多功能蛋白ADE2

细节

的名字
多功能蛋白ADE2
同义词
  • ADE2
  • 《国家
基因名字
PAICS
生物
人类
氨基酸序列
多功能蛋白ADE2 mataevlnigkklyegktkevyelldspgvllqskdqitagnaarknhlegkaaisnki tscifqllqeagiktaftrkcgetafiapqcemiiewvcrriatgsflkrnpgvkegkegyk FYPPKVELFFKDDANNDPQWSEEQLIAAKFCFAGLLIGQTEVDIMSHATQAIFEILEKSW lpqnctlvdmkiefgvdvttkeivladvidndswrlwsqcrvvvlmgstsdlghcekikacgnfgipcelrvt sahkgpgpdetlrimgstsdlghcekikkacgnfgipcelrvt dvwsslrlpspsglgcstvlspegsaqfaaqifglsnhlvwlrasilntwislkqadkki RECNL
残差数
425
分子量
47078.82
理论π
7.26
去分类
功能
ATP结合/相同的蛋白质结合/磷酸基氨基咪唑羧化酶活性/磷酸核糖基氨基咪唑羧羧酸合成酶活性
流程
“从头”IMP生物合成工艺/腺嘌呤生物合成过程/含碱基的小分子代谢过程/嘌呤碱基生物合成过程/嘌呤核基代谢过程/嘌呤核糖核苷单磷酸生物合成工艺/小分子代谢过程
组件
胞质/细胞外的外来体/
通用函数
磷酸核糖基氨基咪唑羧羧酸合成酶活性
特定的功能
不可用
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
不可用
基因序列
>拼箱| BSEQ0011605 |多功能蛋白质ADE2 (PAICS) ATGGCGACAGCTGAGGTACTGAACATTGGTAAAAAATTATATGAGGGTAAAACAAAAGAA GTCTACGAATTGTTAGACAGTCCAGGAAAAGTCCTCCTGCAGTCCAAGGACCAGATTACA GCAGGAAATGCAGCTAGAAAAAACCACCTGGAAGGAAAAGCTGCAATCTCAAATAAAATC ACCAGTTGTATTTTTCAGTTATTACAGGAAGCAGGTATTAAAACTGCCTTCACCAGAAAA TGTGGGGAGACAGCTTTCATTGCACCGCAGTGTGAAATGATTCCAATTGAATGGGTTTGC AGAAGAATAGCAACTGGTTCTTTTCTCAAAAGAAATCCTGGTGTCAAGGAAGGATATAAG TTTTACCCACCTAAAGTGGAGTTGTTTTTCAAGGATGATGCCAATAATGACCCACAGTGGTCTGAGGAACAGCTGATTGCTGCAAAATTTTGCTTTGCTGGACTTCTTATAGGCCAGACT GAAGTGGATATCATGAGTCATGCTACACAGGCTATATTTGAAATACTGGAGAAATCCTGG TTGCCCCAGAATTGTACACTGGTTGATATGAAGATTGAATTTGGTGTTGATGTAACCACC AAAGAAATTGTTCTTGCTGATGTTATTGACAATGATTCCTGGAGACTCTGGCCATCAGGA GATCGAAGCCAACAGAAAGACAAACAGTCTTATCGGGACCTCAAAGAAGTAACTCCTGAA GGGCTCCAAATGGTAAAGAAAAACTTTGAGTGGGTTGCAGAGAGAGTAGAGTTGCTTTTG AAATCAGAAAGTCAGTGCAGGGTTGTAGTGTTGATGGGCTCTACTTCTGATCTTGGTCAC TGTGAAAAAATCAAGAAGGCCTGTGGAAATTTTGGCATTCCATGTGAACTTCGAGTAACATCTGCGCATAAAGGACCAGATGAAACTCTGAGGATTAAAGCTGAGTATGAAGGGGATGGC ATTCCTACTGTATTTGTGGCAGTGGCAGGCAGAAGTAATGGTTTGGGACCAGTGATGTCT GGGAACACTGCATATCCAGTTATCAGCTGTCCTCCCCTCACACCAGACTGGGGAGTTCAG GATGTGTGGTCTTCTCTTCGACTACCCAGTGGTCTTGGCTGTTCAACCGTACTTTCTCCA GAAGGATCAGCTCAATTTGCTGCTCAGATATTTGGGTTAAGCAACCATTTGGTATGGAGC AAACTGCGAGCAAGCATTTTGAACACATGGATTTCCTTGAAGCAGGCTGACAAGAAAATC AGAGAATGTAATTTATAA
染色体的位置
4
轨迹
4日12
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P22234
UniProtKB表项名称 PUR6_HUMAN
GenBank蛋白ID 28384
基因ID X53793
GenAtlas ID PAICS
HGNC ID HGNC: 8587
一般引用
  1. Minet M, Lacroute F:通过互补酿酒酵母中ade2-101突变体,克隆和测序嘌呤途径多功能多肽的人类cDNA。植物学报。1990年11月;18(4):287-91。[文章
  2. Bechtel S, Rosenfelder H, Duda, Schmidt CP, Ernst U, Wellenreuther R, Mehrle A, Schuster C, Bahr A, Blocker H, Heubner D, Hoerlein A, Michel G, Wedler H, Kohrer K, Ottenwalder B, Poustka A, Wiemann S, Schupp I:德国cDNA Consortium的全orf克隆资源。BMC Genomics, 2007年10月31日;8:399。[文章
  3. Hillier LW,坟墓助教,富尔顿RS,富尔顿,Pepin KH的风骚女子P, Wagner-McPherson C, D门外汉,威利K, Sekhon M,贝克尔MC,周期,Delehaunty KD,矿工TL,纳什,Kremitzki C项L, Du H, H, Bradshaw-Cordum H,阿里•J卡特J, Cordes M,哈里斯,伊萨克,van冲击,阮C, Du F,考特尼L, Kalicki J, Ozersky P,雅培,阿姆斯特朗J,嘹亮的歌EA,卡鲁索L, Cedroni M,棉花,戴维森T,德赛,艾略特G, Erb T, Fronick C, Gaige T, Haakenson W, Haglund K,福尔摩斯,哈金斯R,金正日K, Kruchowski党卫军,强劲的厘米,Grewal编写N, Goyea E,侯年代,征收,Martinka年代,米德K, McLellan医学博士Meyer R, Randall-Maher J,汤姆林森C, Dauphin-Kohlberg年代,Kozlowicz-Reilly,沙N, Swearengen-Shahid年代,斯奈德J,强大的JT,汤普森J,约克姆县发生M,伦纳德年代,Pearman C, Trani L, Radionenko M, Waligorski我,王C,摇滚SM Tin-Wollam, Maupin R,有P, Wendl MC,杨SP,波尔C,沃利斯JW, Spieth J, Bieri助教,Berkowicz N,纳尔逊•乔奥斯本J,丁L, Meyer R, Sabo, Shotland Y,Sinha P, Wohldmann PE, Cook LL, Hickenbotham MT, Eldred J, Williams D, Jones TA, She X, Ciccarelli FD, Izaurralde E, Taylor J, Schmutz J, Myers RM, Cox DR, Huang X, McPherson JD, Mardis ER, Clifton SW, Warren WC, Chinwalla AT, Eddy SR, Marra MA, Ovcharenko I, Furey TS, Miller W, Eichler EE, Bork P, Suyama M, Torrents D, Waterston RH, Wilson RK:人类染色体2号和4号DNA序列的生成和注释。《自然》2005年4月7日;434(7034):724-31。[文章
  4. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章
  5. Beausoleil SA, Villen J, Gerber SA, Rush J, Gygi SP:一种基于概率的高通量蛋白质磷酸化分析和位点定位方法。生物技术学报。2006 10月;24(10):1285-92。Epub 2006 9月10日。[文章
  6. Yu LR, Zhu Z, Chan KC, Issaq HJ, Dimitrov DS, Veenstra TD:利用MS/MS和MS/MS/MS交叉验证改进了二氧化钛对HeLa细胞磷酸肽的富集及高可信度磷酸肽的鉴定。蛋白质组学杂志,2007 11月;6(11):4150-62。Epub 2007年10月9日[文章
  7. Daub H, Olsen JV, Bairlein M, Gnad F, Oppermann FS, Korner R, Greff Z, Keri G, Stemmann O, Mann M:激酶选择性富集使激酶组在细胞周期内的定量磷酸化蛋白质组学成为可能。Mol Cell, 2008 8月8日;31(3):438-48。doi: 10.1016 / j.molcel.2008.07.007。[文章
  8. 周春梅,周春梅,张志刚,张志刚,张志刚。有丝分裂磷酸化的定量图谱研究。中国科学院学报(自然科学版),2008年8月5日,26(3):339 - 344。doi: 10.1073 / pnas.0805139105。Epub 2008年7月31日。[文章
  9. Gauci S, Helbig AO, Slijper M, Krijgsveld J, Heck AJ, Mohammed S: Lys-N和胰蛋白酶以一种基于精细scx的方法覆盖磷酸蛋白组的互补部分。《肛肠化学》2009年6月1日;81(11):4493-501。doi: 10.1021 / ac9004309。[文章
  10. Oppermann FS, Gnad F, Olsen JV, Hornberger R, Greff Z, Keri G, Mann M, Daub H:人类kinome的大规模蛋白质组学分析。Mol Cell Proteomics, 2009 july;8(7):1751-64。doi: 10.1074 / mcp.M800588-MCP200。Epub 2009年4月15日[文章
  11. Mayya V, Lundgren DH, Hwang SI, Rezaul K, Wu L, Eng JK, Rodionov V, Han DK: T细胞受体信号的定量磷酸化蛋白质组学分析揭示了蛋白质-蛋白质相互作用的全系统调节。科学通报。2009 8月18日;2(84):ra46。doi: 10.1126 / scisignal.2000007。[文章
  12. Choudhary C, Kumar C, Gnad F, Nielsen ML, Rehman M, Walther TC, Olsen JV, Mann M:赖氨酸乙酰化靶向蛋白复合物并共同调节主要细胞功能。科学学报。2009年8月14日;325(5942):834-40。doi: 10.1126 / science.1175371。Epub 2009 7月16日。[文章
  13. Olsen JV, Vermeulen M, Santamaria A, Kumar C, Miller ML, Jensen LJ, Gnad F, Cox J, Jensen TS, Nigg EA, Brunak S, Mann M:定量磷酸化蛋白组学揭示了有丝分裂过程中广泛的完全磷酸化位点占据。科学通报。2010年1月12日;3(104):ra3。doi: 10.1126 / scisignal.2000475。[文章
  14. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011年1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。[文章
  15. Rigbolt KT, Prokhorova TA, Akimov V, Henningsen J, Johansen PT, Kratchmarova I, Kassem M, Mann M, Olsen JV, Blagoev B:人胚胎干细胞分化过程中蛋白质组和磷蛋白组的全系统时间特征。科学信号。2011 3月15日;4(164):rs3。doi: 10.1126 / scisignal.2001570。[文章
  16. Bienvenut WV, Sumpton D, Martinez A, Lilla S, Espagne C, Meinnel T, Giglione C:植物和哺乳动物蛋白质的比较大规模表征揭示了相似和特殊的n - α -乙酰化特征。Mol Cell Proteomics, 2012 Jun;11(6):M111.015131。doi: 10.1074 / mcp.M111.015131。Epub 2012 1月5日。[文章
  17. 边艳,宋超,程凯,董敏,王芳,黄娟,孙东,王玲,叶敏,邹宏:酶辅助RP-RPLC方法深入分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志,2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日。[文章
  18. 李世祥,童亚平,谢晓春,王庆华,周海恩,韩艳,张志智,高伟,李光生,张晓春,毕瑞荣:嘌呤生物合成中双功能酶PAICS的八聚结构。中华分子生物学杂志。2007 3月9日;366(5):1603-14。Epub 2006 12月16日。[文章

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