TimololgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

TimololgydF4y2Ba是一种非选择性-肾上腺素能阻滞剂，用于治疗高眼压或开角型青光眼。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Azarga, Betimol, Combigan, Cosopt, Duotrav, Istalol, Timoptic, XalacomgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

TimololgydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00373gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

替莫洛尔是一种非选择性β -肾上腺素能拮抗剂，用于滴眼液中降低眼压。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba它也被制成片剂作为治疗高血压的药物。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba蒂莫洛尔于1978年首次获得FDA批准。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba这种药由几家制造商销售gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba它是治疗开角型青光眼和高血压等疾病的有效药物。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:316.42gydF4y2Ba
单一同位素的:316.156911344gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_13gydF4y2BaHgydF4y2Ba_24gydF4y2BaNgydF4y2Ba_4gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

(S) 1 - (tert-butylamino) 3 - [(4-morpholin-4-yl-1 2 5-thiadiazol-3-yl)氧]propan-2-olgydF4y2Ba
TimololgydF4y2Ba
Timolol无水gydF4y2Ba
TimolologydF4y2Ba
TimololumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

可950gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

眼用替莫洛尔适用于治疗高眼压或开角型青光眼患者的眼压升高。这种药的口服形式是用来治疗高血压的。gydF4y2Ba^{16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba17gydF4y2Ba}在某些情况下，替莫洛尔被用于预防偏头痛。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba}

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

替莫洛尔经眼给药可迅速降低眼压。当以片剂的形式服用时，它会降低血压、心率和心排血量，并减少交感神经活动。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba17gydF4y2Ba}．这种药物起效快，通常在给药20分钟内起效。如果以0.5%或0.25%的剂量给药，马来酸噻莫洛尔可以发挥长达24小时的药理作用。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

替莫洛尔与肾上腺素能神经递质竞争，以与心脏中的-(1)-肾上腺素能受体以及血管和支气管平滑肌中的-(2)-受体结合。这导致儿茶酚胺的作用减弱，而儿茶酚胺通常与肾上腺素能受体结合，发挥交感作用，导致血压和心率升高。gydF4y2Ba^6gydF4y2Baβ(1)受体被替莫洛尔阻断后，在休息和运动时心率和心排血量均降低，收缩压和舒张压均降低。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}除此之外，反射性体位性低血压的降低也可能发生。血管中的β(2)受体被替莫洛尔阻断后，周围血管阻力降低，血压降低。gydF4y2Ba^{16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba17gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}

目前还不清楚噻莫洛尔降低眼压的确切机制，但是，它可能会减少眼房水的分泌。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba根据一项研究，由于主动运输系统受到干扰或前列腺素生物合成受到干扰，导致睫状体供血减少，从而导致房水分泌减少。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba溶菌酶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	肠道菌噬菌体T4gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

在一项健康志愿者的研究中，该滴眼液的系统生物利用度为78.0±24.5%gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba，说明在使用此药时必须注意，因为它可能被显著吸收并对全身产生各种影响。另一项研究测量了替莫洛尔滴眼液在健康志愿者中的生物利用度为60%。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

经眼路给药后15分钟内，大多数受试者血浆中眼用替莫洛尔的峰值浓度Cmax约为1.14 ng/ml。平均曲线下面积(AUC)静脉注射后约为6.46 ng/ml / h，滴眼液后约为4.78 ng/ml / h。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

1.3 - 1.7升/公斤gydF4y2Ba^22gydF4y2Ba

替莫洛尔分布在以下组织:结膜、角膜、虹膜、巩膜、房水、肾、肝和肺。gydF4y2Ba^22gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

替莫洛尔的血浆蛋白结合不广泛，估计约为10%。gydF4y2Ba^{17gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

替莫洛尔在肝脏中由细胞色素P450 2D6酶代谢，CYP2C19对其有少量贡献。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}15-20%的剂量经过第一阶段代谢。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba尽管第一次代谢相对较低，噻木洛尔的代谢率高达90%。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba已鉴定出噻咪洛尔的四种代谢物，其中最主要的是羟基代谢物。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

TimololgydF4y2Ba
- M1代谢物,timololgydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

