OxixonazoleGydF4y2Ba
鉴别GydF4y2Ba
- 概括GydF4y2Ba
-
OxixonazoleGydF4y2Ba是一种用于治疗多种皮肤植物感染的局部抗真菌剂。GydF4y2Ba
- 品牌名称GydF4y2Ba
-
氧GydF4y2Ba
- 通用名GydF4y2Ba
- OxixonazoleGydF4y2Ba
- 药品银行加入号码GydF4y2Ba
- DB00239GydF4y2Ba
- 背景GydF4y2Ba
-
Oxiconazole是一种抗真菌剂，通常在局部配方中发现。它是在品牌的Oxistat和Oxistat下进行销售的，用于治疗各种皮肤感染，例如运动员的脚，乔克瘙痒和癣。GydF4y2Ba
- 类型GydF4y2Ba
- 小分子GydF4y2Ba
- 小组GydF4y2Ba
- 得到正式认可的GydF4y2Ba
- 结构GydF4y2Ba
-
Oxixonazole的结构（DB00239）GydF4y2Ba
- 重量GydF4y2Ba
-
平均：429.12GydF4y2Ba
单异位物质：426.9812729GydF4y2Ba - 化学式GydF4y2Ba
- CGydF4y2Ba18GydF4y2BaHGydF4y2Ba13GydF4y2BaClGydF4y2Ba4GydF4y2BanGydF4y2Ba3GydF4y2BaoGydF4y2Ba
- 同义词GydF4y2Ba
-
- 2'，4'-二氯2-咪唑-1-乙酮酮（Z） - [O-（2,4-二氯苯）氧电]GydF4y2Ba
- OxiconazolGydF4y2Ba
- OxixonazoleGydF4y2Ba
- OxixonazolumGydF4y2Ba
- 外部IDGydF4y2Ba
-
- RO 13-8996GydF4y2Ba
药理GydF4y2Ba
- 指示GydF4y2Ba
-
用于治疗真皮真菌感染。GydF4y2Ba
降低药物发育失败率GydF4y2Ba构建，训练和验证机器学习模型GydF4y2Ba
带有循证和结构化数据集。GydF4y2Ba使用结构化数据集构建，训练和验证预测的机器学习模型。GydF4y2Ba - 相关条件GydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒警告GydF4y2Ba
-
避免威胁生命的不良毒品事件GydF4y2Ba通过信息提高临床决策支持GydF4y2Ba禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。GydF4y2Ba避免威胁生命的不良药物事件并改善临床决策支持。GydF4y2Ba - 药效学GydF4y2Ba
-
氧甲唑是一种宽光谱咪唑衍生物，其抗真菌活性主要源自对麦角固醇生物合成的抑制，这对于细胞膜完整性至关重要。它在体外具有杀真菌或杀菌活性，以针对多种致病性真菌（包括以下皮肤植物）和酵母菌：：GydF4y2BaT. rubrumGydF4y2Ba，，，，GydF4y2BaT. MentagrophytesGydF4y2Ba，，，，GydF4y2BaT. TonsuransGydF4y2Ba，，，，GydF4y2BaT.紫罗兰GydF4y2Ba，，，，GydF4y2BaE.絮凝GydF4y2Ba，，，，GydF4y2BaM. CanisGydF4y2Ba，，，，GydF4y2BaM. AudouiniGydF4y2Ba，，，，GydF4y2Ba石膏赛GydF4y2Ba，，，，GydF4y2Ba白色念珠菌GydF4y2Ba， 和GydF4y2BaM. FurfurGydF4y2Ba。GydF4y2Ba
- 作用机理GydF4y2Ba
-
氧甲唑抑制了麦角固醇生物合成，这是真菌的胞质膜完整性所必需的。它的作用是破坏真菌细胞色素P450 51酶（也称为羊毛醇14-α脱甲基酶）。这对于真菌的细胞膜结构至关重要。它的抑制作用导致细胞裂解。氧甲唑也已显示在抑制DNA合成并抑制细胞内浓度的ATP中。像其他咪唑抗真菌剂一样，氧唑可以增加对锌的膜渗透性，从而增强其细胞毒性。GydF4y2Ba
目标GydF4y2Ba 动作GydF4y2Ba 生物GydF4y2Ba 一个GydF4y2Ba细胞色素P450 51GydF4y2Ba 抑制剂GydF4y2Ba酵母GydF4y2Ba 一个GydF4y2Ba羊毛醇合酶GydF4y2Ba 抑制剂GydF4y2Ba酵母GydF4y2Ba 你GydF4y2Ba核受体亚家族1组成员2GydF4y2Ba 部分激动剂GydF4y2Ba人类GydF4y2Ba - 吸收GydF4y2Ba
-
全身吸收氧化剂较低。GydF4y2Ba
- 分布量GydF4y2Ba
-
无法使用GydF4y2Ba
- 蛋白质结合GydF4y2Ba
-
无法使用GydF4y2Ba
- 代谢GydF4y2Ba
- 无法使用GydF4y2Ba
- 淘汰途径GydF4y2Ba
-
无法使用GydF4y2Ba
- 半衰期GydF4y2Ba
-
无法使用GydF4y2Ba
- 清除GydF4y2Ba
-
无法使用GydF4y2Ba
- 不利影响GydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appGydF4y2Ba具有结构性不良效应数据，包括：GydF4y2Ba黑盒警告，不良反应，警告和预防措施以及发病率。GydF4y2Ba通过我们的结构性不利影响数据改善决策支持和研究成果。必威国际appGydF4y2Ba - 毒性GydF4y2Ba
-
副作用包括瘙痒，燃烧，刺激，红斑，刺痛和过敏性接触性皮炎和卵泡炎，裂隙，浸软皮疹和结节。GydF4y2Ba
- 途径GydF4y2Ba
- 无法使用GydF4y2Ba
- 药物基因组效应/ADRGydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 无法使用GydF4y2Ba
互动GydF4y2Ba
- 药物相互作用GydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为自己正在互动，请立即与医疗保健提供者联系。缺乏互动并不一定意味着不存在相互作用。GydF4y2Ba
药品GydF4y2Ba 相互作用GydF4y2Ba 整合药物GydF4y2Ba
软件中的交互GydF4y2BacapmatinibGydF4y2Ba 当与氧甲唑组合结合时，血清含量可以降低。GydF4y2Ba 克林霉素GydF4y2Ba 当与氧甲唑结合使用时，克林霉素的代谢可以增加。GydF4y2Ba lemborexantGydF4y2Ba 当与oxoxonazole结合使用时，lemborexant的血清浓度可以降低。GydF4y2Ba LumateperoneGydF4y2Ba 当与氧辅他结合使用时，腔培酮的血清浓度可以降低。GydF4y2Ba 橄榄石GydF4y2Ba 当橄榄碱与氧甲唑组合时，橄榄石的血清浓度可以降低。GydF4y2Ba 雷诺嗪GydF4y2Ba 与氧酮相结合时，雷诺嗪的代谢可以增加。GydF4y2Ba rimegepantGydF4y2Ba 与氧酮相结合时，rimegepant的代谢可以增加。GydF4y2Ba 乙酸盐GydF4y2Ba 与氧酮相结合时，乙酸盐盐的代谢可以增加。GydF4y2Ba SelpercatinibGydF4y2Ba 当与oxoxonazole结合使用时，可以降低Selpercatinib的血清浓度。GydF4y2Ba tivozanibGydF4y2Ba 当与氧甲唑结合使用时，可以增加Tivozanib的代谢。GydF4y2Ba - 食物相互作用GydF4y2Ba
- 找不到相互作用。GydF4y2Ba
产品GydF4y2Ba
-
来自10多个全球区域的药物产品信息GydF4y2Ba我们的数据集提供了批准的产品信息，包括：GydF4y2Ba
剂量，表格，标记，管理途径和营销期。GydF4y2Ba访问来自10多个全球地区的药物产品信息。GydF4y2Ba - 产品成分GydF4y2Ba
-
成分GydF4y2Ba uniiGydF4y2Ba CASGydF4y2Ba Inchi键GydF4y2Ba 硝酸盐GydF4y2Ba RQ8UL4C17SGydF4y2Ba 64211-46-7GydF4y2Ba wvnoagnoiptwpt-nduabgmusa-nGydF4y2Ba - 品牌处方产品GydF4y2Ba
-
姓名GydF4y2Ba 剂量GydF4y2Ba 力量GydF4y2Ba 路线GydF4y2Ba 标签者GydF4y2Ba 营销开始GydF4y2Ba 营销结束GydF4y2Ba 地区GydF4y2Ba 图片GydF4y2Ba 氧GydF4y2Ba 奶油GydF4y2Ba 10 mg/1gGydF4y2Ba 局部GydF4y2Ba PharmAderm A Fougera Pharmaceuticals Inc.的部门GydF4y2Ba 1988-12-30GydF4y2Ba 不适用GydF4y2Ba 我们GydF4y2Ba 
氧GydF4y2Ba 洗剂GydF4y2Ba 30 mg/1gGydF4y2Ba 局部GydF4y2Ba 叛军分销商GydF4y2Ba 2006-01-25GydF4y2Ba 不适用GydF4y2Ba 我们GydF4y2Ba 氧GydF4y2Ba 奶油GydF4y2Ba 10 mg/1gGydF4y2Ba 局部GydF4y2Ba Glaxosmithkline IncGydF4y2Ba 2006-02-02GydF4y2Ba 2011-12-31GydF4y2Ba 我们GydF4y2Ba 氧GydF4y2Ba 洗剂GydF4y2Ba 10 mg/1gGydF4y2Ba 局部GydF4y2Ba Pharma Derm，Fougera Pharmaceuticals Inc.的一个部门GydF4y2Ba 2006-01-25GydF4y2Ba 2012-12-04GydF4y2Ba 我们GydF4y2Ba 氧GydF4y2Ba 洗剂GydF4y2Ba 10 mg/1mlGydF4y2Ba 局部GydF4y2Ba PharmAderm A Fougera Pharmaceuticals Inc.的部门GydF4y2Ba 1992-09-30GydF4y2Ba 不适用GydF4y2Ba 我们GydF4y2Ba 氧GydF4y2Ba 洗剂GydF4y2Ba 10 mg/1mlGydF4y2Ba 局部GydF4y2Ba Glaxosmithkline IncGydF4y2Ba 2006-02-02GydF4y2Ba 2011-02-11GydF4y2Ba 我们GydF4y2Ba 氧GydF4y2Ba 奶油GydF4y2Ba 10 mg/1gGydF4y2Ba 局部GydF4y2Ba Pharma Derm，Fougera Pharmaceuticals Inc.的一个部门GydF4y2Ba 2006-01-25GydF4y2Ba 2012-10-25GydF4y2Ba 我们GydF4y2Ba - 通用处方产品GydF4y2Ba
-
姓名GydF4y2Ba 剂量GydF4y2Ba 力量GydF4y2Ba 路线GydF4y2Ba 标签者GydF4y2Ba 营销开始GydF4y2Ba 营销结束GydF4y2Ba 地区GydF4y2Ba 图片GydF4y2Ba 硝酸盐GydF4y2Ba 奶油GydF4y2Ba 10 mg/1gGydF4y2Ba 局部GydF4y2Ba E. Fougera＆Co。Fougera Pharmaceuticals Inc.的一个部门GydF4y2Ba 2016-03-09GydF4y2Ba 不适用GydF4y2Ba 我们GydF4y2Ba 硝酸盐GydF4y2Ba 奶油GydF4y2Ba 10 mg/1gGydF4y2Ba 局部GydF4y2Ba Taro Pharmaceuticals U.S.A.，Inc。GydF4y2Ba 2016-03-07GydF4y2Ba 不适用GydF4y2Ba 我们GydF4y2Ba Oxixonazole硝酸盐霜1％GydF4y2Ba 奶油GydF4y2Ba 10 mg/1gGydF4y2Ba 局部GydF4y2Ba Welgo，LLCGydF4y2Ba 2016-08-01GydF4y2Ba 2017-12-31GydF4y2Ba 我们GydF4y2Ba - 在柜台产品上GydF4y2Ba
-
姓名GydF4y2Ba 剂量GydF4y2Ba 力量GydF4y2Ba 路线GydF4y2Ba 标签者GydF4y2Ba 营销开始GydF4y2Ba 营销结束GydF4y2Ba 地区GydF4y2Ba 图片GydF4y2Ba 氧齐GydF4y2Ba 奶油GydF4y2Ba 1％GydF4y2Ba 局部GydF4y2Ba Valeo Pharma Corp.GydF4y2Ba 1998-05-21GydF4y2Ba 2006-07-31GydF4y2Ba 加拿大GydF4y2Ba 
氧齐GydF4y2Ba 洗剂GydF4y2Ba 10 mg / gGydF4y2Ba 局部GydF4y2Ba Stiefel Laboratories，Inc。GydF4y2Ba 1998-05-21GydF4y2Ba 2002-04-02GydF4y2Ba 加拿大GydF4y2Ba
类别GydF4y2Ba
- ATC代码GydF4y2Ba
-
D01AC11 - 氧化剂GydF4y2Ba
G01AF17 - OxixonazoleGydF4y2Ba
- G01AF-咪唑衍生物GydF4y2Ba
- G01A - 抗感染和防腐剂，不包括。与皮质类固醇的组合GydF4y2Ba
- G01 - 妇科抗感染和防腐剂GydF4y2Ba
- G - Genito尿液系统和性激素GydF4y2Ba
- 药物类别GydF4y2Ba
-
- 抗感染剂GydF4y2Ba
- 抗真菌剂GydF4y2Ba
- 抗真菌剂用于皮肤病学GydF4y2Ba
- 局部使用的抗真菌剂GydF4y2Ba
- 千唑抗真菌GydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物GydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂GydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂GydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂（强度未知）GydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶诱导剂GydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物GydF4y2Ba
- 皮肤病学GydF4y2Ba
- Genito尿液系统和性激素GydF4y2Ba
- 妇科抗感染和防腐剂GydF4y2Ba
- 咪唑和三唑衍生物GydF4y2Ba
- 咪唑衍生物GydF4y2Ba
- 化学分类学GydF4y2Ba由...提供GydF4y2Ba经典GydF4y2Ba
-
- 描述GydF4y2Ba
- 该化合物属于称为二氯苯烯的有机化合物。这些是含有苯恰好附着在其上的两个氯原子的化合物。GydF4y2Ba
- 王国GydF4y2Ba
- 有机化合物GydF4y2Ba
- 超级班级GydF4y2Ba
- 苯GydF4y2Ba
- 班级GydF4y2Ba
- 苯和取代衍生物GydF4y2Ba
- 子类GydF4y2Ba
- HalobenzenesGydF4y2Ba
- 直接父母GydF4y2Ba
- 二氯苯甲酸GydF4y2Ba
- 替代父母GydF4y2Ba
- n-取代的咪唑GydF4y2Ba/GydF4y2Ba芳基氯化物GydF4y2Ba/GydF4y2Ba异源化合物GydF4y2Ba/GydF4y2BaAzacyclic化合物GydF4y2Ba/GydF4y2Ba有机因素化合物GydF4y2Ba/GydF4y2Ba器官化合物GydF4y2Ba/GydF4y2Ba有机源性化合物GydF4y2Ba/GydF4y2Ba有机氯化物GydF4y2Ba/GydF4y2Ba烃衍生物GydF4y2Ba
- 取代基GydF4y2Ba
- 1,3-二氯苯GydF4y2Ba/GydF4y2Ba芳族异粒细胞化合物GydF4y2Ba/GydF4y2Ba芳基氯GydF4y2Ba/GydF4y2Ba芳基卤化物GydF4y2Ba/GydF4y2BaAzacycleGydF4y2Ba/GydF4y2BaazoleGydF4y2Ba/GydF4y2Ba异源化合物GydF4y2Ba/GydF4y2Ba烃衍生物GydF4y2Ba/GydF4y2Ba咪唑GydF4y2Ba/GydF4y2Ban-取代的咪唑GydF4y2Ba
- 分子框架GydF4y2Ba
- 芳族异粒细胞化合物GydF4y2Ba
- 外部描述符GydF4y2Ba
- 康唑抗真菌药物，咪唑，咪唑抗真菌药物，氧丝O-醚，二氯苯（GydF4y2BaChebi：7825GydF4y2Ba）GydF4y2Ba
- 受影响的生物GydF4y2Ba
-
- 菌类GydF4y2Ba
化学标识符GydF4y2Ba
- uniiGydF4y2Ba
- C668Q9I33JGydF4y2Ba
- CAS号GydF4y2Ba
- 64211-45-6GydF4y2Ba
- Inchi键GydF4y2Ba
- qrjjegajxvebne-hkoygpovsa-nGydF4y2Ba
- 英寸GydF4y2Ba
-
Inchi = 1S/C18H13CL4N3O/C19-13-2-12（16（21）7-13）10-26-24-18（9-25-6-5-23-11-25）15-4--3-14（20）8-17（15）22/H1-8,11H，9-10H2/B24-18+GydF4y2Ba
- IUPAC名称GydF4y2Ba
-
（z） - [1-（2,4-二氯苯基）-2-（1H-咪唑-1-基）乙基] [（2,4-二氯苯基）甲氧基]胺GydF4y2Ba
- 微笑GydF4y2Ba
-
clc1 = cc（cl）= c（co \ n = c（/cn2c = cn = c2）c2 = cc = c = c（cl）c = c2cl）c = c1GydF4y2Ba
参考GydF4y2Ba
- 合成参考GydF4y2Ba
- US4124767GydF4y2Ba
- 一般参考GydF4y2Ba
-
- Matsui H，Sakanashi Y，Oyama TM，Oyama Y，Yokota S，Ishida S，Okano Y，Oyama TB，Nishimura Y：Imidazole抗真菌抗真菌剂，但不是Triazole抗真菌剂，但增加了膜Zn2+ Perseaberiality在大鼠胸腺细胞中的耐药性，可能会贡献其cytoxic的贡献。毒理学。2008 Jun 27; 248（2-3）：142-50。doi：10.1016/j.tox.2008.03.022。Epub 2008 4月7日。[GydF4y2Ba文章GydF4y2Ba这是给予的GydF4y2Ba
- Fromtling RA：医学上重要的抗真菌硫代衍生物的概述。Clin Microbiol Rev. 1988 Apr; 1（2）：187-217。[[GydF4y2Ba文章GydF4y2Ba这是给予的GydF4y2Ba
- FDA批准的药品：Oxistat（Oxiconazole硝酸盐）局部[GydF4y2Ba关联GydF4y2Ba这是给予的GydF4y2Ba
- 外部链接GydF4y2Ba
-
- kegg毒品GydF4y2Ba
- D08313GydF4y2Ba
- kegg化合物GydF4y2Ba
- C08074GydF4y2Ba
- Pubchem化合物GydF4y2Ba
- 5353853GydF4y2Ba
- Pubchem物质GydF4y2Ba
- 46504752GydF4y2Ba
- ChemspiderGydF4y2Ba
- 4510239GydF4y2Ba
- BINDINGDBGydF4y2Ba
- 50051844GydF4y2Ba
- 32638GydF4y2Ba
- 切比GydF4y2Ba
- 7825GydF4y2Ba
- chemblGydF4y2Ba
- Chembl1262GydF4y2Ba
- 锌GydF4y2Ba
- Zinc000003873295GydF4y2Ba
- 治疗目标数据库GydF4y2Ba
- DAP001204GydF4y2Ba
- PharmGKBGydF4y2Ba
- PA164754742GydF4y2Ba
- rxlistGydF4y2Ba
- rxlist药物页GydF4y2Ba
- drugs.comGydF4y2Ba
- drugs.com药物页GydF4y2Ba
- PDRHealthGydF4y2Ba
- PDRHealth药物页GydF4y2Ba
- 维基百科GydF4y2Ba
- OxixonazoleGydF4y2Ba
- FDA标签GydF4y2Ba
-
下载GydF4y2Ba （33.7 kb）GydF4y2Ba
- MSDGydF4y2Ba
-
下载GydF4y2Ba （24.5 kb）GydF4y2Ba
临床试验GydF4y2Ba
- 临床试验GydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段GydF4y2Ba 地位GydF4y2Ba 目的GydF4y2Ba 条件GydF4y2Ba 数数GydF4y2Ba 1GydF4y2Ba 完全的GydF4y2Ba 治疗GydF4y2Ba TINEA感染GydF4y2Ba 1GydF4y2Ba 1GydF4y2Ba 完全的GydF4y2Ba 治疗GydF4y2Ba tinea pedisGydF4y2Ba 1GydF4y2Ba
药物经济学GydF4y2Ba
- 制造商GydF4y2Ba
-
- Altana IncGydF4y2Ba
- 包装商GydF4y2Ba
-
- 分发解决方案GydF4y2Ba
- Glaxosmithkline Inc.GydF4y2Ba
- NYCOMED Inc.GydF4y2Ba
- PharmAdermGydF4y2Ba
- Rebel Distributors Corp.GydF4y2Ba
- 剂型GydF4y2Ba
-
形式GydF4y2Ba 路线GydF4y2Ba 力量GydF4y2Ba 喷GydF4y2Ba 局部GydF4y2Ba 奶油GydF4y2Ba 局部GydF4y2Ba 奶油GydF4y2Ba 局部GydF4y2Ba 10 mg/1gGydF4y2Ba 洗剂GydF4y2Ba 局部GydF4y2Ba 10 mg/1gGydF4y2Ba 洗剂GydF4y2Ba 局部GydF4y2Ba 10 mg/1mlGydF4y2Ba 洗剂GydF4y2Ba 局部GydF4y2Ba 30 mg/1gGydF4y2Ba 奶油GydF4y2Ba 局部GydF4y2Ba 1％GydF4y2Ba 洗剂GydF4y2Ba 局部GydF4y2Ba 10 mg / gGydF4y2Ba - 价格GydF4y2Ba
-
单位描述GydF4y2Ba 成本GydF4y2Ba 单元GydF4y2Ba Oxistat 1％奶油60克管GydF4y2Ba 157.99usdGydF4y2Ba 管子GydF4y2Ba Oxistat 1％乳液30ml瓶GydF4y2Ba 93.13usdGydF4y2Ba 瓶子GydF4y2Ba Oxistat 1％奶油30克管GydF4y2Ba 90.31USDGydF4y2Ba 管子GydF4y2Ba Oxistat 1％奶油15克管GydF4y2Ba 48.99usdGydF4y2Ba 管子GydF4y2Ba Oxistat 1％奶油GydF4y2Ba 2.23usdGydF4y2Ba GGydF4y2Ba 药品银行不出售或购买药物。提供定价信息仅用于信息目的。GydF4y2Ba - 专利GydF4y2Ba
- 无法使用GydF4y2Ba
特性GydF4y2Ba
- 状态GydF4y2Ba
- 坚硬的GydF4y2Ba
- 实验性能GydF4y2Ba
- 无法使用GydF4y2Ba
- 预测性能GydF4y2Ba
-
财产GydF4y2Ba 价值GydF4y2Ba 资源GydF4y2Ba 水溶性GydF4y2Ba 0.00191 mg/mlGydF4y2Ba alogpsGydF4y2Ba logpGydF4y2Ba 5.28GydF4y2Ba alogpsGydF4y2Ba logpGydF4y2Ba 5.84GydF4y2Ba ChemaxonGydF4y2Ba 日志GydF4y2Ba -5.4GydF4y2Ba alogpsGydF4y2Ba PKA（最强的基本）GydF4y2Ba 6.74GydF4y2Ba ChemaxonGydF4y2Ba 生理费用GydF4y2Ba 1GydF4y2Ba ChemaxonGydF4y2Ba 氢受体计数GydF4y2Ba 3GydF4y2Ba ChemaxonGydF4y2Ba 氢供体计数GydF4y2Ba 0GydF4y2Ba ChemaxonGydF4y2Ba 极地表面积GydF4y2Ba 39.41ÅGydF4y2Ba2GydF4y2Ba ChemaxonGydF4y2Ba 可旋转的键数GydF4y2Ba 6GydF4y2Ba ChemaxonGydF4y2Ba 折射率GydF4y2Ba 105.95 mGydF4y2Ba3GydF4y2Ba·摩尔GydF4y2Ba-1GydF4y2Ba ChemaxonGydF4y2Ba 极化性GydF4y2Ba 40.79ÅGydF4y2Ba3GydF4y2Ba ChemaxonGydF4y2Ba 戒指数GydF4y2Ba 3GydF4y2Ba ChemaxonGydF4y2Ba 生物利用度GydF4y2Ba 1GydF4y2Ba ChemaxonGydF4y2Ba 五个规则GydF4y2Ba 不GydF4y2Ba ChemaxonGydF4y2Ba Ghose滤波器GydF4y2Ba 不GydF4y2Ba ChemaxonGydF4y2Ba Veber的规则GydF4y2Ba 是的GydF4y2Ba ChemaxonGydF4y2Ba 类似MDDR的规则GydF4y2Ba 是的GydF4y2Ba ChemaxonGydF4y2Ba - 预测的ADMET功能GydF4y2Ba
-
财产GydF4y2Ba 价值GydF4y2Ba 可能性GydF4y2Ba 人肠吸收GydF4y2Ba +GydF4y2Ba 0.9903GydF4y2Ba 血脑屏障GydF4y2Ba +GydF4y2Ba 0.9699GydF4y2Ba CACO-2渗透GydF4y2Ba +GydF4y2Ba 0.5346GydF4y2Ba P-糖蛋白底物GydF4y2Ba 非覆盖物GydF4y2Ba 0.6346GydF4y2Ba P-糖蛋白抑制剂I。GydF4y2Ba 非抑制剂GydF4y2Ba 0.7469GydF4y2Ba P-糖蛋白抑制剂IIGydF4y2Ba 抑制剂GydF4y2Ba 0.8492GydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白GydF4y2Ba 抑制剂GydF4y2Ba 0.8361GydF4y2Ba CYP450 2C9底物GydF4y2Ba 非覆盖物GydF4y2Ba 0.8221GydF4y2Ba CYP450 2D6底物GydF4y2Ba 非覆盖物GydF4y2Ba 0.9116GydF4y2Ba CYP450 3A4基材GydF4y2Ba 非覆盖物GydF4y2Ba 0.6122GydF4y2Ba CYP450 1A2底物GydF4y2Ba 抑制剂GydF4y2Ba 0.793GydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂GydF4y2Ba 抑制剂GydF4y2Ba 0.6532GydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂GydF4y2Ba 非抑制剂GydF4y2Ba 0.6844GydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂GydF4y2Ba 抑制剂GydF4y2Ba 0.8635GydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂GydF4y2Ba 抑制剂GydF4y2Ba 0.6477GydF4y2Ba CYP450抑制滥交GydF4y2Ba 高CYP抑制性滥交GydF4y2Ba 0.8414GydF4y2Ba AMES测试GydF4y2Ba 非Ames有毒GydF4y2Ba 0.7381GydF4y2Ba 致癌性GydF4y2Ba 非致癌剂GydF4y2Ba 0.7601GydF4y2Ba 生物降解GydF4y2Ba 无法准备好生物降解GydF4y2Ba 1.0GydF4y2Ba 大鼠急性毒性GydF4y2Ba 2.5642 LD50，mol/kgGydF4y2Ba 不适用GydF4y2Ba HERG抑制（预测指标i）GydF4y2Ba 抑制剂弱GydF4y2Ba 0.6542GydF4y2Ba HERG抑制（预测指标II）GydF4y2Ba 抑制剂GydF4y2Ba 0.507GydF4y2Ba 使用ADMET数据使用GydF4y2BaAdmetsarGydF4y2Ba，一种评估化学ADMET特性的免费工具。（（GydF4y2Ba23092397GydF4y2Ba）GydF4y2Ba
光谱GydF4y2Ba
- 质量规格（NIST）GydF4y2Ba
- 无法使用GydF4y2Ba
- 光谱GydF4y2Ba
-
光谱GydF4y2Ba 频谱类型GydF4y2Ba 飞溅键GydF4y2Ba 预测的GC-MS频谱-GC-MSGydF4y2Ba 预测GC-MSGydF4y2Ba 无法使用GydF4y2Ba 预测MS/MS频谱-10V，正（注释）GydF4y2Ba 预测LC-MS/MSGydF4y2Ba 无法使用GydF4y2Ba 预测MS/MS频谱-20V，正（注释）GydF4y2Ba 预测LC-MS/MSGydF4y2Ba 无法使用GydF4y2Ba 预测MS/MS频谱-40V，正（注释）GydF4y2Ba 预测LC-MS/MSGydF4y2Ba 无法使用GydF4y2Ba 预测MS/MS频谱-10V，负（注释）GydF4y2Ba 预测LC-MS/MSGydF4y2Ba 无法使用GydF4y2Ba 预测MS/MS频谱-20V，负（注释）GydF4y2Ba 预测LC-MS/MSGydF4y2Ba 无法使用GydF4y2Ba 预测MS/MS频谱-40V，负（注释）GydF4y2Ba 预测LC-MS/MSGydF4y2Ba 无法使用GydF4y2Ba
目标GydF4y2Ba
构建，预测和验证机器学习模型GydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集GydF4y2Ba解锁新GydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appGydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appGydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集释放新的见解并加速药物研究。必威国际appGydF4y2Ba
细节GydF4y2Ba
1。GydF4y2Ba细胞色素P450 51GydF4y2Ba
- 种类GydF4y2Ba
- 蛋白质GydF4y2Ba
- 生物GydF4y2Ba
- 酵母GydF4y2Ba
- 药理作用GydF4y2Ba
-
是的GydF4y2Ba
- 动作GydF4y2Ba
-
抑制剂GydF4y2Ba
- 一般功能GydF4y2Ba
- 固醇14-二甲基酶活性GydF4y2Ba
- 特定功能GydF4y2Ba
- 催化型羊毛醇的C14-二甲基化，这对于麦角固醇生物合成至关重要。它将羊毛醇转化为4,4'-二甲基cholesta-8,14,24-Triene-3-beta-ol。GydF4y2Ba
- 基因名称GydF4y2Ba
- ERG11GydF4y2Ba
- Uniprot IDGydF4y2Ba
- P10613GydF4y2Ba
- Uniprot名称GydF4y2Ba
- 羊毛醇14-α脱甲基酶GydF4y2Ba
- 分子量GydF4y2Ba
- 60674.965 DAGydF4y2Ba
参考GydF4y2Ba
- Carrillo-Munoz AJ，Giusiano G，Ezkurra PA，Quindos G：抗真菌剂：酵母细胞中的作用方式。Rev ESP Quimioter。2006 Jun; 19（2）：130-9。[[GydF4y2Ba文章GydF4y2Ba这是给予的GydF4y2Ba
- Rossello A，Bertini S，Lapucci A，Macchia M，Martinelli A，Rapposelli S，Herreros E，Macchia B：合成，抗真菌活性和分子建模研究的新倒氧电乙基氧电乙基的研究。J Med Chem。2002年10月24日； 45（22）：4903-12。[[GydF4y2Ba文章GydF4y2Ba这是给予的GydF4y2Ba
细节GydF4y2Ba
2。GydF4y2Ba羊毛醇合酶GydF4y2Ba
- 种类GydF4y2Ba
- 蛋白质GydF4y2Ba
- 生物GydF4y2Ba
- 酵母GydF4y2Ba
- 药理作用GydF4y2Ba
-
是的GydF4y2Ba
- 动作GydF4y2Ba
-
抑制剂GydF4y2Ba
- 一般功能GydF4y2Ba
- 羊毛醇合酶活性GydF4y2Ba
- 特定功能GydF4y2Ba
- 催化（S）-2,3氧化喹啉的环化催化型植脂酚，这是形成固醇核的反应。GydF4y2Ba
- 基因名称GydF4y2Ba
- ERG7GydF4y2Ba
- Uniprot IDGydF4y2Ba
- Q04782GydF4y2Ba
- Uniprot名称GydF4y2Ba
- 羊毛醇合酶GydF4y2Ba
- 分子量GydF4y2Ba
- 83713.975 DAGydF4y2Ba
参考GydF4y2Ba
- Gebre-Hiwot A，FromMel D：麦芽菌生物合成抑制剂的体外抗脊髓活性。J抗菌化学剂。1993年12月; 32（6）：837-42。[[GydF4y2Ba文章GydF4y2Ba这是给予的GydF4y2Ba
细节GydF4y2Ba
3。GydF4y2Ba核受体亚家族1组成员2GydF4y2Ba
- 种类GydF4y2Ba
- 蛋白质GydF4y2Ba
- 生物GydF4y2Ba
- 人类GydF4y2Ba
- 药理作用GydF4y2Ba
-
未知GydF4y2Ba
- 动作GydF4y2Ba
-
部分激动剂GydF4y2Ba
- 一般功能GydF4y2Ba
- 锌离子结合GydF4y2Ba
- 特定功能GydF4y2Ba
- 结合并被多种内源性和异种生物化合物激活并激活的核受体。转录因子激活代谢中涉及多个基因的转录...GydF4y2Ba
- 基因名称GydF4y2Ba
- NR1I2GydF4y2Ba
- Uniprot IDGydF4y2Ba
- O75469GydF4y2Ba
- Uniprot名称GydF4y2Ba
- 核受体亚家族1组成员2GydF4y2Ba
- 分子量GydF4y2Ba
- 49761.245 DAGydF4y2Ba
参考GydF4y2Ba
- Svecova L, Vrzal R, Burysek L, Anzenbacherova E, Cerveny L, Grim J, Trejtnar F, Kunes J, Pour M, Staud F, Anzenbacher P, Dvorak Z, Pavek P: Azole antimycotics differentially affect rifampicin-induced pregnane X receptor-介导的CYP3A4基因表达。药物代谢处置。2008年2月; 36（2）：339-48。Epub 2007年11月12日。[GydF4y2Ba文章GydF4y2Ba这是给予的GydF4y2Ba
酶GydF4y2Ba
细节GydF4y2Ba
1。GydF4y2Ba细胞色素P450 3A4GydF4y2Ba
- 种类GydF4y2Ba
- 蛋白质GydF4y2Ba
- 生物GydF4y2Ba
- 人类GydF4y2Ba
- 药理作用GydF4y2Ba
-
未知GydF4y2Ba
- 动作GydF4y2Ba
-
诱导者GydF4y2Ba
- 一般功能GydF4y2Ba
- 维生素D3 25-羟化酶活性GydF4y2Ba
- 特定功能GydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫醇单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与NADPH依赖性电子传输途径。它执行各种氧化反应...GydF4y2Ba
- 基因名称GydF4y2Ba
- CYP3A4GydF4y2Ba
- Uniprot IDGydF4y2Ba
- P08684GydF4y2Ba
- Uniprot名称GydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4GydF4y2Ba
- 分子量GydF4y2Ba
- 57342.67 DAGydF4y2Ba
参考GydF4y2Ba
- Svecova L, Vrzal R, Burysek L, Anzenbacherova E, Cerveny L, Grim J, Trejtnar F, Kunes J, Pour M, Staud F, Anzenbacher P, Dvorak Z, Pavek P: Azole antimycotics differentially affect rifampicin-induced pregnane X receptor-介导的CYP3A4基因表达。药物代谢处置。2008年2月; 36（2）：339-48。Epub 2007年11月12日。[GydF4y2Ba文章GydF4y2Ba这是给予的GydF4y2Ba
细节GydF4y2Ba
2。GydF4y2Ba细胞色素P450 2C19GydF4y2Ba
- 种类GydF4y2Ba
- 蛋白质GydF4y2Ba
- 生物GydF4y2Ba
- 人类GydF4y2Ba
- 药理作用GydF4y2Ba
-
未知GydF4y2Ba
- 动作GydF4y2Ba
-
基质GydF4y2Ba
- 一般功能GydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性GydF4y2Ba
- 特定功能GydF4y2Ba
- 负责多种治疗剂的代谢，例如抗惊厥药S-甲苯二甲二，奥美拉唑，proguanil，某些巴比妥酸盐，地西epam，普萘洛尔，Citalopram，Citalopram和Im ...GydF4y2Ba
- 基因名称GydF4y2Ba
- CYP2C19GydF4y2Ba
- Uniprot IDGydF4y2Ba
- P33261GydF4y2Ba
- Uniprot名称GydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C19GydF4y2Ba
- 分子量GydF4y2Ba
- 55930.545 DAGydF4y2Ba
参考GydF4y2Ba
- Mahajan MK，Uttamsingh V，Daniels JS，Gan LS，Leduc BW，Williams DA：羟甲唑氨酸的体外代谢：生物活化促进反应性代谢物的证据。药物代谢处置。2011年4月; 39（4）：693-702。doi：10.1124/dmd.110.036004。Epub 2010年12月21日。[GydF4y2Ba文章GydF4y2Ba这是给予的GydF4y2Ba
在2005年6月13日创建的药物13:24 /更新于2022年5月2日09:53GydF4y2Ba