甲灭酸gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
甲灭酸gydF4y2Ba是一种非甾体抗炎药，用于治疗轻度至中度疼痛不超过一周，以及原发性痛经。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
甲灭,PonstelgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 甲灭酸gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00784gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种具有镇痛、消炎和解热作用的非甾体抗炎剂。它是环氧合酶的抑制剂。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
甲肟酸(DB00784)结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:241.2851gydF4y2Ba
单一同位素的:241.110278729gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba15gydF4y2BaHgydF4y2Ba15gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 现在mefenamiquegydF4y2Ba
- 它是mefenamicogydF4y2Ba
- Acidum mefenamicumgydF4y2Ba
- 甲灭酸gydF4y2Ba
- MefenaminsauregydF4y2Ba
- (N) - 2, 3-xylyl 2-aminobenzoic酸gydF4y2Ba
- 2、3-xylylanthranilic酸gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- CI 473gydF4y2Ba
- ci - 473gydF4y2Ba
- CN 35355gydF4y2Ba
- cn - 35355gydF4y2Ba
- 3355年正gydF4y2Ba
- 正- 3355gydF4y2Ba
- J2.344BgydF4y2Ba
- M01AG01gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗类风湿性关节炎，骨关节炎，痛经，和轻度到中度疼痛，炎症和发烧。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
甲肟酸是一种邻氨基苯甲酸衍生物，是非甾体抗炎药(NSAIDs)中甲肟类的一种。它具有抗炎、镇痛和解热作用。与其他非甾体抗炎药类似，甲胺酸抑制前列腺素合成酶。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
甲胺酸结合前列腺素合成酶受体COX-1和COX-2，抑制前列腺素合成酶的作用。由于这些受体作为炎症的主要中介和/或在活动依赖性可塑性中前列腺素信号传递的作用，疼痛症状暂时减轻。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
甲肟酸口服后吸收迅速。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
- 1.06升/公斤[正常健康成人(18-45岁)]gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
90％gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
甲肟酸经CYP2C9代谢为3-羟甲基甲肟酸，进一步氧化为3-羧基甲肟酸。这些代谢物的活性尚未被研究过。甲肟酸也可以直接葡萄糖醛酸化。gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
粪便消除途径占剂量的20%，主要以非共轭3-羧基甲肟酸的形式甲灭胺酸的消除半衰期约为两小时。甲肟酸及其代谢物和结合物主要由肾脏排泄。肾和肝排泄都是重要的清除途径。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
2小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
- 口服cl=21.23升/小时[健康成人(18-45岁)]gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服,老鼠LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba: 740毫克/公斤。过量服用的症状可能包括严重胃痛、像咖啡渣一样的呕吐物、大便乌黑、耳鸣、尿量变化、心跳异常快或慢、肌肉无力、呼吸缓慢或浅、精神错乱、严重头痛或失去意识。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 甲肟酸作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 甲肟酸可降低阿巴卡韦的排泄率，使血清中阿巴卡韦含量升高。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 甲肟酸与阿维他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 甲芬酸与阿巴替普合用可促进甲芬酸的代谢。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 甲肟酸与阿昔单抗合用可增加出血和出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 甲肟酸与阿比特龙合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿溴替尼与甲肟酸联用可降低其代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 甲肟酸可降低乙酰丁醇的降压作用。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当甲肟酸与乙酰氯芬酸合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当甲肟酸与乙酰美辛合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 甲肟酸与棘香豆醇合用可增加出血和出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 带食物。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 戴维斯Coslan(帕克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLysalgo(坐)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMefacit (SecFarm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaParkemed(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPonalar(冠状头饰皇冠)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPonstan福特(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPonstyl(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPonstyl堡(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPontal(第一三共制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTanston(辉瑞)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 甲灭gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1996-11-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
甲灭- 250gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1997-08-06gydF4y2Ba 2009-07-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PonstangydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1966-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PonstelgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赢家。gydF4y2Ba 1967-03-28gydF4y2Ba 2019-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Dom-mefenamic酸gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 1998-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 甲灭酸gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Misemer制药公司gydF4y2Ba 2021-11-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲灭酸gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 贝尔彻制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2015-06-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲灭酸gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 出台制药有限公司gydF4y2Ba 2014-10-13gydF4y2Ba 2020-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲灭酸gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 柏树制药有限公司gydF4y2Ba 2013-06-03gydF4y2Ba 2013-09-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲灭酸gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 宏利医药科技有限公司gydF4y2Ba 2022-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲灭酸gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卢平制药有限公司gydF4y2Ba 2011-09-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
甲灭酸gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba SolubiomixgydF4y2Ba 2016-03-23gydF4y2Ba 2016-05-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲灭酸gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 围场实验室有限公司gydF4y2Ba 2010-11-19gydF4y2Ba 2016-03-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲灭酸gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 微型实验室有限公司gydF4y2Ba 2010-11-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非柜位产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ซีนามิค500gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทซีฟามจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 2001-03-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
เมดนิล- 500ชนิดเม็ดgydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทสหแพทย์เภสัชจำกัดgydF4y2Ba 2007-04-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ORCIGESIC胶囊gydF4y2Ba 甲灭酸gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaOrphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba(35毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 新和药业私人有限公司gydF4y2Ba 1992-07-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba ORCIGESIC平板电脑gydF4y2Ba 甲灭酸gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaOrphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba(35毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 新和药业私人有限公司gydF4y2Ba 1991-05-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba ยูเทอร์แกนgydF4y2Ba 甲灭酸gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDicyclominegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba ห้างหุ้นส่วนจำกัดโรงงานเลิศสิงห์เภสัชกรรมgydF4y2Ba 1997-01-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba เมนนอกซ์gydF4y2Ba 甲灭酸gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDicyclominegydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba บริษัทเจริญเภสัชแล็บจำกัดgydF4y2Ba 1983-12-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba แอนพัส520gydF4y2Ba 甲灭酸gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDicyclominegydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba บริษัทไทยนครพัฒนาจำกัดgydF4y2Ba 2009-08-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ไดฟีมิคgydF4y2Ba 甲灭酸gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDicyclominegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba บริษัทฟาร์มาสันต์แล็บบอราตอรี่ส์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1997-04-19gydF4y2Ba 2020-08-17gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 甲肟酸gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸,碳环gydF4y2Ba
- 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
- 产生高血压的物质gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- AminobenzoatesgydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 止痛剂,非gydF4y2Ba
- 苯胺类化合物gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 抗炎剂、非甾体gydF4y2Ba
- 抗炎药，非甾体类(非选择性)gydF4y2Ba
- 抗炎和抗风湿产品gydF4y2Ba
- 抗炎和抗风湿产品，非类固醇gydF4y2Ba
- 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
- 苯衍生物gydF4y2Ba
- 安息香酸盐gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 环氧酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- FenamatesgydF4y2Ba
- Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- ortho-AminobenzoatesgydF4y2Ba
- 其他非甾体抗炎药gydF4y2Ba
- 外周神经系统药物gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- UGT1A9抑制剂gydF4y2Ba
- UGT2B7抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于氨基苯甲酸类有机化合物。这些是苯甲酸，其中含有一个胺基连在苯基团上。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 苯甲酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 氨基苯酸gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 安息香酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba邻二甲苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺和取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba 显示三个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba对氨基苯甲酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba 显示12gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 次级氨基化合物，氨基苯甲酸(gydF4y2BaCHEBI: 6717gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 367589 pj2cgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 61-68-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C15H15NO2 c1-10-6-5-9-13 (11 (10) 2) 16-14-8-4-3-7-12 (14) 15 (17) 18 / h3-9 16 H, 1-2H3, (H, 17、18)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
3-dimethylphenyl 2 -[(2)氨基)苯甲酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC1 = C (C) C (NC2 = CC = CC = C2C (O) = O) = CC = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014922gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00151gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C02168gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4044gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505405gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3904gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50134036gydF4y2Ba
- 6693gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6717gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL686gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000020241gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000779gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450347gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- ID8gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- Mefenamic_acidgydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 2 xn3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 r43gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 g2zgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 jqa体系gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 ikrgydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (135 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (59.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性腰痛(CLBP)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 原发性痛经gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Sub-acute背部疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 子宫出血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性腰痛(CLBP)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 沉重的月经出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba提高生活质量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 不可逆转的牙髓炎(牙痛)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 月经痛苦(痛经)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 疼痛,急性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2、3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 原发性痛经gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 赢家制药有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 拿出一制药公司。gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于悬浮剂gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑;平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑;平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Ponstel胶囊250毫克gydF4y2Ba 11.85美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 甲灭酸粉gydF4y2Ba 2.85美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Ponstel 250毫克kapsealgydF4y2Ba 1.59美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Apo-Mefenamic 250mg胶囊gydF4y2Ba 0.52美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 230 - 231°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 20 mg/L(30°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.12gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.78gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 4.2gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0137毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.58gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 3.89gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -1.6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 49.33gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 71.88米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 26.22gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9156gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.762gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8866gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7948gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8632gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9147gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9191gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6814gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7019gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8949gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9483gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9175gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.6613gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.812gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.5833gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.822gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5445 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9727gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8706gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的关键步骤。在某些生理条件下的组织，如内皮、肾脏和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35354gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68995.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gierse JK, Hauser SD, Creely DP, Koboldt C, Rangwala SH, Isakson PC, Seibert K:人环加氧酶组成型和诱导型的表达和选择性抑制。生物化学杂志，1995年1月15日;305 (Pt 2):479-84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bhat AS, Tandan SK, Kumar D, Krishna V, Prakash VR:诱导型一氧化氮合酶抑制剂和环氧合酶抑制剂在佐剂诱导性白化大鼠关节炎中的相互作用:一项等地形学研究。欧洲药理学杂志2007年2月5日;556(1-3):190-9。Epub 2006年10月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bhat AS, Tandan SK, Kumar D, Krishna V, Prakash VR:诱导型一氧化氮合酶和环氧合酶抑制剂在Brewer酵母诱导小鼠发热中的相互作用:一项等地形学研究。欧洲药典杂志2005年3月28日;511(2-3):137-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cryer B, Feldman M:广泛应用的非甾体类抗炎药的环氧合酶-1和环氧合酶-2的选择性。美国医学杂志1998年5月;104(5):413-21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Walton LJ, Franklin IJ, Bayston T, Brown LC, Greenhalgh RM, Taylor GW, Powell JT:抑制腹主动脉瘤中前列腺素E2合成:对平滑肌细胞活性、炎症过程和腹主动脉瘤扩张的影响。流通。1999年7月6日;100(1):48-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的关键步骤。前列腺素在胃和血小板中参与前列腺素的本构生产。在气体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23219gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68685.82哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sinniah R, Lye WC:继发于碘和甲氨基甲酸的血红蛋白尿和间质性肾炎导致的急性肾功能衰竭。临床肾癌杂志2001年3月55日(3):254-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 朱艳，金海生，吴瑞生，朴春春，Shin KY, Lee JP, Chang KA, Kim S, Suh YH:甲肟酸在阿尔茨海默病模型体内外显示神经保护作用和改善认知障碍。Mol Pharmacol. 2006 Jan;69(1):76-84。Epub 2005 10月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cryer B, Feldman M:广泛应用的非甾体类抗炎药的环氧合酶-1和环氧合酶-2的选择性。美国医学杂志1998年5月;104(5):413-21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gierse JK, Hauser SD, Creely DP, Koboldt C, Rangwala SH, Isakson PC, Seibert K:人环加氧酶组成型和诱导型的表达和选择性抑制。生物化学杂志，1995年1月15日;305 (Pt 2):479-84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Laudanno OM, Cesolari JA, Esnarriaga J, Flaherty P, Vada J, Guastalli G, San Miguel P, Bedini OA:[非甾体类抗炎药在大鼠体内对COX-1-COX-2和胃肠道溃疡的选择性研究]。拉丁胃肠病学杂志1998;28(3):249-55。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Venkataraman H, den Braver MW, Vermeulen NP, Commandeur JN:细胞色素p450介导甲肟酸对喹诺胺中间体的生物活化和人谷胱甘肽s -转移酶的失活。化学与毒理学。2014 12月15日;27(12):2071-81。doi: 10.1021 / tx500288b。Epub 2014 11月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王建峰，闫建勇，魏德强，周克春:CYP2C9与多种药物的结合及其代谢机制的意义。医学化学。2009 5;5(3):263-70。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李斌，姬红，李涛，刘慧慧:鸡尾酒培养-液相色谱-串联质谱法同时筛选人肝微粒体中5种细胞色素P450和4种尿苷5'-二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶活性。2015年7月;43(7):1137-46。doi: 10.1124 / dmd.114.063016。Epub 2015年4月22日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 甲肟酸FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Venkataraman H, den Braver MW, Vermeulen NP, Commandeur JN:细胞色素p450介导甲肟酸对喹诺胺中间体的生物活化和人谷胱甘肽s -转移酶的失活。化学与毒理学。2014 12月15日;27(12):2071-81。doi: 10.1021 / tx500288b。Epub 2014 11月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李斌，姬红，李涛，刘慧慧:鸡尾酒培养-液相色谱-串联质谱法同时筛选人肝微粒体中5种细胞色素P450和4种尿苷5'-二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶活性。2015年7月;43(7):1137-46。doi: 10.1124 / dmd.114.063016。Epub 2015年4月22日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 视黄酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种亚型对苯酚有特异性。Isoform 2缺乏反式…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O60656gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59940.495哒gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。其对3,4-儿茶酚类雌激素和雌三醇类素的独特特异性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16662gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60694.12哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李斌，姬红，李涛，刘慧慧:鸡尾酒培养-液相色谱-串联质谱法同时筛选人肝微粒体中5种细胞色素P450和4种尿苷5'-二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶活性。2015年7月;43(7):1137-46。doi: 10.1124 / dmd.114.063016。Epub 2015年4月22日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕，等。细胞色素p4502c8在药物代谢和相互作用中的作用。Pharmacol Rev. 2016 Jan;68(1):168-241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Jenkins SM, Zvyaga T, Johnson SR, Hurley J, Wagner A, Burrell R, Turley W, Leet JE, Philip T, Rodrigues AD:进一步研究gemfibrozil的酰基- β -葡糖苷对人肝微粒体CYP2C8的抑制作用。2011年12月;39(12):2421-30。doi: 10.1124 / dmd.111.041947。Epub 2011年9月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Dasgupta A, Emerson L:正常和尿毒症血清中丙戊酸与非甾体抗炎药甲肟酸和非诺洛芬的相互作用:尿毒症血清中由于内源性因素的存在而缺乏相互作用。《药物监测》1996年12月18(6):654-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月02日05:13gydF4y2Ba