伊立替康

识别

总结

伊立替康是一种抗肿瘤酶抑制剂，用于治疗转移性结肠癌或直肠癌。

品牌名称

Camptosar, Onivyde

通用名称

伊立替康

DrugBank加入数量

DB00762

背景

伊立替康是一种抗肿瘤酶抑制剂，主要用于结肠直肠癌的治疗。伊立替康是喜树碱的衍生物，可抑制拓扑异构酶i的作用。伊立替康通过与拓扑异构酶I-DNA复合体结合，防止DNA链的分裂，并导致双链DNA断裂和细胞死亡。它是喜树碱的衍生物。伊立替康于2015年10月获批用于晚期胰腺癌的治疗(伊立替康脂质体注射液，商品名Onivyde)。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:586.678
单一同位素的:586.279134968
化学公式: C₃₃H₃₈N₄O₆

同义词

(+)伊立替康
伊立替康
伊立替康内酯
Irinotecanum

药理学

指示

用于转移性结直肠癌的治疗(一线治疗时使用5-氟尿嘧啶和叶酸)。也与顺铂联合用于广泛小细胞肺癌的治疗。伊立替康目前正在研究用于转移性或复发性宫颈癌的治疗。也可与氟尿嘧啶和叶酸联合使用，用于吉西他滨基础治疗后疾病进展的胰腺转移性腺癌患者的治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

伊立替康是一种抗肿瘤酶抑制剂，主要用于结肠直肠癌的治疗。伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱与拓扑异构酶I有特殊的相互作用，拓扑异构酶I是细胞核中的一种酶，它调节DNA拓扑结构，促进细胞核过程，如DNA复制、重组和修复。在这些过程中，拓扑异构酶I通过诱导可逆的单链断裂来缓解DNA中的扭转应变，允许单DNA链通过断裂。断裂DNA链的3'-DNA末端与拓扑异构酶共价结合，形成一种催化中间体，称为可裂解配合物。当DNA被充分放松，链传代反应完成后，DNA拓扑异构酶将断裂的DNA链重新连接，形成化学上未发生改变的拓扑异构体，从而允许转录继续进行。伊立替康及其活性代谢物SN-38与拓扑异构酶I-DNA复合体结合，防止这些单链断裂。目前的研究表明，伊立必威国际app替康的细胞毒性是由于复制酶在DNA合成过程中与拓扑异构酶I、DNA和伊立替康或SN-38形成的三元络合物相互作用时产生的双链DNA损伤。哺乳动物细胞不能有效地修复这些双链断裂。SN-38对人体伊立替康活性的确切贡献尚不清楚。 Irinotecan is cell cycle phase-specific (S-phase).

的作用机制

伊立替康抑制拓扑异构酶i的作用，伊立替康通过与拓扑异构酶I-DNA复合体结合来阻止DNA链的分裂。这种三元复合体的形成干扰了移动的复制叉，导致复制停止和DNA中致命的双链断裂。结果，DNA损伤得不到有效修复，细胞凋亡(程序性细胞死亡)发生。

目标	行动	生物
一个DNA拓扑异构酶I，线粒体	抑制剂	人类
一个DNA拓扑异构酶1	抑制剂	人类

吸收

当给实体肿瘤患者125 mg/m^2的剂量时，最大血药浓度(Cmax)为1660 ng/mL。AUC(0-24)为10,200 ng·h/mL。当给实体肿瘤患者340 mg/m^2剂量时Cmax为3392 ng/mL。AUC(0-24)为20604 ng·h/mL。

的体积分布

当给实体肿瘤患者125 mg/m^2的剂量时，末消相的分布体积为110 L/m^2。当给实体肿瘤患者340 mg/m^2的剂量时，末消相的分布体积为234 L/m^2。

蛋白结合

30%-68%的蛋白结合，主要与白蛋白结合。

新陈代谢

肝。伊立替康向活性代谢物SN-38的代谢转化由羧酸酯酶介导，主要发生在肝脏中。SN-38随后主要由酶udp -葡萄糖醛酸转移酶1A1 (UGT1A1)结合形成葡萄糖醛酸苷代谢物。

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴

伊立替康
- SN-38
- 7-ethyl-10 - [4 n - (5-aminopentanoic酸)1-piperidino] carbonyloxycamptothecin

路线的消除

两名患者在给予伊立替康后48小时内的累积胆道和尿排出量(伊立替康及其代谢物(ssn -38和ssn -38葡糖苷酸)从约25% (100 mg/m2)到50% (300 mg/m2)不等。