替莫洛尔及其代谢物主要通过尿液排出体外。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

在一项健康志愿者的临床研究中，替莫洛尔的半衰期为2.9±0.3 h小时。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

在一项健康志愿者的药代动力学研究中，测得替莫洛尔的血浆总清除率为557±61 ml/min。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba另一项研究确定健康志愿者的总清除率为751.5±90.6 ml/min，肾脏清除率为97.2±10.1 ml/min。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

马来酸替莫洛尔口服LD50在大鼠为1028 mg/kg，在小鼠为1137 mg/kg。gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}

过量服用替莫洛尔的症状可能包括头晕、头痛、呼吸短促、心动过缓，此外还有支气管痉挛。有时，药物过量可能会导致心脏骤停。过量的替莫洛尔可以通过透析逆转，然而，肾功能衰竭的患者可能对透析治疗反应不佳。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
Timolol行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	Whole-gene删除gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1707年解决gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2935 C >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	883 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	124 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	CYP2D7/2D6杂种基因结构gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	137年,137年_138instgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 19gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2539年_2542delaactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 20gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1973年_1974insggydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 21gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2573年inscgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 31gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1770 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 36gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 38gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2587年_2590delgactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 40gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 42gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3259年_3260insgtgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 44gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2950 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 47gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 51gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 56gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3201 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 57gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 62gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	4044 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	与CYP2D668A相似但不相同的开关区域。与CYP2D64串联排列。gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 69gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2988 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 92gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1995年delcgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 100gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 101gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	替莫洛尔可降低阿巴卡韦的排泄率，使血清水平升高。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	替莫洛尔与阿巴他普合用可促进代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	替莫洛尔与阿比特龙合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	阿布罗替尼与替莫洛尔合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	阿卡波糖与替莫洛尔合用可提高疗效。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	当替莫洛尔与乙酰胆醇合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	乙酰氯芬酸可降低替莫洛尔的降压活性。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	乙酰美辛可降低替莫洛尔的降压作用。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	与替莫洛尔合用可降低棘豆蔻醇的代谢。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	对乙酰氨基酚可降低替莫洛尔的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
Timolol半水化合物gydF4y2Ba	817年w3c6175gydF4y2Ba	91524-16-2gydF4y2Ba	TWBNMYSKRDRHAT-RCWTXCDDSA-NgydF4y2Ba
Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba	P8Y54F701RgydF4y2Ba	26921-17-5gydF4y2Ba	WLRMANUAADYWEA-NWASOUNVSA-NgydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Proflax(四都)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTenopt(σ)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTimacar得宝(MSD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba格尔达Timacor ()gydF4y2Ba/gydF4y2BaTimoptol(默克公司)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
β -tim - 0.25% LiqgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	0.25%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	视康gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	1998-07-16gydF4y2Ba
Beta-tim - 0.5% LiqgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	0.5%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	视康gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	1998-07-16gydF4y2Ba
BetimolgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	卫康公司药品gydF4y2Ba	2000-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BetimolgydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	2.56毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	阿肯gydF4y2Ba	2014-01-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BetimolgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	卫康公司药品gydF4y2Ba	2000-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BetimolgydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	5.12毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	阿肯gydF4y2Ba	2014-01-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BlocadrengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Merck Sharp & Dohme有限公司gydF4y2Ba	1981-11-25gydF4y2Ba	2004-08-31gydF4y2Ba
BlocadrengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Merck Sharp & Dohme有限公司gydF4y2Ba	1981-11-25gydF4y2Ba	2004-08-31gydF4y2Ba
BlocadrengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Merck Sharp & Dohme有限公司gydF4y2Ba	1981-11-25gydF4y2Ba	2004-08-31gydF4y2Ba
Blocadren选项卡10毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克弗罗斯特加拿大公司gydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	2000-08-03gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Apo-timopgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.5%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1988-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-timopgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.25%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1988-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-timop凝胶gydF4y2Ba	溶液，凝胶形成，延长释放gydF4y2Ba	0.25%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-timop凝胶gydF4y2Ba	溶液，凝胶形成，延长释放gydF4y2Ba	0.5%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2008-02-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-timololgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.25%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	1999-03-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-timololgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.5%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	1999-03-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Jamp-timololgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.5%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	2015-11-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Med Timolol Liq Oph 0.25%gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	0.25%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Medican制药公司合并gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2011-03-29gydF4y2Ba
Med Timolol Liq Oph 0.5%gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	0.5%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Medican制药公司合并gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2011-03-29gydF4y2Ba
Mylan-timololgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.25%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	1992-12-31gydF4y2Ba	2012-10-19gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Dorzotimolol行动gydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(5 mg / mL)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDorzolamide盐酸盐gydF4y2Ba(20mg / mL)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2013-05-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
行动Latanoprost / timololgydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(5 mg / mL)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLatanoprostgydF4y2Ba(50微克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2015-09-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-dorzolamide TimololgydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(5 mg / mL)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDorzolamide盐酸盐gydF4y2Ba(20mg / mL)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-dorzo-timopgydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(5 mg / mL)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDorzolamide盐酸盐gydF4y2Ba(20mg / mL)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2010-12-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-latanoprost-timopgydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(5 mg / mL)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLatanoprostgydF4y2Ba(50微克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2014-07-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-travoprost-timolol PqgydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba0.5% (w / v)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTravoprostgydF4y2Ba0.004% (w / v)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-travoprost-timop PqgydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba0.5% (w / v)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTravoprostgydF4y2Ba0.004% (w / v)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2018-12-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ARUCOMgydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLatanoprostgydF4y2Ba(0.05毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案/下降;暂停/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba		2017-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ARUCOMgydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLatanoprostgydF4y2Ba(0.05毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案/下降;暂停/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba		2017-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ARUCOMgydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLatanoprostgydF4y2Ba(0.05毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案/下降;暂停/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba		2017-01-01gydF4y2Ba	2021-11-15gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
dorzotimgoz damlasi 5毫升gydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(6.83毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDorzolamidegydF4y2Ba(22.25毫克)gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Teka teknİk cİhazlar san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Tim-Brim-Dor PFgydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBrimonidine酒石酸gydF4y2Ba1(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDorzolamide盐酸盐gydF4y2Ba1(20毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	ImprimisRx新泽西gydF4y2Ba	2018-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Tim-Brim-Dor-LatgydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBrimonidine酒石酸gydF4y2Ba1(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDorzolamide盐酸盐gydF4y2Ba1(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLatanoprostgydF4y2Ba1(0.05毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	ImprimisRx新泽西gydF4y2Ba	2018-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Tim-Dor PFgydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDorzolamide盐酸盐gydF4y2Ba1(20毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	ImprimisRx新泽西gydF4y2Ba	2018-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Tim-Dor-LatgydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDorzolamide盐酸盐gydF4y2Ba1(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLatanoprostgydF4y2Ba1(0.05毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	ImprimisRx新泽西gydF4y2Ba	2018-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Tim-Lat pfgydF4y2Ba	Timolol顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLatanoprostgydF4y2Ba1(0.05毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	ImprimisRx新泽西gydF4y2Ba	2018-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C07AA06——TimololgydF4y2Ba

