二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba是一种脂质调节剂，用于降低高脂血症高危患者血清甘油三酯水平。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

诺稀gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01241gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

Gemfibrozil是一种纤维酸剂，类似于gydF4y2Ba安妥明gydF4y2Ba，用于治疗IIb型、IV型和V型高脂血症。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}Gemfibrozil并不是一线治疗，它被开给那些对减肥、饮食、锻炼和其他药物没有充分反应的患者。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

吉非他酮于1981年12月21日获得FDA批准。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

Gemfibrozil (DB01241)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:250.3334gydF4y2Ba
单一同位素的:250.15689457gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_15gydF4y2BaHgydF4y2Ba_22gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (2, 2-Dimethyl-5) - 2, 5-dimethylphenoxy valeriansauregydF4y2Ba
• (2, 2-Dimethyl-5) - 2, 5-xylyloxy valeriansauregydF4y2Ba
• 2, 2-Dimethyl-5 - (2, 5-xylyloxy)戊酸gydF4y2Ba
• 二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba
• GemfibrozilogydF4y2Ba
• GemfibrozilumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• ci - 719gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

吉非妥用于治疗血清甘油三酯升高(通常高于2000mg/dL)、VLDL胆固醇升高、空腹乳糜粒升高、有发生胰腺炎风险、对饮食限制没有充分反应的IV型和V型高脂血症患者。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba吉非他酮还可降低无冠心病病史或症状的IIb型高脂血症患者发生冠心病的风险;对减肥、饮食、运动和其他药物没有充分反应的患者;HDL低，LDL高，甘油三酯高。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 冠心病(CHD)gydF4y2Ba
• Fredrickson分级IV型高脂血症gydF4y2Ba
• V型高脂血症gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

吉非齐改变脂质代谢治疗高脂血症。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba在慢性肾功能衰竭患者中，吉非他酮的平均停留时间可达9.6小时，因此其作用时间需要每天两次给药。gydF4y2Ba^7gydF4y2BaGemfibrozil具有广泛的治疗指数，两倍于标准剂量的试验没有严重的副作用。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}服用吉非他酮的患者发生胆结石和胆囊炎的风险可能会增加，就像服用吉非他酮的患者一样gydF4y2Ba安妥明gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

Gemfibrozil激活过氧化物酶体增殖物激活受体α (PPARα)，从而改变脂质代谢。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba这种激活导致HDL、apo AI、apo AII、脂蛋白脂肪酶(LPL)增加，apoB合成抑制，外周脂解，肝脏清除游离脂肪酸减少，apoB清除增加。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

上调LPL可降低血浆甘油三酯水平。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}肝脏清除脂肪酸的减少会减少甘油三酯的产生。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}apoB合成和清除的影响降低了VLDL的产生，也降低了血浆甘油三酯水平。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

吉非齐的葡萄糖醛酸代谢物也是一种CYP2C8的抑制剂。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8个gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

吉非齐是从胃肠道吸收的。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

在健康的志愿者中，口服900mg吉非齐有CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}(46±16)g/mLgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}2.2±1.1 h。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba在慢性肾功能衰竭的患者中，吉非齐有一个CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}(13.8±11.1)g/mLgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}2.3±1.0 h。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba在肝病患者中，吉非齐有一个CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}(23.0±10.3)g/mLgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}2.6±1.7 h。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

gemfibrozil的体积分布估计为0.8L/kg。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

Gemfibrozil 99%与蛋白质结合。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}与血清白蛋白结合率为98.6%，与红细胞结合率为0.8%，未结合率为0.8%。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}与α -1-酸性糖蛋白的结合可以忽略不计。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

Gemfibrozil在5'-甲基和4'位点进行羟基化，分别形成M1和M2的代谢物gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba．Gemfibrozil也经过o - glucuronide反应形成Gemfibrozil 1-beta glucuronide，它是一种CYP2C8的抑制剂。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba这种o -葡萄糖醛酸化反应主要是由UGT2B7介导的，同时也由UGT1A1, UGT1A3, UGT1A9, UGT2B4, UGT2B17介导。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

将鼠标悬停在产品下方，查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba
  • 二甲苯氧庚酸1-beta-glucuronidegydF4y2Ba
  • 二甲苯氧庚酸M1代谢物gydF4y2Ba
  • 二甲苯氧庚酸M2代谢物gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