半衰期

伊立替康的半衰期约为6 - 12小时。活性代谢物SN-38的最终消除半衰期为10 - 20小时。

间隙

13.3 L/h/m^2[实体肿瘤患者剂量为125 mg/m^2]
13.9 L/h/m^2[剂量为340 mg/m^2，实体肿瘤患者]

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

胃肠道并发症，如恶心、呕吐、腹部痉挛、腹泻和感染。

通路

通路	类别
伊立替康代谢途径	药物代谢
伊立替康行动途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1	SLCO1B1 * 15	(C, C)/(C; T)	C等位基因/G等位基因	直接研究效果	这种基因型患者伊立替康活性代谢物的转运减少，导致血浆浓度升高。	细节
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1	UGT1A1*28或UGT1A 7/7	不可用	额外TA促进剂	美国存托凭证直接研究	UGT1A1中这种基因型的存在可能表明用伊立替康治疗时骨髓毒性的风险增加。	细节
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 7	UGT1A7 * 2 / * 2	(G, G)/(G, T)/(一个;C)/(,)/(一个;G)	G等位基因/一个等位基因.．.显示所有	美国存托凭证直接研究	UGT1A1中这种基因型的存在可能表明用伊立替康治疗时骨髓毒性的风险增加。	细节
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1	UGT1A1 * 93	(,)/(一个;G)	一个等位基因	美国存托凭证直接研究	UGT1A1中这种基因型的存在可能表明用伊立替康治疗时骨髓毒性的风险增加。	细节
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1	UGT1A1 * 28	不可用	启动子中额外的TA，纯合子	美国存托凭证直接研究	携带UGT1A1基因型的患者在接受伊立替康治疗后发生中性粒细胞减少的风险增加。	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abametapir	伊立替康与阿巴他匹合用可提高血清浓度。
Abatacept	伊立替康与阿巴替普合用可提高其代谢。
Abciximab	当阿昔单抗与伊立替康合用时，出血的风险或严重程度会增加。
Abemaciclib	阿贝aciclib可降低伊立替康的排泄率，从而提高血清中伊立替康的水平。
Acalabrutinib	伊立替康与阿卡拉鲁替尼合用可降低其代谢。
苊香豆醇	当阿辛诺考玛尔与伊立替康合用时，出血的风险或严重程度会增加。
对乙酰氨基酚	伊立替康与对乙酰氨基酚合用可促进其代谢。
乙酰唑胺	伊立替康与乙酰唑胺合用可降低其代谢。
乙酰水杨酸	当乙酰水杨酸与伊立替康联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
Aclidinium	阿立替康与阿立替康合用可提高血清浓度。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
盐酸伊立替康	06 x131e4oe	100286-90-6	GURKHSYORGJETM-WAQYZQTGSA-N
盐酸伊立替康水合物	042年laq1iis	136572-09-3	KLEAIHJJLUAXIQ-JDRGBKBRSA-N
伊立替康sucrosofate	OL741S3N8B	1361317-83-0	BCPSLKYBXGKPIW-RTXWKGGWSA-N

产品图片

国际/其他品牌

Biotecan/Campto(雅库尔通沙有限公司)

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Camptosar	注入,解决方案	20毫克/ 1毫升	静脉注射	法玛西亚和厄普约翰公司	1996-06-14	不适用
Camptosar	解决方案	20 mg / mL	静脉注射	辉瑞加拿大城市	1997-08-27	2022-06-02
Camptosar	注入,解决方案	20毫克/ 1毫升	静脉注射	法玛西亚和厄普约翰公司	1996-06-14	2018-05-31
伊立替康	解决方案	20 mg / mL	静脉注射	辉瑞加拿大城市	2014-03-07	2022-06-03
注射用伊立替康	解决方案	20 mg / mL	静脉注射	TEVA加拿大有限公司	2008-10-31	不适用
盐酸伊立替康	注射	20毫克/ 1毫升	静脉注射	Sagent制药公司(美国)	2008-11-28	2008-12-11
盐酸伊立替康注射液	解决方案	100毫克/ 5毫升	静脉注射	Auro制药有限公司	2022-05-19	不适用
盐酸伊立替康注射液	解决方案	20 mg / mL	静脉注射	Telip, Llc, Teligent, Inc的子公司	2015-05-28	2022-01-19
盐酸伊立替康注射液	解决方案	300毫克/ 15毫升	静脉注射	Eugia制药有限公司	不适用	不适用
盐酸伊立替康注射液	解决方案	500毫克/ 25毫升	静脉注射	Auro制药有限公司	2022-05-19	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
伊立替康hydrochloide	注射	20毫克/ 1毫升	静脉注射	Xiromed有限责任公司	2019-11-18	不适用
伊立替康hydrochloide	注射	20毫克/ 1毫升	静脉注射	腺制药有限公司	2019-11-18	不适用
伊立替康hydrochloide	注射	20毫克/ 1毫升	静脉注射	蓝蚝实验室	2020-12-14	不适用
盐酸伊立替康	注入,解决方案	20毫克/ 1毫升	静脉注射	AuroMedics制药有限责任公司	2020-02-11	不适用
盐酸伊立替康	注入,解决方案	20毫克/ 1毫升	静脉注射	Sagent制药	2012-04-20	2016-12-27
盐酸伊立替康	注入,解决方案	100毫克/ 5毫升	静脉注射	梯瓦非肠道药物公司	2008-02-27	2019-03-31
盐酸伊立替康	注射	20毫克/ 1毫升	静脉注射	阿海珐制药有限公司	2019-03-01	不适用
盐酸伊立替康	注射	20毫克/ 1毫升	静脉注射	Hikma制药美国公司	2010-12-20	不适用
盐酸伊立替康	注入,解决方案	20毫克/ 1毫升	静脉注射	齐鲁药业有限责任公司	2016-05-03	不适用
盐酸伊立替康	注射	40毫克/ 2毫升	静脉注射	江苏恒瑞药业有限公司	2011-12-16	2013-03-08

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
盐酸伊立替康DBL hospira 100mg / 5ml静脉滴注。Iceren flakon, 1 adet	伊立替康(100毫克/毫升)	注射	静脉注射	欧娜İlaÇ tekstİl kİmyevİ疯狂。圣。DIŞTİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	不适用
盐酸伊立替康DBL hospira 40mg / 2ml静脉滴注。Iceren flakon, 1 adet	伊立替康2(40毫克/毫升)	注射	静脉注射	欧娜İlaÇ tekstİl kİmyevİ疯狂。圣。DIŞTİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

L01CE02——伊立替康

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为喜树碱的一类有机化合物。这些杂环化合物包含一个平面五环结构，其中包括吡咯[3,4- β]-喹啉基团(环a、B和C)，共轭吡啶酮基团(环D)和一个位于(S)构型α -羟基内酯环(e环)第20位的手性中心。
王国: 有机化合物
超类: 生物碱和衍生品
类: 喜树碱
子课: 不可用
直接父: 喜树碱
选择父母: 喹啉类药物和衍生品/Pyranopyridines/Piperidinecarboxylic酸/Aminopiperidines/Pyridinones/苯环型的/叔醇/氨基甲酸酯/Heteroaromatic化合物/三烷基胺

显示11个
基: 4-aminopiperidine/酒精/胺/氨基酸或衍生物/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/喜树碱/氨基甲酸酯/碳酸衍生物

显示25
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: pyranoindolizinoquinoline (CHEBI: 80630）/喹啉生物碱(C16641）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 7673326042
化学文摘号: 97682-44-5
InChI关键: UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N
InChI: InChI = 1 s / C33H38N4O6 / c1-3-22-23-16-21(43-32(40) 36-14-10-20(11-15-36) 36-14-10-20) 8-9-27(23) 8-9-27(22) 8-9-27(29) 17-26-25(30(37) 38) 17-26-25(39) 33(26日,41)4 - 2 / h8-9, 16 - 17, 20日,41 h, 3 - 7, 10 - 15, 18-19H2, 1-2H3 / t33 - / mo / s1
国际命名: (19) -10年,19-diethyl-19-hydroxy-14、18-dioxo-17-oxa-3 13-diazapentacyclo [11.8.0.0 ^ {2, 11} 0 ^ {4 9} 0 ^ {15 20}] henicosa-1(21), 2、4(9),5、7、10、15 (20)-heptaen-7-yl [1,4 -bipiperidine] 1羧酸盐
微笑: CCC1 = C2CN3C (= CC4 = C (COC (= O) (C@) 4 (O) CC) C3 = O) C2 = NC2 = CC = C (OC (= O) N3CCC (CC3) N3CCCCC3) C = C12

参考文献

合成参考

US4604463

一般引用

Innocenti F, Undevia SD, Iyer L, Chen PX, Das S, Kocherginsky M, Karrison T, Janisch L, Ramirez J, Rudin CM, Vokes EE, Ratain MJ: udp -葡醛酸基转移酶1A1基因遗传变异预测伊立特康严重中性粒细胞减少的风险。中华临床杂志2004年4月15日;22(8):1382-8。Epub 2004年3月8日［文章］
O'Dwyer PJ, Catalano RB:尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UGT) 1A1和伊立替康:实用的药物基因组学到达癌症治疗。中华临床医学杂志2006 10月1日;24(28):4534-8。［文章］
Ramesh M, Ahlawat P, Srinivas NR:伊立替康及其活性代谢物SN-38:从临床药理学角度综述生物分析方法及最新进展生物生物色谱，2010 Jan;24(1):104-23。doi: 10.1002 / bmc.1345。［文章］
伊立替康的临床药代动力学。临床药物通讯。1997 10月;33(4):245-59。［文章］

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014900
KEGG药物: D08086
KEGG化合物: C16641
PubChem化合物: 60838
PubChem物质: 46505871
ChemSpider: 54825
BindingDB: 50128267
RxNav: 51499
ChEBI: 80630
ChEMBL: CHEMBL481
锌: ZINC000001612996
治疗目标数据库: DAP001339
网页: PA450085
PDBe配体: CP0
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 伊立替康

PDB项

1 u65

FDA的标签

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化学物质

下载 (36.3 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	治疗	胃恶性肿瘤/第四期结直肠癌	1
4	完成	治疗	结肠直肠癌	2
4	完成	治疗	转移性结直肠癌	1
4	完成	治疗	肿瘤、结直肠	1
4	完成	治疗	实体肿瘤	1
4	完成	治疗	上消化道肿瘤	1
4	没有招聘	治疗	神经母细胞瘤(NB)	1
4	招聘	治疗	胃腺癌/食管腺癌(EAC)/IIB期胃癌/IIIA期食道腺癌/IIIA期胃癌/IIIB期食道腺癌/IIIB期胃癌/iii期ic期食管腺癌/IIIC期胃癌	1
4	招聘	治疗	直肠癌(III期)	1
4	招聘	治疗	复发性或转移性结直肠癌	1

药物经济学

制造商

辉瑞公司
协议医疗公司
Actavis风险有限责任公司
阿肯公司
应用药物
贝德福德实验室
瑞迪士博士实验室有限公司
埃比威制药公司mbh nfg kg
费森尤斯卡比肿瘤公司
Hospira公司
Pharmaforce公司
Pliva lachema作为
山德士公司
太阳制药全球有限公司
梯瓦非肠道药物公司
沃森实验室公司

外包商

Actavis集团
应用药物
巴尔制药
巴克斯特国际公司。
贝德福德实验室
Ben Venue实验室公司
Cipla公司有限公司
Ebewe制药
费森尤斯公司Kabi AB
绿岩有限责任公司
Hospira Inc .)
江苏恒瑞医药有限公司。
辉瑞公司
法玛西亚公司。
Pliva Inc .)
Sagent制药
山德士
SC辛丹制药SRL
Sicor制药
太阳药业有限公司
梯瓦制药工业有限公司
华生制药

剂型

形式	路线	强度
注射;注入,解决方案,集中精神	静脉注射
注射	注射用药物的
注射	静脉注射	20毫克/毫升
解决方案	注射用药物的	40毫克
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	20毫克/ 1毫升
解决方案	静脉注射	20毫克/ 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	20.0毫克/毫升
解决方案	静脉注射
注入,解决方案,集中精神	静脉注射
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	20毫克/毫升
解决方案,集中	静脉注射	100毫克
解决方案	静脉注射	20 mg / mL
注入,解决方案,集中精神	静脉注射;注射用药物的	20毫克/毫升
注射	静脉注射
注射	静脉注射	100毫克/ 5毫升
注射	静脉注射	20毫克/ 1毫升
注射	静脉注射	40毫克/ 2毫升
注射	静脉注射	500毫克/ 25毫升
注入,解决方案	静脉注射	100毫克/ 5毫升
注入,解决方案	静脉注射	20毫克/ 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	40毫克/ 2毫升
解决方案	静脉注射	100毫克/ 5毫升
解决方案	静脉注射	300毫克/ 15毫升
解决方案	静脉注射	40毫克/ 2毫升
解决方案	静脉注射	500毫克/ 25毫升
解决方案	静脉注射	100毫克
注入,解决方案	静脉注射	1.5毫克/毫升
注入,解决方案	静脉注射	20毫克/毫升
解决方案	静脉注射	20毫克/毫升
解决方案	静脉注射	40毫克
解决方案	静脉注射	20毫克
注射	静脉注射	4.3毫克/ 1毫升
注射剂，粉末，用于溶液	静脉注射	4.3毫克/ 1毫升
悬架	静脉注射	43个毫克
解决方案	静脉注射	4.33毫克/毫升
注射	静脉注射	4.3毫克/毫升
注入,解决方案	静脉注射
解决方案		20毫克/ 1毫升

价格

单元描述	成本	单位
盐酸伊立替康40mg /2 ml注射液	138.07美元	毫升
Camptosar 20 mg/ml瓶	36.0美元	毫升
盐酸伊立替康40mg /2毫升瓶	22.2美元	毫升

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
CA2202531	没有	2005-05-03	2015-10-11
CA2294031	没有	2005-01-18	2018-07-27
US6403569	是的	2002-06-11	2020-10-28
US6794370	是的	2004-09-21	2020-11-01
US8703181	没有	2014-04-22	2025-05-02
US8329213	没有	2012-12-11	2025-05-02
US8992970	没有	2015-03-31	2025-05-02
US8147867	没有	2012-04-03	2028-08-29
US9364473	没有	2016-06-14	2033-06-12
US9492442	没有	2016-11-15	2033-06-12
US9339497	没有	2016-05-17	2033-06-12
US9452162	没有	2016-09-27	2033-06-12
US9717724	没有	2017-08-01	2033-06-12
US9730891	没有	2017-08-15	2025-05-02
US9724303	没有	2017-08-08	2025-05-02
US9782349	没有	2017-10-10	2025-05-02
US10456360	没有	2019-10-29	2036-10-15
US10722508	没有	2020-07-28	2025-05-02
US10980795	没有	2021-04-20	2033-06-12
US10993914	没有	2021-05-04	2036-10-15
US11369597	没有	2013-06-12	2033-06-12

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	222 - 223°C	不可用
水溶度	可溶性	不可用
logP	3.2	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.107毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.94	ALOGPS
logP	2.78	ChemAxon
日志	-3.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.71	ChemAxon
pKa最强(基本)	9.47	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	6	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极地表面面积	112.51²	ChemAxon
可旋转键数	5	ChemAxon
折射性	161.33米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	65.27^3.	ChemAxon
数量的戒指	7	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.969
血脑屏障	+	0.6284
Caco-2渗透	-	0.6065
22基板	底物	0.7861
我22抑制剂	抑制剂	0.7092
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.5337
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.8178
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8174
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9115
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7407
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8564
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7377
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.7779
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6625
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.8295
CYP450抑制滥交	高CYP抑制性乱交	0.5081
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6977
致癌性	Non-carcinogens	0.8045
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9956
大鼠急性毒性	2.7960 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9457
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.5413

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 0006 - 0091000000 - b15811b1af58e71b3ec6
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 000 - i - 0101190000 - eed1a0e57a719811aa8e

目标

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细节 1.DNA拓扑异构酶I，线粒体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Dna拓扑异构酶ii型(atp水解)活性
特定的功能: 通过短暂的分裂和重新连接DNA双链，释放线粒体DNA复制过程中引入的DNA的超卷曲和扭转张力。介绍了一种single-str……
基因名字: TOP1MT
Uniprot ID: Q969P6
Uniprot名字: DNA拓扑异构酶I，线粒体
分子量: 69871.39哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
吉川M, Ikegami Y, Hayasaka S, Ishii K, Ito A, Sano K, Suzuki T, Togawa T, Yoshida H, Soda H, Oka M, Kohno S, Sawada S, Ishikawa T, Tanabe S:在人肿瘤细胞中绕过abcg2相关耐药性的新喜树碱类似物。国际癌症杂志2004年7月20日;110(6):921-7。［文章］
吉川M, Ikegami Y, Sano K, Yoshida H, Mitomo H, Sawada S, Ishikawa T:野生型人ABC转运体ABCG2对sn38的转运及其对天然类黄酮槲皮素的抑制作用2004年4月4(1):25-35。［文章］
杨旭，胡铮，陈淑莹，陈娥，吴建平，段伟，周松:伊立替康诱导的腹泻抑制药物。当代医学化学2005;12(11):1343-58。［文章］
中川H, Saito H, Ikegami Y, Aida-Hyugaji S, Sawada S, Ishikawa T:新的喜树碱类似物在癌症中规避abcg2介导的耐药性的分子建模。癌症杂志2006年3月8日;234(1):81-9。Epub 2005年11月23日。［文章］
Ishikawa T, Ikegami Y, Sano K, Nakagawa H, Sawada S:基于转运机制的药物分子设计:新型喜树碱类似物规避人肿瘤细胞abcg2相关耐药性。Curr Pharm Des 2006;12(3):313-25。［文章］
陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
Ramesh M, Ahlawat P, Srinivas NR:伊立替康及其活性代谢物SN-38:从临床药理学角度综述生物分析方法及最新进展生物生物色谱，2010 Jan;24(1):104-23。doi: 10.1002 / bmc.1345。［文章］
伊立替康的临床药代动力学。临床药物通讯。1997 10月;33(4):245-59。［文章］

细节 2.DNA拓扑异构酶1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 保利(a) rna绑定
特定的功能: 通过短暂的分裂和重新连接DNA双链，释放DNA复制和转录过程中引入的超卷曲和扭转张力。介绍了一种singl……
基因名字: TOP1
Uniprot ID: P11387
Uniprot名字: DNA拓扑异构酶1
分子量: 90725.19哒

参考文献

吉川M, Ikegami Y, Hayasaka S, Ishii K, Ito A, Sano K, Suzuki T, Togawa T, Yoshida H, Soda H, Oka M, Kohno S, Sawada S, Ishikawa T, Tanabe S:在人肿瘤细胞中绕过abcg2相关耐药性的新喜树碱类似物。国际癌症杂志2004年7月20日;110(6):921-7。［文章］
吉川M, Ikegami Y, Sano K, Yoshida H, Mitomo H, Sawada S, Ishikawa T:野生型人ABC转运体ABCG2对sn38的转运及其对天然类黄酮槲皮素的抑制作用2004年4月4(1):25-35。［文章］
杨旭，胡铮，陈淑莹，陈娥，吴建平，段伟，周松:伊立替康诱导的腹泻抑制药物。当代医学化学2005;12(11):1343-58。［文章］
中川H, Saito H, Ikegami Y, Aida-Hyugaji S, Sawada S, Ishikawa T:新的喜树碱类似物在癌症中规避abcg2介导的耐药性的分子建模。癌症杂志2006年3月8日;234(1):81-9。Epub 2005年11月23日。［文章］
Ishikawa T, Ikegami Y, Sano K, Nakagawa H, Sawada S:基于转运机制的药物分子设计:新型喜树碱类似物规避人肿瘤细胞abcg2相关耐药性。Curr Pharm Des 2006;12(3):313-25。［文章］
陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
Ramesh M, Ahlawat P, Srinivas NR:伊立替康及其活性代谢物SN-38:从临床药理学角度综述生物分析方法及最新进展生物生物色谱，2010 Jan;24(1):104-23。doi: 10.1002 / bmc.1345。［文章］
伊立替康的临床药代动力学。临床药物通讯。1997 10月;33(4):245-59。［文章］

酶

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	24000	N/A	N/A	A18342

细节 1.细胞色素P450 3 a4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

参考文献

Ramesh M, Ahlawat P, Srinivas NR:伊立替康及其活性代谢物SN-38:从临床药理学角度综述生物分析方法及最新进展生物生物色谱，2010 Jan;24(1):104-23。doi: 10.1002 / bmc.1345。［文章］
Kuhn JG:伊立替康的药理学。肿瘤学(威利斯顿公园)。1998年8月12日(8月6日):39-42。［文章］
Santos A、Zanetta S、Cresteil T、Deroussent A、Pein F、Raymond E、Vernillet L、Risse ML、Boige V、Gouyette A、Vassal G: CYP3A4和CYP3A5对伊立替康(CPT-11)的代谢作用《临床癌症杂志》2000年5月6(5):2012-20。［文章］
周松，荣灿生，吴雪玲，陈娥，段伟，黄敏，McLeod HL:药物抑制细胞色素p4503a4的机制研究。Pharmacokinet。2005;44(3):279 - 304。doi: 10.2165 / 00003088-200544030-00005。［文章］
Flockhart药物相互作用表[链接］

细节 2.细胞色素P450 3 a5

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字: CYP3A5
Uniprot ID: P20815
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a5
分子量: 57108.065哒

参考文献

Santos A、Zanetta S、Cresteil T、Deroussent A、Pein F、Raymond E、Vernillet L、Risse ML、Boige V、Gouyette A、Vassal G: CYP3A4和CYP3A5对伊立替康(CPT-11)的代谢作用《临床癌症杂志》2000年5月6(5):2012-20。［文章］
Flockhart药物相互作用表[链接］

细节 3.细胞色素P450 2 b6

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字: CYP2B6
Uniprot ID: P20813
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 b6
分子量: 56277.81哒

参考文献

潜在的CYP2B6底物，抑制剂，抑制剂(https://ctep.cancer.gov/protocoldevelopment/docs/cyp2b6.doc) [文件］

细节 4.细胞色素P450 3 a7

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字: CYP3A7
Uniprot ID: P24462
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a7
分子量: 57525.03哒

参考文献

Flockhart药物相互作用表[链接］

细节 5.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇绑定
特定的功能: udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种异构体葡萄糖醛酸盐胆红素ix - α形成。
基因名字: UGT1A1
Uniprot ID: P22309
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
分子量: 59590.91哒

参考文献

Kuhn JG:伊立替康的药理学。肿瘤学(威利斯顿公园)。1998年8月12日(8月6日):39-42。［文章］

细节 6.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 视黄酸绑定
特定的功能: udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种亚型对苯酚有特异性。Isoform 2缺乏反式…
基因名字: UGT1A9
Uniprot ID: O60656
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
分子量: 59940.495哒

参考文献

伊立替康的临床药代动力学。临床药物通讯。1997 10月;33(4):245-59。［文章］

细节 7.肝脏羧酸酯酶1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 甘油三酯脂肪酶活性
特定的功能: 参与外来生物的解毒和酯和酰胺前药的活化。水解芳香族和脂肪族酯，但对酰胺类和脂肪类没有催化活性。
基因名字: CES1
Uniprot ID: P23141
Uniprot名字: 肝脏羧酸酯酶1
分子量: 62520.62哒

参考文献

伊立替康的临床药代动力学。临床药物通讯。1997 10月;33(4):245-59。［文章］
Ramesh M, Ahlawat P, Srinivas NR:伊立替康及其活性代谢物SN-38:从临床药理学角度综述生物分析方法及最新进展生物生物色谱，2010 Jan;24(1):104-23。doi: 10.1002 / bmc.1345。［文章］
Kuhn JG:伊立替康的药理学。肿瘤学(威利斯顿公园)。1998年8月12日(8月6日):39-42。［文章］

细节 8.古柯碱酯酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Methylumbelliferyl-acetate脱乙酰酶的活动
特定的功能: 参与外来生物的解毒和酯和酰胺前药的活化。对可卡因、4-甲基伞形乙酸酯、海洛因和…
基因名字: CES2
Uniprot ID: O00748
Uniprot名字: 古柯碱酯酶
分子量: 61806.41哒

参考文献

Sanghani SP, Quinney SK, Fredenburg TB, Davis WI, Murry DJ, Bosron WF:人羧酸酯酶CES1A1, CES2和新表达的羧酸酯酶同工酶CES3水解伊立替康及其氧化代谢物7-乙基-10-[4- n -(5-氨基戊酸)-1-辣椒苷基]羰基氧喜树碱和7-乙基-10-[4-(1-辣椒苷基)-1-氨基]羰基氧喜树碱。2004年5月;32(5):505-11。［文章］

细节 9.胆碱酯酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 相同的蛋白结合
特定的功能: 具有广泛底物特异性的酯酶。有助于神经递质乙酰胆碱的失活。可降解具有神经毒性的有机磷酸酯。
基因名字: BCHE
Uniprot ID: P06276
Uniprot名字: 胆碱酯酶
分子量: 68417.575哒

参考文献

链接(链接］

航空公司

细节 1.血清白蛋白

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

转运蛋白

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
集成电路50 (nM)	74600	N/A	N/A	A18359

细节 1.溶质载体家族22个成员3

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 毒素运输活动
特定的功能: 调节多种有机阳离子的电位依赖性转运。可能在大脑中阳离子神经毒素和神经递质的处置中发挥重要作用。
基因名字: SLC22A3
Uniprot ID: O75751
Uniprot名字: 溶质载体家族22个成员3
分子量: 61279.485哒

参考文献

Shnitsar V, Eckardt R, Gupta S, Grottker J, Muller GA, Koepsell H, Burckhardt G, Hagos Y:人有机离子转运蛋白3在肾癌细胞系中的表达增加了对melphalan, irinotecan和长春新碱的化学敏感性。癌症杂志2009年2月15日;69(4):1494-501。doi: 10.1158 / 0008 - 5472. - 08 - 2483。Epub 2009年2月3日。［文章］

细节 2.溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 介导不依赖钠离子的有机阴离子的吸收，如普伐他汀，牛磺胆酸，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸酯，17- β -葡醛酸雌二醇，硫酸雌二醇，前列腺素…
基因名字: SLCO1B1
Uniprot ID: Q9Y6L6
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1
分子量: 76447.99哒

参考文献

Nozawa T, Minami H, Sugiura S, Tsuji A, Tamai I:有机阴离子转运体OATP1B1 (otp - c)在肝脏摄取伊立替康及其活性代谢物7-乙基-10-羟基喜树碱中的作用:单核苷酸多态性的体外证据和影响。2005年3月33(3):434-9。Epub 2004 12月17日。［文章］

细节 3.多药耐药相关蛋白1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 运输活动
特定的功能: 调节有机阴离子和药物从细胞质的输出。介导谷胱甘肽和谷胱甘肽缀合物，白三烯C4，雌二醇-17- β -葡萄糖醛酸酯，甲氧基…
基因名字: ABCC1
Uniprot ID: P33527
Uniprot名字: 多药耐药相关蛋白1
分子量: 171589.5哒

参考文献

陈志生，古川T, Sumizawa T, Ono K, Ueda K, Seto K, Akiyama SI:多药耐药蛋白(MRP)对CPT-11和SN-38的atp依赖性外排及其对PAK-104P的抑制作用Mol Pharmacol. 1999 5;55(5):921-8。［文章］

细节 4.atp结合盒亚族G成员2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 高容量尿酸出口在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中起作用，因为它能够调节原卟啉IX (PPIX)的输出。
基因名字: ABCG2
Uniprot ID: Q9UNQ0
Uniprot名字: atp结合盒亚族G成员2
分子量: 72313.47哒

参考文献

Wang X, Furukawa T, Nitanda T, Okamoto M, Sugimoto Y, Akiyama S, Baba M:乳腺癌抵抗蛋白(BCRP/ABCG2)诱导细胞对HIV-1核苷逆转录酶抑制剂产生耐药性。Mol Pharmacol. 2003 Jan;63(1):65-72。［文章］
Maliepaard M, van Gastelen MA, Tohgo A, Hausheer FH, van Waardenburg RC, de Jong LA, Pluim D, Beijnen JH, Schellens JH:使用非底物药物或BCRP抑制剂GF120918在体外规避乳腺癌抵抗蛋白(BCRP)介导的喜树碱耐药。clinin Cancer Res. 2001年4月7(4):935-41。［文章］

细节 5.22 - 1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药蛋白1
分子量: 141477.255哒

参考文献

Kroetz DL:肿瘤耐药以外的药物转运体的作用:多药耐药转运体的肝功能成像和基因分型预测伊立替康毒性。中华临床医学杂志2006年9月10日;24(26):4225-7。Epub 2006年8月8日。［文章］
韩建勇，林海生，朴永华，李青青，李建杰:伊立替康在晚期非小细胞肺癌患者中的药代动力学和毒性的综合药遗传预测。肺癌。2009年1月;63(1):115-20。doi: 10.1016 / j.lungcan.2007.12.003。Epub 2008年1月24日［文章］

细节 6.管状多特异性有机阴离子转运蛋白

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 有机阴离子跨膜转运活性
特定的功能: 调节肝胆排泄大量有机阴离子。可能作为细胞顺铂转运蛋白。
基因名字: ABCC2
Uniprot ID: Q92887
Uniprot名字: 管状多特异性有机阴离子转运蛋白
分子量: 174205.64哒

参考文献

Kroetz DL:肿瘤耐药以外的药物转运体的作用:多药耐药转运体的肝功能成像和基因分型预测伊立替康毒性。中华临床医学杂志2006年9月10日;24(26):4225-7。Epub 2006年8月8日。［文章］
韩建勇，林海生，朴永华，李青青，李建杰:伊立替康在晚期非小细胞肺癌患者中的药代动力学和毒性的综合药遗传预测。肺癌。2009年1月;63(1):115-20。doi: 10.1016 / j.lungcan.2007.12.003。Epub 2008年1月24日［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04

伊立替康

识别

伊立替康结构(DB00762)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

酶

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

航空公司

转运蛋白

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献