Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase

细节

的名字
Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase
同义词
  • 2.4.2.8
  • HGPRT
  • 产生HPRT
基因名字
HPRT1
生物
人类
氨基酸序列
低黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶MATRSPGVVISDDEPGYDLDLFCIPNHYAEDLERVFIPHGLIMDRTERLARDVMKEMGGH HIVALCVLKGGYKFFADLLDYIKALNRNSDRSIPMTVDFIRLKSYCNDQSTGDIKVIGGD DLSTLTGKNVLIVEDIIDTGKTMQTLLSLVRQYNPKMVKVASLLVKRTPRSVGYKPDFVG FEIPDKFVVGYALDYNEYFRDLNHVCVISETGKAKYKA
残差数
218
分子量
24579.155
理论π
6.67
去分类
功能
鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性/次黄嘌呤磷酸核糖转移酶活性/镁离子结合/核苷酸绑定/蛋白质同二聚体活性
流程
腺嘌呤打捞/中枢神经系统神经元发育/大脑皮层神经元分化/细胞溶解/树突形态发生/多巴胺代谢过程/GMP分解代谢过程/GMP打捞/梳理行为/鸟嘌呤打捞/次黄嘌呤代谢过程/次黄嘌呤打捞/IMP代谢过程/小鬼打捞/运动的行为/淋巴细胞增殖/含碱基的小分子代谢过程/多巴胺代谢过程的正向调节/蛋白质homotetramerization/嘌呤核基代谢过程/嘌呤核苷酸生物合成过程/嘌呤核糖核苷打捞/含嘌呤化合物打捞/安非他明反应/小分子代谢过程/纹状体发展
组件
细胞质/胞质/细胞外的外来体
通用函数
蛋白质同二聚体活性
特定的功能
将鸟嘌呤转化为单磷酸鸟嘌呤,次黄嘌呤转化为单磷酸肌苷。将5-磷酸核糖基从5-磷酸核糖基焦磷酸转移到嘌呤上。通过嘌呤挽救途径在嘌呤核苷酸的生成中起核心作用。
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
细胞质
基因序列
>拼箱| BSEQ0009921 | Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT1) ATGGCGACCCGCAGCCCTGGCGTCGTGATTAGTGATGATGAACCAGGTTATGACCTTGAT TTATTTTGCATACCTAATCATTATGCTGAGGATTTGGAAAGGGTGTTTATTCCTCATGGA CTAATTATGGACAGGACTGAACGTCTTGCTCGAGATGTGATGAAGGAGATGGGAGGCCAT CACATTGTAGCCCTCTGTGTGCTCAAGGGGGGCTATAAATTCTTTGCTGACCTGCTGGAT TACATCAAAGCACTGAATAGAAATAGTGATAGATCCATTCCTATGACTGTAGATTTTATC AGACTGAAGAGCTATTGTAATGACCAGTCAACAGGGGACATAAAAGTAATTGGTGGAGAT GATCTCTCAACTTTAACTGGAAAGAATGTCTTGATTGTGGAAGATATAATTGACACTGGCaaaacaatgcagactttgcttttggtcaggcagtataccaaagatggtcaaggttagagagacgaagttggatataagccagactttgttgtaggatatgcccttgactatatgaatacttcagg gatttgaatcattttttgtgtcattagtgaaactaagcacaatacaaagcccctaa
染色体的位置
X
轨迹
Xq26.1
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P00492
UniProtKB表项名称 HPRT_HUMAN
GenBank蛋白ID 306885
基因ID M31642
GenAtlas ID HPRT1
HGNC ID HGNC: 5157
一般引用
  1. Jolly DJ, Okayama H, Berg P, Esty AC, Filpula D, Bohlen P, Johnson GG, Shively JE, Hunkapillar T, Friedmann T:人次黄嘌啉磷酸核糖转移酶全长可表达cDNA的分离与鉴定。中国科学院学报(自然科学版)1983年1月;80(2):477-81。[文章
  2. Edwards A, Voss H, Rice P, Civitello A, Stegemann J, Schwager C, Zimmermann J, Erfle H, Caskey CT, Ansorge W:人类HPRT位点的自动DNA测序。基因组学。1990年4月;6(4):593-608。[文章
