阿米卡星gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

阿米卡星gydF4y2Ba是一种氨基糖苷，用于治疗耐药的革兰氏阴性菌和一些革兰氏阳性菌引起的感染。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

ArikaycegydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

阿米卡星gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00479gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

阿米卡星是一种半合成氨基糖苷类抗生素，由卡那霉素a衍生而来。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}阿米卡星是由卡那霉素A脱氧链胺基C-1氨基上的l-(-)-γ-氨基-α-羟基丁基侧链酰化合成的。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

阿米卡星的独特特性是它对更耐药的革兰氏阴性杆菌如鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌具有活性。阿米卡星对肠杆菌科大多数需氧革兰氏阴性杆菌也有很好的活性，包括诺卡菌和一些分枝杆菌(鸟胞内分枝杆菌、龟分枝杆菌和偶然分枝杆菌)。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba．鸟胞内分枝杆菌(M. avium-intracellular, MAC)是一种存在于水和土壤中的非结核分枝杆菌(NTM)。这种疾病的症状包括持续咳嗽、疲劳、体重减轻、盗汗、呼吸短促和咳血。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

目前使用的阿米卡星有几种形式，包括静脉注射(IV)或肌内注射(IM)。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba2018年9月，FDA批准了一种该药物的脂质体吸入混悬液，用于治疗一小部分对传统治疗无效的鸟分枝杆菌复合体(MAC)细菌引起的肺部疾病。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准，调查，兽医批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:585.6025gydF4y2Ba
单一同位素的:585.285736487gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_22gydF4y2BaHgydF4y2Ba_43gydF4y2BaNgydF4y2Ba_5gydF4y2BaOgydF4y2Ba_13gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

其它(L(−)-γ氨基-α-hydroxybutyryl)卡那霉素gydF4y2Ba
阿米卡星gydF4y2Ba
AmikacinagydF4y2Ba
AmikacinegydF4y2Ba
AmikacinumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

湾41 - 6551gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

硫酸阿米卡星注射液适用于革兰氏阴性菌敏感菌株引起的严重细菌感染的短期治疗，包括假单胞菌种、大肠杆菌、吲哚阳性和吲哚阴性变形杆菌种、普罗维登夏菌种、克雷伯菌-沙雷肠杆菌种和不动杆菌(mima - herrellea)种。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

临床研究表明硫酸阿米卡星注射液对细菌性败血症(包括新生儿败血症)有效;呼吸道、骨关节、中枢神经系统(包括脑膜炎)和皮肤软组织等严重感染;腹腔内感染(包括腹膜炎);以及烧伤和术后感染(包括血管手术后)。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

临床研究表明阿米卡星对由上述微生物引起的严重、复杂和复发性尿路感染也有效。氨基糖苷类药物，包括阿米卡星，在无并发症的首次尿路感染发作中不显示，除非致病微生物对毒性较低的抗生素不敏感。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

2018年9月，该药物批准了一种新的适应症和新的剂量路线。阿米卡星脂质体吸入混悬液被批准用于治疗由一组细菌，鸟分枝杆菌复合物(MAC)引起的有限人群的肺部疾病，这些疾病对传统治疗无反应(难治性疾病)。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba在治疗第6个月前痰培养转化(定义为连续3个月痰培养阴性)的基础上，在加速审批的情况下批准该适应症。临床效益尚未确定。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

关于葡萄球菌和敏感性测试的重要注意事项:gydF4y2Ba

金黄色葡萄球菌，包括耐甲氧西林菌株，是对阿米卡星敏感的主要革兰氏阳性菌。阿米卡星用于葡萄球菌感染的治疗应仅限于二线治疗，并应仅限于由葡萄球菌敏感菌株引起的严重感染患者，这些患者对其他可用抗生素没有表现出敏感性。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

应进行细菌学研究，以确定致病微生物及其对阿米卡星的敏感性。阿米卡星可作为疑似革兰氏阴性感染的初始治疗，在获得药敏试验结果前可开始治疗。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

