醋酸强的松

识别

总结

醋酸强的松是一种糖皮质激素，用于治疗多种内分泌、炎症和免疫疾病，以及缓解肿瘤疾病。

品牌名称

Blephamide, Econopred Plus, Flo-pred, Pred Forte, Pred Mild, Pred- g

通用名称

醋酸强的松

DrugBank加入数量

DB15566

背景

醋酸泼尼松龙是一种强的松通过酯键与醋酸酯官能团结合的分子。⁵

1955年，醋酸泼尼松龙获得了FDA的批准。⁵

类型

小分子

组

批准、审查批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

醋酸泼尼松龙(DB15566)结构

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重量

平均:402.4807
单一同位素的:402.204238692

化学公式

C₂₃H_30.O₆

同义词

• 醋酸强的松

药理学

指示

醋酸泼尼松龙是一种抗炎或免疫抑制剂，用于过敏，皮肤，胃肠，血液，眼科，神经系统，肾脏，呼吸，风湿，或感染性疾病。⁵醋酸泼尼松龙也适用于器官移植患者，以及内分泌或肿瘤条件。⁵

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

• 炎症
• 炎症条件
• 眼部感染，刺激和炎症
• 眼部炎症
• 器官移植排斥反应

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

糖皮质激素与糖皮质激素受体结合，抑制促炎信号，促进抗炎信号。⁴醋酸泼尼松龙的半衰期为2-3小时，作用时间较短。⁵皮质类固醇的治疗窗口很宽，因为患者需要的剂量是身体自然产生的数倍。⁴服用皮质类固醇的患者应该被告知下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制的风险和增加感染的易感性。⁴

的作用机制

皮质类固醇的短期效果是降低血管舒张和毛细血管通透性，以及减少白细胞迁移到炎症部位。⁴糖皮质激素与糖皮质激素受体结合，介导基因表达的变化，导致数小时到数天的多重下游效应。⁴

糖皮质激素抑制中性粒细胞凋亡和去边缘;它们抑制磷脂酶A2，从而减少花生四烯酸衍生物的形成;抑制NF-Kappa B和其他炎症转录因子;它们促进抗炎基因，如白细胞介素-10。⁴

低剂量的皮质类固醇具有抗炎作用，而高剂量的皮质类固醇具有免疫抑制作用。⁴长时间服用高剂量糖皮质激素会与矿物皮质激素受体结合，提高钠水平，降低钾水平。⁴

目标	行动	生物
一个糖皮质激素受体	受体激动剂	人类

吸收

醋酸泼尼松龙口服混悬液的剂量相当于15mg泼尼松龙是C_马克斯321.1ng/hr, T_马克斯1-2小时，AUC为1999.4ng*hr/mL。⁵醋酸泼尼松龙的吸收药代动力学与同等剂量的泼尼松龙没有显著差异。⁵

的体积分布

活性代谢物泼尼松龙的分布体积为0.22/0.7L/kg。⁵

蛋白结合

活性代谢物，强的松龙，是70-90%的蛋白质结合在血浆中。⁵

新陈代谢

醋酸泼尼松龙经过酯水解成强的松．¹在这一步之后，药物进行正常的强的松龙代谢。

泼尼松龙可可逆代谢成强的松然后代谢成17α，21-二羟基孕烯-1,4,6-三联-3,11,30-三联(M-XVII)、20α-二氢强的松(M-V)、6β -羟基强的松(M-XII)、6α-羟基强的松(M-XIII)或20β-二氢强的松(M-IV)。²20β-二氢泼尼松被代谢成17α，20ξ，21-三羟基-5ξ- pregnancy -1-en-3,11-二酮(M-XVIII)。²²6α羟基强的松龙被代谢成6α，11β，17α，20β，21-五羟基孕烷-1,4-二烯-3-酮(M-X)。²6β羟基-强的松龙代谢成6β、11β、17α、20β、21-五羟基孕烯-1,4-二烯-3-酮(M-VIII)、6β、11β、17α、20α、21-五羟基孕烯-1,4-二烯-3-酮(M-IX)和6β、11β、17α、21-四羟基-5ξ-孕烯-1-en-3,20-二酮(M-XIV)。²MVIII代谢为6β，11β，17α，20β，21-五羟基-5ξ- pregnancy -1-en-3-one (M-XV)，然后转化为MXIV; MIX代谢为6β，11β，17α，20α，21-五羟基-5ξ- pregnancy -1-en-3-one (M-XVI)，然后转化为MXIV。²这些代谢物及其葡萄糖醛酸酯结合物主要由尿液排出。^2，5

