Cyclacillin

识别

通用名称

Cyclacillin

药物库登录号

DB01000

背景

青霉酸的环己胺类似物。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

环西林结构(DB01000)

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重量

平均:341.426
单一同位素的:341.140926929

化学公式

C₁₅H₂₃N_3.O₄年代

同义词

• (1-aminocyclohexyl)青霉素
• (2 s、5 r, 6 r) 6 - {((1-aminocyclohexyl)羰基)氨基}3 3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
• (6) - 1-aminocyclohexanecarboxamido penicillanic酸
• (6) - 1-aminocyclohexylcarboxamido penicillanic酸
• Ciclacilina
• Ciclacillin
• Ciclacilline
• Ciclacillinum
• Cyclacillin

药理学

指示

用于治疗易感生物引起的细菌感染。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

环西林，一种青霉素，是青霉素酸的环己胺类似物。环西林比氨苄西林更耐β -内酰胺酶水解，口服时吸收更好，因此，在血液和尿液中达到的水平明显高于相同剂量的氨苄西林。环西林已被较新的青霉素疗法所取代。

作用机制

环西林的杀菌活性是通过与青霉素结合蛋白(PBPs)的亲和性来抑制细胞壁合成的。环西林在多种b-内酰胺酶的存在下是稳定的，包括青霉素酶和一些头孢菌素酶。

目标	行动	生物
一个青霉素结合蛋白1A	抑制剂	肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
一个青霉素结合蛋白3	抑制剂	链球菌引起的肺炎
一个青霉素结合蛋白2a	抑制剂	金黄色葡萄球菌
一个Penicillin-binding蛋白质	抑制剂	革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌

吸收

适度的吸收。

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

过量服用的症状包括严重腹泻、恶心和呕吐。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Acemetacin	乙酰美辛可降低环西林的排泄率，从而导致血清中环西林水平升高。
苊香豆醇	环西林可增加阿辛诺豆蔻酚的抗凝血活性。
阿米卡星	阿米卡星与环拉西林合用可降低血药浓度。
Articaine	环西林联合阿替卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
阿曲库	阿曲库铵联合环拉西林可提高疗效。
阿曲库besylate	苯磺酸阿曲库铵与环拉西林联用可提高疗效。
卡介苗	卡介苗与环拉西林联用可降低疗效。
苯坐卡因	环西林联合苯佐卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
苯甲醇	环西林联合苯甲醇可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
Bupivacaine	环西林联合布比卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。

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食物相互作用

不可用

产品

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国际/其他品牌

Bastcillin/Calthor/Citosarin/Cyclapen(惠氏)/Cyclapen-W(惠氏)/Syngacillin/Ultracillin/Vastcillin(武田)/Vipicil(惠氏)/Wybital(惠氏)/Wyvital

类别

ATC代码

J01CR50 -青霉素的组合

• J01CR -青霉素类药物组合，包括-内酰胺酶抑制剂
• J01c - - -内酰胺类抗菌剂，青霉素类
• J01 -用于全身使用的抗菌药物
• J -全身使用的抗感染药物

药物类别

• 酰胺
• 抗菌药物
• 抗感染的药物
• 全身使用的抗菌药物
• 全身使用的抗感染药物
• Beta-Lactam抗菌药物
• beta-Lactams
• 杂环化合物，熔合环
• 内酰胺
• 青霉素
• 硫化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为青霉素类的有机化合物。这些是含有青霉素核心结构的有机化合物，其结构特征是一个penam环，在2号位置上有两个甲基，在6号位置上有一个酰胺基团[从1号位置的硫原子开始]。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

内酰胺

子课

β-内酰胺

直接父

青霉素

选择父母

n -酰基-氨基酸及其衍生物/α氨基酸酰胺/环己胺/Thiazolidines/叔羧酸酰胺/仲羧酸酰胺/氨基酸/氮杂环丁烷/Thiohemiaminal衍生品/单羧酸及其衍生物 /Azacyclic化合物/Dialkylthioethers/羧酸/羰基化合物/碳氢化合物的衍生品/Monoalkylamines/有机氧化物/Organopnictogen化合物

展示8个

基

脂肪族杂多环化合物/氨基酸酰胺/氨基酸或衍生物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/Azacycle/氮杂环丁烷/羰基/甲酰胺组 /羧酸/羧酸的衍生物/环己胺/Dialkylthioether/Hemithioaminal/碳氢化合物的衍生物/单羧酸或衍生物/n -酰基-氨基酸或衍生物/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/青霉素/伯族脂肪胺/伯胺/仲羧酸酰胺/叔羧酸酰胺/Thiazolidine/硫醚

显示21更多

分子框架

脂肪族杂多环化合物

外部描述符

青霉素(CHEBI: 31444）

受影响的生物

• 肠道细菌和其他真细菌
• 链球菌引起的肺炎
• 流感嗜血杆菌

化学标识符

UNII

72年zj154x86

化学文摘号

3485-14-1

InChI关键

HGBLNBBNRORJKI-WCABBAIRSA-N

InChI

InChI = 1 s / C15H23N3O4S c1-14(2) 9(12(20) 21)(19) 18 - 8(11(18)最早提出)17-13 (22)15 (16)6-4-3-5-7-15 / h8-9 11 H, 3 - 7, 16个h2, 1-2H3, (H, 17日22)(H, 20日,21日)/ t8 - 9 + 11 - m1 / s1

国际命名

(2 s、5 r, 6 r) 6 - (1-aminocyclohexaneamido) 3, 3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸

微笑

[H] [C@] 12 sc (C) (C) [C@@H] (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) C1 (N) CCCCC1) C = O (O)

参考文献

合成参考

阿尔本，h.e.，格兰特，N.H.和弗莱彻，H. Ill;我们。专利3194802;分配给美国家庭用品公司。罗宾逊，C.A.和内西奥，J.J.;我们。专利3478018;1969年11月11日;分配给美国家庭用品公司。

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0015135

KEGG药物

D01334

KEGG化合物

C12766

PubChem化合物

19003

PubChem物质

46508073

ChemSpider

17941

BindingDB

50350474

RxNav

2968

ChEBI

31444

ChEMBL

CHEMBL1200356

锌

ZINC000003830609

治疗靶点数据库

DAP001159

网页

PA164743456

维基百科

Ciclacillin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

• 惠氏埃尔斯特实验室
• 梯瓦制药美国有限公司

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	182 - 183°C	PhysProp
logP	1.31	SANGSTER非常肯定(1994)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.9毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.56	ALOGPS
logP	-1.9	Chemaxon
日志	-2.3	ALOGPS
pKa(最强酸性)	3．3	Chemaxon
pKa(最强基础)	8.45	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	5	Chemaxon
氢供体数量	3.	Chemaxon
极表面积	112.732	Chemaxon
可旋转键数	3.	Chemaxon
折射性	84.22米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	34.893.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.947
血脑屏障	-	0.9961
Caco-2渗透	-	0.8171
22基板	底物	0.7143
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9153
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.997
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9488
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8429
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.825
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0．5
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9046
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9026
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8594
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9839
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.8339
致癌性	Non-carcinogens	0.8335
生物降解	未准备好生物可降解	0.9667
大鼠急性毒性	1.8643 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9994
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8895

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年4月03日09:43