阿米卡星是一种氨基糖苷类抗生素。氨基糖苷与细菌结合，导致t-RNA的误读，使细菌无法合成对其生长至关重要的蛋白质。氨基糖苷类主要用于治疗需氧革兰氏阴性菌感染，如假单胞菌、不动杆菌和肠杆菌。此外，一些分枝杆菌，包括引起结核病的细菌，对氨基糖苷类药物很敏感。由革兰氏阳性菌引起的感染也可以用氨基糖苷类药物治疗，然而，其他抗生素可能对人体的毒性更小，作用更强。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

阿米卡星的主要作用机制与所有氨基糖苷类药物的作用机制相同。与细菌30S核糖体亚基结合，干扰mRNA结合位点和tRNA受体位点，干扰细菌生长。这导致正常的蛋白质合成和无功能或有毒肽的生产中断。这类药物还假设有其他作用。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}阿米卡星，以及其他氨基糖苷类，通常对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有杀菌作用。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba30S核糖体蛋白S12gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

肌肉注射后迅速吸收。快速吸收发生在腹膜和胸膜。口服和局部吸收差。膀胱冲洗和鞘内给药吸收不良。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba}

这种药物的生物利用度预计主要因雾化器效率和气道病理的个体差异而不同。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

肾功能正常的成人在IM中给予7.5 mg/kg的单剂量阿米卡星后，45分钟至2小时内达到17-25微克/mL的血浆浓度峰值。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

在静脉注射相同剂量超过1小时后，立即静脉注射药物的血浆浓度峰值平均为38微克/毫升，4小时时为5.5微克/毫升，8小时时为1.3微克/毫升。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

24 L(体重28%的健康成年受试者)。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

在服用通常剂量的阿米卡星后，在骨骼、心脏、胆囊和肺组织中发现了阿米卡星。阿米卡星也分布在胆汁、痰、支气管分泌物、间质、胸膜和滑膜液中。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

血清中阿米卡星的蛋白结合≤10%。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

阿米卡星的结构已被改变，以减少可能的酶失活途径，从而减少细菌耐药性。许多对庆大霉素和妥布霉素耐药的革兰氏阴性菌在体外对阿米卡星敏感。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

这种药物由肾脏排出。在肾功能正常的成年人中，单次IM或IV剂量阿米卡星的94-98%在24小时内通过肾小球滤过不变地排出体外。对于肾功能正常、健康的患者，阿米卡星可在大约10-20天内完全恢复。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

肾功能受损患者阿米卡星清除率降低;损伤越严重，清除越慢。应根据肾损害程度调整阿米卡星的剂量间隔。内源性肌酐清除率和血清肌酐与阿米卡星血清半衰期有较高相关性，可作为给药指南。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

在肾功能正常的成人中，阿米卡星的血浆消除半衰期通常为2-3小时，据报道，在肾功能严重损害的成人中，其半衰期为30-86小时。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

在肾功能正常的受试者中，平均血清清除率约为100 mL/min，肾脏清除率为94 mL/min。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服(LD50):gydF4y2Ba6000毫克/公斤(鼠标)gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}．目前还没有针对毒性的解毒剂。这种药物只有20%的透析性;然而，这取决于所使用的血液透析过滤器的类型。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

肾毒性gydF4y2Ba

轻度和可逆性肾毒性可在5 - 25%的患者中观察到。阿米卡星在近端肾小管细胞中积累。管状细胞再生发生，尽管持续的药物暴露。毒性通常发生在开始治疗的几天后。阿米卡星可能加重先前存在的肾脏疾病。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

耳毒性gydF4y2Ba

可能引起不可逆的耳毒性。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}耳毒性似乎与累积接触有关。内耳内淋巴和外淋巴内的药物积累对耳蜗毛细胞或前庭神经丛壶腹嵴顶端的毛细胞造成不可逆的损伤。高频听力首先丧失，然后逐渐丧失低频听力。进一步的毒性可能导致第8颅神经(前庭耳蜗)的逆行性退行性变。前庭毒性可引起眩晕、恶心、呕吐、头晕和失去平衡。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba}

神经肌肉阻滞gydF4y2Ba

除上述外，阿米卡星可能加剧神经肌肉阻滞，但这种情况并不常见。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}

在怀孕期间使用gydF4y2Ba

庆大霉素和其他氨基糖苷类已知可通过胎盘。有证据表明，胎儿肾脏选择性摄取庆大霉素会导致未成熟肾元的损伤。在子宫内暴露于一些氨基糖苷类物质后，第8脑神经损伤也有报道。由于化学上的相似性，所有氨基糖苷都应该被认为对发育中的胎儿有潜在的肾毒性和耳毒性。母亲血液中阿米卡星的治疗水平并不等于胎儿的安全。在小鼠和大鼠的生殖毒性研究中，未观察到对生育或胎儿毒性的影响。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

在哺乳期使用gydF4y2Ba

目前尚不清楚阿米卡星是否通过母乳排出体外。由于对婴儿可能产生的有害影响尚不清楚，因此建议如果必须给哺乳母亲服用阿米卡星，治疗期间不应母乳喂养婴儿。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
阿米卡星行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	阿巴卡韦可降低阿米卡星的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	乙酰氯芬酸可降低阿米卡星的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	阿西美辛可降低阿米卡星的排泄率，导致血清中阿米卡星的含量升高。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	当阿米卡星与针叶酚合用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	对乙酰氨基酚可降低阿米卡星的排泄率，导致血清中阿米卡星的含量升高。gydF4y2Ba
乙酰胆碱gydF4y2Ba	乙酰胆碱与阿米卡星合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	当阿米卡星与乙酰地地黄毒素合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	乙酰水杨酸可降低阿米卡星的排泄率，导致血清中阿米卡星的含量升高。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	Aclidinium可降低阿米卡星的排泄率，导致血清中阿米卡星的含量升高。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba	吖伐他汀可降低阿米卡星的排泄率，导致血清中阿米卡星的含量升高。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星gydF4y2Ba	N6M33094FDgydF4y2Ba	39831-55-5gydF4y2Ba	FXKSEJFHKVNEFI-GCZBSULCSA-NgydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Amexel (Abbott)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmukin(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBiklin(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba厄卡星(Brown & Burk)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFarcyclin (Faran实验室)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFlexelite(兄弟)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卡闵(博世)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNovamin(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSelaxa (Proel)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSelemycin (Medochemie)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSikacin (Shiteh有机)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTipkin (T - P药物)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba提比金(M & H)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUkaject (Unimed制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUnikin(联盟)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUzix (Rafarm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaXylanal(ε)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星注射液gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	250 mg / mLgydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	ω实验室有限公司gydF4y2Ba	2019-07-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星注射液gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	250 mg / mLgydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Hikma加拿大有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星注射液USPgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	250 mg / mLgydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	山德士加拿大的注册gydF4y2Ba	2001-01-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星注射液USPgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	500毫克/ 2毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	《马可福音》的制药公司gydF4y2Ba	2019-03-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星注射液，500 mg/2mlgydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	天才创新,LLC。gydF4y2Ba	2019-02-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星注射液，500 mg/2mlgydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	Safrel制药有限责任公司。gydF4y2Ba	2020-08-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AmikingydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	250 mg / mLgydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	百时美施贵宝公司gydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	2006-05-29gydF4y2Ba
ArikaycegydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	590毫克/ 8.4毫升gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	Insmed合并gydF4y2Ba	2018-10-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Arikayce脂质体gydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	590毫克gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	荷兰Insmed帐面价值gydF4y2Ba	2021-02-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Erfa-amikacingydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	250 mg / mLgydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Erfa Canada 2012gydF4y2Ba	2019-11-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	500毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	d/b/a Avet制药公司gydF4y2Ba	2020-12-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	250毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	贝德福德制药gydF4y2Ba	1994-05-31gydF4y2Ba	2015-06-30gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Hospira公司。gydF4y2Ba	2005-02-28gydF4y2Ba	2010-10-01gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	500毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	梯瓦非肠道药物公司gydF4y2Ba	1993-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	250毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Hikma制药美国公司gydF4y2Ba	2015-08-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	250毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	贝德福德制药gydF4y2Ba	1997-06-10gydF4y2Ba	2010-03-31gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	贝德福德制药gydF4y2Ba	1994-05-31gydF4y2Ba	2010-03-31gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	1 g / 4毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Hospira公司。gydF4y2Ba	2005-09-30gydF4y2Ba	2010-10-01gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	250毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	d/b/a Avet制药公司gydF4y2Ba	2013-12-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	250毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	费森尤斯卡比美国有限责任公司gydF4y2Ba	2015-12-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
米卡辛100mg / 2ml im / iv 1个安瓿gydF4y2Ba	阿米卡星gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	FARMALASİLAC圣。TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
米卡辛500毫克1安瓿gydF4y2Ba	阿米卡星gydF4y2Ba(500毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;腹腔内;静脉注射gydF4y2Ba	FARMALASİLAC圣。TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