噻莫洛尔，组合gydF4y2Ba

替莫洛尔和噻嗪类gydF4y2Ba

替莫洛尔，噻嗪类和其他利尿剂gydF4y2Ba

S01ED01——TimololgydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的一类，称为二烷基酰胺。这些是脂肪族芳香胺，其中氨基与两条脂肪链和一个芳香基团相连。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 有机含氮化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: Organonitrogen化合物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 胺gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: DialkylarylaminesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吗啉gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2BaThiadiazolesgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba

显示三个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylarylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba

显示13gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: timolol (gydF4y2BaCHEBI: 9599gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 5 jky92s7brgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 26839-75-8gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: BLJRIMJGRPQVNF-JTQLQIEISA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C13H24N4O3S c1-13(2、3)14-8-10 (18)14-8-10 (15-21-16-12)14-8-10 / h10, 14日18 h, 4-9H2, 1-3H3 / t10 - / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: (2) 1 - (tert-butylamino) 3 - {[4 - (morpholin-4-yl) 1、2、5-thiadiazol-3-yl)氧}propan-2-olgydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: [H] [C@] (O)(数控(C) (C) C) COC1 = NSN = C1N1CCOCC1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Markku Per alampi，“s -替莫洛尔半水组合物及其制备方法。”美国专利US5574035, 1986年10月发布。gydF4y2Ba