  3. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,Komatsu T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N, Kikuchi H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个全长人类cdna的完整测序和描述。中国科学。2004年1月;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。[文章
  4. 罗斯•太Grafham DV,科菲AJ,谢勒年代,McLay K, Muzny D,是M,豪厄尔GR,洞穴C,鸟CP,法兰克,洛弗尔FL,豪KL,艾舍斯特杰,富尔顿RS Sudbrak R, G,琼斯MC,赫里斯我,安德鲁斯TD,斯科特CE、塞尔年代,公羊J,惠塔克,亡灵R,卡特NP,狩猎,陈R,克里族,Gunaratne P, Havlak P,霍奇森,Metzker ML,理查兹,史蒂芬D,斯科特•G Sodergren E,惠勒哒,沃雷KC, Ainscough R,安布罗斯KD, Ansari-Lari MA Aradhya年代,阿什维尔RI,巴贝奇AK,Bagguley CL, Ballabio Banerjee R,巴克通用电气、巴洛KF,巴雷特IP,贝茨KN,贝尔DM,比斯利H,比斯利O,贝克,伯特利克,Blechschmidt K,布雷迪N, Bray-Allen年代,布里奇曼,棕色的AJ,棕色的乔丹,Bonnin D, Bruford EA Buhay C,伯奇P, Burford D,伯吉斯J, Burrill W,伯顿J,再见JM,梳刷C,卡雷尔L, Chako J,查普曼JC,查韦斯D,陈E, G陈,陈Y, Z,陈Chinault C, Ciccodicola,克拉克SY,克拉克G, Clee厘米,克莱格,Clerc-Blankenburg K, Clifford K, Cobley V,科尔CG,征服JS,寇比N,康纳再保险,戴维斯J,大卫·R·戴维斯C,戴维斯J, Delgado O, Deshazo D, Dhami P,丁Y, Dinh H, Dodsworth年代,德雷伯H, Dugan-Rocha年代,邓纳姆,邓恩M,杜宾KJ, Dutta I, O T,埃尔伍德M, Emery-Cohen,埃林顿H,埃文斯KL,福克纳L,弗朗西斯·F,弗兰克兰J,弗雷泽AE Galgoczy P,吉尔伯特J,吉尔R, Glockner G,格雷戈里·SG,蛀木水虱年代,格里菲斯C, Grocock R,顾Y, Gwilliam R,汉密尔顿C,哈特EA,霍斯,希思PD, Heitmann K, Hennig年代,埃尔南德斯J, Hinzmann B,何年代,霍夫M,豪顿PJ,臀部EJ,休谟J,亨特PJ,亨特AR,伊舍伍德J,雅各L,约翰逊D,琼斯,德容PJ,约瑟夫•党卫军基南年代,凯利,Kershaw JK,汗Z, Kioschis P, Klages年代,骑士AJ, Kosiura, Kovar-Smith C,莱尔德·G·朗格弗德C,软件的年代,Leversha M,刘易斯L,刘W,劳埃德·C,劳埃德·DM Loulseged H, Loveland我,洛弗尔JD, Lozado R, Lu J•莱恩R,马J, Maheshwari M,马修斯LH, McDowall J,迈凯轮,McMurray, Meidl P, Meitinger T,米尔恩年代,矿工G, Mistry SL,摩根M,莫里斯年代,穆勒我Mullikin JC,阮N, Nordsiek G, Nyakatura G O 'Dell CN, Okwuonu G,帕默年代,Pandian R,帕克D,帕里什J,帕斯捷尔纳克,Patel D,皮尔斯AV,皮尔森DM, Pelan SE,佩雷斯L,波特公里,拉姆齐Y, Reichwald K,罗兹年代,Ridler KA, Schlessinger D, Schueler MG, Sehra港元,Shaw-Smith C, H,谢里丹EM, Shownkeen R, Skuce CD,史密斯ML,索德兰书店以前买的EC, Steingruber他管家,层R,斯万RM, Swarbreck D,他泊PE、Taudien年代,泰勒T,爱尔兰人B,托马斯·K,索普,蒂姆斯K,Tromans AC,特蕾西,Trevanion年代,d 'Urso M, Verduzco d, Villasana d,沃尔德伦L, M,墙王Q,沃伦·J华里GL,魏X,西一个,Whitehead SL,怀特利MN,威尔金森我,开松机DL,威廉姆斯G,威廉姆斯L,威廉姆森,威廉姆森H, Wilming L, Woodmansey RL,雷PW,日圆J,张J,周J, Zoghbi H, Zorilla年代,巴克d,莱因哈特R, Poustka,罗森塔尔,Lehrach H, Meindl,风骚女子PJ, Hillier LW,威拉德高频,威尔逊RK,沃森RH,大米厘米,Vaudin M,库尔森,纳尔逊DL,魏因斯托克G,Sulston JE, Durbin R, Hubbard T, Gibbs RA, Beck S, Rogers J, Bentley DR:人类X染色体的DNA序列。自然。2005 3月17日;434(7031):325-37。[文章
  5. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章
  6. 王晓明,王晓明,王晓明,王晓明:人亚黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶。红细胞酶的完整氨基酸序列。中华生物化学杂志,1982年9月25日;257(18):10978-85。[文章
  7. Patel PI, Framson PE, Caskey CT, Chinault AC:人次黄嘌呤磷酸核糖转移酶基因的精细结构。Mol细胞生物学,1986 2月;6(2):393-403。[文章
  8. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011年1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。[文章
  9. 边艳,宋超,程凯,董敏,王芳,黄娟,孙东,王玲,叶敏,邹宏:酶辅助RP-RPLC方法深入分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志,2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日。[文章
  10. 瓦卡·杰卡梅,李志刚,李志刚,李志刚,李志刚,李志刚,李志刚,王志刚,王志刚。人类线粒体蛋白质组的n端组分析。蛋白质组学。2015 july;15(14):2519-24。doi: 10.1002 / pmic.201400617。Epub 2015年6月8日。[文章
  11. Eads JC, Scapin G, Xu Y, Grubmeyer C, Sacchettini JC:人次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶结合GMP的晶体结构。细胞。1994年7月29日;78(2):325-34。[文章
  12. 石伟,李cm, Tyler PC, Furneaux RH, Grubmeyer C, Schramm VL, Almo SC:人次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶2.0 A结构与过渡态类似物抑制剂。中国生物工程学报。1999 6;6(6):588-93。[文章
  13. Balendiran GK, Molina JA, Xu Y, Torres-Martinez J, Stevens R, Focia PJ, Eakin AE, Sacchettini JC, Craig SP 3:人HGPRTase、PRPP、Mg2+及抑制剂HPP三元复合结构揭示了柔性环参与底物结合。蛋白质科学,1999年5月;8(5):1023-31。[文章
  14. Sculley DG, Dawson PA, Emmerson BT, Gordon RB:次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)缺乏的分子基础综述。胡恩杰。1992年11月;90(3):195-207。[文章
  15. Keough DT, Brereton IM, de Jersey J, Guddat LW:游离人次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的晶体结构在整个催化循环中显示出广泛的构象可塑性。中华生物医学杂志,2005 8月5日;351(1):170-81。[文章
  16. Keough DT, Hockova D, Holy A, Naesens LM, Skinner-Adams TS, Jersey Jd, Guddat LW:无环核苷膦酸盐抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶:一类新的抗疟疾疗法。中华医学化学杂志2009 7月23日;52(14):4391-9。doi: 10.1021 / jm900267n。[文章
  17. 杨晓明,王晓明,王晓明,王晓明:人亚黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶。生物化学杂志,1983年5月25日;258(10):6458-60。[文章
  18. Wilson JM, Kelley WN: Lesch-Nyhan综合征患者次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症的分子基础。《临床投资杂志》1983年5月;71(5):1331-5。[文章
  19. Wilson JM, Tarr GE, Kelley WN:人次黄嘌呤(鸟嘌呤)磷酸核糖转移酶:从痛风患者中分离出的酶突变形式的氨基酸替换。中国科学院学报,1983年2月;80(3):870-3。[文章
  20. Wilson JM, Kelley WN:人次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶。从痛风患者中分离出的功能失调酶变体(HPRTMunich)的结构改变。中华生物化学杂志。1984年1月10日;259(1):27-30。[文章
  21. Cariello NF, Scott JK, Kat AG, Thilly WG, Keohavong P:通过变性梯度凝胶电泳和体外DNA扩增直接测序解决人类基因组DNA的错义突变:HPRT慕尼黑。胡姆·热内。1988年5月;42(5):726-34。[文章
