咪唑硫嘌呤、6 -巯基嘌呤在炎症性肠病:药理学、效果及安全性。
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Dubinsky MC
咪唑硫嘌呤、6 -巯基嘌呤在炎症性肠病:药理学、效果及安全性。
中国新药杂志。2004年9月,2 (9):731 - 43。
- PubMed ID
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15354273 (在PubMed]
- 文摘
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6 -巯基嘌呤及其前体药物用药是免疫调制剂的主要治疗前者的维护在IBD患者缓解期。最近的证据表明,咪唑硫嘌呤的细胞毒性和免疫抑制效应可能是通过诱导淋巴细胞介导的细胞凋亡活性代谢物,6-thioguanine核苷酸。thiopurines的疗效已被证明与6-thioguanine核苷酸的浓度。继承了药物代谢的差异和处理可以显著影响这些药物的安全性和有效性。thiopurine甲基转移酶酶的代谢中发挥着重要作用6 -巯基嘌呤和咪唑硫嘌呤thiopurine细胞毒性的测定。获得的理解药理学和新陈代谢的thiopurine疗法和投入临床情况下,临床医生将能够优化thiopurine治疗IBD。
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 巯嘌呤 Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 - 药物酶
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 硫唑嘌呤 Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase 蛋白质 人类 未知的底物细节 硫唑嘌呤 黄嘌呤脱氢酶和氧化酶 蛋白质 人类 未知的底物细节 巯嘌呤 Thiopurine S-methyltransferase 蛋白质 人类 未知的底物细节 巯嘌呤 黄嘌呤脱氢酶和氧化酶 蛋白质 人类 未知的底物细节 - 药物反应
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反应 细节