US5574035gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

Nieminen T, Lehtimaki T, Maenpaa J, Ropo A, Uusitalo H, Kahonen M:眼用替莫洛尔:血药浓度与全身心肺作用。中华临床杂志。2007;67(2):237-45。doi: 10.1080 / 00365510601034736。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Dunn FG, Frohlich ED:马来酸噻咪洛尔(一种非选择性β -肾上腺受体阻滞剂)的药代动力学、作用机制、适应症和不良反应。药物治疗。1981;11 - 12月1(3):188 - 200。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
非洲黑人原发性高血压患者噻咪洛尔+氢氯噻嗪+阿米洛利和甲基多巴的比较。热带地理医学1983年9月35(3):285-91。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
渡边，邱志强:替莫洛尔降低兔眼压的作用机制。眼科杂志1983;15(3):160 - 7。doi: 10.1159 / 000265251。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Maenpaa J, Pelkonen O:眼用替莫洛尔的心脏安全性。2016年11月15日(11):1549-1561。doi: 10.1080 / 14740338.2016.1225718。Epub 2016年8月31日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
儿茶酚胺:在健康和疾病中的作用。药。1978年11月,16(5):418 - 40。doi: 10.2165 / 00003495-197816050-00003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Leier CV, Baker ND, Weber PA:眼用替莫洛尔对心血管的影响。安实习医学。1986年2月;104(2):197-9。doi: 10.7326 / 0003-4819-104-2-197。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Valvo E, Gammaro L, Tessitore N, Fabris A, Ortalda V, Bedogna V, Maschio G:替莫洛尔对原发性高血压患者血压、全身血流动力学、血浆肾素活性和肾小球滤过率的影响。国际临床药学及毒理学杂志。1984年3月22日(3):156-61。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Migliazzo CV, Hagan JC第三:β受体阻滞剂滴眼液治疗急性偏头痛。中华医学杂志2014年7 -8月111(4):283-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Korte JM, Kaila T, Saari KM: 0.5%噻咪洛尔滴眼液的全身生物利用度和心肺作用。Graefes Arch临床眼科经验2002年6月;240(6):430-5。doi: 10.1007 / s00417 - 002 - 0462 - 2。Epub 2002年4月26日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
El-Rashidy R:人替莫洛尔全身生物利用度的估计。生物危害药品处置。1981年4月- 6月;2(2):197-202。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Volotinen M, Turpeinen M, Tolonen A, Uusitalo J, Maenpaa J, Pelkonen O: Timolol在人肝脏微粒体中的代谢主要由CYP2D6介导。2007年7月;35(7):1135-41。doi: 10.1124 / dmd.106.012906。Epub 2007年4月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
石崎T，田原K，大山Y，中谷H:替莫洛尔的临床药理观察。I.正常人血浆水平的倾向和影响。中华临床杂志。1978 11-12;18(11-12):511-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Mantyla R, Mannisto P, Nykanen S, Koponen A, Lamminsivu U:替莫洛尔与血管扩张药物、食物和苯巴比妥在健康人体志愿者中的药代动力学相互作用。中华临床临床杂志1983;24(2):227-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Volotinen M, Hakkola J, Pelkonen O, Vapaatalo H, Maenpaa J:眼用替莫洛尔的代谢:一种老药的新方面。基础临床药理学毒理。2011年5月;108(5):297-303。doi: 10.1111 / j.1742-7843.2011.00694.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
替莫洛尔FDA标签(眼科用)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
马来酸替莫洛尔片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
专著GD-LATANOPROST / TIMOLOL [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
心血管药理学(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA批准信息[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA摘要审查[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
链接(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
新西兰MedSafe，替莫洛尔[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba: C07141gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 33624gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46507733gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 31013gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50292219gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 10600gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 9599gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL499gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000000002176gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000088gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA451690gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: 蒂姆gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: TimololgydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

