巯嘌呤gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
巯嘌呤gydF4y2Ba是一种抗肿瘤药物，用于治疗急性淋巴细胞白血病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
PurixangydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 巯嘌呤gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01033gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种具有免疫抑制特性的抗代谢抗肿瘤剂。它通过抑制嘌呤代谢干扰核酸合成，通常与其他药物联合使用，用于白血病的治疗或缓解维持计划。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
巯基嘌呤结构(DB01033)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:152.177gydF4y2Ba
单一同位素的:152.015666838gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba5gydF4y2BaHgydF4y2Ba4gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 6 MPgydF4y2Ba
- 6 -巯基嘌呤gydF4y2Ba
- 6 -巯基嘌呤gydF4y2Ba
- 6-ThiohypoxanthinegydF4y2Ba
- 6-ThioxopurinegydF4y2Ba
- MercaptopurinagydF4y2Ba
- 巯嘌呤gydF4y2Ba
- 巯嘌呤无水gydF4y2Ba
- MercaptopurinumgydF4y2Ba
- MercapuringydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于急性淋巴白血病的缓解诱导和维持治疗。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
巯基嘌呤是干扰核酸生物合成的众多嘌呤类似物之一，已被发现对人类白血病有活性。它是嘌呤碱腺嘌呤和次黄嘌呤的类似物。目前尚不清楚巯基嘌呤及其代谢物的哪一种或多种生化效应直接或主要导致细胞死亡。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
巯基嘌呤与次黄嘌呤和鸟嘌呤竞争次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸基转移酶(HGPRTase)，并自身转化为硫代肌苷酸(TIMP)。TIMP抑制肌苷酸(IMP)的几种反应，如IMP转化为黄嘌呤酸(XMP)和IMP通过腺苷酸琥珀酸(SAMP)转化为腺苷酸(AMP)。甲基化后，TIMP形成6-甲基硫代肌苷酸盐(MTIMP)，除了TIMP外，它还能抑制谷氨酰胺-5-磷酸核糖基焦磷酸酰胺转移酶。谷氨酰胺-5-磷酸核糖基焦磷酸酰胺转移酶是第一种独特的酶gydF4y2Ba新创gydF4y2Ba嘌呤核糖核酸合成途径。根据使用放射性标记的巯基嘌呤的实验结果，巯基嘌呤可以以脱氧硫鸟苷的形式从DNA中回收。相比之下，一些巯基嘌呤可能通过肌苷酸(IMP)脱氢酶和黄原酸(XMP)氨酶将TIMP转化为硫鸟苷酸(TGMP)的作用转化为6-硫鸟嘌呤(6-TG)的核苷酸衍生物。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaHypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferasegydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAmidophosphoribosyltransferasegydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaInosine-5”一磷酸脱氢酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
临床研究表明，口服剂量的巯基嘌呤在人体内的吸收是不完全和可变的，平均约为给药剂量的50%。影响吸收的因素未知。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
分布水量超过了水体总水量。gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
血浆蛋白结合在10 ~ 50 μ g/mL的浓度范围内平均为19%(只有静脉注射巯基嘌呤剂量超过5 ~ 10 mg/kg时才能达到这个浓度)。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝。主要由黄嘌呤氧化酶降解。巯基嘌呤及其代谢产物的分解代谢是复杂的。在人类中，口服给药后gydF4y2Ba35gydF4y2Bas -6-巯基嘌呤，尿液中含有完整的巯基嘌呤、硫脲酸(由黄嘌呤氧化酶直接氧化形成，可能通过6-巯基-8-羟基嘌呤形成)和一些6-甲基化硫嘌呤。甲基硫嘌呤产生可观数量的无机硫酸盐。gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
三期:45分钟，2.5小时，10小时。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量用药的症状和体征可能是即时的，如厌食、恶心、呕吐和腹泻;或迟发性如骨髓抑制、肝功能障碍和肠胃炎。口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba巯基嘌呤的含量在小鼠中为480毫克/公斤，在大鼠中为425毫克/公斤。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 巯嘌呤行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 咪唑硫嘌呤代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba 咪唑硫嘌呤行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 硫鸟嘌呤的行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 巯嘌呤代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Thiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba 硫代嘌呤甲基转移酶* 2gydF4y2Ba (G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C、G)gydF4y2Ba G等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 具有这种基因型的患者巯基嘌呤代谢降低，导致毒性增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Thiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba 硫代嘌呤甲基转移酶3 *gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba 一个等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 具有这种基因型的患者巯基嘌呤代谢降低，导致毒性增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Thiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba 硫代嘌呤甲基转移酶c * 3gydF4y2Ba (G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba G等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 具有这种基因型的患者巯基嘌呤代谢降低，导致毒性增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Thiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba 硫代嘌呤甲基转移酶b * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba c.460G >一gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba MyelosuppressiongydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Thiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba 硫代嘌呤甲基转移酶4 *gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba MyelosuppressiongydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1,2-苯二氮卓与巯基嘌呤合用可降低疗效。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 当巯基嘌呤与阿巴他普合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 当阿昔单抗与巯基嘌呤联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 与巯基嘌呤合用可减少阿卡咪唑酸的排泄。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 当乙酰丁醇与巯基嘌呤合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 当与巯基嘌呤合用时，针叶酚的疗效会下降。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可增加巯基嘌呤的排泄率，从而降低血清水平，降低疗效。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 乙酰水杨酸与巯基嘌呤合用可减少巯基嘌呤的排泄。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 与阿昔洛韦合用可减少巯基嘌呤的排泄。gydF4y2Ba AdalimumabgydF4y2Ba 巯基嘌呤与阿达木单抗合用可降低血清浓度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 喝大量的液体。gydF4y2Ba