大约70%剂量的吉非齐会在尿液中排出。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba大部分剂量以葡萄糖醛酸苷缀合物的形式被排除，<2%以未代谢药物的形式被排除。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba6%的剂量会在粪便中消失。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

在健康志愿者中，尿液中检测到0.02-0.15%的剂量为未代谢的吉非齐，7-14%为共轭代谢物。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba在肾衰竭患者中，尿液中存在微量未代谢的吉非齐，检测到0.5-9.8%为共轭代谢物。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba在肝病患者中，在尿液中检测到0.1-0.2%剂量为未代谢的吉非齐，25-50%为共轭代谢物。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

吉非他酮的血浆半衰期为1.5小时。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba肾功能衰竭患者半衰期为2.4h，肝病患者半衰期为2.1h。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

gemfibrozil的清除率估计为6.0L/h。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

人口服吉非齐的TDLO为18gm/kg/3Y。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba小鼠为2218毫克/公斤，大鼠为1414毫克/公斤。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba腹腔内的LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba大鼠为445mg/kg。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

服药过量的患者可能会出现腹部绞痛、肝功能检查正常、腹泻、CPK增加、关节和肌肉疼痛、恶心和呕吐。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba患者应接受对症治疗和支持措施。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	阿巴卡韦与吉非齐联合可降低其代谢。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	与阿贝美他匹合用可使血药浓度升高。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	Abrocitinib与Gemfibrozil合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AcamprosategydF4y2Ba	与吉非齐联合可减少阿坎普酸的排泄。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	阿塞氯芬酸可降低吉非齐的排泄率，使其血清水平升高。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	阿塞美辛可降低吉非齐的排泄率，使其血清水平升高。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	与吉非西酮合用可降低乙酰香豆素的代谢。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	联用吉非齐可降低对乙酰氨基酚的代谢。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可增加吉非齐的排泄率，从而降低血清水平，可能降低疗效。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	与吉非齐合用可降低乙酰己甲胺的代谢。gydF4y2Ba

识别潜在的药物风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 饭前服用。饭前30分钟服用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Gemlipid (Farmellas企业)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGen-FibrogydF4y2Ba/gydF4y2BaGenlip (Teofarma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaJezilgydF4y2Ba/gydF4y2BaLipur(辉瑞)gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华生制药gydF4y2Ba	2007-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸帽300毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	300毫克/帽gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华纳兰伯特加拿大公司Omni实验室部门gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	2003-07-04gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸标签600毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华纳兰伯特加拿大公司Omni实验室部门gydF4y2Ba	1991-12-31gydF4y2Ba	2003-07-04gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸- 300的帽子gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	箴Doc LimiteegydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2010-07-13gydF4y2Ba
Gemfibrozil-600 - Tab 600mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	箴Doc LimiteegydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2015-07-10gydF4y2Ba
诺稀gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2017-08-16gydF4y2Ba	2020-05-01gydF4y2Ba
诺稀gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞公司的帕克-戴维斯分部gydF4y2Ba	2004-03-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
诺稀gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医师全面护理有限公司gydF4y2Ba	2004-03-30gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba
诺稀600毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba	1987-12-31gydF4y2Ba	2013-07-18gydF4y2Ba
诺稀帽300毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba	1984-12-31gydF4y2Ba	2013-07-18gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-gemfibrozilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-gemfibrozil Cap 300mg USPgydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-gemfibrozilgydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	2000-03-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-gemfibrozilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	1998-10-22gydF4y2Ba	2013-04-05gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	罗斯文制药gydF4y2Ba	2014-10-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Nucare制药有限公司gydF4y2Ba	2017-03-23gydF4y2Ba	2019-12-31gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医师全面护理有限公司gydF4y2Ba	2004-08-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mc Kesson合同包装gydF4y2Ba	1993-11-24gydF4y2Ba	2017-09-30gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PuraCap Laboratories LLC dba Blu PharmaceuticalsgydF4y2Ba	2011-04-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2018-10-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C10AB04 -二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba

• C10AB——一类gydF4y2Ba
• C10a -脂质修饰剂，素gydF4y2Ba
• C10 -脂质修饰剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 酸,无环gydF4y2Ba
• 引起肌肉毒性的物质gydF4y2Ba
• 苯衍生物gydF4y2Ba
• 丁酸盐gydF4y2Ba
• 化学物质诱导疾病gydF4y2Ba
• CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强)gydF4y2Ba
• CYP2C8诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• CYP2C9抑制剂(强)gydF4y2Ba
• CYP3A底物gydF4y2Ba
• CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p450酶诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
• 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 醚类gydF4y2Ba
• 脂肪酸gydF4y2Ba
• 脂肪酸、挥发性gydF4y2Ba
• 神经纤维酸gydF4y2Ba
• Fribic酸衍生品gydF4y2Ba
• 降血脂药制剂gydF4y2Ba
• 适用于高脂血症的降血脂药物gydF4y2Ba
• 异丁酸盐gydF4y2Ba
• 脂类改性剂gydF4y2Ba
• 脂质修饰剂，素gydF4y2Ba
• 脂质调节代理gydF4y2Ba
• 脂质gydF4y2Ba
• 用于高脂血症的非他汀类降血脂药gydF4y2Ba
• NoxaegydF4y2Ba
• OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
• OATP1B3抑制剂gydF4y2Ba
• 有机阴离子转运多肽2B1抑制剂gydF4y2Ba
• 戊酸gydF4y2Ba
• 过氧化物酶体增殖受体激动剂gydF4y2Ba
• 过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂gydF4y2Ba
• 酚类gydF4y2Ba
• 苯基醚gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• 不良的行为gydF4y2Ba
• UGT1A1抑制剂gydF4y2Ba
• UGT1A1基质gydF4y2Ba
• UGT1A3抑制剂gydF4y2Ba
• UGT1A3基质gydF4y2Ba
• UGT1A9基质gydF4y2Ba
• UGT2B17的基质gydF4y2Ba
• UGT2B7基质gydF4y2Ba
• 戊酸酯gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为苯酚醚的一类有机化合物。这些芳香族化合物含有一个醚基，被苯环取代。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

酚醚gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

酚醚gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

对二甲苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸或其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

芳香醚(gydF4y2BaCHEBI: 5296gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

Q8X02027X3gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

25812-30-0gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

HEMJJKBWTPKOJG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C15H22O3 c1-11-6-7-12 (2) 13 (- 11) 18-9-5-8-15 (3, 4) 14 (16) 17 / h6-7 10 H, 5, 8-9H2, 1-4H3, (H, 16、17)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(5) - 2, 5-dimethylphenoxy 2, 2-dimethylpentanoic酸gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CC1 = CC (OCCCC (C) (C) C (O) = O) = C (C) C = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Gianfranco Piccoli, Antonio Tarquini, Giovanni Frare，“gemfibrozil的制备过程。”美国专利US5654476, 1980年5月发布。gydF4y2Ba

US5654476gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 张志强，张志强，张志强:吉丝醇对脂蛋白代谢的作用机制。临床投资杂志。1985年5月;75(5):1702-12。doi: 10.1172 / JCI111879。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Okerholm RA, Keeley FJ, Peterson FE, Glazko AJ:吉非齐的代谢。Proc R Soc Med. 1976;69增刊2:11-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Quintanilla Rodriguez BS, Correa R: Gemfibrozil。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Mano Y, Usui T, Kamimura H: udp -葡糖醛酸转移酶2B7同工酶在人肝脏中负责吉丝醇葡糖醛酸化。药物Metab Dispos. 2007年11月;35(11):2024 -4。doi: 10.1124 / dmd.107.017269。Epub 2007年8月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Sallustio BC, Fairchild BA, Pannall PR:人血清白蛋白与亲电代谢物1- o -gemfibrozil- β - d -glucuronide的相互作用。Metab Dispos. 1997年1月25(1):55-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 张志明，张志明，张志明，张志明，张志明，张志明:吉非他明与人血清蛋白和红细胞的体外结合研究:与其他药物的相互作用。国际临床药物杂志1986;6(6):441- 49。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. 可耐福，刘国强，马彻勒:吉非他酮在肾脏和肝脏疾病中的吸收和消除。Klin Wochenschr. 1990年7月5日;68(13):692-8。doi: 10.1007 / bf01667018。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Fereshetian AG, Davidson M, Haber H, Black DM:吉非齐治疗脂蛋白a升高患者:一项初步研究。临床药物研究。1998;16(1):1-7。doi: 10.2165 / 00044011-199816010-00001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. 张志强，张志强，张志强，等:利用液相色谱/质谱和液相色谱/核磁共振光谱在线分析鉴定人肝微粒体中的位置异构体代谢产物。Soc。日本. .2004年6月6日,52(5):277 - 283。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. Varma MV, Lin J, Bi YA, Kimoto E, Rodrigues AD: Gemfibrozil药物相互作用的定量合理化:考虑转运体-酶的相互作用和循环代谢物Gemfibrozil 1-O-beta-Glucuronide的作用。Metab Dispos. 2015 7月;43(7):1108-18。doi: 10.1124 / dmd.115.064303。2015年5月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. FDA批准的药物产品:吉非齐口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. 开曼化学公司:Gemfibrozil MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015371gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00334gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07020gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

