丁香油

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通用名称

丁香油

药物库登录号

DB11338

背景

丁香油是从丁香植物的干花蕾中提取出来的。传统上，它被用作食物中的调味香料，或作为香料。它也存在于局部镇痛药中。丁香油已显示出一些抗菌活性。丁香的抗氧化和抗菌活性高于许多水果、蔬菜和其他香料²．

丁香原产于印度尼西亚，但现在在世界上几个地方都有种植，包括加利福尼亚州的巴西巴伊亚．这种植物是酚类化合物最丰富的来源之一，如丁香酚，丁香酚乙酸酯而且没食子酸在制药、化妆品、食品和农业应用方面具有巨大潜力²．

有趣的是，丁香油在治疗神经性疼痛以及阴道念珠菌病方面的潜在益处已被研究，结果很有希望⁴，⁵．

FDA将丁香油归类为公认安全的(GRAS)，用于牙科水泥或作为食品添加剂¹³．

类型

生物技术

组

批准,营养食品

同义词

• 花石竹
• 石竹芽油
• 丁香花蕾油
• 丁香挥发油
• 鼎香花蕾油
• 丁香花蕾油
• 丁香花蕾油
• 丁香(丁香)芽油
• 丁香花油
• Nelken提醒oel
• 芳苞油
• 香薰油

外部id

• 联邦应急管理局没有。2323

药理学

指示

丁香油主要适用于绞痛、胀气和牙痛等情况⁹．

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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相关条件

• 轻微的疼痛
• 牙痛

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

丁香(Eugenia caryophyllata Thunb.)[桃金金科])精油(CEO)已被证明具有抗菌、抗真菌、抗病毒、抗氧化、抗炎、抗组胺和抗癌特性。然而，很少有研究关注它的外用²，¹⁰．

丁香精油，用作口腔感染的防腐剂，抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌以及酵母¹．

作用机制

丁香油中的主要成分是苯酚。丁香酚"其含量高达85% "丁香油有杀菌的作用⁹大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌¹．

丁香油被认为可以抑制前列腺素的合成，从而减轻疼痛症状⁶．

丁香油的主要成分丁香酚据说具有抗癌作用。在一项研究中，丁香酚处理的HL-60细胞在琼脂糖凝胶电泳中显示出包括DNA断裂和DNA梯子形成在内的凋亡特征。观察到丁香酚通过活性氧(ROS)的产生，诱导线粒体通透性转变(MPT)，降低抗凋亡蛋白bcl - 2水平,诱导细胞色素c释放到细胞质中，随后凋亡细胞死亡。综上所述，研究表明ROS在丁香酚诱导的细胞凋亡中起着关键作用HL-60，这是关于丁香酚抗癌作用机理的首次报道⁷．

目标	行动	生物
U血管细胞粘附蛋白1	拮抗剂	人类
UC-X-C基序趋化因子	不可用	人类
Uα -1(I)胶原链	不可用	人类
U粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体亚单位α	不可用	人类

吸收

丁香油通过皮肤迅速吸收，并用于皮肤药物传递的专利系统，以增强皮肤贴片传递系统的药物吸收¹³．

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

在大鼠体内，20-30%的丁香酚被代谢成高香草酸而且4-hydroxy-3-methoxymandelic酸¹⁰．

在一项人体药代动力学研究中，摄取的丁香酚剂量的95%在尿液中被回收，其中大部分(大于99%)由酚缀合物组成;50%的共轭代谢物为丁香酚-葡萄糖苷和硫酸盐。观察到的其他代谢途径是epoxide-diol途径，合成一个苯硫酚和取代的丙酸烯丙基氧化，双键迁移⁸．

淘汰路线

在一项药代动力学研究中，研究了健康男性和女性志愿者中丁香酚(丁香油的主要成分)的代谢。口服后被迅速吸收和代谢，摄入后24小时内几乎完全随尿液排出⁸．

半衰期

在一项药代动力学研究中，丁香酚在血浆和血液中的平均半衰期值很长(分别为14.0和18.3小时)，这表明反复给药后药物可能会积累⁴．

间隙

不可用

的不利影响

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有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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毒性

急性口服毒性(LD50): 2650 mg/kg[大鼠]^化学物质．

丁香油被认为是安全的少量(< 1,500 ppm)作为食品添加剂¹³．口服致命剂量为人体每公斤体重3.75克¹³．

与皮肤或软组织接触可能引起短暂刺激，接触性皮炎，嘴唇炎症，口腔炎症或溃疡。丁香油中的丁香酚可能对皮肤和粘膜有刺激作用;它也可能引起过敏，据报道抑制前列腺素合成。病人可能对丁香油变得敏感¹⁰．

在2岁以下儿童口服5-10毫升丁香油后，观察到危及生命的情况。不良反应包括昏迷、酸中毒、全身性癫痫、血凝障碍和急性肝损伤¹³．

过量可导致中枢神经系统抑制、尿路异常、阴离子间隙酸中毒、肝功能恶化、昏迷、癫痫和低血糖。治疗应该是支持性的和对症的;有文献报道n -乙酰半胱氨酸已被成功用作解毒剂¹⁰．

目前还没有流行病学研究表明，从任何人类接触情况来看，接触丁香叶油或丁香酚可能对人类健康产生不利影响。也没有任何关于农业使用的研究，无论是在工人或旁观者或其他应用中。丁香叶油或丁香酚在空气中没有职业暴露标准，包括OSHA PEL(允许暴露限值)或AGIHA TLVs(阈值限值)¹³．

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abacavir	阿巴卡韦可能会降低丁香油的排泄率，从而导致血清中丁香油含量升高。
Aceclofenac	乙酰氯芬酸可降低丁香油的排泄率，从而导致血清中丁香油含量升高。
Acemetacin	乙酰美辛可降低丁香油的排泄率，从而导致血清中丁香油含量升高。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚可降低丁香油的排泄率，从而导致血清中丁香油含量升高。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能会增加丁香油的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可降低丁香油的排泄率，从而导致血清中丁香油含量升高。
Aclidinium	阿克利丁胺可降低丁香油的排泄率，从而导致血清中丁香油含量升高。
Acrivastine	吖啶伐他汀可降低丁香油的排泄率，从而导致血清中丁香油含量升高。
无环鸟苷	阿昔洛韦可降低丁香油的排泄率，从而导致血清中丁香油含量升高。
阿德福伟	阿德福韦酯可降低丁香油的排泄率，从而导致血清中丁香油含量升高。

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食物相互作用

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产品

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非处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
丁香油	液体	100%	牙科	Stanley Pharmaceuticals是Vita Health Products Inc.的一个部门。	1965-12-31	2002-07-31
丁香油	液体		牙科	特区实验室有限公司	1951-12-31	2003-07-11
丁香油配制	石油	87% v/v	颊	崇园药业有限公司	2020-09-08	2020-12-18

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
阿莫勒	丁香油(0.1%)+肉桂油(0.24%)+薰衣草油(0.24%)+薄荷油(1.963%)	液体	口服	Amol制药有限公司	1999-11-01	2010-03-09
Arhtri +	丁香油(0.2克/ 100克)+桉叶油(3克/ 100克)+薄荷醇(2.5克/ 100克)	喷雾	局部	多服务	2022-06-08	不适用
Arhtri +	丁香油(0.25克/ 100克)+桉叶油(0.72克/ 100克)+薄荷醇(2.5克/ 100克)	喷雾	局部	分布基于“增大化现实”技术?Mes D 'espagne Enr	2014-10-30	不适用
Arhtri +	丁香油(0.2克/ 100克)+桉叶油(3克/ 100克)+薄荷醇(2.5克/ 100克)	喷雾	局部	多服务	2022-07-06	不适用
Arhtri +	丁香油(0.2克/ 100克)+桉叶油(3克/ 100克)+薄荷醇(2.5克/ 100克)	喷雾	局部	多服务	2022-06-07	不适用
ArthriMed-Plus	丁香油(0.2克/ 100克)+桉叶油(3克/ 100克)+薄荷醇(2.5克/ 100克)	喷雾	局部	多服务	2022-08-02	不适用
ArthriMed-Plus	丁香油(0.2克/ 100克)+桉叶油(3克/ 100克)+薄荷醇(2.5克/ 100克)	喷雾	局部	多服务	2022-08-02	不适用
ArthriMed-Plus	丁香油(0.2克/ 100克)+桉叶油(3克/ 100克)+薄荷醇(2.5克/ 100克)	喷雾	局部	多服务	2022-08-02	不适用
Dentalgar液体	丁香油(1.98 mL / 30 mL)+苯坐卡因(54 mg / 30 mL)+樟脑(1.98 g / 30 mL)+愈创木酚(1.98 g / 30 mL)+Levomenthol(54 mg / 30 mL)	液体	牙科	Marc O (1987) Inc.， Technilab Inc.的部门	1982-05-31	1999-09-17
义齿Orajel凝胶	丁香油(0.2%)+苯坐卡因(7.5%)+苯甲醇(1%)	凝胶	颊;局部	商业制药公司	1997-12-17	2004-07-20

