识别
- 总结
-
苯扎贝特是一种降脂纤维蛋白，用于原发性和继发性高脂血症的治疗，当缺乏临床改善后，生活方式的改变或基础疾病的纠正。
- 品牌名称
-
Bezalip
- 通用名称
- 苯扎贝特
- DrugBank加入数量
- DB01393
- 背景
-
降低胆固醇和甘油三酯的抗脂药。降低低密度脂蛋白，增加高密度脂蛋白。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:361.819
单一同位素的:361.10808584 - 化学公式
- C19H20.ClNO4
- 同义词
-
- 2 - (p - (2 - (p-Chlorobenzamido)乙基)苯氧基)2-methylpropionic酸
- 苯扎贝特
- Bezafibrato
- Bezafibratum
- 外部id
-
- BM 15.075
药理学
- 指示
-
对于IIa, IIb, III, IV和V型原发性高脂血症(Fredrickson分类)的治疗，对应于欧洲动脉粥样硬化协会指南的I, II和III组，当单纯的饮食或生活方式的改善，如增加锻炼或减轻体重，不能导致充分的反应。也可用于继发性高脂血症的治疗，如严重的高甘油三酯血症，在纠正了基础疾病(如糖尿病)后仍未出现充分的改善。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
苯扎贝酸是一种抗脂药，可以降低胆固醇和甘油三酯。降低低密度脂蛋白，增加高密度脂蛋白。Bezafibrate降低升高的血脂(甘油三酯和胆固醇)。用苯扎贝特治疗可降低升高的VLDL和LDL，而hdl水平则升高。苯扎贝酸可提高参与富含甘油三酯脂蛋白分解代谢的甘油三酯脂肪酶(脂蛋白脂肪酶和肝脂蛋白脂肪酶)的活性。在富含甘油三酯的脂蛋白(乳糜微粒，VLDL)的强化降解过程中，形成高密度脂蛋白的前体，这解释了高密度脂蛋白的增加。此外，苯扎贝特降低了胆固醇的生物合成，同时刺激了ldl受体介导的脂蛋白分解代谢。与血脂、吸烟和高血压一样，纤维蛋白原升高似乎是动脉粥样硬化发展的一个重要危险因素。纤维蛋白原在黏度和血流中起着重要作用，在血栓形成和溶解性中也起着重要作用。苯扎贝特对血栓形成因子有作用。 A significant decrease in elevated plasma fibrinogen levels can be achieved. This may lead, amongst other things, to a reduction in both blood and plasma viscosity. Inhibition of platelet aggregation has also been observed. A reduction in blood glucose concentration due to an increase in glucose tolerance has been reported in diabetic patients. In the same patients, the concentration of fasting and postprandial free fatty acids was reduced by bezafibrate.