- 饿着肚子。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 巯嘌呤一水gydF4y2Ba E7WED276I5gydF4y2Ba 6112-76-1gydF4y2Ba WFFQYWAAEWLHJC-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- LeukeringydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 巯嘌呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TevagydF4y2Ba 2005-04-27gydF4y2Ba 2013-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
巯嘌呤片USPgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sterimax公司gydF4y2Ba 2013-11-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
PurinetholgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Stason制药有限公司gydF4y2Ba 2022-01-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PurinetholgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 1954-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PurinetholgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Teva选择品牌gydF4y2Ba 2004-07-30gydF4y2Ba 2013-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PurixangydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nova实验室有限公司gydF4y2Ba 2014-04-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba XaluprinegydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺瓦实验室爱尔兰有限公司gydF4y2Ba 2020-12-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 
- 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 巯嘌呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2011-11-03gydF4y2Ba 2012-11-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 巯嘌呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2005-05-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
巯嘌呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 奎因制药gydF4y2Ba 2016-10-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 巯嘌呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2004-02-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
巯嘌呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿韦拉McKennan医院gydF4y2Ba 2015-03-01gydF4y2Ba 2017-05-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
巯嘌呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Hikma制药美国公司gydF4y2Ba 2004-02-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
巯嘌呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amerincan健康包装gydF4y2Ba 2009-12-16gydF4y2Ba 2015-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
巯嘌呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 2005-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 嘌呤醇50毫克片剂，25阿德特gydF4y2Ba 巯嘌呤gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba VLD daniŞmanlik tibbİ ÜrÜnler ve tanitim hİzmetlerİ ltd . Ştİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- L01BB02 -巯嘌呤gydF4y2Ba R03DA20 -黄嘌呤的组合gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 抗代谢物gydF4y2Ba
- 抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
- 抗肿瘤和免疫调节剂gydF4y2Ba
- 阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 免疫因素gydF4y2Ba
- 免疫抑制药物gydF4y2Ba
- Myelosuppressive代理gydF4y2Ba
- 窄治疗指数药物gydF4y2Ba
- NoxaegydF4y2Ba
- 核酸合成抑制剂gydF4y2Ba
- 核苷代谢抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的OAT3/SLC22A8底物gydF4y2Ba
- 嘌呤类似物gydF4y2Ba
- 嘌呤gydF4y2Ba
- 巯基化合物gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- Thiopurine类似物gydF4y2Ba
- 不良的行为gydF4y2Ba
- 黄嘌呤衍生物gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为嘌呤硫酮类的有机化合物。这些是嘌呤，其中的嘌呤部分含有硫酮。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- ImidazopyrimidinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 嘌呤和嘌呤衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- PurinethionesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- PyrimidinethionesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfur化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfur化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 芳基硫醇(gydF4y2BaCHEBI: 2208gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- PKK6MUZ20GgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 50-44-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- GLVAUDGFNGKCSF-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C5H4N4S c10-5-3-4 (7-1-6-3) 8-2-9-5 / h1-2H (H2, 6、7、8、9、10)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
6, 7-dihydro-3H-purine-6-thionegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
S = C1N = CNC2 = C1NC = N2gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- FDA批准药品:嘌呤醇(巯基嘌呤)片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:PURIXAN(巯基嘌呤)混悬液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015167gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D04931gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C02380gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 667490gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506988gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 580869gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50423778gydF4y2Ba