类别

药物类别

• 生物制品
• 复杂的混合物
• 主要由肾排泄的药物
• 油
• 植物油
• 工厂准备

分类

没有分类

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

578389 d6d0

化学文摘号

8000-34-8

参考文献

一般引用

1. 丁香精油(Eugenia caryophyllata)的杀微生物活性。中华微生物学杂志，2012,10;43(4):1255-60。doi: 10.1590 / s1517 - 83822012000400003。Epub 2012 6月1日。［文章］
2. Cortes-Rojas DF, de Souza CR, Oliveira WP:丁香(Syzygium aromaticum):珍贵的香料。热带生物学报，2014年2月;4(2):90-6。doi: 10.1016 / s2221 - 1691 (14) 60215 - x。［文章］
3. 韩霞，帕克林:丁香精油对人真皮成纤维细胞的抗炎作用。医药生物学，2017年12月;55(1):1619-1622。doi: 10.1080 / 13880209.2017.1314513。［文章］
4. 郭丽娟，王丽娟，王丽娟。丁香酚对大鼠热敏感反应的影响。《欧洲药物学杂志》2007年5月7日;562(1-2):60-7。doi: 10.1016 / j.ejphar.2007.01.044。Epub 2007年2月1日。［文章］
5. Ahmad N, Alam MK, Shehbaz A, Khan A, Mannan A, Hakim SR, Bisht D, Owais M:丁香油的抗菌活性及其在治疗阴道念珠菌病中的潜力。《药物靶标》杂志，2005 Dec;13(10):555-61。Doi: 10.1080/10611860500422958。［文章］
6. Pongprayoon U, Baeckstrom P, Jacobsson U, Lindstrom M, Bohlin L:抑制前列腺素合成的化合物从Ipomoea pe -caprae分离。植物科学，1991,12(6):515-8。doi: 10.1055 / s - 2006 - 960196。［文章］
7. 刘国斌，韩晓东，赵克辉，何俊杰，朴海杰，南俊辉，李晓东:丁香精油中丁香酚诱导HL-60人早幼粒细胞白血病细胞凋亡的实验研究。中华肿瘤学杂志，2005年7月8日;22(1):41-52。doi: 10.1016 / j.canlet.2004.11.018。Epub 2004 12月15日。［文章］
8. 王文杰，王志刚，王志刚:丁香酚在人体内的代谢。异种生物学报。1990年2月;20(2):209-22。［文章］
9. 药物Infosys:丁香油[链接］
10. 英国药物管理局文件，丁香油[链接］
11. 丁香酚概述[链接］
12. 丁香油，FDA文件[文件］
13. 第六章-丁香酚[文件］

外部链接

PubChem物质

347911190

RxNav

7624

ChEMBL

CHEMBL2108247

维基百科

Oil_of_clove

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
液体	口服
液体	牙科
液体	牙科	100%
凝胶	颊;局部
搽剂	局部
液体	局部
气溶胶	局部
喷雾	局部
石油	局部
药膏
胶囊	口服
石油	颊	87% v/v
液体	牙科
解决方案	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
沸点(℃)	250	化学物质

药物创建于2015年12月3日16:52 /更新于2021年9月28日21:54