3 d4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 ps1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6魔法石第六章gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (471 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.5 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	青光眼gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	眼高血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba开角型青光眼(OAG)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	青光眼gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	青光眼;药物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba正常张力青光眼gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高眼压，原发性开角型青光眼gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	眼疾gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	前葡萄膜炎(AU)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba黄斑水肿,囊状的gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	去死皮综合症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba眼高血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba开角型青光眼(OAG)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba颜料的青光眼gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	眼疾gydF4y2Ba/gydF4y2Ba青光眼gydF4y2Ba/gydF4y2Ba开角型青光眼(OAG)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	青光眼gydF4y2Ba	21gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	青光眼gydF4y2Ba/gydF4y2Ba健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

Santen oygydF4y2Ba
猎鹰制药有限公司gydF4y2Ba
阿托恩制药有限公司gydF4y2Ba
Ista制药gydF4y2Ba
阿肯公司gydF4y2Ba
博士伦制药公司gydF4y2Ba
博士伦公司gydF4y2Ba
猎鹰制药有限公司gydF4y2Ba
Fdc有限公司gydF4y2Ba
E fougera div altana公司gydF4y2Ba
高科技制药有限公司gydF4y2Ba
Novex制药gydF4y2Ba
太平洋制药有限公司gydF4y2Ba
太平洋制药gydF4y2Ba
Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
默克研究实验室必威国际appgydF4y2Ba
Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
量子药学的有限公司gydF4y2Ba
山德士公司gydF4y2Ba
梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
Usl制药有限公司gydF4y2Ba
沃森实验室公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

