22交通系统和心血管药物。
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Wessler JD、控制LT Mendell说J, Giugliano RP
22交通系统和心血管药物。
J科尔心功能杂志。2013年6月25日,61 (25):2495 - 502。doi: 10.1016 / j.jacc.2013.02.058。Epub 2013年4月3。
- PubMed ID
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23563132 (在PubMed]
- 文摘
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渗透率糖蛋白(P-gp)介导药物从细胞的出口位于小肠,血脑屏障,肝细胞和肾近端小管,一个保护功能对外来物质的身体。肠道吸收,胆汁排泄、尿排泄P-gp基质因此可以被抑制或改变P-gp的感应。广泛的药物,如抗癌药物、类固醇、已知P-gp基质和/或抑制剂,和许多心血管药物最近观察到有临床相关的交互。我们回顾常用心血管药物间的相互作用P-gp基质,观察交互涉及P-gp可能相关的临床实践。心血管药物治疗指数窄(如抗心律失常的药物、抗凝剂)展示了大量增加与强有力的P-gp抑制剂浓度当coadministered,从而增加药物毒性的风险。因此,剂量调整时应考虑代理或使用替代强P-gp-mediated药物之间的相互作用。最后,小说的药物之间的相互作用和已知P-gp抑制剂正在系统地评价在药物开发,管理和推荐指南P-gp底物药物将会扩大。
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药物 转运体 类 生物 药理作用 行动 拉贝洛尔 磷酸腺苷盒式sub-family B成员5 蛋白质 人类 未知的不可用 细节 睾酮undecanoate 22 - 1 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 Timolol 22 - 1 蛋白质 人类 未知的底物细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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