3463gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508264gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

3345gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50110590gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

4719gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

5296gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL457gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000001530641gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000210gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449750gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

4 txgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

5日本gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7场压gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (260 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (74.3 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	撤销gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	动脉粥样硬化gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	冠心病(CHD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	没有招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	幼年神经元脂褐素病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠心病(CHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心肌缺血gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	尼古丁依赖gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	吸烟,戒烟gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	酒精使用障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	药物相互作用(DDI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba健康受试者(HS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物动力学gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Ancheng制药有限公司gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• 布鲁制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• 弧形制药公司。gydF4y2Ba
• Caraco制药实验室gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
• 梁柱式设计药品gydF4y2Ba
• 卫生部中央药房gydF4y2Ba
• DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 全球制药gydF4y2Ba
• 金州医疗用品公司gydF4y2Ba
• Heartland Repack Services LLCgydF4y2Ba
• InvaGen制药有限公司gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理供应gydF4y2Ba
• 诺里奇制药有限公司gydF4y2Ba
• Novopharm有限公司gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• Patheon Inc .)gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 医师全面护理公司gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 太阳药业有限公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• Torpharm Inc .)gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba
• Zydus制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	900毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba		1200毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/帽gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	900毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
颗粒,悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1200毫克gydF4y2Ba
颗粒,悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	900毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba
颗粒,悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba		900毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克/片gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	900毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸粉gydF4y2Ba	2.88美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Lopid 600mg片gydF4y2Ba	2.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
吉非齐600mg片gydF4y2Ba	1.8美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Gemfibrozil 600 mg片gydF4y2Ba	0.65美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
迈兰-吉非齐600 mg片gydF4y2Ba	0.65美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺和吉非齐600 mg片gydF4y2Ba	0.65美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
nui - gemfibrozil 600 mg片gydF4y2Ba	0.65美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Gemfibrozil 600mg片gydF4y2Ba	0.65美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
枇杷300mg胶囊gydF4y2Ba	0.58美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Gemfibrozil 300mg胶囊gydF4y2Ba	0.31美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Mylan-Gemfibrozil 300mg胶囊gydF4y2Ba	0.31美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
诺和吉非齐300 mg胶囊gydF4y2Ba	0.31美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
nui - gemfibrozil 300mg胶囊gydF4y2Ba	0.31美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Pms-Gemfibrozil 300mg胶囊gydF4y2Ba	0.31美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba

DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	58 - 61gydF4y2Ba	FDA的标签gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	158.5°C, 2.00E-02 mm HggydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.387gydF4y2Ba	ChemSpidergydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0278毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.61gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.39gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	4.42gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-4.8gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	46.53gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	71.82米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	28.9gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.977gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9213gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.7918gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5597gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8943gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8839gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8177gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7512gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6973gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9106gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8949gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8234gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.7822gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8314gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.6759gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.2167 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9774gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8701gydF4y2Ba

对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS光谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 24 - b892a8bd68bdf9cef6gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 7 a9eaaae65f0e1efcbc4gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 12 - b36ea4be2a1b876c61gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 647692900 - acca2ec2441gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 41 - c8e4e08162dfaf1fc4gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 28 - d25da91cc1d391cc84gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - a08267bdc97edb1a2601gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - a133a90a69b988c45ffbgydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0059 - 6910000000 - 0 - ad597adcb83e9f4e4bagydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0059 - 8900000000 - 8684 - ba342d3eb0a7f602gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - cr - 9400000000 - 008385 - b887cc6ac6d748gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - ac0 - 9300000000 - 74 e1b5c007dd49af6a01gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 ab9 cc36aaee7c70d8e92f96——9200000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i ce28ed926945c33079d6——9100000000gydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
13 c NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba