识别
- 总结
-
苯甲醇是一种抗寄生虫剂，用于6个月及以上患者头虱感染的局部治疗。
- 品牌名称
-
环丙沙星，环丙沙星HC，痒x，常青藤干面霜，尤利士菲亚，Zilactin感冒疮
- 通用名称
- 苯甲醇
- DrugBank加入数量
- DB06770
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:108.1378
单一同位素的:108.057514878 - 化学公式
- C7H8O
- 同义词
-
- (羟甲基)苯
- Alcoholum benzylicum
- Alcool benzylique
- Alcoolbenzylique
- alpha-Hydroxytoluene
- 芳香醇
- Bentalol
- Benzalalcohol
- Benzalcohol
- Benzenecarbinol
- 大
- 苯甲酰酒精
- 苯甲醇
- Benzylalkohol
- 苄基的酒精
- Hydroxymethylbenzene
- 苯甲醇
- Phenylmethanol
- Phenylmethyl酒精
- α-toluenol
- 外部id
-
- e - 1519
- 联邦应急管理局没有。2137
- INS NO.1519
- ins - 1519
- nsc - 8044
药理学
- 指示
-
Ulesfia(苯甲醇)洗剂适用于6个月及以上患者头虱感染的局部治疗。Ulesfia乳液没有杀卵活性。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
苯甲醇能抑制虱子关闭它们的呼吸门，使车辆阻塞呼吸门，导致虱子窒息。
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
1250 mg/kg(大鼠，口服)LD50 400 mg/kg IPR-RAT LD50 2000 mg/kg SKN-RBT LD50 53 mg/kg IVN-RAT LD50 2500 mg/kg ORL-GPG LD50
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 当苯甲醇与1,2-苯二氮杂卓混合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Abametapir 苯甲醇与阿他他韦合用可提高血药浓度。 Abatacept 与阿巴替普合用可提高苯甲醇的代谢。 Abiraterone 苯甲醇与阿比特龙合用可提高血药浓度。 醋丁洛尔 苯甲醇与乙酰丁醇合用可降低苯甲醇的代谢。 苊香豆醇 苯甲醇与棘香豆醇合用可降低苯甲醇的代谢。 对乙酰氨基酚 苯甲醇可增加对乙酰氨基酚的肝毒性活性。 乙酰唑胺 乙酰唑胺与苯甲醇合用可增加不良反应的风险或严重程度。 Acetophenazine 当苯乙嗪与苯甲醇混合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Aclidinium 苯甲醇可增加阿克利定的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Ulesfia 乳液 50毫克/ 1 g 局部 肯考迪娅制药公司 2009-05-26 2016-07-22 我们 
Ulesfia 乳液 50毫克/ 1 g 局部 拉克兰制药 2015-08-17 2020-03-31 我们 Ulesfia 乳液 50毫克/ 1 g 局部 赢家 2009-05-26 2016-04-30 我们 Ulesfia 乳液 50毫克/ 1 g 局部 Cerecor公司。 2014-07-16 不适用 我们 - 非柜位产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Averteax 奶油 10毫克/ 1 g 局部 Camellix,有限责任公司 2014-01-01 不适用 我们 宝宝自己的出牙凝胶- 2.5% 凝胶 2.5% 局部 布洛克制药(加拿大)有限公司 1998-03-02 2001-03-14 加拿大 
宝宝自己的出牙凝胶2.5% 凝胶 2.5% 局部 Dannorth实验室公司。 1990-12-31 1997-08-12 加拿大 婴儿拥有Gora出牙区 乳液 25 mg / mL 牙科 G.T. Fulford)制药 1961-12-31 1998-06-25 加拿大 宝宝自己的出牙凝胶 凝胶 25毫克/克 牙科 G.T. Fulford)制药 1977-12-31 1998-06-25 加拿大 Protocoxil 凝胶 100毫克/ 1 g 局部 生物ekuiliber有限责任公司 2017-05-09 不适用 我们 Protocoxil 凝胶 100毫克/ 1 g 局部 生物ekuiliber有限责任公司 2017-05-09 2018-11-30 我们 Zilactin早期缓解感冒疮 凝胶 0.1 g / 1 g 局部 应用实验室有限公司 2005-06-30 不适用 我们 Zilactin早期缓解感冒疮 凝胶 0.1 g / 1 g 局部 Blairex实验室有限公司 2005-06-30 不适用 我们 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Acyclovix 苯甲醇(0.1 g / 1 g)+无环鸟苷(200毫克/ 1) 工具包 口服;局部 主要的制药公司。 2020-09-20 不适用 我们 BEHEPTAL 20 DRAJE 苯甲醇(24毫克)+维生素b12(0.03毫克)+Dexpanthenol(5毫克)+黄素单核苷酸(5毫克)+烟酰胺(50毫克)+盐酸吡哆醇(10毫克)+盐酸硫胺素(25毫克) 平板电脑,涂 OSELİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 
减轻足部疼痛 苯甲醇(190毫克/毫升)+盐酸利多卡因1(40毫克/毫升) 液体 局部 纯源有限责任公司 2014-02-06 不适用 我们 BIOCICAR®克丽玛 苯甲醇(1 g)+氧化锌(5克)+氧化锌(5克) 奶油 局部 哥伦比亚生物化学制药公司。 2006-11-10 不适用 哥伦比亚 
腕安慰 苯甲醇(10毫克/ 100毫升)+盐酸利多卡因(4毫克/ 100毫升) 奶油 局部 舒适的实验室,LP 2019-07-10 不适用 我们 环丙沙星 苯甲醇1(9毫克/毫升)+盐酸环丙沙星(2 1毫克/毫升)+氢化可的松1(10毫克/毫升) 悬架 耳(耳) 医生全面护理公司 2009-02-12 不适用 我们 环丙沙星HC 苯甲醇1(9毫克/毫升)+盐酸环丙沙星(2 1毫克/毫升)+氢化可的松1(10毫克/毫升) 悬架 耳(耳) 美国统计处方 1998-02-10 不适用 我们 CVS健康利多卡因加止痛药 苯甲醇(100毫克/ 1 g)+盐酸利多卡因(40毫克/ 1 g) 奶油 局部 自然要素,公司。 2021-04-23 不适用 我们 CVS最大强度利多卡因加 苯甲醇(10克/ 100克)+盐酸利多卡因(4克/ 100克) 喷雾 局部 CVS药店有限公司 2020-05-15 不适用 我们 假牙Orajel凝胶 苯甲醇(1%)+苯坐卡因(7.5%)+丁香油(0.2%) 凝胶 颊;局部 商务医药公司。 1997-12-17 2004-07-20 加拿大 - 未经批准的/其他产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 洗手液 苯甲醇(0.3 g / 100毫升)+乙醇(62毫升/ 100毫升)+苯氧乙醇(0.3 g / 100毫升) 凝胶 局部 拉里(厦门)科技有限公司。 2020-04-01 不适用 我们
类别
- ATC代码
- 苯甲醇
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
- 受影响的生物
-
- 头虱
化学标识符
- UNII
- LKG8494WBH
- 化学文摘号
- 100-51-6
- InChI关键
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C7H8O / c8-6-7-4-2-1-3-5-7 / h1-5, 8 h, 6 h2
- 国际命名
-
phenylmethanol
- 微笑
-
OCC1 = CC = CC = C1
参考文献
- 合成参考
-
Cornelis Jongsma, Leon H. B. Frijns, Paula a . M. Raven-Donners，“制备纯碱金属苯甲酸酯和苯甲醇的方法。”美国专利US4296245, 1940年6月发布。
US4296245 - 一般引用
-
- Taylor PM, Chengelis CP, Miller WR, Parker GA, Gleason TR, Cozzi E:对含有2%苯甲醇防腐剂的异丙酚在猫体内的评价。2012年8月14(8):516-26。doi: 10.1177 / 1098612 x12440354。Epub 2012年2月24日。［文章］
- Novak E, Stubbs SS, Sanborn EC, Eustice RM:甲基强的松龙琥珀酸钠配方中苯甲醇在正常人体内的耐受性和安全性毒理学应用药典。1972年9月23日(1):54-61。［文章］
- Meinking TL, Villar ME, Vicaria M, Eyerdam DH, Paquet D, Mertz-Rivera K, Rivera HF, Hiriart J, Reyna S: 5%苯甲醇洗剂(Ulesfia)外用治疗头虱(人头虱病)安全有效的临床试验儿科皮肤病学。2010 1 -2;27(1):19-24。doi: 10.1111 / j.1525-1470.2009.01059.x。［文章］
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0003119
- KEGG药物
- D00077
- KEGG化合物
- C03485
- PubChem化合物
- 244
- PubChem物质
- 175427090
- ChemSpider
- 13860335
- 1426
- ChEBI
- 17987
- ChEMBL
- CHEMBL720
- 锌
- ZINC000000895302
- 网页
- PA448594
- PDBe配体
- 010
- RxList
- RxList药物页面
- 维基百科
- Benzyl_alcohol
- PDB项
- 2 amq/2滚刀/2 q6f/3 c15/3 iwm/4 ii8/5 eb5/5 eu8/5 gwy/5 gwz.．. 显示9更
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 髋部疼痛 1 3. 完成 治疗 头虱侵袭 1 3. 完成 治疗 外耳炎 1 2 完成 治疗 头虱侵袭 2 1 完成 基础科学 酒精依赖/酒精相关疾病 1 1 完成 其他 对付神经毒剂中毒的致命作用的治疗 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 工具包 口服;局部 奶油 局部 10毫克/ 1 g 凝胶 局部 2.5% 乳液 牙科 25 mg / mL 凝胶 牙科 25毫克/克 平板电脑,涂 奶油 局部 悬架 耳(耳) 凝胶 颊;局部 工具包 皮下 药膏 局部 解决方案 皮肤的 平板电脑 口服 凝胶 局部 喷雾 局部 平板电脑,可溶 口服 喷雾,喷雾 局部 解决方案 口服 凝胶 局部 100毫克/ 1 g 奶油 经皮;局部;经皮的 液体 经皮;局部;经皮的 解决方案 局部 液体 局部 乳液 局部 50毫克/ 1 g 凝胶 局部 0.1 g / 1 g 菱形 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US5858383 没有 1999-01-12 2017-08-11 我们 US6139859 没有 2000-10-31 2017-08-11 我们 US6793931 没有 2004-09-21 2022-07-11 我们 US7294342 没有 2007-11-13 2024-05-19 我们
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) -15 . .2°C, 258 K, 5 °F # http://sitem.herts.ac.uk/aeru/footprint/en/Reports/953.htm。 沸点(°C) 205.3°c, 478 k, 402°f # http://sitem.herts.ac.uk/aeru/footprint/en/Reports/953.htm。 水溶度 33mg /mL，透明，无色 # http://www.chemicalbook.com/ProductChemicalPropertiesCB3852587_EN.htm logP 1．1 # http://sitem.herts.ac.uk/aeru/footprint/en/Reports/953.htm。 pKa 15.4 # http://sitem.herts.ac.uk/aeru/footprint/en/Reports/953.htm。 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 26.8毫克/毫升 ALOGPS logP 1.07 ALOGPS logP 1.21 ChemAxon 日志 -0.61 ALOGPS pKa最强(酸性) 15.02 ChemAxon pKa最强(基本) -2.8 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 1 ChemAxon 氢供体数 1 ChemAxon 极地表面面积 20.232 ChemAxon 可旋转键数 1 ChemAxon 折射性 32.87米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 11.893. ChemAxon 数量的戒指 1 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 是的 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9906 血脑屏障 + 0.9698 Caco-2渗透 + 0.8859 22基板 Non-substrate 0.8373 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9803 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9629 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8259 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7995 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9234 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.8408 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.5434 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9285 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9623 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7859 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9558 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.8458 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9645 致癌性 Non-carcinogens 0.5381 生物降解 准备好了可生物降解的 0.8774 大鼠急性毒性 1.9753 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8998 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9625
光谱
- 质量规范(NIST)
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- 光谱
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP2C8
- Uniprot ID
- P10632
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c8
- 分子量
- 55824.275哒
参考文献
- Nakajima T, Wang RS, Elovaara E, Gonzalez FJ, Gelboin HV, Raunio H, Pelkonen O, Vainio H, Aoyama T: cdna表达的人肝细胞色素P450对苯的代谢。生物化学药理学。1997 2月7日;53(3):271-7。［文章］
- Kim H, Wang RS, Elovaara E, Raunio H, Pelkonen O, Aoyama T, Vainio H, Nakajima T:人肝脏微粒体中负责甲苯和苯乙烯代谢的细胞色素P450同工酶。Xenobiotica。1997年7月27日(7):657 - 65。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 维生素d 24-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP1A1
- Uniprot ID
- P04798
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a1
- 分子量
- 58164.815哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- Nakajima T, Wang RS, Elovaara E, Gonzalez FJ, Gelboin HV, Raunio H, Pelkonen O, Vainio H, Aoyama T: cdna表达的人肝细胞色素P450对苯的代谢。生物化学药理学。1997 2月7日;53(3):271-7。［文章］
- Kim H, Wang RS, Elovaara E, Raunio H, Pelkonen O, Aoyama T, Vainio H, Nakajima T:人肝脏微粒体中负责甲苯和苯乙烯代谢的细胞色素P450同工酶。Xenobiotica。1997年7月27日(7):657 - 65。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 代谢几种致癌前物质，药物和溶剂的活性代谢物。使许多药物和外来生物制剂失活，也使许多外来生物底物生物活化，使其具有肝毒性…
- 基因名字
- CYP2E1
- Uniprot ID
- P05181
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 e1
- 分子量
- 56848.42哒
参考文献
- Nakajima T, Wang RS, Elovaara E, Gonzalez FJ, Gelboin HV, Raunio H, Pelkonen O, Vainio H, Aoyama T: cdna表达的人肝细胞色素P450对苯的代谢。生物化学药理学。1997 2月7日;53(3):271-7。［文章］
- Lipscomb JC, Barton HA, Tornero-Velez R, Evans MV, Alcasey S, Snawder JE, Laskey J:人和大鼠肝脏细胞色素p - 4502e1对甲苯和氯苯的代谢速率常数和比活性毒醇环境卫生杂志。2004年4月9日;67(7):537-53。［文章］
- Kim H, Wang RS, Elovaara E, Raunio H, Pelkonen O, Aoyama T, Vainio H, Nakajima T:人肝脏微粒体中负责甲苯和苯乙烯代谢的细胞色素P450同工酶。Xenobiotica。1997年7月27日(7):657 - 65。［文章］
- 王胜生，Nakajima T, Park SS, Gelboin HV, Murayama N:单克隆抗体介导甲苯诱导大鼠肝细胞色素P450同工酶的研究。生物化学药理学。1993年8月3日;46(3):413-9。［文章］
药物创建于2010年9月14日16:21 /更新于2021年1月07日03:12