- 103gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 94796gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1425gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000004658290gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000147gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450379gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- PM6gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 巯嘌呤gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 3 bgd,gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 ns1gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (44.1 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性Lymphobkastic白血病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性淋巴细胞白血病(ALL)gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 儿童急性早幼粒细胞白血病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 克罗恩病(CD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 白血病，淋巴细胞，急性，成人gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 淋巴瘤、淋巴细胞gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招收的邀请gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性淋巴细胞白血病(ALL)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 克罗恩病(CD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 克罗恩病(CD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 6 -巯基嘌呤治疗gydF4y2Ba/gydF4y2Ba急性淋巴细胞白血病(ALL)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- DSM公司。gydF4y2Ba
- 门制药gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- Stason制药有限公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 巯嘌呤粉gydF4y2Ba 33.97美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 嘌呤醇50毫克片剂gydF4y2Ba 6.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 巯基嘌呤片50毫克gydF4y2Ba 4.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 313年12月°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 6.85 e + 004 mg / LgydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.01gydF4y2Ba 汉施，c和里奥，aj (1985)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.735毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.13gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.12gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 11.09gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 2.99gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 53.07gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 43.6米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 14.04gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8854gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8946gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6556gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7141gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9143gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9848gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8543gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8607gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8533gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7949gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7555gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6955gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8224gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7472gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.6635gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.5076gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9369gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9972gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.3684 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9857gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8734gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将鸟嘌呤转化为单磷酸鸟嘌呤，次黄嘌呤转化为单磷酸肌苷。将5-磷酸核糖基从5-磷酸核糖焦磷酸转移到嘌呤上。起着核心作用……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HPRT1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00492gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 24579.155哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 杜宾斯基MC:硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤在炎症性肠病中的药理、疗效和安全性。2004年9月2日(9):731-43。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PPATgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q06203gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- AmidophosphoribosyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57398.52哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sahasranaman S, Howard D, Roy S:硫嘌呤的临床药理学和药物基因学。欧洲临床药理学杂志。2008年8月;64(8):753-67。doi: 10.1007 / s00228 - 008 - 0478 - 6。Epub 2008年5月28日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP: ChEMBL:用于药物发现的大规模生物活性数据库。核酸决议2012年1月40日(数据库发布):D1100-7。doi: 10.1093 / nar / gkr777。Epub 2011年9月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba肌苷-5'-单磷酸脱氢酶(蛋白组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核糖核酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化肌苷5'-磷酸(IMP)转化为黄嘌呤5'-磷酸(XMP)，这是鸟嘌呤核苷酸从头合成的第一步，也是速率限制的第一步。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| Inosine-5”一磷酸脱氢酶1gydF4y2Ba | P20839gydF4y2Ba |