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• 醋酸强的松
  • 强的松
    • 强的松
      • 6βhydroxy-prednisone (M-XII)
      • 6α-hydroxy-prednisone (M-XIII)
      • 20β-dihydro-prednisone (M-IV)
        • 17α,20ξ,21-trihydroxy-5ξ-pregn-1-en-3, 11-dione (M-XVIII)
      • 20α-dihydro-prednisone (mv)
      • 6-trien-3 17α,21-dihydroxy-pregnan-1, 4日,11日,30-trione (M-XVII)
    • 6βhydroxy-prednisolone (M-VI)
      • 6β,11β,17α,α,21-pentahydroxypregnan-1, 4-diene-3-one (M-IX)
        • 6β,11β,17α,α,21-pentahydroxy-5ξ-pregn-1-en-3-one (M-XVI)
          • 6β,11β,17α,21-tetrahydroxy-5ξ-pregn-1-en-3, 20-dione (M-XIV)
      • 6β,11β,17α,21-tetrahydroxy-5ξ-pregn-1-en-3, 20-dione (M-XIV)
      • 6β,11β,17α,β,21-pentahydroxypregnan-1, 4-diene-3-one (M-VIII)
        • 6β,11β,17α,β,21-pentahydroxy-5ξ-pregn-1-en-3-one (M-XV)
          • 6β,11β,17α,21-tetrahydroxy-5ξ-pregn-1-en-3, 20-dione (M-XIV)
    • 6αhydroxy-prednisolone (M-VII)
      • 20 11 6α,β,17α,β,21-pentahydroxypregnan-1, 4-diene-3-one (mx)
    • 20β-dihydro-prednisolone (M-II)
    • 20α-dihydro-prednisolone (M-III)

路线的消除

醋酸泼尼松龙主要由尿液排出。⁵

半衰期

口服醋酸泼尼松龙的血浆半衰期为2-3小时。⁵

间隙

关于醋酸泼尼松龙清除率的数据还没有现成的资料。^6，7，8

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

口服LD₅₀小鼠体内的醋酸泼尼松龙含量为1680 mg/kg。⁸口服过量醋酸泼尼松龙的患者可能会经历皮质类固醇不良反应的严重程度增加。⁵过量口服醋酸泼尼松龙可通过灌胃或诱导呕吐治疗，如果过量是最近的，以及支持和对症治疗。⁵慢性用药过量可通过减少剂量或隔日治疗。⁵通过眼科途径过量服用预计不会造成问题。⁵

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abametapir	醋酸泼尼松龙与阿巴他韦合用可提高血清浓度。
Abemaciclib	阿贝马iclib与醋酸泼尼松龙合用可促进代谢。
Acalabrutinib	阿卡拉鲁替尼与醋酸泼尼松龙合用可促进其代谢。
阿卡波糖	当醋酸泼尼松龙与阿卡波糖合用时，高血糖的风险或严重程度会增加。
Aceclofenac	当醋酸泼尼松龙与乙酰氯芬酸合用时，胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。
Acemetacin	当醋酸泼尼松龙与乙酰美辛合用时，胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇	醋酸泼尼松龙可提高棘香豆醇的抗凝血活性。
Acetohexamide	当醋酸泼尼松龙与乙酰六醇酯合用时，高血糖的风险或严重程度会增加。
Acetyldigitoxin	当醋酸泼尼松龙与乙酰地地黄毒素合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
乙酰水杨酸	当醋酸泼尼松龙与乙酰水杨酸联合使用时，胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。

确定潜在的用药风险

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食物相互作用

• 避免过度或长期饮酒。酒精可能引起胃刺激。
• 带食物。食物可以减少胃肠道刺激。

产品

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剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

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品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Ak Tate Oph Sus 1%	悬架	1%	眼科	山德士加拿大的注册	1985-12-31	2008-08-07
Diopred暂停1%	悬架	1%	眼科	山德士加拿大的注册	1994-12-31	不适用
Econopred	悬架	10毫克/ 1毫克	眼科	爱尔康实验室有限公司	1973-07-10	2007-12-31
Econopred	悬架	1.25毫克/ 1	眼科	爱尔康实验室有限公司	2006-09-13	不适用
Econopred	悬架	10毫克/毫升	眼科	医生全面护理公司	1994-05-05	2011-05-31
Flo-Pred	悬架	16.7毫克/ 5毫升	口服	美国太郎制药公司	2008-01-17	不适用
Flo-Pred	悬架	5毫克/ 5毫升	口服	美国太郎制药公司	2008-07-07	2008-07-07
Omnipred	悬架	10毫克/ 1毫升	眼科	爱尔康实验室有限公司	2007-08-02	2007-08-02
Omnipred	悬架	10毫克/ 1毫升	眼科	爱尔康实验室有限公司	2007-11-06	2021-05-31
Pred的强项	解决方案/滴	1%	眼科	爱力根	1974-12-31	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
醋酸强的松	暂停/滴	10毫克/ 1毫升	眼科	的药物治疗方案	1994-12-15	不适用
醋酸强的松	暂停/滴	10毫克/ 1	眼科	REMEDYREPACK INC .)	2013-02-06	2015-05-12
醋酸强的松	暂停/滴	10毫克/ 1毫升	眼科	的药物治疗方案	1997-08-19	不适用
醋酸强的松	暂停/滴	10毫克/ 1毫升	眼科	Nucare制药有限公司	1997-08-19	2019-12-31
醋酸强的松	暂停/滴	10毫克/ 1毫升	眼科	太平洋制药有限公司	1997-08-19	不适用
醋酸强的松	暂停/滴	10毫克/ 1毫升	眼科	的药物治疗方案	1997-08-19	不适用
醋酸强的松	悬架	10毫克/ 1毫升	眼科	医生全面护理公司	2002-11-04	不适用
醋酸强的松	暂停/滴	10毫克/ 1毫升	眼科	的药物治疗方案	1994-12-15	不适用
醋酸强的松	暂停/滴	10毫克/ 1毫升	眼科	山德士公司	1994-12-15	不适用
醋酸强的松	暂停/滴	10毫克/ 1毫升	眼科	临床解决方案批发	1994-12-15	2017-06-22

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Blephamide	醋酸强的松(2 1毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升)	暂停/滴	眼科	医生全面护理公司	1961-10-01	不适用
Blephamide	醋酸强的松(2 1毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升)	暂停/滴	眼科	A-S药物解决有限责任公司	1961-10-01	不适用
Blephamide	醋酸强的松(0.2%)+磺胺醋酰钠(10%)	解决方案/滴	眼科	爱力根	1989-12-31	2022-01-21
Blephamide	醋酸强的松(2毫克/ 1 g)+磺胺醋酰钠(100毫克/ 1 g)	药膏	眼科	爱力根公司	1987-01-01	不适用
Blephamide	醋酸强的松(2毫克/ 1 g)+磺胺醋酰钠(100毫克/ 1 g)	药膏	眼科	A-S药物解决有限责任公司	1987-01-01	不适用
Blephamide	醋酸强的松(2毫克/ 1 g)+磺胺醋酰钠(100毫克/ 1 g)	药膏	眼科	医生全面护理公司	2012-03-04	不适用
Blephamide	醋酸强的松(2 1毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升)	暂停/滴	眼科	爱力根公司	1961-10-01	不适用
Blephamide % 0,2 + % 10 gÖz damlasi, sÜspansİyon, 5 ml	醋酸强的松(2毫克)+磺胺醋酰钠(100毫克)	暂停/滴	眼科	爱力根İLACLARI TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Blephamide饭店开业	醋酸强的松(0.2%)+磺胺醋酰钠(10%)	药膏	眼科	爱力根	1974-12-31	2019-07-15
Dioptimyd药膏	醋酸强的松(5毫克/克)+磺胺醋酰钠(100毫克/克)	药膏	眼科;局部	制药Stulln Inc .)	1994-12-31	2019-12-04

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Ixoba米	醋酸强的松1(10毫克/毫升)+Ketorolac氨丁三醇1(5毫克/毫升)+盐酸莫西沙星一水1(5毫克/毫升)	工具包	眼科	轻快的制药公司。	2021-08-26	不适用
Pred-Brom	醋酸强的松1(10毫克/毫升)+Bromfenac钠1(0.75毫克/毫升)	暂停/滴	眼科	首先Njof,有限责任公司	2018-01-05	不适用
Pred-Brom	醋酸强的松1(10毫克/毫升)+Bromfenac1(0.75毫克/毫升)	暂停/滴	眼科	ImprimisRx新泽西	2018-02-01	不适用
Pred-Gati	醋酸强的松1(10毫克/毫升)+氟哌酸sesquihydrate1(5毫克/毫升)	暂停/滴	眼科	首先Njof,有限责任公司	2018-01-05	2019-07-01
Pred-Gati	醋酸强的松1(10毫克/毫升)+氟哌酸半水化合物1(5毫克/毫升)	悬架	眼科	ImprimisRx新泽西	2018-03-01	不适用
Pred-Gati-Brom	醋酸强的松1(10毫克/毫升)+Bromfenac1(0.75毫克/毫升)+氟哌酸sesquihydrate1(5毫克/毫升)	暂停/滴	眼科	Imprims Njof,有限责任公司	2018-01-05	2019-07-01
Pred-Gati-Brom	醋酸强的松1(10毫克/毫升)+Bromfenac钠1(0.75毫克/毫升)+氟哌酸sesquihydrate1(5毫克/毫升)	暂停/滴	眼科	首先Njof,有限责任公司	2018-01-12	2019-07-01
Pred-Gati-Brom	醋酸强的松1(10毫克/毫升)+Bromfenac1(0.75毫克/毫升)+氟哌酸半水化合物1(5毫克/毫升)	暂停/滴	眼科	ImprimisRx新泽西	2018-01-01	不适用
醋酸强的松PF	醋酸强的松1(10毫克/毫升)	暂停/滴	眼科	ImprimisRx新泽西	2018-01-01	不适用

类别

药物类别

• 肾上腺皮质激素
• 抗炎剂
• 糖皮质激素
• 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素p - 450cyp3a4诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450酶诱导剂
• 细胞色素p - 450基质
• 稠环化合物
• 22基板
• Pregnadienes
• Pregnadienetriols
• 孕烷
• 高活性化合物
• 类固醇

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物类，称为葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素及其衍生物。这些类固醇的结构是基于羟基化的前列腺部分。

王国

有机化合物

超类

脂类和类脂分子

类

类固醇及类固醇衍生物

子课

孕烷类固醇

直接父

葡萄糖/矿物皮质激素，孕激素及其衍生物

选择父母

20-oxosteroids/3-oxo delta 1, 4-steroids/17-hydroxysteroids/11-beta-hydroxysteroids/delta 1, 4-steroids/Alpha-acyloxy酮/叔醇/阿尔法羟基酮/二级醇/环酮 /环醇及其衍生物/羧酸酯类/单羧酸及其衍生物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

显示5

基

11-beta-hydroxysteroid/11-hydroxysteroid/17-hydroxysteroid/20-oxosteroid/3-oxo-delta-1, 4-steroid/3-oxosteroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/Alpha-acyloxy酮/阿尔法羟基酮 /羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/循环酒精/环酮/delta 1, 4-steroid/碳氢化合物的衍生物/Hydroxysteroid/酮/一羧酸或衍生物/有机氧化/有机氧化合物/Organooxygen化合物/Oxosteroid/Progestogin-skeleton/二次酒精/叔醇

显示17

分子框架

脂肪族homopolycyclic化合物

外部描述符

皮质类固醇激素(CHEBI: 8380）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

8 b2807733d

化学文摘号

52-21-1

InChI关键

LRJOMUJRLNCICJ-JZYPGELDSA-N

InChI

InChI = 1 s / C23H30O6 c1-13(24) 29-12-19(27) 23(28) 9-7-17-16-5-4-14-10-15(25) 9-7-17-16-5-4-14-10-15(14日2)时间为20(16)18(26)月11日至(17日23)3 /编辑、8、10、16 - 20日,26日28 h, 4 - 5, 7, 9, 11-12H2, 1-3H3 / t16.1 - 17 - 18 - 20 +, 21、22、23 / mo / s1

国际命名

2 - [(1 r, 3, 3 bs, 9, 9 b, 10, 11时)1,10-dihydroxy-9a, 11 a-dimethyl-7-oxo-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 7 h, 9啊,9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl] 2-oxoethyl醋酸

微笑

[H] [C@@] 12 CC (C@) (O) (C (= O) COC (C) = O) [C@@] 1 (C) C [C@] ([H]) (O) [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) C = C [C@] 12 C

参考文献

一般引用

1. Musson DG, Bidgood AM, Olejnik O:兔房水和眼生理溶液中强的松龙、醋酸强的松龙和磷酸钠的测定方法。中华化学杂志。1991年4月19日;565(1-2):89-102。0378 - 4347 . doi: 10.1016 / (91) 80373 - k。［文章］
2. Matabosch X, Pozo OJ, Perez-Mana C, Papaseit E, Segura J, Ventura R: LC-MS/MS检测人尿中强的松龙代谢物及表征。质谱学报。2015 03;50(3):633-42。doi: 10.1002 / jms.3571。［文章］
3. Doppenschmitt SA, Scheidel B, Harrison F, Surmann JP:高效液相色谱法同时测定人血清中强的松龙、醋酸强的松龙和氢化可的松。中国生物医学杂志，1995 12月15日;674(2):237-46。0378 - 4347 . doi: 10.1016 /(95) 00317 - 7。［文章］
4. Yasir M, Sonthalia S:皮质类固醇不良反应。［文章］
5. FDA批准的药品:醋酸泼尼松龙口服混悬液[链接］
6. FDA批准的药品:醋酸泼尼松龙眼用混悬液[链接］
7. FDA批准的药品:醋酸泼尼松龙眼用混悬液1% [链接］
8. Greenstone LLC:醋酸泼尼松龙眼用混悬液MSDS [链接］

外部链接

KEGG化合物

C08180

PubChem化合物

5834

ChemSpider

5629

ChEBI

8380

ChEMBL

CHEMBL1152

锌

ZINC000003875348

维基百科

Prednisolone_acetate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	支持性护理	胶原蛋白交联/圆锥形角膜,不稳定/术后疼痛	1
4	积极不招聘	治疗	角膜移植手术/嫁接,角膜/角膜移植术,层状/移植、角膜	1
4	积极不招聘	治疗	双眼翼状胬肉	1
4	完成	不可用	白内障手术	1
4	完成	不可用	白内障	1
4	完成	不可用	黄斑水肿增厚	1
4	完成	预防	白内障	2
4	完成	预防	角膜水肿/福克斯的营养不良	1
4	完成	预防	干眼症(DES)	1
4	完成	治疗	过敏性结膜炎(AC)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
悬架	结膜;眼科
药膏	眼科
解决方案/滴	眼科
药膏	眼科;局部
悬架	眼科	1.25毫克/ 1
悬架	眼科	10毫克/ 1毫克
悬架	眼科	10毫克/毫升
悬架	眼科	1%
悬架	口服	16.7毫克/ 5毫升
悬架	口服	5毫克/ 5毫升
工具包	眼科
注射	关节内的;肌肉内的
解决方案	眼科
暂停/滴	眼科
解决方案/滴	眼科	1%
解决方案	眼科	10毫克/毫升
解决方案/滴	眼科	0.12%
暂停/滴	眼科	1.2毫克/ 1毫升
悬架	眼科
悬架	眼科	1.2毫克
暂停/滴	眼科
悬架	眼科	10毫克/ 1毫升
暂停/滴	眼科	10毫克/ 1
暂停/滴	眼科	10毫克/ 1毫升
注射	关节内的;肌肉内的	25毫克/毫升
注入,暂停	肌肉内的
悬架	结膜;眼科	10毫克
悬架	眼科	0.12%
悬架	眼科	1.2毫克
解决方案/滴	眼科
悬架	结膜;眼科	5毫克
溶液，凝胶形成/滴	眼内	0.5克
悬架	眼内;眼科
悬架	眼科	10毫克
液体	眼科	10毫克/ 1毫升

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US7799331	没有	2010-09-21	2028-10-11
US6071523	没有	2000-06-06	2018-06-03
US6399079	没有	2002-06-04	2018-06-03
US5881926	没有	1999-03-16	2016-03-16
US6656482	没有	2003-12-02	2018-06-03

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	238	ChemSpider
logP	1.332	ChemSpider

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0417毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.17	ALOGPS
logP	1.71	ChemAxon
日志	4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.61	ChemAxon
pKa最强(基本)	-2.9	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	5	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	100.92	ChemAxon
可旋转键数	4	ChemAxon
折射性	107.64米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	42.933.	ChemAxon
数量的戒指	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 000 - i - 0797000000 - 836 - ba07555e28d36300f
质谱-，阳性	质/女士	splash10 dj - 2950000000 - 00 - e2793b767fd6fd52b223

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
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细节 1.糖皮质激素受体

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

受体激动剂

通用函数

锌离子结合

特定的功能

糖皮质激素受体。具有双重作用模式:作为转录因子，结合糖皮质激素反应元件(GRE)，无论是核和线粒体DNA，和作为调制体…

基因名字

NR3C1

Uniprot ID

P04150

Uniprot名字

糖皮质激素受体

分子量

85658.57哒

参考文献

1. Ikonomidis I、Tzortzis S、Lekakis J、Paraskevaidis I、Andreadou I、Nikolaou M、Kaplanoglou T、Katsimbri P、Skarantavos G、Soucacos P、Kremastinos DT: anakinra降低白细胞介素-1活性改善类风湿关节炎心肌变形。心。2009年9月,95(18):1502 - 7。doi: 10.1136 / hrt.2009.168971。Epub 2009年5月28日。［文章］
2. 布迪诺。FD, D'Ambrosio R, Jusko WJ:受体介导的强的松龙在大鼠体内的药效学。生物学报。1986 10月14(5):469-93。［文章］

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药物于2019年10月23日21:18 /更新于2022年9月20日00:04