S01AA21 -阿米卡星gydF4y2Ba

D06AX12 -阿米卡星gydF4y2Ba

J01GB06 -阿米卡星gydF4y2Ba

头孢吡肟和阿米卡星gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的一类，称为4,6-二取代2-脱氧链胺。这些是2-脱氧链丙胺氨基糖苷，糖苷在C4-和c6位与呋喃糖单元的吡喃糖相连。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 有机氧化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: Organooxygen化合物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 碳水化合物和碳水化合物共轭物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 4, 6-disubstituted 2-deoxystreptaminesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaO-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminocyclitols和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 3-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba

显示10gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 3-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4, 6-disubstituted 2-deoxystreptaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminocyclitol或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba

显示27日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: - d -葡萄糖苷，氨基糖苷，羧酰胺，氨基环醇糖苷(gydF4y2BaCHEBI: 2637gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 84319 sgc3cgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 37517-28-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C22H43N5O13 c23-2-1-8 (29) 20 (36) 27-7-3-6 (25) 18 (39-22-16 (34) 15 (33) 13 (31) 9 (4-24) 37-22) 17 (35) 19 (7) 40-21-14 (32) 11 (26) 12 (30) 10 (5-28) 38-21 / h6-19, 21 - 22日举行,28-35H, 1 - 5, 23-26H2, (36) H, 27日/ t6 - 7 + 8 - 9 + 10 + 11 - 12 + 13 + 14 + 15 - 16 +, 17 - 18 + 19 - 21 + 22 + / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: (2 s) 4-amino-n - [(1 r, 2 s, 3 s, 4 r, 5 s) 5-amino-2 - {((2 s, 3 r, 4, 5, 6 r) 4-amino-3, 5-dihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}4 - {((2 r, 3 r, 4, 5 s, 6 r) 6 -(氨甲基)3、4,5-trihydroxyoxan-2-yl)氧}3-hydroxycyclohexyl] 2-hydroxybutanamidegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: NCC [C@H] (O) C = O) C N [C@@H] 1 [C@H] (N) [C@@H] (O (C@H) 2 O [C@H] (CN) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 2 O) [C@H] (O) [C@H] 1 [C@H] 1 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] O (N) (C@H) 1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Alberto Mangia, Vicenzo Giobbio, Giorgio Ornato，“阿米卡星合成的新工艺”。美国专利US4902790, 1984年8月发布。gydF4y2Ba

US4902790gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

Edson RS, Terrell CL:氨基糖苷类。Mayo clinical Proc. 1999年5月;74(5):519-28。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Ramirez MS, Tolmasky ME:阿米卡星:用途、耐药性和抑制前景。分子学报。2017 12月19日;22(12)。pii: molecules22122267。doi: 10.3390 / molecules22122267。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA批准Arikayce [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Stat珍珠:阿米卡星[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA批准了一种新的抗菌药物，使用一种新的途径来刺激创新，治疗一种严重肺病[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
新西兰MedSafe:阿米卡星注射液[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
EMA退出文件，Arikayce [gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
阿米卡星,DailyMed [gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0014622gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D02543gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C06820gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 37768gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46506386gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 34635gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50237603gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 641gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 2637gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL177gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000008214483gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000400gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA164744372gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: AKNgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 阿米卡星gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

4 p20gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 cgdgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 vtagydF4y2Ba/gydF4y2Ba6您什么gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (3.36 MB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.4 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	感染gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	非囊性纤维化支气管扩张(NCFB)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	脓毒症gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	没有招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	老年人感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿路感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	发热性中性粒细胞减少gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	支气管扩张gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	烧伤病人gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	撤销gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	革兰氏阴性脑膜炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤后细菌性脑膜炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	细菌性肺炎gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

雅培公司gydF4y2Ba
雅培实验室hopp产品divgydF4y2Ba
阿斯利康公司gydF4y2Ba
巴克斯特医疗公司麻醉和危重护理gydF4y2Ba
贝德福德实验室本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
Hospira公司gydF4y2Ba
梯瓦非肠道药物公司gydF4y2Ba
宝康康公司分属百时美施贵宝gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

贝德福德实验室gydF4y2Ba
Ben Venue实验室公司gydF4y2Ba
百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
Hospira Inc .)gydF4y2Ba
美赞臣公司gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
Sicor制药gydF4y2Ba
梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	250毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	1000毫克/毫升gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	250毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	1 g / 4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	250 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	1克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	0.5克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	1 G / 4毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	1 g / 4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	500毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;注射用药物的gydF4y2Ba	1 G / 4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;注射用药物的gydF4y2Ba	500毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	250毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	250 mg / mLgydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	590毫克/ 8.4毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	590毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	250毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	500毫克/毫升gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/毫升gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	5%gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	350毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	1000毫克/毫升gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	5% w / wgydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	0.5克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	0.5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	250毫克/毫升gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2.5%gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	5%gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2.5%gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	5%gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;腹腔内;静脉注射gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	1000毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		125毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		250毫克/毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
硫酸阿米卡星粉gydF4y2Ba	26.01美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
阿米卡星(pf) 500 mg/2 mlgydF4y2Ba	2.53美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
阿米卡星250mg /ml瓶gydF4y2Ba	2.19美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
阿米卡星(pf) 100 mg/2 mlgydF4y2Ba	1.8美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
US8802137gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-08-12gydF4y2Ba	2024-04-08gydF4y2Ba
US7718189gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-05-18gydF4y2Ba	2025-06-06gydF4y2Ba
US8679532gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-03-25gydF4y2Ba	2026-12-05gydF4y2Ba
US9566234gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-02-14gydF4y2Ba	2034-01-18gydF4y2Ba
US9895385gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-02-20gydF4y2Ba	2035-05-15gydF4y2Ba
US8632804gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-01-21gydF4y2Ba	2026-12-05gydF4y2Ba
US9827317gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-11-28gydF4y2Ba	2024-04-08gydF4y2Ba
US8642075gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-02-04gydF4y2Ba	2026-12-05gydF4y2Ba
US8226975gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-07-24gydF4y2Ba	2028-08-15gydF4y2Ba
US10251900gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-04-09gydF4y2Ba	2035-05-15gydF4y2Ba
US10751355gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-08-25gydF4y2Ba	2035-05-15gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	214gydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	632.23gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB8146049.aspxgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba	https://www.sigmaaldrich.com/content/dam/sigma-aldrich/docs/Sigma/Product_Information_Sheet/a1774pis.pdfgydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-0.5gydF4y2Ba	ADME研究，必威国际appUSCD: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/amikacin#section=SolubilitygydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.1gydF4y2Ba	http://www.druginfosys.com/drug.aspx?drugcode=45&type=1gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	49.7毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-3.2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-8.6gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-1.1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	12.1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.79gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	17gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	331.94gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	129.84米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	58.06gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.9405gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.9659gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.7583gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5129gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7336gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8383gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8614gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.816gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5664gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9381gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9237gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9249gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9128gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9434gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8866gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.6813gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9635gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.5512gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.7506 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9926gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6366gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba30S核糖体蛋白S12gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Trna绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: S4和S5在翻译准确性方面起着重要作用。与参与A位点tRNA选择的16S rRNA的碱基相互作用并稳定，与mRNA骨干相互作用。瞧……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: rpsLgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P0A7S3gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 30S核糖体蛋白S12gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 13736.995哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Tolmasky ME:细菌对氨基糖苷类和-内酰胺类的耐药:Tn1331转座子范例。生物科学前沿，2000年1月1日;5:D20-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
阿米卡星,DailyMed [gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
新西兰MedSafe:阿米卡星注射液[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月31日19:12gydF4y2Ba

阿米卡星gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

阿米卡星结构(DB00479)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba