的合成、抗真菌活性和分子建模研究新的oxiconazole倒肟醚。

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Rossello,贝尔蒂尼年代,Lapucci,马基群落M, Martinelli, Rapposelli年代,写到E、B马基群落

的合成、抗真菌活性和分子建模研究新的oxiconazole倒肟醚。

J地中海化学。2002年10月24日,45(22):4903 - 12所示。

PubMed ID

12383016 (在PubMed

]

文摘

一些新类型7和8的肟醚,methyleneaminoxy组,C = N-O oxiconazole 6在倒置的原子序列,合成和测试他们的抗真菌的活动。其中,7型化合物,如N-ethoxy-morpholino-substituted衍生品7 l-o(表1),显示良好的抗真菌性能测试对念珠菌菌株,用最低抑制浓度(MIC)值与参考药物的6。一个了不起的结果是获得与这些类型的唑类,显示cidal字符对白色念珠菌,而参考药物oxiconazole只是抑制真菌的相同的测试。这个事实可能会从一个比较的MIC值与最小抑菌浓度(MFC)值的类型7化合物化验显示麦克风之间的差异和MFC,低于三双diluitions。一个简单的分子建模P450 14-alpha-sterol demethylase从白念珠菌(假丝酵母P450DM)是为了了解类型7化合物和oxiconazole 6之间的结构差异可以引起不同的抗真菌的概要文件。这项工作的结果似乎证实,可以逆转的原子序列methyleneaminoxy集团C = N-O 6,获得新的咪唑类具有良好的抗菌性能。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Bifonazole	细胞色素P450 51	蛋白质	酵母	是的	抑制剂	细节
Oxiconazole	细胞色素P450 51	蛋白质	酵母	是的	抑制剂	细节