- 的作用机制
-
人们普遍认为，苯扎贝特可能是ppar - α的激动剂。然而，其他一些研究也表明，这种物质也可能对ppar - γ和PPAR-delta产生一些影响。
目标 行动 生物 一个过氧化物酶体增殖物激活受体 受体激动剂人类 一个过氧化物酶体增殖物激活受体 受体激动剂人类 一个过氧化物酶体增殖物激活受体 受体激动剂人类 U核受体亚族1 I族成员2 部分激动剂人类 U视黄酸受体rxr - 受体激动剂人类 U视黄酸受体rxr β 受体激动剂人类 U视黄酸受体rxr 受体激动剂人类 - 吸收
-
口服贝扎贝酯后几乎完全吸收。与标准剂型相比，苯扎贝特缓蚀剂的相对生物利用度约为70%。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
94% -96%的苯扎贝酯与人血清中的蛋白质结合。
- 新陈代谢
-
肝。
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
1 - 2小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abametapir 苯扎贝特与阿巴他韦合用可提高血清浓度。 苊香豆醇 当苯扎贝特与阿昔考玛诺合用时，出血的风险或严重程度会增加。 Acetohexamide 当苯扎贝特与乙酰六醇酯合用时，低血糖的风险或严重程度会增加。 Acipimox 当Bezafibrate与acpimox合用时，肌病、横纹肌溶解和肌红蛋白尿的风险或严重程度会增加。 Alendronic酸 当阿仑膦酸与贝扎布酸联合使用时，肌病、横纹肌溶解和肌红蛋白尿的风险或严重程度会增加。 Almotriptan 阿莫曲坦与苯扎贝特联用可降低其代谢。 Ambrisentan 氨布森坦与贝扎贝特合用可减少排泄。 氨基比林 苯甲乙酯与苯甲乙酯联用可降低氨基苯甲酮的代谢。 胺碘酮 苯扎贝酯与胺碘酮联用可降低其代谢。 阿米替林 阿米替林与苯扎贝特联用可降低其代谢。 - 食物相互作用
-
- 用满满一杯水服用。
- 带食物。随食或饭后服用苯扎贝特可减缓苯扎贝特的吸收。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Befizal/Bezalip/Bezalip延迟/Bezatol/Bezatol老/Cedur
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Act-bezafibrate老 平板电脑,延长释放 400毫克 口服 阿特维斯集团 不适用 不适用 加拿大 
Bezalip老 平板电脑,延长释放 400毫克 口服 爱力根 1994-12-21 不适用 加拿大 Bezalip标签200毫克 平板电脑 200毫克 口服 霍夫曼La罗氏 1994-12-31 2001-07-19 加拿大 - 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Jamp-bezafibrate老 平板电脑,延长释放 400毫克 口服 Jamp制药公司 2016-04-06 不适用 加拿大 PMS-bezafibrate 平板电脑 200毫克 口服 Pharmascience公司 1999-09-01 不适用 加拿大
类别
- ATC代码
- C10AB02——苯扎贝特
- 药物类别
-
- 酸,无环
- 酸,碳环
- 引起肌肉毒性的物质
- 酰胺
- 苯甲酰胺及其衍生物
- 苯衍生物
- 安息香酸盐
- 丁酸盐
- Chlorobenzoates
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强度未知)
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(弱)
- 细胞色素P-450 CYP3A底物
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物
- 细胞色素P-450酶抑制剂
- 细胞色素p - 450基质
- 醚类
- 神经纤维酸衍生物
- 神经纤维酸
- 降血脂药制剂
- 用于高脂血症的降血脂药
- 异丁酸盐
- 脂类改性剂
- 脂质修饰剂，素
- 脂质调节代理
- 非他汀类降血脂药适用于高脂血症
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂
- 酚类
- 苯基醚
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于苯氧乙酸衍生物一类有机化合物。这些化合物含有一个苯甲醚，其中甲烷基团与乙酸或衍生物相连。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯及其取代衍生物
- 子课
- 苯氧基乙酸衍生物
- 直接父
- 苯氧基乙酸衍生物
- 选择父母
- 4-卤苯甲酸及其衍生物/苯甲酰胺/含苯氧基的化合物/酚醚/苯甲酰衍生物/烷基芳基醚/氯苯/芳基氯化物/仲羧酸酰胺/单羧酸及其衍生物 显示7多
- 基
- 4-卤苯甲酸或衍生物/烷基芳基醚/芳香homomonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/苯甲酰胺/苯甲酸或衍生物/苯甲酰/羰基/甲酰胺组 显示20多
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 芳香醚、一羧酸、一羧酸酰胺、一氯苯(CHEBI: 47612）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- Y9449Q51XH
- 化学文摘号
- 41859-67-0
- InChI关键