阿肯。gydF4y2Ba
爱尔康的实验室gydF4y2Ba
爱力根公司gydF4y2Ba
Apotex Inc .)gydF4y2Ba
A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
阿托恩制药有限公司gydF4y2Ba
博士伦公司gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
E. Fougera公司gydF4y2Ba
Endo制药有限公司gydF4y2Ba
猎鹰制药有限公司gydF4y2Ba
海泰制药有限公司。gydF4y2Ba
ISTA制药gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
默克公司。gydF4y2Ba
默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
MylangydF4y2Ba
Novex制药gydF4y2Ba
Novopharm有限公司gydF4y2Ba
太平洋制药公司gydF4y2Ba
药品包装gydF4y2Ba
棕榈制药公司。gydF4y2Ba
PCAS芬兰OygydF4y2Ba
人&柯维gydF4y2Ba
PharmedixgydF4y2Ba
医生全面护理公司。gydF4y2Ba
Prasco实验室gydF4y2Ba
质量gydF4y2Ba
沙丘包装公司。gydF4y2Ba
山德士gydF4y2Ba
Santen Inc .)gydF4y2Ba
卫康公司制药有限责任公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
解决方案/下降;暂停/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.25%gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.5%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	2.56毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5.12毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20mg / TABgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	2.0毫克/毫升gydF4y2Ba
暂停/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
解决方案/下降;暂停/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	2%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1 0.4毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	2 0.4毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.25%gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.5%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	颊;口服gydF4y2Ba	0.06克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.3毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
冲洗gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1毫克/克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科;局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.05毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼内;眼科gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.25%gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	结膜;局部gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba	0.005克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba	0.34克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.015毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/下降;暂停/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.1%gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.1%gydF4y2Ba
解决方案/下降;暂停/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.25%gydF4y2Ba
解决方案/下降;暂停/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.5%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.25克/ 100毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.5克/ 100毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5.00毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
溶液，凝胶形成/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
溶液，凝胶形成/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	6.8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5.0毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	6.8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5.0毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba	0.3417克gydF4y2Ba
解决方案/下降;暂停/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/下降;暂停/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	2.5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	为%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.5%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba	3.41毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5.0毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	3.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
溶液，凝胶形成，延长释放gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.25%gydF4y2Ba
溶液，凝胶形成，延长释放gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.5%gydF4y2Ba
溶液，凝胶形成，延长释放gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
溶液，凝胶形成，延长释放gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.50%gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	2.5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	50微克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	20毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
贝替摩尔0.5%溶液15ml瓶gydF4y2Ba	152.24美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Timolol马来酸粉gydF4y2Ba	107.1美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
贝替摩尔0.5%溶液10ml瓶gydF4y2Ba	106.88美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
贝替莫0.25%溶液15ml瓶gydF4y2Ba	93.56美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
timoptics - xe 0.5%凝胶成型溶液5ml瓶gydF4y2Ba	85.09美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Timoptic 0.5%溶液10ml瓶gydF4y2Ba	83.2美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
timoptics - xe 0.25%凝胶成型溶液5ml瓶gydF4y2Ba	65.37美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
贝替摩尔0.5%溶液5ml瓶gydF4y2Ba	63.43美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
马来酸噻咪洛尔0.5%凝胶成型溶液5ml瓶gydF4y2Ba	60.84美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Timoptic 0.5%溶液5ml瓶gydF4y2Ba	59.8美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
马来酸噻莫洛尔0.25%凝胶成型溶液5ml瓶gydF4y2Ba	59.71美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
贝替莫0.25%溶液5ml瓶gydF4y2Ba	55.56美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
马来酸噻莫洛尔0.5%溶液15ml瓶gydF4y2Ba	50.7美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
贝替莫0.25%溶液10ml瓶gydF4y2Ba	49.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
马来酸噻咪洛尔0.5%凝胶成型溶液2.5ml瓶gydF4y2Ba	46.74美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
马来酸噻莫洛尔0.25%溶液15ml瓶gydF4y2Ba	43.68美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Timoptic 0.25%溶液5ml瓶gydF4y2Ba	43.06美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
0.5%伊斯托尔滴眼液gydF4y2Ba	36.43美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
马来酸噻莫洛尔0.5%溶液10ml瓶gydF4y2Ba	33.58美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
马来酸噻莫洛尔0.25%溶液10ml瓶gydF4y2Ba	28.87美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
timoptics - xe 0.25%凝胶成型溶液2.5ml瓶gydF4y2Ba	23.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
马来酸噻莫洛尔0.5%溶液5ml瓶gydF4y2Ba	17.68美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
马来酸噻莫洛尔0.25%溶液5ml瓶gydF4y2Ba	15.6美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Timoptic-xe 0.5%眼部溶液gydF4y2Ba	13.6美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
timoptical -xe 0.25%眼部溶液gydF4y2Ba	11.51美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
0.5%贝替摩尔滴眼液gydF4y2Ba	10.15美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
0.25%贝替摩尔滴眼液gydF4y2Ba	9.19美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Timoptic 0.5%滴眼液gydF4y2Ba	8.63美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Timoptic 0.25%滴眼液gydF4y2Ba	7.32美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
timoptics - xe 0.5%长效结冷胶溶液gydF4y2Ba	4.64美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Timoptic 0.5% ocudose滴剂gydF4y2Ba	4.57美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
timoptics - xe 0.25%长效结冷胶溶液gydF4y2Ba	3.88美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Timoptic 0.25% ocudose滴剂gydF4y2Ba	3.8美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
Timoptic 0.5%溶液gydF4y2Ba	3.63美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
0.5%噻莫洛尔滴眼液gydF4y2Ba	3.24美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
噻莫洛尔0.25%滴眼液gydF4y2Ba	2.78美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
0.5%的apo - timp溶液gydF4y2Ba	1.95美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
迈兰-噻莫洛尔0.5%溶液gydF4y2Ba	1.95美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Pms-Timolol 0.5%溶液gydF4y2Ba	1.95美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
山德士马来酸噻莫洛尔0.5%溶液gydF4y2Ba	1.95美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
apo - timp 0.25%溶液gydF4y2Ba	1.62美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Mylan-Timolol 0.25%溶液gydF4y2Ba	1.62美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Pms-Timolol 0.25%溶液gydF4y2Ba	1.62美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
山德士马来酸噻莫洛尔0.25%溶液gydF4y2Ba	1.62美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
马来酸替莫洛尔片20毫克gydF4y2Ba	0.94美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氢化可的松乳液2.5%gydF4y2Ba	0.6美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Apo-Timol片20毫克gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Timol片剂20毫克gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
马来酸替莫洛尔片10毫克gydF4y2Ba	0.51美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
马来酸替莫洛尔片5毫克gydF4y2Ba	0.41美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Timol片10毫克gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Timol 10 mg片剂gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
nuu - timolol片10毫克gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波提莫5毫克片gydF4y2Ba	0.19美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Timol 5 mg片gydF4y2Ba	0.19美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
nuu - timolol 5毫克片gydF4y2Ba	0.19美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Aquanil hc 1%洗剂gydF4y2Ba	0.12美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Aquanil清洁剂gydF4y2Ba	0.03美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
US5231095gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1993-07-27gydF4y2Ba	2010-07-27gydF4y2Ba
US6174524gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2001-01-16gydF4y2Ba	2019-09-26gydF4y2Ba
US7030149gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-04-18gydF4y2Ba	2022-04-19gydF4y2Ba
US7320976gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2008-01-22gydF4y2Ba	2022-04-19gydF4y2Ba
US7642258gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-01-05gydF4y2Ba	2022-04-19gydF4y2Ba
US8133890gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-03-13gydF4y2Ba	2022-04-19gydF4y2Ba
US8354409gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-01-15gydF4y2Ba	2022-04-19gydF4y2Ba
US8748425gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-06-10gydF4y2Ba	2022-04-19gydF4y2Ba
US7323463gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2008-01-29gydF4y2Ba	2023-01-19gydF4y2Ba
US6335335gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-01-01gydF4y2Ba	2018-11-02gydF4y2Ba
US6645963gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-11-11gydF4y2Ba	2018-11-16gydF4y2Ba
US9474751gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-10-25gydF4y2Ba	2022-04-19gydF4y2Ba
US9770453gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-09-26gydF4y2Ba	2022-04-19gydF4y2Ba
US9907801gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-03-06gydF4y2Ba	2022-04-19gydF4y2Ba
US9907802gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-03-06gydF4y2Ba	2022-04-19gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	202 - 203gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB3711352.aspxgydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	＞100gydF4y2Ba	https://imgcdn.mckesson.com/CumulusWeb/Click_and_learn/SDS_9AKORN_TIMOLOL_MALEATE_DRP_OPHTH_5ML.pdfgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	溶于水gydF4y2Ba	https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2011/019463s028lbl.pdfgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1．8gydF4y2Ba	http://secure.healthlinks.net.au/content/apo/index_pi_apo.cfm?product=txpdortigydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	159gydF4y2Ba	https://journals.sagepub.com/doi/pdf/10.1177/1087057107308892gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	9.2gydF4y2Ba	http://secure.healthlinks.net.au/content/apo/index_pi_apo.cfm?product=txpdortigydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.269毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.44gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.34gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	14.08gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.76gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	7gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	79.74gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	7gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	83.92米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	33.86gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9958gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.6467gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8522gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6567gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9552gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9105gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7898gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8918gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5389gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8932gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8678gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.7338gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.6096 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9214gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7334gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0009000000 - d71d621ed511e13fd0fcgydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 02 - t9 - 0069000000 - b1978af1db9940bfb5e5gydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 - vx - 4390000000 - df83be04a7e7c18de424gydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 9410000000 - c9b47edd2cfab49a0aefgydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 9300000000 - 617 e94c43fe73fa575e6gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-IT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0090000000 - da0c1e25ae5110879b00gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 02 - t9 - 0379000000 - 8 b822b96645d698d2c82gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	0.363gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27392gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27393gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	5.35gydF4y2Ba	7.4gydF4y2Ba	37gydF4y2Ba	A15307gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 受体信号蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素约e…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08588gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51322.1哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Nieminen T, Uusitalo H, Maenpaa J, Turjanmaa V, Rane A, Lundgren S, Ropo A, Rontu R, Lehtimaki T, Kahonen M: CYP2D6、ADRB1和GNAS1基因在眼用替莫洛尔药代动力学和系统作用中的多态性一个试点研究。欧洲临床药理学杂志2005 12月61(11):811-9。Epub 2005 11月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
沈宏，邓晓峰，张丽娟，张丽娟，张丽娟。β -肾上腺素能受体拮抗剂在大鼠心肌中的反激动剂活性。中国药理学杂志1999;127(4):895-902。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Hirooka K, Kelly ME, Baldridge WH, Barnes S: β他洛尔对视网膜神经节细胞离子电流的抑制作用可能解释了它的神经保护作用。Exp Eye Res. 2000 5月;70(5):611-21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Bhattacharyya BJ, Lee E, Krupin D, Hockberger P, Krupin T:(-)异丙肾上腺素通过g蛋白门控通路调节非色素睫状体上皮细胞的max - k(+)通道。Curr Eye res 2002年3月24日(3):173-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Wang T, Kaumann AJ, Brown MJ:(—)-替莫洛尔对人心房(—)-肾上腺素正性肌力作用的拮抗作用比(—)-去甲肾上腺素的拮抗作用更有效。中华临床药学杂志1996年8月;42(2):217-23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
替莫洛尔FDA标签(眼科用)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。-2-肾上腺素能受体将肾上腺素与一个近似的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRB2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P07550gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: β2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 46458.32哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Fuchsjager-Mayrl G, Markovic O, Losert D, Lucas T, Wachek V, Muller M, Schmetterer L:健康受试者β -2肾上腺素能受体的多态性与局部替莫洛尔降低IOP的作用。Mol Vis. 2005 9月23日;11:811-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Rotmensch HH, vlass PH, Feinberg JA, Abrams WB, Ferguson RK: S-和r -噻莫洛尔在人体内β -肾上腺素能阻滞特性的比较。临床药理学杂志1993 6;33(6):544-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Borger P、Hoekstra Y、Esselink MT、Postma DS、Zaagsma J、Vellenga E、Kauffman HF: β -肾上腺素能受体介导的激活人T淋巴细胞中ifn - γ、IL-3和GM-CSF mRNA积累的抑制仅由β -肾上腺素能受体亚型介导。呼吸细胞分子生物学杂志。1998 9月19日(3):400-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Van der Graaf PH, Saxena PR, Shankley NP, Black JW:去甲肾上腺素在多巴胺受体介导大鼠离体小肠系膜动脉内皮依赖性舒张作用的暴露和表征。中国药理学杂志，1995 12月;116(8):3237-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Ferro A, Hall JA, Dickerson JE, Brown MJ:长期替莫洛尔治疗对正常受试者α和β肾上腺素能受体和血管紧张素受体介导反应影响的前瞻性研究。中华临床药学杂志。1997年3月43(3):301-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
替莫洛尔FDA标签(眼科用)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba溶菌酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 肠道菌噬菌体T4gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 溶菌酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 具有溶菌酶活性的内溶素降解宿主肽聚糖，并与holin和span蛋白一起参与序列事件，导致宿主细胞程序化的裂解释放。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: EgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P00720gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: EndolysingydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 18691.385哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙鸟尼，某些巴比妥酸盐，地西泮，心得安，西酞普兰和im…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2C19gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P33261gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55930.545哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Volotinen M, Turpeinen M, Tolonen A, Uusitalo J, Maenpaa J, Pelkonen O: Timolol在人肝脏微粒体中的代谢主要由CYP2D6介导。2007年7月;35(7):1135-41。doi: 10.1124 / dmd.106.012906。Epub 2007年4月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Volotinen M, Hakkola J, Pelkonen O, Vapaatalo H, Maenpaa J:眼用替莫洛尔的代谢:一种老药的新方面。基础临床药理学毒理。2011年5月;108(5):297-303。doi: 10.1111 / j.1742-7843.2011.00694.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	11000gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27394gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Maenpaa J, Pelkonen O:眼用替莫洛尔的心脏安全性。2016年11月15日(11):1549-1561。doi: 10.1080 / 14740338.2016.1225718。Epub 2016年8月31日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Volotinen M, Turpeinen M, Tolonen A, Uusitalo J, Maenpaa J, Pelkonen O: Timolol在人肝脏微粒体中的代谢主要由CYP2D6介导。2007年7月;35(7):1135-41。doi: 10.1124 / dmd.106.012906。Epub 2007年4月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
马来酸替莫洛尔片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 141477.255哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Wessler JD, Grip LT, Mendell J, Giugliano RP: p -糖蛋白转运系统与心血管药物。J Am Coll Cardiol. 2013年6月25日;61(25):2495-502。doi: 10.1016 / j.jacc.2013.02.058。Epub 2013年4月3日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba

TimololgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

蒂莫洛尔结构(DB00373)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba