摘号
- 33671-46-4
- InChI关键
- CHBRHODLKOZEPZ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H15ClN2OS c1-3-10-8-12-15 (11-6-4-5-7-13 (11) 17) 11-6-4-5-7-13 (20) 19 (2) 16 / h4-8H的战绩(12)21胜10负,3、9 h2, 1-2H3
- 国际命名
-
(5) - 2-chlorophenyl 7-ethyl-1-methyl-1h 2 h, 3 h-thieno [2, 3 e] [1,4] diazepin-2-one
- 微笑
-
CCC1 = CC2 = C (S1) N (C) C (= O) CN = C2C1 = CC = CC = C1Cl
参考文献
- 合成参考
-
中西，荒木，田原，田原，田原;我们。专利3849405;1974年11月19日;分配给吉友制药株式会社
- 一般引用
-
- 中泽Y, Kotorii M，大岛M，堀川S，立花H:噻吩二氮卓衍生物与苯二氮卓衍生物对人睡眠的影响。精神药理学。1975年10月31日;44(2):165-71。［文章］
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015512
- KEGG药物
- D01328
- PubChem化合物
- 2811
- PubChem物质
- 46508776
- ChemSpider
- 2709
- 2622
- ChEBI
- 31425
- ChEMBL
- CHEMBL1697737
- 锌
- ZINC000000001207
- 治疗目标数据库
- DAP000932
- 网页
- PA164752437
- 维基百科
- Clotiazepam
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 完成 其他 生物等效性 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 解决方案/滴 口服 10毫克/毫升 平板电脑 10毫克 平板电脑 5毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 105 - 106 中西，荒木，田原，田原，田原;我们。专利3849405;1974年11月19日;分配给吉友制药株式会社 logP 3.18 Maruyama, t等(1992) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00537毫克/毫升 ALOGPS logP 3.58 ALOGPS logP 4.11 ChemAxon 日志 -4.8 ALOGPS pKa最强(基本) 2.39 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 2 ChemAxon 氢供体数 0 ChemAxon 极地表面面积 32.672 ChemAxon 可旋转键数 2 ChemAxon 折射性 85.66米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 33.013. ChemAxon 数量的戒指 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 是的 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9849 血脑屏障 + 0.97 Caco-2渗透 + 0.662 22基板 底物 0.6147 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7404 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7762 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.5527 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7485 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8558 CYP450 3 a4衬底 底物 0.7356 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.8341 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.5206 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8462 CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.6555 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.5194 CYP450抑制滥交 高CYP抑制性乱交 0.7292 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7848 致癌性 Non-carcinogens 0.7554 生物降解 没有准备好可生物降解 1．0 大鼠急性毒性 2.3701 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9974 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8359
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 质谱(电子电离) 女士 splash10 - 014 - u - 3494000000 - 432038 - f1e527960b02fc 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
积极的变构调制器
- 策展人评论
- GABA(A)受体是五聚体(即由5个亚基蛋白组成)，因此具有多种潜在的异构体。上述靶点是所有可能参与五聚物受体形成的GABA(a)亚基的集合，并不意味着指示每个亚基的药物-蛋白质相互作用。
- 通用函数
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性
- 特定的功能
- GABA的异戊二聚体受体的组成部分，GABA是脊椎动物大脑中主要的抑制性神经递质也作为组胺受体，介导细胞对组胺的反应…
组件:
参考文献
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
配位体
- 策展人评论
- 苯二氮卓类通过结合α (α)和γ (γ)亚基之间的界面调节GABA(A)功能。在6个α-亚基中，只有4个(α-1， -2， -3和-5)参与了结合位点的形成。上述靶点是已知参与苯二氮卓结合位点形成的所有α-和γ-亚基的集合。
- 通用函数
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性
- 特定的功能
- GABA的异戊二聚体受体的组成部分，GABA是脊椎动物大脑中主要的抑制性神经递质也作为组胺受体，介导细胞对组胺的反应…
组件:
| 的名字 | UniProt ID |
|---|---|
| -氨基丁酸受体亚基α -1 | P14867 |
| -氨基丁酸受体亚基α -2 | P47869 |
| -氨基丁酸受体亚基α -3 | P34903 |
| -氨基丁酸受体亚基α -5 | P31644 |
| -氨基丁酸受体亚单位-1 | Q8N1C3 |
| -氨基丁酸受体亚单位-2 | P18507 |
| -氨基丁酸受体亚单位-3 | Q99928 |
参考文献
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP2B6
- Uniprot ID
- P20813
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 b6
- 分子量
- 56277.81哒
参考文献
- Hedrich WD, Hassan HE, Wang H: cyp2b6介导的药物-药物相互作用研究。2016年9月6日(5):413-425。doi: 10.1016 / j.apsb.2016.07.016。Epub 2016年8月9日［文章］
药物创建于2007年7月31日13:10 /更新于2021年5月14日01:05