- IIBYAHWJQTYFKB-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C19H20ClNO4 c1-19 (2, 18 (23) 24) 25-16-9-3-13 (4-10-16) 25-16-9-3-13 (22) 14-5-7-15 (20) 14-5-7-15 / h3-10H 11-12H2, 1-2H3, (H, 21日22日)(H, 23日,24)
- 国际命名
-
2 - (4 - {2 - [(4-chlorophenyl) formamido]乙基}苯氧基)2-methylpropanoic酸
- 微笑
-
CC (C) (OC1 = CC = C (CCNC (= O) C2 = CC = C (Cl) C = C2) C = C1) C = O (O)
参考文献
- 一般引用
-
- 通过提高高密度脂蛋白胆固醇和降低甘油三酯对冠状动脉疾病患者进行二级预防。流通，2000年7月4日;102(1):21-7。［文章］
- Tenenbaum A, Motro M, Fisman EZ, Tanne D, Boyko V, Behar S: Bezafibrate用于代谢综合征患者心肌梗死的二级预防。2005年5月23日;165(10):1154-60。［文章］
- Tenenbaum A, Motro M, Fisman EZ, Schwammenthal E, Adler Y, Goldenberg I, Leor J, Boyko V, Mandelzweig L, Behar S:过氧化物酶体增殖物激活受体配体苯扎贝特预防冠状动脉疾病患者2型糖尿病。2004年5月11日;109(18):2197-202。Epub 2004年5月3日［文章］
- Tenenbaum A, Fisman EZ, Boyko V, Benderly M, Tanne D, Haim M, Matas Z, Motro M, Behar S:苯扎贝特对冠心病患者胰岛素抵抗进展的抑制作用。2006年4月10日;166(7):737-41。［文章］
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015465
- KEGG药物
- D01366
- PubChem化合物
- 39042
- PubChem物质
- 46509188
- ChemSpider
- 35728
- BindingDB
- 28701
- 1525
- ChEBI
- 47612
- ChEMBL
- CHEMBL264374
- 锌
- ZINC000003956919
- 治疗目标数据库
- DAP001182
- 网页
- PA162364313
- 药理学指南
- 三磷酸鸟苷药物页面
- PDBe配体
- PEM
- 维基百科
- 苯扎贝特
- PDB项
- 1 iwh/5 x2/5 x2t/7 bpz/7 wgl/7 wgo
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 急性冠状动脉综合征/高胆固醇 1 4 完成 治疗 急性心肌梗死(AMI) 1 3. 积极不招聘 治疗 原发性胆汁胆管炎 1 3. 完成 治疗 原发性胆汁性肝硬化(PBC)/原发性胆汁胆管炎 1 3. 招聘 治疗 胆汁淤积/原发性硬化性胆管炎(PSC) 1 3. 未知的状态 治疗 肉碱棕榈酰转移酶2缺乏 1 3. 未知的状态 治疗 原发性胆汁胆管炎 1 3. 未知的状态 治疗 原发性胆汁胆管炎/原发性硬化性胆管炎(PSC)/继发性硬化性胆管炎 1 2 完成 其他 线粒体疾病 1 2 完成 治疗 肉碱棕榈酰转移酶II缺乏/极长链酰基辅酶a脱氢酶缺乏症 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,延长释放 口服 400毫克 平板电脑,涂膜 口服 平板电脑 口服 200毫克 平板电脑 口服 平板电脑,涂膜 口服 200毫克/ 1 平板电脑,延长释放 口服 400毫克/ 1 药丸 平板电脑,涂 口服 平板电脑,涂膜 口服 200毫克 平板电脑,涂 口服 200毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 比扎利普缓释片400mg 1.96美元 平板电脑 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 186°C PhysProp - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00155毫克/毫升 ALOGPS logP 3.97 ALOGPS logP 3.99 ChemAxon 日志 -5.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.83 ChemAxon pKa最强(基本) -0.84 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体数 4 ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极地表面面积 75.632 ChemAxon 可旋转键数 7 ChemAxon 折射性 95.96米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 37.533. ChemAxon 数量的戒指 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9246 血脑屏障 + 0.8773 Caco-2渗透 - 0.5564 22基板 底物 0.6325 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8387 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7329 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8161 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7725 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116 CYP450 3 a4衬底 底物 0.7261 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.923 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.883 CYP450抑制滥交 高CYP抑制性乱交 0.5096 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7749 致癌性 Non-carcinogens 0.7815 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9902 大鼠急性毒性 2.4927 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9928 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.6481
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- Ligand-activated转录因子。脂质代谢的关键调节剂。内源性配体1-棕榈酰-2-油酰-sn-甘油-3-磷胆碱(16:0/18:1-GPC)激活。激活oleyleth……
- 基因名字
- PPARA
- Uniprot ID
- Q07869
- Uniprot名字
- 过氧化物酶体增殖物激活受体
- 分子量
- 52224.595哒
参考文献
- Pedraza N, Solanes G, Carmona MC, Iglesias R, Vinas O, Mampel T, Vazquez M, Giralt M, Villarroya F:哺乳期间骨骼肌解偶联蛋白-3基因表达受损:纤维蛋白和曲格列酮逆转哺乳诱导的解偶联蛋白-3基因下调。糖尿病。2000年7月,49(7):1224 - 30。［文章］
- Cabrero A, Alegret M, Sanchez R, Adzet T, Laguna JC, Vazquez M:过氧化物酶体增殖物激活受体α (pparα)激活剂，bezafibrate和gy - 14643，在不改变大鼠前脂肪细胞原代培养线粒体膜电位的情况下增加解偶联蛋白-3 mRNA水平。生物化学。2000 8月15日;380(2):353-9。［文章］
- Inoue I, Goto S, Matsunaga T, Nakajima T, Awata T, Hokari S, Komoda T, Katayama S:过氧化物酶体增殖物激活受体α (PPARalpha)和PPARgamma的配体/激活物增加了原代内皮细胞中Cu2+，Zn2+-超氧化物歧化酶，减少p22phox信息表达。新陈代谢。2001年1月;50(1):3-11。［文章］
- 过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs):肾脏疾病的新治疗靶点。肾脏国际。2001年7月;60(1):14-30。［文章］
- Bonilla S, Redonnet A, Noel-Suberville C, Groubet R, Pallet V, Higueret P: PPAR的药理激活对大鼠肝脏RAR和TR表达的影响。物理与生物化学杂志。2001年3月57(1):1-8。［文章］
- Goldenberg I, ben德利M, Goldbourt U:纤维酸酯使用的最新进展:专注于苯扎贝酸酯。Vasc健康风险管理杂志2008;4(1):131-41。［文章］
- frfrchart JC, Duriez P:纤维蛋白在调节甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇代谢中的作用模式。今天药物(巴克)。2006年1月,42(1):39 - 64。［文章］
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
部分激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核受体结合并被各种内源性和外源性化合物激活。激活参与代谢的多个基因转录的转录因子。
- 基因名字
- NR1I2
- Uniprot ID
- O75469
- Uniprot名字
- 核受体亚族1 I族成员2
- 分子量
- 49761.245哒
参考文献
- Creusot N, Kinani S, Balaguer P, Tapie N, LeMenach K, Maillot-Marechal E, Porcher JM, Budzinski H, Ait-Aissa S:用于检测水中新出现污染物的hPXR报告基因检测的评价:化学物质的筛选和在水样中的应用。肛门生物肛门化学。2010 Jan;396(2):569-83。doi: 10.1007 / s00216 - 009 - 3310 - y。Epub 2009年11月29日。［文章］
细节
5.视黄酸受体rxr -
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 视黄酸受体。视黄酸受体以异质二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应其配体，全反式或9顺式视黄酸，并调节基因表达。
- 基因名字
- RXRA
- Uniprot ID
- P19793
- Uniprot名字
- 视黄酸受体rxr -
- 分子量
- 50810.835哒
参考文献
- Sarath Josh MK, Pradeep S, Vijayalekshmi Amma KS, Balachandran S, Abdul Jaleel UC, Doble M, Spener F, Benjamin S:邻苯二甲酸盐有效结合人类过氧化物酶体增殖物激活受体和类视黄酮X受体α， β， γ亚型:硅内方法。应用毒理学杂志。2014 7;34(7):754-65。doi: 10.1002 / jat.2902。Epub 2013年7月11日。［文章］
细节
6.视黄酸受体rxr β
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 视黄酸受体。视黄酸受体以异质二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应其配体，全反式或9顺式视黄酸，并调节基因表达。
- 基因名字
- RXRB基因
- Uniprot ID
- P28702
- Uniprot名字
- 视黄酸受体rxr β
- 分子量
- 56921.38哒
参考文献
- Sarath Josh MK, Pradeep S, Vijayalekshmi Amma KS, Balachandran S, Abdul Jaleel UC, Doble M, Spener F, Benjamin S:邻苯二甲酸盐有效结合人类过氧化物酶体增殖物激活受体和类视黄酮X受体α， β， γ亚型:硅内方法。应用毒理学杂志。2014 7;34(7):754-65。doi: 10.1002 / jat.2902。Epub 2013年7月11日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 视黄酸受体。视黄酸受体以异质二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应其配体，全反式或9顺式视黄酸，并调节基因表达。
- 基因名字
- RXRG
- Uniprot ID
- P48443
- Uniprot名字
- 视黄酸受体rxr
- 分子量
- 50870.72哒
参考文献
- Sarath Josh MK, Pradeep S, Vijayalekshmi Amma KS, Balachandran S, Abdul Jaleel UC, Doble M, Spener F, Benjamin S:邻苯二甲酸盐有效结合人类过氧化物酶体增殖物激活受体和类视黄酮X受体α， β， γ亚型:硅内方法。应用毒理学杂志。2014 7;34(7):754-65。doi: 10.1002 / jat.2902。Epub 2013年7月11日。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 维生素d 24-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP1A1
- Uniprot ID
- P04798
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a1
- 分子量
- 58164.815哒
参考文献
- Seree E, Villard PH, Pascussi JM, Pineau T, Maurel P, Nguyen QB, Fallone F, Martin PM, Champion S, Lacarelle B, Savouret JF, Barra Y:涉及PPAR-alpha和2个PPRE位点的一种新的人类CYP1A1调控途径的证据。胃肠病学。2004年11月,127(5):1436 - 45。doi: 10.1053 / j.gastro.2004.08.023。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP2C8
- Uniprot ID
- P10632
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c8
- 分子量
- 55824.275哒
参考文献
- LI Kajosaari, Laitila J, Neuvonen PJ, Backman JT: CYP2C8和CYP3A4对瑞格列奈体外代谢的影响:纤维蛋白和利福平的作用。基础临床药理学毒理。2005年10月;97(4):249-56。doi: 10.1111 / j.1742-7843.2005.pto_157.x。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- Miller DB, Spence JD:纤维酸衍生物(纤维酸)的临床药代动力学。临床药物通讯。1998年2月;34(2):155-62。doi: 10.2165 / 00003088-199834020-00003。［文章］
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导不依赖钠离子的有机阴离子的吸收，如普伐他汀，牛磺胆酸，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸酯，17- β -葡醛酸雌二醇，硫酸雌二醇，前列腺素…
- 基因名字
- SLCO1B1
- Uniprot ID
- Q9Y6L6
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1
- 分子量
- 76447.99哒
参考文献
- Sharma P, Holmes VE, Elsby R, Lambert C, Surry D:验证基于细胞的OATP1B1检测，以评估药物运输和药物相互作用的潜力，以支持监管申报。Xenobiotica。2010年1月,40(1):24-37。doi: 10.3109 / 00498250903351013。［文章］
药物创建于2007年7月8日17:01 /更新于2022年9月20日00:04