  22. Davidson BL, Pashmforoush M, Kelley WN, Palella TD: Lesch-Nyhan综合征(HPRTFlint)患者次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏的遗传基础。基因。1988 3月31日;63(2):331-6。[文章
  23. Davidson BL, Palella TD, Kelley WN:人次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶:从Lesch-Nyhan综合征患者(HPRTMidland)分离的cDNA克隆中的单核苷酸替换。基因学报1988 Aug 15;68(1):85-91。[文章
  24. Fujimori S, Hidaka Y, Davidson BL, Palella TD, Kelley WN:次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT Ann Arbor)突变基因中单核苷酸变化的鉴定。胡姆·热内。1988年5月;79(1):39-43。[文章
  25. 李志强,陈志强,陈志强,陈志强,陈志强。次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶。在两个部分缺陷的受试者中发现相同突变的遗传证据。《临床投资杂志》1988年12月;82(6):2164-7。[文章
  26. Keough DT, Gordon RB, de Jersey J, Emmerson BT: 9个家系次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症的生化基础。中国生物医学工程学报,1998;11(3):229-38。[文章
  27. Igarashi T, Minami M, Nishida Y: 5例不相关日本患者次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶突变的分子分析。儿科学报1989 Jun;31(3):303-13。[文章
  28. Davidson BL, Pashmforoush M, Kelley WN, Palella TD:人次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症。痛风患者的分子缺陷(HPRTAshville)。中华生物化学杂志,1989年1月5日;[文章
  29. Fujimori S, Davidson BL, Kelley WN, Palella TD:导致Lesch-Nyhan综合征的次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶基因(HPRTYale)单核苷酸变化的鉴定。中国投资管理杂志。1989年1月;第1期:11-3。[文章
  30. Davidson BL, Tarle SA, Palella TD, Kelley WN:通过直接测序扩增转录本确定10名受试者的次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏的分子基础。《投资管理》,1989年7月,第1期:342-6。[文章
  31. Gibbs RA, Nguyen PN, McBride LJ, Koepf SM, Caskey CT:通过体外扩增cDNA的自动直接DNA测序鉴定Lesch-Nyhan综合征的突变。美国国家科学院1989年3月;86(6):1919-23。[文章
  32. Gibbs RA, Nguyen PN, Edwards A, Civitello AB, Caskey CT: Lesch-Nyhan家族次黄嘌呤磷酸核糖转移酶基因的多重DNA缺失检测和外显子测序。基因组学。1990年6月;7(2):235-44。[文章
  33. Skopek TR, Recio L, Simpson D, Dallaire L, Melancon SB, Ogier H, O'Neill JP, Falta MT, Nicklas JA, Albertini RJ:利用t淋巴细胞培养Lesch-Nyhan综合征突变(hprtMontreal)的分子分析。胡姆·热内。1990年6月;85(1):111-6。[文章
  34. Gordon RB, Sculley DG, Dawson PA, Beacham IR, Emmerson BT:从HPRT部分缺陷患者(HPRTBRISBANE)体外扩增cDNA编码序列中鉴定出单核苷酸取代。中国生物医学工程学报,2000,19(5):379 - 379。[文章
  35. Davidson BL, Tarle SA, Van Antwerp M, Gibbs DA, Watts RW, Kelley WN, Palella TD:人类低黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)缺陷的17个独立突变的鉴定。胡姆热内。1991年5月;48(5):951-8。[文章
  36. Tarle SA, Davidson BL, Wu VC, Zidar FJ, Seegmiller JE, Kelley WN, Palella TD: 17例Lesch-Nyhan综合征相关突变的测定。基因组学。1991 Jun;10(2):499-501。[文章