| Inosine-5”一磷酸脱氢酶2gydF4y2Ba | P12268gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Sahasranaman S, Howard D, Roy S:硫嘌呤的临床药理学和药物基因学。欧洲临床药理学杂志。2008年8月;64(8):753-67。doi: 10.1007 / s00228 - 008 - 0478 - 6。Epub 2008年5月28日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba醛氧化酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 黄嘌呤脱氢酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 具有广泛底物特异性的氧化酶，氧化芳香氮杂环，如n1 -甲基烟酰胺和n -甲基酞嗪，以及醛，如苯甲醛，视网膜，吡哆醛…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- AOX1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q06278gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 醛氧化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 147916.735哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 链接(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Thiopurine s-methyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化硫嘌呤药物如6-巯基嘌呤的s -甲基化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 硫代嘌呤甲基转移酶gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P51580gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Thiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28180.09哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 杜宾斯基MC:硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤在炎症性肠病中的药理、疗效和安全性。2004年9月2日(9):731-43。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba黄嘌呤脱氢酶和氧化酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 黄嘌呤氧化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 嘌呤降解的关键酶。催化次黄嘌呤氧化为黄嘌呤。催化黄嘌呤氧化成尿酸。有助于产生活性氧。哈……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- XDHgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P47989gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 黄嘌呤脱氢酶和氧化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146422.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 杜宾斯基MC:硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤在炎症性肠病中的药理、疗效和安全性。2004年9月2日(9):731-43。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子，特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ohtsuki S, Asaba H, Takanaga H, Deguchi T, Hosoya K, Otagiri M, Terasaki T:血脑屏障有机阴离子转运蛋白3 (OAT3)在尿毒症毒素硫酸吲哚酚外排中的作用:其参与大脑神经递质代谢物清除。神经化学杂志2002年10月;83(1):57-66。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mori S, Takanaga H, Ohtsuki S, Deguchi T, Kang YS, Hosoya K, Terasaki T:大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3)在脑毛细血管内皮细胞的外壁膜负责同香草酸的脑-血输出。脑卒中血流量meta杂志。2003年4月23(4):432-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kobayashi Y, Ohshiro N, Tsuchiya A, Kohyama N, Ohbayashi M, Yamamoto T:小鼠有机阴离子转运蛋白3 (mOat3)介导的有机化合物肾脏转运:mOat3的进一步底物特异性。2004年5月;32(5):479-83。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- El-Sheikh AA, Greupink R, Wortelboer HM, van den Heuvel JJ, Schreurs M, Koenderink JB, Masereeuw R, Russel FG:免疫抑制药物与人有机阴离子转运蛋白(OAT) 1和OAT3以及多药耐药相关蛋白(MRP) 2和MRP4的相互作用2013年12月，162(6):398-409。doi: 10.1016 / j.trsl.2013.08.003。Epub 2013年9月12日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- atp酶活性，与跨膜运动的物质耦合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能是与细胞排毒有关的有机阴离子泵。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 149525.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈志生，李k, Kruh GD:多药耐药蛋白对环核苷酸和雌二醇17- β - d -葡糖苷酸的转运。对6-巯基嘌呤和6-硫鸟嘌呤的抗性。生物化学杂志，2001年9月7日;276(36):33747-54。Epub 2001年7月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 充当多特异性有机阴离子泵，可以运输核苷酸类似物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15440gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 160658.8哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- wijnholdj、Mol CA、van Deemter L、de Haas M、Scheffer GL、Baas F、Beijnen JH、Scheper RJ、Hatse S、de Clercq E、Balzarini J、Borst P:多药耐药蛋白5是一种多特异性有机阴离子转运蛋白，能够转运核苷酸类似物。美国科学院学报2000年6月20日;97(13):7476-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba钠/核苷转运蛋白2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 嘌呤核苷跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠依赖性和嘌呤选择性转运蛋白。显示核苷转运系统的转运特性cif或N1亚型(N1/cif)(选择性嘌呤核苷和尿苷…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC28A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O43868gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠/核苷转运蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 71925.565哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 链接(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba溶质载体家族28个成员3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 嘧啶和腺嘌呤特异性:钠转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠依赖，嘧啶和嘌呤选择性。参与内源性核苷的内稳态。显示核苷转运系统cib或N3亚型的转运特征…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC28A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9HAS3gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族28个成员3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76929.61哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 链接(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba平衡核苷转运蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核苷跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节核苷通过膜的流入和流出(平衡转运体)。它对低浓度的抑制剂硝基苄基巯基嘌呤核糖苷(NBMPR…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC29A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q99808gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 平衡核苷转运蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50218.805哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 链接(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba平衡核苷转运蛋白2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核苷跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导嘌呤、嘧啶核苷和嘌呤碱次黄嘌呤的平衡转运。与SLC29A1相比，对硝基苄基硫代腺苷(NBMPR)、双嘧达莫、…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC29A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q14542gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 平衡核苷转运蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50112.335哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 链接(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月13日04:06gydF4y2Ba