过氧物酶体的配体/活化剂proliferator-activated受体α(PPARalpha)和PPARgamma增加Cu2 +, Zn2 +超氧化物歧化酶和减少p22phox消息在初级内皮细胞表达。

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井上,Goto年代,Matsunaga T, T,只是Awata T, Hokari年代,片山Komoda T, S

过氧物酶体的配体/活化剂proliferator-activated受体α(PPARalpha)和PPARgamma增加Cu2 +, Zn2 +超氧化物歧化酶和减少p22phox消息在初级内皮细胞表达。

新陈代谢。2001年1月;50 (1):3-11。

PubMed ID

11172467 (在PubMed

]

文摘

我们检查了各种配体的影响/活化剂的过氧物酶体proliferator-activated受体(PPAR)超氧化物清除酶的表达,Cu2 +, Zn2 +超氧化物歧化酶(CuZn-SOD),过氧化物生成酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(减少形式)(NADPH)氧化酶主要文化人类脐静脉内皮细胞(HUVEC)和主动脉内皮细胞(HAEC)。我们的数据表明,3种PPARs PPARalpha, PPARbeta /δ/ Nuc1, PPARgamma内皮细胞中表达。苯扎贝特,这是一个配体/ PPARalpha活化剂,增加了CuZn-SOD内皮细胞基因表达和蛋白质的水平。Troglitazone和吡格列酮配体/ PPARgamma活化剂,也诱导PPARalpha基因和蛋白质表达和增加CuZn-SOD基因表达和蛋白质水平除了增加PPARgamma内皮细胞的基因和蛋白质表达。此外,随着治疗的单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸(PUFA) CuZn-SOD mRNA水平与PPARalpha mRNA水平呈正相关(r = .872, P <。)在主要的内皮细胞。此外,十四烷酸佛波醇酯(PMA)刺激或PMA-nonstimulated 22-kd亚基(p22phox) mRNA水平和47-kd亚基(p47phox)蛋白质含量在NADPH氧化酶减少治疗PPARalpha和PPARgamma配体/活化剂。这些结果表明,PPARalpha和PPARgamma基因和蛋白质表达内皮细胞可能发挥生理作用激进的食腐动物,尽管这些机制的细节仍有待建立。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
苯扎贝特	过氧物酶体proliferator-activated受体α	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节

Pharmaco-transcriptomics

药物	药物组	基因	基因身份证	改变	交互	染色体
花生四烯酸	实验	PPARA	5465年	调节	花生四烯酸导致增加PPARA mRNA的表达	22 q13.31
花生四烯酸	实验	PPARD	5467年	调节	花生四烯酸导致增加PPARD mRNA的表达	6 p21.31
花生四烯酸	实验	PPARG	5468年	表达下调	花生四烯酸导致PPARG mRNA的表达下降	3 p25.2
苯扎贝特	批准临床实验	CYBA	1535年	表达下调	苯扎贝特导致CYBA mRNA的表达下降	16 q24.2
苯扎贝特	批准临床实验	PPARA	5465年	调节	苯扎贝特导致增加PPARA mRNA的表达	22 q13.31
苯扎贝特	批准临床实验	PPARD	5467年	调节	苯扎贝特导致增加PPARD mRNA的表达	6 p21.31
苯扎贝特	批准临床实验	SOD1	6647年	调节	苯扎贝特导致增加SOD1 mRNA的表达	21 q22.11
Icosapent	批准营养食品	CYBA	1535年	表达下调	二十碳五烯酸导致CYBA mRNA的表达下降	16 q24.2
Icosapent	批准营养食品	PPARA	5465年	调节	二十碳五烯酸导致增加PPARA mRNA的表达	22 q13.31
Icosapent	批准营养食品	PPARD	5467年	调节	二十碳五烯酸导致增加PPARD mRNA的表达	6 p21.31
Icosapent	批准营养食品	PPARG	5468年	调节	二十碳五烯酸导致增加PPARG mRNA的表达	3 p25.2
Icosapent	批准营养食品	SOD1	6647年	调节	二十碳五烯酸导致增加SOD1 mRNA的表达	21 q22.11
油酸	批准临床实验审查批准	PPARD	5467年	调节	油酸导致增加PPARD mRNA的表达	6 p21.31
油酸	批准临床实验审查批准	PPARG	5468年	调节	油酸导致增加PPARG mRNA的表达	3 p25.2
吡格列酮	批准临床实验	CYBA	1535年	表达下调	吡格列酮导致CYBA mRNA的表达下降	16 q24.2
吡格列酮	批准临床实验	PPARA	5465年	调节	吡格列酮导致增加PPARA mRNA的表达	22 q13.31
吡格列酮	批准临床实验	PPARG	5468年	调节	吡格列酮导致增加PPARG mRNA的表达	3 p25.2
吡格列酮	批准临床实验	SOD1	6647年	调节	吡格列酮导致增加SOD1 mRNA的表达	21 q22.11
Troglitazone	批准临床实验撤销	CYBA	1535年	表达下调	troglitazone导致CYBA mRNA的表达下降	16 q24.2
Troglitazone	批准临床实验撤销	PPARA	5465年	调节	troglitazone导致增加PPARA mRNA的表达	22 q13.31
Troglitazone	批准临床实验撤销	PPARG	5468年	调节	troglitazone导致增加PPARG mRNA的表达	3 p25.2
Troglitazone	批准临床实验撤销	SOD1	6647年	调节	troglitazone导致增加SOD1 mRNA的表达	21 q22.11