  37. Sculley DG, Dawson PA, Beacham IR, Emmerson BT, Gordon RB:次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺陷:通过直接测序和等位基因特异性扩增分析HPRT突变。胡姆·热内。1991年10月;87(6):688-92。[文章
  38. Yamada Y, Goto H, Ogasawara N:利用PCR技术鉴定两个独立的日本HPRT突变基因。中华医学杂志1991;309B:121-4。[文章
  39. Lightfoot T, Joshi R, Nuki G, Snyder FF:次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRTEdinburgh)点突变及等位基因特异性聚合酶链反应检测。胡姆·热内。1992年3月;88(6):695-6。[文章
  40. 孙晓明,王晓明,王晓明,王晓明。次黄嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症表型变异的研究进展。《中国科学》1999,9;1(6):427-32。[文章
  41. Lightfoot T, Lewkonia RM, Snyder FF: HPRTMoose Jaw的序列、表达和特征:一个导致协同性和底物亲和力降低的点突变。胡姆·莫吉奈。1994年8月;3(8):1377-81。[文章
  42. Burgemeister R, Rotzer E, Gutensohn W, Gehrke M, Schiel W:人类次黄嘌呤磷酸核糖转移酶基因(HPRTIsar)外显子2新错义突变的鉴定:HPRT缺陷临床异质性的又一个例子。胡木,1995;5(4):341-4。[文章
  43. Fujimori S, Sakuma R, Yamaoka N, Hakoda M, Yamanaka H, Kamatani N:次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)基因中一种无症状的种系错义碱基取代,可减少人类酶的数量。胡恩杰。1997年1月;99(1):8-10。[文章
  44. 刘g, Aral B, Zabot MT, Kamoun P, Ceballos-Picot I:法国次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症的分子基础;报告两种新的突变。哼唱。1998;增刊1:S88-90。[文章
  45. Yamada Y, Yamada K, Sonta S, Wakamatsu N, Ogasawara N:次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶基因(HPRT1)在亚洲HPRT缺陷家族中的突变。核苷核苷酸核酸。2004 Oct;23(8-9):1169-72。[文章
  46. Yamada Y, Nomura N, Yamada K, Wakamatsu N: HPRT缺陷的分子分析:亚洲突变与新突变谱的更新。中国生物医学杂志,2007 01;90(1):70-6。Epub 2006年10月4日[文章
  47. Yamada Y, Yamada K, Nomura N, Yamano A, Kimura R, Tomida S, Naiki M, Wakamatsu N:引起x连锁嘌呤代谢先天错误的两个酶基因HPRT1和PRPS1的分子分析。核苷核苷酸核酸。2010 Jun;29(4-6):291-4。doi: 10.1080 / 15257771003738691。[文章
  48. Yamada Y, Nomura N, Yamada K, Kimura R, Fukushi D, Wakamatsu N, Matsuda Y, Yamauchi T, Ueda T, Hasegawa H, Nakamura M, Ichida K, Kaneko K, Fujimori S:次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)缺陷:日本新家族中的HPRT1突变和PRPP浓度。核苷核苷酸核酸。2014;33(4-6):218-22。doi: 10.1080 / 15257770.2013.865743。[文章

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB01632 5-O-phosphono-alpha-D-ribofuranosyl二磷酸 批准的,实验性的,研究的 未知的 细节
DB02309 5-monophosphate-9-beta-D-ribofuranosyl黄嘌呤 实验 未知的 细节
DB04356 9-Deazaguanine 实验 未知的 细节
DB03153 3 h-pyrazolo pyrimidin-7-ol (4 d) 实验 未知的 细节
DB01033 巯嘌呤 批准 是的 抑制剂 细节
DB00352 Tioguanine 批准 未知的 底物 细节
DB00993 硫唑嘌呤 批准 未知的 底物 细节