接触beta-lactams结果在perfringens梭状芽胞杆菌penicillin-binding蛋白质的变化。

文章的细节

引用

公园,Rafii F

接触beta-lactams结果在perfringens梭状芽胞杆菌penicillin-binding蛋白质的变化。

厌氧菌。2017年6月,45:78 - 85。doi: 10.1016 / j.anaerobe.2017.02.004。Epub 2017年2月7日。

PubMed ID
28185856 (在PubMed
]
文摘

梭状芽胞杆菌perfringens引起各种各样的轻微到严重感染人类和其他动物。减少penicillin-binding蛋白的亲和力(PBP)转肽酶beta-lactams被认为是beta-lactam耐药性细菌的机制之一。两菌株c perfringens孤立从牛和一个孤立的一只鸡,易受beta-lactams下降,在氨基酸序列变化的中央是penicillin-binding地区。beta-Lactam-resistant另一个c . perfringens应变的突变体,写明ATCC 13124年,选择体外的影响来确定接触beta-lactams PBP基因。野生型的文化迅速发展耐青霉素G,头孢菌素和头孢曲松。所有的脆弱的感情选择突变体其他beta-lactams也降低了。最大的PBP发现c . perfringens CPF_2395,似乎这三个药物的主要目标。菌株对青霉素G有突变导致氨基酸的替换在中央penicillin-binding /转肽酶域,但是ceftrioxane和cephalothin-resistant株突变导致该地区两种氨基酸的替换。cephalothin-resistant突变也有额外的突变CPF_0340和CPF_2218基因在这一重要地区。没有其他突变被观察到的其他三个是体外耐药突变体。 Resistance development also altered the growth rate and cell morphology of the mutants, so in addition to the PBPs, some other genes, including regulatory genes, may have been affected during the interaction with beta-lactam antibiotics. This is the first study showing the effects of beta-lactam drugs on the substitution of amino acids in PBPs of C. perfringens and points to the need for studies to detect other unknown alterations affecting the physiology of resistant strains.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Cyclacillin Penicillin-binding蛋白质(蛋白质组) 蛋白质组 革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌
是的
抑制剂
细节