BupivacainegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
BupivacainegydF4y2Ba是一种局部麻醉剂，广泛用于各种表面和侵入性手术。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Exparel, Kenalog, Marbeta, Marcaine, Marcaine With肾上腺素，Marvona Suik, P-Care M, P-Care MG, P-Care, Posimir, ready - sharp麻药加酮罗拉酸，Readysharp- a, Readysharp-p40, Readysharp-p80，感索卡因，感索卡因With肾上腺素，Vivacaine, XaracollgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- BupivacainegydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00297gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
布比卡因是一种应用广泛的局麻药。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
布比卡因结构(DB00297)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:288.4277gydF4y2Ba
单一同位素的:288.220163528gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba28gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (±)-bupivacainegydF4y2Ba
- (RS) -bupivacainegydF4y2Ba
- 1-Butyl-2 ', 6 ' -pipecoloxylididegydF4y2Ba
- (1-Butyl-N) - 2, 6-dimethylphenyl 2-piperidinecarboxamidegydF4y2Ba
- BupivacainagydF4y2Ba
- BupivacainegydF4y2Ba
- BupivacainumgydF4y2Ba
- dl-1-Butyl-2 ', 6 ' -pipecoloxylididegydF4y2Ba
- DL-BupivacainegydF4y2Ba
- 外消旋bupivacainegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 啊250gydF4y2Ba
- 大调的- 843gydF4y2Ba
- LAC-43gydF4y2Ba
- 的天空0402gydF4y2Ba
- 天空- 0402gydF4y2Ba
- SKY0402gydF4y2Ba
- 赢得11318gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
作为一种植入物，布比卡因用于成人手术部位，在开放腹股沟疝修补术后产生长达24小时的术后镇痛。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
布比卡因脂质体混悬液用于6岁及以上患者的单剂量浸润以产生术后局部镇痛。在成人中，也表现为斜角间臂丛神经阻滞，产生术后局部镇痛。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
布比卡因与gydF4y2BameloxicamgydF4y2Ba，适用于成年患者在足、踝、小至中型开腹和下肢全关节置换术手术后长达72小时的术后镇痛。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
布比卡因，单独或与gydF4y2Ba肾上腺素gydF4y2Ba它适用于成人，用于手术、牙科和口腔手术程序、诊断和治疗程序以及产科程序的局部或区域麻醉或镇痛。每种类型的阻滞都推荐特定的浓度和表现方式，以产生局部或区域麻醉或镇痛。最后，考虑到与使用相关的临床显著风险，它的使用在所有的区块中都没有显示。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 急性痛风性关节炎gydF4y2Ba
- 肾上腺皮质机能减退gydF4y2Ba
- 斑秃(AA)gydF4y2Ba
- 强直性脊柱炎(AS)gydF4y2Ba
- 铍中毒gydF4y2Ba
- 大疱的疱疹样皮炎gydF4y2Ba
- 先天性肾上腺增生(CAH)gydF4y2Ba
- 先天性发育不全的贫血gydF4y2Ba
- 皮肌炎(DM)gydF4y2Ba
- 盘状红斑狼疮(DLE)gydF4y2Ba
- 脑水肿gydF4y2Ba
- 上髁炎gydF4y2Ba
- 溶血性贫血gydF4y2Ba
- 癌症引起的高钙血症gydF4y2Ba
- 瘢痕疙瘩的伤疤gydF4y2Ba
- 白血病gydF4y2Ba
- 蕈样真菌病(MF)gydF4y2Ba
- 渐进性坏死lipoidica diabeticorumgydF4y2Ba
- 眼部炎症gydF4y2Ba
- 眼炎,同情gydF4y2Ba
- 骨关节炎(OA)gydF4y2Ba
- 疼痛,劳动gydF4y2Ba
- 多肌炎gydF4y2Ba
- 术后疼痛gydF4y2Ba
- 银屑病关节炎gydF4y2Ba
- 银屑病斑块gydF4y2Ba
- 纯红细胞再生障碍性贫血gydF4y2Ba
- 区域肠炎gydF4y2Ba
- 类风湿性关节炎gydF4y2Ba
- 继发性血小板减少症gydF4y2Ba
- 史蒂文斯—约翰逊综合征gydF4y2Ba
- 滑膜炎gydF4y2Ba
- 系统性红斑狼疮(SLE)gydF4y2Ba
- 颞动脉炎gydF4y2Ba
- 旋毛虫病gydF4y2Ba
- 结核性脑膜炎gydF4y2Ba
- 溃疡性结肠炎gydF4y2Ba
- 葡萄膜炎gydF4y2Ba
- 急性滑囊炎gydF4y2Ba
- 急性特发性肾病综合征gydF4y2Ba
- 急性红斑狼疮gydF4y2Ba
- 急性多发性硬化症gydF4y2Ba
- 急性风湿性心脏病不明gydF4y2Ba
- 急性非特异性腱鞘炎gydF4y2Ba
- 腱膜囊性肿瘤gydF4y2Ba
- 腱鞘囊性瘤gydF4y2Ba
- 播散性肺结核gydF4y2Ba
- 表皮剥脱的红皮病gydF4y2Ba
- 环状肉芽肿炎性病变gydF4y2Ba
- 扁平地衣炎性病变gydF4y2Ba
- 单纯地衣炎性病变gydF4y2Ba
- Non-suppurative甲状腺炎gydF4y2Ba
- PermphigusgydF4y2Ba
- 严重的过敏反应gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
布比卡因是一种应用广泛的局麻药。布比卡因常在全髋关节置换术前通过脊柱注射给药。它也通常被注射到手术伤口部位，以减轻术后长达20小时的疼痛。与其他局麻药相比，它的作用时间较长。当服用大剂量时，它对心脏的毒性也最大。这一问题导致使用其他长效局麻药:罗哌卡因和左旋布比卡因。左旋布比卡因是布比卡因的衍生物，特别是对映体。局麻药的全身吸收对心血管和中枢神经系统产生影响。在达到治疗剂量的血药浓度时，心脏传导、兴奋性、耐火性、收缩性和周围血管阻力的变化是最小的。然而，有毒血液浓度抑制心脏传导和兴奋性，可能导致房室传导阻滞、室性心律失常和心脏骤停，有时导致死亡。 In addition, myocardial contractility is depressed and peripheral vasodilation occurs, leading to decreased cardiac output and arterial blood pressure. Following systemic absorption, local anesthetics can produce central nervous system stimulation, depression or both.
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
就像gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba布比卡因是一种酰胺类局麻药，通过阻断神经冲动的产生和传导提供局部麻醉。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba这些脉冲，也被称为动作电位，严重依赖于钠离子通过电压门控钠通道涌入神经元产生的膜去极化。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba布比卡因穿过神经元膜，通过阻断这些通道的胞内部分的孔形成跨膜段来发挥麻醉作用。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba这种阻断依赖于使用，重复或长时间的去极化会增加钠离子通道的阻断。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba没有钠离子通过通道的孔，布比卡因使膜处于静止状态，从而防止神经传递。gydF4y2Ba
一般来说，麻醉的进展与受累神经纤维的直径、髓鞘形成和传导速度有关。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba在临床上，神经功能丧失的顺序为:(1)疼痛，(2)温度，(3)触觉，(4)本体感觉，(5)骨骼肌张力。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
虽然布比卡因的主要作用是通过钠通道阻断，但布比卡因的其他镇痛作用被认为可能是由于它与前列腺素E2受体的结合，亚型EP1 (PGE2EP1)，它抑制前列腺素的产生，从而减少发烧、炎症和痛觉过敏。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠通道蛋白10型亚基αgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba前列腺素E2受体EP1亚型gydF4y2Ba 其他/未知gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
局麻药的全身吸收依赖于给药总量的剂量和浓度。影响全身吸收率的其他因素包括给药途径、给药部位的血流以及麻醉溶液中是否存在肾上腺素。gydF4y2Ba
布比卡因配方用于灌注gydF4y2BameloxicamgydF4y2Ba在单次剂量不同强度的作用下产生了不同的全身效应。在接受拇囊炎切除术的患者中，60毫克布比卡因产生CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为54±33 ng/mL，中位TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba3 h，和AUCgydF4y2Ba∞gydF4y2Ba为1718±1211 ng*h/mL。对于用于疝修补术的300 mg剂量，对应的值分别为271±147 ng/mL、18 h和15,524±8921 ng*h/mL。最后，400 mg剂量用于全膝关节置换术产生的值为695±411 ng/mL, 21 h，和38173±29400 ng*h/mL。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
布比卡因约95%与蛋白质结合。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
酰胺类局麻药如布比卡因主要通过与葡萄糖醛酸结合在肝脏中代谢。布比卡因的主要代谢物是2,6-哌氧基吡啶，主要通过细胞色素P450 3A4催化。gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
只有6%的布比卡因原封不动地随尿液排出体外。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
成人2.7小时，新生儿8.1小时。gydF4y2Ba
布比卡因与gydF4y2BameloxicamgydF4y2Ba术后镇痛的中位半衰期为15-17小时，取决于剂量和应用部位。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
布比卡因在恒河猴的平均发作剂量为4.4 mg/kg，平均动脉血浆浓度为4.5 mcg/mL。小鼠静脉注射和皮下注射ld50分别为6 ~ 8 mg/kg和38 ~ 54 mg/kg。近期的临床资料显示，在发生惊厥的一分钟内，布比卡因引起的局部麻醉引起的惊厥迅速发展为缺氧、高碳酸血症和酸中毒。这些观察结果表明，在局部麻醉惊厥过程中，氧气消耗和二氧化碳的产生大大增加，并强调立即有效的供氧通气的重要性，可以避免心脏骤停。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba Bupivacaine行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当布比卡因与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 布比卡因与阿巴他韦合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 布比卡因与阿巴他普合用可提高其代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 布比卡因与阿比特龙合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 布比卡因与乙酰丁醇合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 当布比卡因与对乙酰氨基酚合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 当布比卡因与乙酰唑胺合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 当布比卡因与苯乙肼合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 布比卡因可增加阿克利定的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba AdalimumabgydF4y2Ba 布比卡因与阿达木单抗合用可增加其代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 7 tqo7w3vt8gydF4y2Ba 73360-54-0gydF4y2Ba HUCIWBPMHXGLFM-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 盐酸Bupivacaine无水gydF4y2Ba AKA908P8J1gydF4y2Ba 18010-40-7gydF4y2Ba SIEYLFHKZGLBNX-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Bupivan(太阳)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarbostesin(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMarcain(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMarcaina(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPosimir (Durect)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSensorcaine-MPF(阿斯特拉捷利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaXaracoll (Innocoll控股有限公司)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 1.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2011-08-01gydF4y2Ba 2015-01-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
BUPIVACAINE盐酸gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 渗透;围神经的gydF4y2Ba HF收购有限公司，DBA健康第一gydF4y2Ba 2022-07-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2012-05-18gydF4y2Ba 2015-01-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BUPIVACAINE盐酸gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 围神经的gydF4y2Ba HF收购有限公司，DBA健康第一gydF4y2Ba 2022-07-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 布比卡因重注BPgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 15毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 脊柱内的gydF4y2Ba Auro制药有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 7.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;眼球后的gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2007-03-31gydF4y2Ba 2007-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2007-03-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2006-05-23gydF4y2Ba 2006-05-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 阿海珐制药gydF4y2Ba 2019-07-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 7.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;眼球后的gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2007-03-31gydF4y2Ba 2007-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 0.25%盐酸BUPIVACAINEgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 渗透;围神经的gydF4y2Ba HF收购有限公司，DBA健康第一gydF4y2Ba 2022-08-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine人机交互gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 渗透;围神经的gydF4y2Ba HF收购有限公司，DBA健康第一gydF4y2Ba 2022-07-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba Sagent制药gydF4y2Ba 2015-04-01gydF4y2Ba 2015-04-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 7.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;眼球后的gydF4y2Ba AuroMedics制药有限责任公司gydF4y2Ba 2013-11-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2019-04-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;IntracaudalgydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2010-01-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 围神经的gydF4y2Ba Hikma制药美国公司gydF4y2Ba 2021-02-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;IntracaudalgydF4y2Ba AuroMedics制药有限责任公司gydF4y2Ba 2013-11-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2005-11-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;IntracaudalgydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2010-01-06gydF4y2Ba 2019-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 提单gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(0.7毫升/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙烯吡咯酮碘gydF4y2Ba(0.10 g / 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;局部gydF4y2Ba Sa3,有限责任公司gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 2017-12-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 英国电信gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(0.7毫升/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙烯吡咯酮碘gydF4y2Ba(0.10 g / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba去炎松醋酸酯gydF4y2Ba1(40毫克/毫升)gydF4y2Ba 布;注入,解决方案;设备;解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;关节内的;肌内;局部gydF4y2Ba Sa3,有限责任公司gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 2017-12-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupitroy®重5 mg / mlgydF4y2Ba 盐酸Bupivacaine无水gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖一水gydF4y2Ba(320毫克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 脊柱内的gydF4y2Ba DISTRIBUIDORA SICMAFARMA S.A.S.gydF4y2Ba 2013-10-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 
布比卡因0.5 %依乃蜜纳1:20万安培拉gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba肾上腺素酒石酸氢盐gydF4y2Ba(50微克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba ROPSOHN LABORATORIOSS.A.S。(足底INYECTABLES)gydF4y2Ba 2006-11-10gydF4y2Ba 2018-10-01gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 布比瓦兰5mg / ml +右旋沙80mg / ml安培乐gydF4y2Ba 盐酸Bupivacaine无水gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖,未详细说明的形式gydF4y2Ba(320毫克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 脊柱内的gydF4y2Ba SETAA制药S.A.S.gydF4y2Ba 2019-08-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 布比卡因和肾上腺素gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba肾上腺素酒石酸氢盐gydF4y2Ba1(0.005毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 围神经的gydF4y2Ba HF收购有限公司，DBA健康第一gydF4y2Ba 2019-12-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸布比卡因0.5%和肾上腺素1:20万注射液gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba(5 mg / mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba肾上腺素酒石酸氢盐gydF4y2Ba(0.0091 mg / mL)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba Novocol Inc .)gydF4y2Ba 2012-05-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 盐酸布比卡因和肾上腺素gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba肾上腺素酒石酸氢盐gydF4y2Ba(5 ug / 1毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;IntracaudalgydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 1988-06-16gydF4y2Ba 2017-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸布比卡因和肾上腺素gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba肾上腺素酒石酸氢盐gydF4y2Ba(5 ug / 1毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 围神经的gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2005-07-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸布比卡因和肾上腺素gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba肾上腺素酒石酸氢盐gydF4y2Ba1(0.0091毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 牙;渗透gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2006-04-25gydF4y2Ba 2012-07-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(1.25毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2011-08-01gydF4y2Ba 2015-01-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2012-05-18gydF4y2Ba 2015-01-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 盐酸Bupivacaine无水gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 阿海珐制药gydF4y2Ba 2019-07-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 盐酸Bupivacaine无水gydF4y2Ba1(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 阿海珐制药gydF4y2Ba 2019-07-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 盐酸Bupivacaine无水gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 阿海珐制药gydF4y2Ba 2019-07-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 盐酸Bupivacaine无水gydF4y2Ba1(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 阿海珐制药gydF4y2Ba 2019-07-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupivilog工具包gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙烯吡咯酮碘gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba去炎松醋酸酯gydF4y2Ba1(40毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;关节内的;肌内;局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司。gydF4y2Ba 2014-02-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Chi-Myst解决局部gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba(0.09 g / 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba壳聚糖低分子量(20-200毫帕。秒)gydF4y2Ba(0.03 g / 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaKetorolac氨丁三醇gydF4y2Ba(0.09 g / 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(50 g / 30毫升)gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 处方保健有限责任公司gydF4y2Ba 2016-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Chi-Myst解决局部gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba(0.3 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba壳聚糖低分子量(20-200毫帕。秒)gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaKetorolac氨丁三醇gydF4y2Ba(0.3 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(5克/ 100毫升)gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 处方保健有限责任公司gydF4y2Ba 2016-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Chi-Myst协同局部gydF4y2Ba Bupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba(0.09 g / 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba壳聚糖低分子量(20-200毫帕。秒)gydF4y2Ba(0.03 g / 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaKetorolac氨丁三醇gydF4y2Ba(0.45 g / 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(1.5 g / 30毫升)gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 处方保健有限责任公司gydF4y2Ba 2016-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N01BB01——BupivacainegydF4y2Ba 布比卡因，组合gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 降低发作阈值的药物gydF4y2Ba
- 酰胺gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 麻醉剂gydF4y2Ba
- 麻醉剂,当地gydF4y2Ba
- 苯胺gydF4y2Ba
- 苯胺类化合物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 局部麻醉gydF4y2Ba
- 局部麻醉药(酰胺)gydF4y2Ba
- 高铁血红蛋白症相关的代理gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 轴索的麻醉剂gydF4y2Ba
- 外周神经系统药物gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一类有机化合物称为α氨基酸酰胺。这些是-氨基酸的酰胺衍生物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 羧酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 氨基酸、多肽和类似物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 氨基酸酰胺gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- PiperidinecarboxamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba间二甲苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-arylamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba 显示一个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 2-piperidinecarboxamidegydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba 显示16个更多gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 哌啶羧酰胺，叔氨基化合物，芳香酰胺(gydF4y2BaCHEBI: 77431gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- Y8335394ROgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 38396-39-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- LEBVLXFERQHONN-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C18H28N2O c1-4-5-12-20-13-7-6-11-16 (20) 18 (21) 19-17-14 (2) 19-17-14 (17) 3 / h8-10 16 H, 4 - 7, 11-13H2, 1-3H3, (H, 19日,21)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1-butyl-N) - 2, 6-dimethylphenyl piperidine-2-carboxamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CCCCN1CCCCC1C (= O) NC1 = C (C) C = CC = C1CgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
B.P.H. Thuresson和Egner;美国专利2792399;1957年5月14日;分配给瑞典的AB Bofors。B. Thuresson和B.G. Pettersson;我们。专利2955。1 11;1960年10月4日;分配给瑞典的AB Bofors。gydF4y2Ba
US2955111gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Rosenblatt MA, Abel M, Fischer GW, Itzkovich CJ, Eisenkraft JB:成功使用20%脂质乳剂复苏疑似布比卡因相关心脏骤停的患者。麻醉学。2006年7月,105(1):217 - 8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 皮卡尔J，米克T:脂质乳剂治疗局部麻醉过量:glob的礼物。麻醉。2006年2月,61(2):107 - 9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张红，姬红，刘铮，季勇，尤鑫，丁刚，程铮:布比卡因对非洲爪蟾卵母细胞表达的心脏钠通道的电压依赖性阻断。神经科学通报2014年8月30(4):697-710。doi: 10.1007 / s12264 - 013 - 1449 - 1。Epub 2014年7月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Honemann CW, Heyse TJ, Mollhoff T, Hahnenkamp K, Berning S, inhibit F, Linck B, Schmitz W, van Aken H:布比卡因对前列腺素E(2) (EP(1))受体功能的抑制作用:作用机制。anestanog . 2001 9月;93(3):628-34。doi: 10.1097 / 00000539-200109000-00019。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- MF、Fozzard HA、Lipkind GM、hank DA:钠通道分子构象与抗心律失常药物亲和力。心血管医学趋势。2010年1月20(1):16-21。doi: 10.1016 / j.tcm.2010.03.002。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 链接(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:注射用ZYNRELEF(布比卡因和美洛昔康)缓释溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:用于腹股沟植入的沙拉可尔(盐酸布比卡因)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:注射用感索卡因(盐酸布比卡因，或盐酸布比卡因和肾上腺素)溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准产品:MARCAINE(盐酸布比卡因)注射液，用于浸润、神经周、尾侧、硬膜外或球后使用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:EXPAREL(布比卡因脂质体)可注射混悬液，用于局部浸润[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- StatPearls互联网:布比卡因简介[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014442gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07529gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2474gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506768gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2380gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50350790gydF4y2Ba
- 1815gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 77431gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1098gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001229gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA135057240gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- BupivacainegydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (147 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.3 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 前交叉韧带损伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 免疫抑制gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肿瘤、肺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 改良根治性乳房切除术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 阿片类药物使用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 痔核gydF4y2Ba/gydF4y2BaPeri-anal瘘管gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba Periarticular块gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血清Bupivacaine水平gydF4y2Ba/gydF4y2Ba全膝关节置换术(TKA)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Hospira公司gydF4y2Ba
- 国际医药系统有限公司gydF4y2Ba
- 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 应用药物gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- PharmakongydF4y2Ba
- PharmediumgydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;局部gydF4y2Ba 布;注入,解决方案;设备;解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;关节内的;肌内;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 脊柱内的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;囊内的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.25%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.50%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 1.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 7.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肠内;硬膜外;IntracaudalgydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;IntracaudalgydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;IntracaudalgydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;IntracaudalgydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;眼球后的gydF4y2Ba 7.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 渗透;围神经的gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 脊柱内的gydF4y2Ba 7.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 围神经的gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.0025克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 牙;渗透gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;IntracaudalgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 脊柱内的gydF4y2Ba 7.5 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 2.5 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;IntracaudalgydF4y2Ba 2.5 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;IntracaudalgydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;IntracaudalgydF4y2Ba 7.5 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 2.5 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;眼球后的gydF4y2Ba 7.5 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 蛛网膜下腔gydF4y2Ba 7.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 2.5毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;关节内的;肌内;局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 脊柱内的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注入,解决方案;注入,暂停;工具包gydF4y2Ba 硬膜外;关节内的;Intracaudal;肌内;静脉注射;围神经的;局部gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;IntracaudalgydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;Intracaudal;皮下;局部gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 眼球后的gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;软组织;局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;软组织;皮下;局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;关节内的;Intralesional;肌内;软组织;局部gydF4y2Ba 注入,悬挂,脂质体gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 13.3毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 133毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 266毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 注入,解决方案;工具包gydF4y2Ba 渗透;围神经的;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案;工具包gydF4y2Ba 围神经的;眼球后的;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案;注入,暂停;工具包gydF4y2Ba 渗透;关节内的;Intralesional;肌内;围神经的;局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案;工具包gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;围神经的;软组织gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;关节内的;Intralesional;肌内;局部gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 囊内的gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;眼球后的gydF4y2Ba 150毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 125毫克/ 50毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 250毫克/ 50毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 2.5 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 硬膜外;眼球后的gydF4y2Ba 7.5 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 脊柱内的gydF4y2Ba 7.5 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 蛛网膜下腔gydF4y2Ba 7.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 脊柱内的gydF4y2Ba 15毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;关节内的;肌肉内的gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;关节内的;肌内;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案;工具包gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;肌内;静脉注射;围神经的;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案;设备;解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;Intracaudal;静脉注射;围神经的;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案;注入,暂停;设备;解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;关节内的;Intracaudal;Intralesional;肌内;静脉注射;围神经的;软组织;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案;注入,暂停;设备;解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;关节内的;Intracaudal;肌内;静脉注射;围神经的;局部gydF4y2Ba 注射;注入,解决方案;设备;解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;静脉注射;围神经的;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案;设备;解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;静脉注射;围神经的;局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;肌内;Intrasynovial;软组织;局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 660毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌肉内的gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 渗透;注射用药物的gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 渗透;围神经的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 围神经的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;注射用药物的gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;注射用药物的gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;肠外;眼球后的gydF4y2Ba 7.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;眼球后的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;注射用药物的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;肠外;眼球后的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba IntralesionalgydF4y2Ba 溶液，凝胶形成，延长释放gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Bupivacaine hcl粉gydF4y2Ba 18.36美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba amp Sensorcaine-dextr 0.75%gydF4y2Ba 2.36美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Marcaine脊髓安瓿gydF4y2Ba 0.93美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 布比卡因0.5% on-q泵gydF4y2Ba 0.63美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸布比卡因0.5%上q泵gydF4y2Ba 0.63美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 布比卡因0.25% on-q泵gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Marcaine 0.25%瓶gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Bupivacaine hcl-ns 0.0625%gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 布比卡因-ns 0.1% on-q泵gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Sensorcaine 0.25%瓶gydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Bupivacaine hcl-ns 0.1%gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Bupivacaine hcl-ns 0.2%gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Bupivacaine 0.25%瓶gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Bupivacaine 0.25%安瓿gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 布比卡因hcl-ns 0.125%袋gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Bupivacaine hcl-ns 0.25%gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US8182835gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-05-22gydF4y2Ba 2018-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8834921gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-09-16gydF4y2Ba 2018-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9205052gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-12-08gydF4y2Ba 2018-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9585838gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-03-07gydF4y2Ba 2021-12-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba USRE47826gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-01-28gydF4y2Ba 2029-05-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8753665gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-06-17gydF4y2Ba 2025-09-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8846072gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2025-09-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8153661gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-04-10gydF4y2Ba 2025-09-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8153149gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-04-10gydF4y2Ba 2025-09-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9592227gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-03-14gydF4y2Ba 2034-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9694079gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-07-04gydF4y2Ba 2035-04-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9801945gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-10-31gydF4y2Ba 2035-04-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10213510gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-02-26gydF4y2Ba 2035-04-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9913909gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-03-13gydF4y2Ba 2034-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10098957gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-10-16gydF4y2Ba 2035-04-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10632199gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-04-28gydF4y2Ba 2035-04-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10898575gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-01-26gydF4y2Ba 2035-04-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10980886gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-04-20gydF4y2Ba 2035-04-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10398686gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-09-03gydF4y2Ba 2034-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9744163gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-08-29gydF4y2Ba 2034-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11033495gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-06-15gydF4y2Ba 2041-01-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11083797gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-08-10gydF4y2Ba 2035-04-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11083730gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-08-10gydF4y2Ba 2035-04-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11179336gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-11-23gydF4y2Ba 2041-01-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11253504gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-03-13gydF4y2Ba 2034-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11278494gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-01-22gydF4y2Ba 2041-01-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11311486gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-01-22gydF4y2Ba 2041-01-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11304904gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-01-22gydF4y2Ba 2041-01-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 107 - 108°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 2400 mg/L(25°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.41gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0977毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.31gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.52gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.62gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 32.34gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 90.19米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 34.2gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9814gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.936gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6669gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8435gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8582gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7836gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6471gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7957gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8346gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7045gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6863gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9099gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6205gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.6066gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8462gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8859gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9729gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2574 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8283gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7851gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.44 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba钠通道蛋白10型亚基αgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钠通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 耐河豚毒素通道，调节可兴奋膜的电压依赖性钠离子通透性。假设开或闭构象响应电压的差异跨越…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SCN10AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y5Y9gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠通道蛋白10型亚基αgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 220623.605哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- MF、Fozzard HA、Lipkind GM、hank DA:钠通道分子构象与抗心律失常药物亲和力。心血管医学趋势。2010年1月20(1):16-21。doi: 10.1016 / j.tcm.2010.03.002。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP1亚型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 前列腺素E2受体(PGE2)。该受体的活性由激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统的G(q)蛋白介导。可以作为一个重要的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGER1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P34995gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素E2受体EP1亚型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 41800.655哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 黄晓燕，张晓燕，张晓燕，等。外周阻断对大鼠炎症性前列腺素E2和环氧合酶表达的影响。中华麻醉学杂志2009 09;109(3):943-50。doi: 10.1213 / ane.0b013e3181aff25e。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙鸟尼，某些巴比妥酸盐，地西泮，心得安，西酞普兰和im…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gantenbein M、Attolini L、Bruguerolle B、Villard PH、puyouu F、Durand A、Lacarelle B、Hardwigsen J、Le-Treut YP:布比卡因在人体内氧化代谢成多聚甲基二甲醚主要由CYP3A催化。2000年4月28日(4):383-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gantenbein M、Attolini L、Bruguerolle B、Villard PH、puyouu F、Durand A、Lacarelle B、Hardwigsen J、Le-Treut YP:布比卡因在人体内氧化代谢成多聚甲基二甲醚主要由CYP3A催化。2000年4月28日(4):383-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 处方者数字参考，盐酸肾上腺素-双普卡因[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gantenbein M、Attolini L、Bruguerolle B、Villard PH、puyouu F、Durand A、Lacarelle B、Hardwigsen J、Le-Treut YP:布比卡因在人体内氧化代谢成多聚甲基二甲醚主要由CYP3A催化。2000年4月28日(4):383-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba