强的松gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

强的松gydF4y2Ba是一种皮质类固醇，用于治疗炎症或免疫介导反应，治疗内分泌或肿瘤疾病。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

罚,Deltasone WinpredgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

强的松gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00635gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

一种合成的抗炎糖皮质激素gydF4y2Ba可的松gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba它是生物惰性的，可以转化为gydF4y2Ba强的松gydF4y2Ba在肝脏。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

1955年2月21日，FDA批准了强的松。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准、审查批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

强的松结构(DB00635)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:358.4281gydF4y2Ba
单一同位素的:358.178023942gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_21gydF4y2BaHgydF4y2Ba_26gydF4y2BaOgydF4y2Ba_5gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 1, 2-DehydrocortisonegydF4y2Ba
• 1, 4-Pregnadiene-17α,21-diol-3 11 20-trionegydF4y2Ba
• 17日,21-Dihydroxypregna-1 4-diene-3 11, 20-trionegydF4y2Ba
• DehydrocortisonegydF4y2Ba
• PrednisonagydF4y2Ba
• 强的松gydF4y2Ba
• 强的松gydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• nsc - 10023gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

强的松是一种抗炎或免疫抑制药物，用于过敏、皮肤、胃肠道、血液、眼科、神经系统、肾脏、呼吸、风湿病、感染、内分泌或肿瘤以及器官移植。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 寻常痤疮gydF4y2Ba
• 慢性阻塞性肺疾病急性加重gydF4y2Ba
• 急性痛风性关节炎gydF4y2Ba
• 急性白血病(类别)gydF4y2Ba
• 积极的淋巴瘤gydF4y2Ba
• 过敏性支气管肺的曲霉病gydF4y2Ba
• 过敏性结膜炎(AC)gydF4y2Ba
• 变应性鼻炎(AR)gydF4y2Ba
• 过敏性角膜边缘溃疡gydF4y2Ba
• 牙槽炎,外在过敏gydF4y2Ba
• 强直性脊柱炎(AS)gydF4y2Ba
• 吸入性肺炎gydF4y2Ba
• 哮喘gydF4y2Ba
• 特应性皮炎gydF4y2Ba
• 自身免疫性肝炎gydF4y2Ba
• 贝尔氏麻痹症gydF4y2Ba
• 铍中毒gydF4y2Ba
• 大疱的疱疹样皮炎gydF4y2Ba
• 脉络膜视网膜炎gydF4y2Ba
• 先天性肾上腺增生症(CAH)gydF4y2Ba
• 先天性发育不全的贫血gydF4y2Ba
• 接触性皮炎gydF4y2Ba
• 播散性肺结核gydF4y2Ba
• 药物过敏反应gydF4y2Ba
• 脑水肿gydF4y2Ba
• 上髁炎gydF4y2Ba
• ErythroblastopeniagydF4y2Ba
• 巨细胞动脉炎(GCA)gydF4y2Ba
• 血钙过多的恶性肿瘤gydF4y2Ba
• 特发性肺纤维化(IPF)gydF4y2Ba
• 免疫性血小板减少症(ITP)gydF4y2Ba
• 虹膜睫状体炎gydF4y2Ba
• 虹膜炎gydF4y2Ba
• 角膜炎gydF4y2Ba
• 白血病gydF4y2Ba
• 吕弗勒综合征gydF4y2Ba
• 恶性淋巴瘤gydF4y2Ba
• 结核分枝杆菌引起的脑膜炎gydF4y2Ba
• 转移性去势抵抗前列腺癌(CRPC)gydF4y2Ba
• 蕈样真菌病(MF)gydF4y2Ba
• 眼部炎症gydF4y2Ba
• 眼炎,同情gydF4y2Ba
• 视神经炎gydF4y2Ba
• 带状疱疹引起的疼痛gydF4y2Ba
• 天疱疮gydF4y2Ba
• 心包炎gydF4y2Ba
• 卡式肺孢子菌肺炎gydF4y2Ba
• 风湿性多肌痛(PMR)gydF4y2Ba
• 多肌炎gydF4y2Ba
• 后葡萄膜炎gydF4y2Ba
• 原发性肾上腺皮质功能不全gydF4y2Ba
• 银屑病关节炎gydF4y2Ba
• 纯红细胞再生障碍性贫血gydF4y2Ba
• 区域肠炎gydF4y2Ba
• 复发PolychondritisgydF4y2Ba
• 类风湿性关节炎gydF4y2Ba
• 风湿性关节炎,少年gydF4y2Ba
• 继发性肾上腺皮质功能不全gydF4y2Ba
• 继发性血小板减少症gydF4y2Ba
• 血清病gydF4y2Ba
• 严重的脂溢性皮炎gydF4y2Ba
• 干燥综合征(SS)gydF4y2Ba
• 实体器官移植排斥反应gydF4y2Ba
• 史蒂文斯—约翰逊综合征gydF4y2Ba
• 系统性红斑狼疮(SLE)gydF4y2Ba
• Takayasu指出动脉炎(德)gydF4y2Ba
• 甲状腺眼病gydF4y2Ba
• 甲状腺炎gydF4y2Ba
• 甲状腺毒症gydF4y2Ba
• 旋毛虫病gydF4y2Ba
• 溃疡性结肠炎gydF4y2Ba
• 葡萄膜炎gydF4y2Ba
• 血管炎gydF4y2Ba
• 获得性免疫性溶血性贫血gydF4y2Ba
• 急性滑囊炎gydF4y2Ba
• 急性克罗恩病(CD)gydF4y2Ba
• 急性多发性硬化症加重gydF4y2Ba
• 急性风湿性心脏炎gydF4y2Ba
• 眼前段炎症gydF4y2Ba
• 表皮剥脱的红皮病gydF4y2Ba
• 呵斥的肺结核gydF4y2Ba
• 特发性闭塞性细支气管炎伴组织性肺炎gydF4y2Ba
• 特发性嗜酸性肺炎gydF4y2Ba
• Non-suppurative甲状腺炎gydF4y2Ba
• 严重的牛皮癣gydF4y2Ba
• 亚急性滑囊炎gydF4y2Ba
• 结节病症状gydF4y2Ba
• 骨关节炎滑膜炎的gydF4y2Ba
• 系统性皮肌炎gydF4y2Ba
• 水痘-带状疱疹病毒急性视网膜坏死gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

• 姑息性治疗gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

皮质类固醇与糖皮质激素受体结合，抑制促炎信号，促进抗炎信号。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba强的松的作用时间较短，半衰期为2-3小时。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba皮质类固醇有一个广泛的治疗窗口，因为患者需要的剂量是身体自然产生的数倍。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba服用皮质类固醇的患者应被告知下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制和增加感染易感性的风险。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

强的松首先在肝脏代谢，形成强的松龙，一种糖皮质激素激动剂皮质类固醇。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

皮质类固醇的短期影响是血管扩张和毛细血管通透性下降，以及白细胞迁移到炎症部位的减少。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba皮质激素结合糖皮质激素受体介导基因表达的变化，导致数小时至数天的多种下游影响。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

糖皮质激素抑制中性粒细胞凋亡和脱边;它们抑制磷脂酶A2，从而减少花生四烯酸衍生物的形成;它们抑制NF-Kappa B和其他炎症转录因子;它们促进抗炎基因，如白细胞介素-10。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

低剂量的皮质类固醇具有抗炎作用，而高剂量的则具有免疫抑制作用。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba长时间高剂量的糖皮质激素与矿糖皮质激素受体结合，提高钠水平，降低钾水平。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服强的松有TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}2小时，缓释剂型有TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}6 - 6.5小时。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba5mg剂量的强的松的AUC为572mL/min/1.73mgydF4y2Ba^2gydF4y2Ba， 20mg剂量的强的松的AUC为1034mL/min/1.73mgydF4y2Ba^2gydF4y2Ba50mg强的松的AUC为2271mL/min/1.73mgydF4y2Ba^2gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba有关C的资料gydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}目前尚无强的松的有效药物。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

关于强的松的剂量分布的数据还没有得到。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba然而，0.15mg/kg剂量的泼尼松龙的体积分布为29.3L，而0.30mg/kg剂量的泼尼松龙的体积分布为44.2L。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

皮质类固醇通常与皮质类固醇结合球蛋白结合gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba和血清白蛋白gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba在等离子体。血浆中强的松与蛋白质结合率<50%。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

强的松代谢为17α，21-二羟基妊娠-1,4,6-三甲-3,11,30-三甲酮(M-XVII)， 20α-二氢强的松(M-V)， 6β -羟基强的松(M-XII)， 6α-羟基强的松(M-XIII)，或20β-二氢强的松(M-IV)。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba20β-二氢强的松代谢为17α，20ξ，21-三羟基-5ξ-受孕-1-烯-3,11-二酮(M-XVIII)。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba强的松的代谢是可逆的gydF4y2Ba强的松gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^4gydF4y2BagydF4y2Ba^4gydF4y2Ba6α羟基泼尼松龙代谢为6α，11β，17α，20β，21-五羟基妊娠-1,4-二烯-3- 1 (M-X)。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba6β羟基强的松龙代谢为6β，11β，17α，20β，21-五羟基妊娠-1,4-二烯-3-酮(M-VIII)， 6β，11β，17α，20α，21-五羟基妊娠-1,4-二烯-3-酮(M-IX)和6β，11β，17α，21-四羟基-5ξ-受孕-1-烯-3,20-二酮(M-XIV)。gydF4y2Ba^4gydF4y2BaMVIII转化为6β、11β、17α、20β、21-五羟基-5ξ-受孕-1-烯-3-one (M-XV)，再转化为MXIV; MIX转化为6β、11β、17α、20α、21-五羟基-5ξ-受孕-1-烯-3-one (M-XVI)，再转化为MXIV。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba这些代谢物及其葡萄糖醛酸苷缀合物主要通过尿液排出。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

将鼠标悬停在产品下方，查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 强的松gydF4y2Ba
  • 强的松gydF4y2Ba
    • 6βhydroxy-prednisolone (M-VI)gydF4y2Ba
      • 6β,11β,17α,α,21-pentahydroxypregnan-1, 4-diene-3-one (M-IX)gydF4y2Ba
        • 6β,11β,17α,α,21-pentahydroxy-5ξ-pregn-1-en-3-one (M-XVI)gydF4y2Ba
          • 6β,11β,17α,21-tetrahydroxy-5ξ-pregn-1-en-3, 20-dione (M-XIV)gydF4y2Ba
      • 6β,11β,17α,21-tetrahydroxy-5ξ-pregn-1-en-3, 20-dione (M-XIV)gydF4y2Ba
      • 6β,11β,17α,β,21-pentahydroxypregnan-1, 4-diene-3-one (M-VIII)gydF4y2Ba
        • 6β,11β,17α,β,21-pentahydroxy-5ξ-pregn-1-en-3-one (M-XV)gydF4y2Ba
          • 6β,11β,17α,21-tetrahydroxy-5ξ-pregn-1-en-3, 20-dione (M-XIV)gydF4y2Ba
    • 6αhydroxy-prednisolone (M-VII)gydF4y2Ba
      • 20 11 6α,β,17α,β,21-pentahydroxypregnan-1, 4-diene-3-one (mx)gydF4y2Ba
    • 20β-dihydro-prednisolone (M-II)gydF4y2Ba
    • 20α-dihydro-prednisolone (M-III)gydF4y2Ba
    • gydF4y2Ba
  • 6-trien-3 17α,21-dihydroxy-pregnan-1, 4日,11日,30-trione (M-XVII)gydF4y2Ba
  • 20α-dihydro-prednisone (mv)gydF4y2Ba
  • 20β-dihydro-prednisone (M-IV)gydF4y2Ba
    • 17α,20ξ,21-trihydroxy-5ξ-pregn-1-en-3, 11-dione (M-XVIII)gydF4y2Ba
  • 6α-hydroxy-prednisone (M-XIII)gydF4y2Ba
  • 6βhydroxy-prednisone (M-XII)gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

强的松主要以硫酸酯和葡萄糖醛酸酯缀合物的形式在尿液中排泄。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

强的松及其活性代谢物gydF4y2Ba强的松gydF4y2Ba从立即和延迟释放准备开始，半衰期为2-3小时。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

关于强的松清除的数据还没有现成的资料。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

注射强的松龙5.5 μ g/h/kg时，平均间隙为0.066±0.12L/h/kg，注射强的松龙0.15±0.03L/h/kg时，平均间隙为0.15 l /h/kg。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

关于急性过量使用强的松的资料很少，但长期高剂量使用强的松可导致不良反应的发生率和严重程度增加，如精神症状、月脸、异常脂肪沉积、液体潴留、食欲过大会、体重增加、多毛症、痤疮、条纹、瘀斑、出汗增多、色素沉着、干燥鳞状皮肤、头皮头发稀疏、血压升高、心跳过速、血栓性静脉炎、抗感染能力下降、负氮平衡伴有骨和伤口延迟愈合、头痛、虚弱、月经紊乱、加重的绝经期症状、神经病变、骨折、骨质疏松、消化性溃疡、糖耐量下降、低钾血症和肾上腺机能不全。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
强的松行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba
强的松代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	强的松可降低阿巴卡韦的排泄率，使血清水平升高。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	强的松与阿巴米塔匹联用可使其血药浓度升高。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	当强的松与阿巴采普联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	强的松联合阿卡波糖可增加高血糖的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	当强的松与阿塞氯芬酸联合使用时，胃肠道刺激的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	当强的松与阿塞美辛合用时，胃肠道刺激的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	强的松可增加无痛香豆素的抗凝血活性。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可增加强的松的排泄率，从而导致血清水平降低，可能降低疗效。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	当强的松与乙酰己甲胺合用时，高血糖的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	当强的松与乙酰洋地黄毒素联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba

识别潜在的药物风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

活跃的半个gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	种类gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
强的松gydF4y2Ba	前体药物gydF4y2Ba	9 phq9y1olmgydF4y2Ba	50-24-8gydF4y2Ba	OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Delta-Cortef(约翰)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMeticortengydF4y2Ba/gydF4y2BaOrasonegydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
DeltasonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	法玛西亚和厄普姜公司gydF4y2Ba	2007-03-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DeltasonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	法玛西亚和厄普姜公司gydF4y2Ba	2007-03-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DeltasonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医师全面护理有限公司gydF4y2Ba	1992-12-01gydF4y2Ba	2011-05-31gydF4y2Ba
DeltasonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	法玛西亚和厄普姜公司gydF4y2Ba	2007-03-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DeltasonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	法玛西亚和厄普姜公司gydF4y2Ba	2007-03-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DeltasonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	法玛西亚和厄普姜公司gydF4y2Ba	2007-03-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Deltasone 50毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	法玛西亚厄普强公司gydF4y2Ba	1972-12-31gydF4y2Ba	2000-08-02gydF4y2Ba
Deltasone 5毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	法玛西亚厄普强公司gydF4y2Ba	1972-12-31gydF4y2Ba	2000-08-02gydF4y2Ba
Jaa强的松1mg USPgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1.0毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jaapharm加拿大公司。gydF4y2Ba	1993-05-15gydF4y2Ba	2002-04-02gydF4y2Ba
Jaa强的松50mg USPgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jaapharm加拿大公司。gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	2002-04-02gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Alti-prednisone标签5毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Altimed制药有限公司gydF4y2Ba	1984-12-31gydF4y2Ba	1998-08-10gydF4y2Ba
Apo强的松表1mg USPgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1984-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo强的松50mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1982-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo强的松5mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1982-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DeltasonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	索诺玛制药有限公司gydF4y2Ba	2003-02-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DeltasonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	眼睛创新ScicencesgydF4y2Ba	2009-08-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Perrigo强的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Perrigo国际gydF4y2Ba	2006-10-11gydF4y2Ba	2011-02-04gydF4y2Ba
Perrigo强的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Perrigo国际gydF4y2Ba	2006-05-19gydF4y2Ba	2010-11-01gydF4y2Ba
Perrigo强的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Perrigo国际gydF4y2Ba	2006-05-19gydF4y2Ba	2010-11-01gydF4y2Ba
强的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	精通Rx LPgydF4y2Ba	2001-08-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Metreton选项卡gydF4y2Ba	强的松gydF4y2Ba(2.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	先灵葆雅gydF4y2Ba	1956-12-31gydF4y2Ba	2007-08-03gydF4y2Ba
强的松gydF4y2Ba	强的松gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙醇gydF4y2Ba(5毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	罗克珊实验室gydF4y2Ba	2006-06-27gydF4y2Ba	2006-09-01gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
对比过敏预科包gydF4y2Ba	强的松gydF4y2Ba(50毫克/ 50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸苯海拉明gydF4y2Ba(50毫克/ 50毫克)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Shertech实验室有限责任公司gydF4y2Ba	2016-09-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

A07EA03 -强的松gydF4y2Ba

• A07EA -皮质类固醇局部作用gydF4y2Ba
• 肠道抗炎药gydF4y2Ba
• A07 -止泻药，肠道抗炎/抗感染药gydF4y2Ba
• A -消化道与代谢gydF4y2Ba

H02AB07 -强的松gydF4y2Ba

• H02AB——糖皮质激素gydF4y2Ba
• H02a -系统使用皮质类固醇，普通gydF4y2Ba
• H02 -全身使用的皮质类固醇gydF4y2Ba
• 全身激素制剂，不包括性激素和胰岛素gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
• 肾上腺gydF4y2Ba
• 消化道与代谢gydF4y2Ba
• 抗炎剂gydF4y2Ba
• 止泻药，肠道抗炎/抗感染药gydF4y2Ba
• 抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
• 抗肿瘤的药物,激素gydF4y2Ba
• 皮质类固醇激素受体激动剂gydF4y2Ba
• 糖皮质激素gydF4y2Ba
• 糖皮质激素作用在本地gydF4y2Ba
• 全身使用皮质类固醇gydF4y2Ba
• 系统使用皮质类固醇，PlaingydF4y2Ba
• CYP2A6诱导剂gydF4y2Ba
• CYP2B6诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• CYP2C19诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• CYP2C8诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• CYP2C9诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
• CYP3A底物gydF4y2Ba
• CYP3A4诱导剂gydF4y2Ba
• CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• CYP3A4底物gydF4y2Ba
• CYP3A5诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p450酶诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
• 稠环化合物gydF4y2Ba
• 糖皮质激素gydF4y2Ba
• 激素gydF4y2Ba
• 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
• Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
• 免疫抑制药物gydF4y2Ba
• 肠道抗炎药物gydF4y2Ba
• 22诱导物gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 强的松和高活性化合物gydF4y2Ba
• PregnadienediolsgydF4y2Ba
• PregnadienesgydF4y2Ba
• 孕烷gydF4y2Ba
• 类固醇gydF4y2Ba
• 全身激素制剂，不包括性激素和胰岛素gydF4y2Ba
• Thyroxine-binding球蛋白抑制剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于21-羟基类固醇类有机化合物。这些是在甾体骨干21号位置携带羟基的甾体。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

脂质和类脂分子gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

类固醇及类固醇衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

HydroxysteroidsgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

21-hydroxysteroidsgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

葡萄糖/矿糖皮质激素，孕激素及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Badelta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇及其衍生物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

显示三个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

11-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba21-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-1, 4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba /gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Badelta 1, 4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2BaPregnane-skeletongydF4y2Ba/gydF4y2Ba伯醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaProgestogin-skeletongydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba

显示13gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

17 -羟基类固醇，糖皮质激素，20-oxo类固醇，3-oxo-Delta(1)，Delta(4)-类固醇，11-oxo类固醇，21-羟基类固醇(gydF4y2BaCHEBI: 8382gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba孕烷及其衍生物[图](gydF4y2BaC07370gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2BaC21类固醇(葡萄糖/盐皮质激素，孕激素)和衍生物(gydF4y2BaLMST02030180gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

VB0R961HZTgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

53-03-2gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C21H26O5 / c1-19-7-5-13(23) 9 - 12(19) 3-4-14-15-6-8-21(26日,时间为(25)月11日至17日)20(15日2)10到16 (24)18 (14)19 / h5、7、9、14日至15日,18日,22日,26日h, 3 - 4, 6, 8, 10-11H2, 1-2H3 / t14 -, 15 - 18 +, 19、20、21 / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(1 r, 3、3 bs、9 ar, 9 b, 11时)1-hydroxy-1——(2-hydroxyacetyl) 9、11 a-dimethyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 9啊,9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthrene-7 10-dionegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

[H] [C@@] 12 CC (C@) (O) (C (= O)有限公司)(C@@) 1 (C) CC (= O) [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) C = C [C@] 12 CgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Jean Buendia, Michel Vivat，“生产强的松17.21-二酰酯的工艺。”美国专利US4601854, 1982年5月发布。gydF4y2Ba

US4601854gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 亚西尔·M，桑塔利亚·S:皮质类固醇不良反应。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Czock D, Keller F, Rasche FM, Haussler U:系统给予糖皮质激素的药代动力学和药效学。Pharmacokinet。2005;44(1):61 - 98。doi: 10.2165 / 00003088-200544010-00003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Frey BM, Frey FJ:泼尼松和泼尼松龙的临床药代动力学。临床药典1990年8月19(2):126-46。doi: 10.2165 / 00003088-199019020-00003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Matabosch X, Pozo OJ, Perez-Mana C, Papaseit E, Segura J, Ventura R:人尿液中泼尼松龙代谢物的LC-MS/MS检测和表征。质谱。2015年3月;50(3):633-42。doi: 10.1002 / jms.3571。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Rose JQ, Yurchak AM, Jusko WJ:强的松和强的松龙在人体内的剂量依赖性药代动力学。中国生物医药杂志。1981年8月;9(4):389-417。doi: 10.1007 / bf01060885。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 皮卡ME:强的松和强的松龙的临床药代动力学。临床药典。1979年3 - 4月;4(2):111-28。doi: 10.2165 / 00003088-197904020-00004。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. 林海燕，刘志刚，刘志刚，刘志刚:皮质类固醇结合球蛋白:物种差异对结构-功能的影响。《公共科学图书馆•综合》。2012;7 (12):e52759。doi: 10.1371 / journal.pone.0052759。12月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. FDA批准的药物产品:美施特强尼松口服片(已停产)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. FDA批准的药物产品:瑞奥斯强的松缓释片gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014773gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00473gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07370gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

5865gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508166gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

5656gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

8640gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

8382gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL635gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000003875357gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP001041gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA451100gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

生产gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

强的松gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (132 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	慢性阻塞性肺疾病(COPD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	免疫抑制gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾移植排斥反应gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	溃疡性结肠炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	甲状腺疾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	先进的滤泡性淋巴瘤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	IgA肾病(IgAN)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	院内肺炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	前列腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	类风湿性关节炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	炎症性肠病11gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 先灵葆雅公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
• Wockhardt eu operations(瑞士)公司gydF4y2Ba
• Muro制药有限公司gydF4y2Ba
• 哈尔西制药公司gydF4y2Ba
• 拜耳医药公司gydF4y2Ba
• 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba
• 身孕实验室公司gydF4y2Ba
• 苏威制药gydF4y2Ba
• 帕克戴维斯div华纳兰伯特公司gydF4y2Ba
• 许瓦兹制药公司gydF4y2Ba
• 美国治疗gydF4y2Ba
• 阿姆尼尔制药有限责任公司gydF4y2Ba
• Cm邦迪有限公司gydF4y2Ba
• Cadista制药有限公司gydF4y2Ba
• 合同调药的公司gydF4y2Ba
• Duramed制药公司sub barr实验室公司gydF4y2Ba
• Elkins sinn div ah robins公司gydF4y2Ba
• EverylifegydF4y2Ba
• 约翰j费gydF4y2Ba
• 希瑟制药公司gydF4y2Ba
• Impax实验室公司gydF4y2Ba
• 英伍德实验室公司亚森林实验室公司gydF4y2Ba
• 美国伊瓦克斯制药公司亚梯瓦制药公司gydF4y2Ba
• Kv制药有限公司gydF4y2Ba
• Lannett有限公司gydF4y2Ba
• 莱德尔实验室美国氰胺公司gydF4y2Ba
• 马歇尔调药的公司gydF4y2Ba
• 互助制药公司gydF4y2Ba
• 纽洛斯贸易公司gydF4y2Ba
• 亚奥蒙特制药化工有限公司gydF4y2Ba
• L perrigo有限公司gydF4y2Ba
• Pharmavite制药gydF4y2Ba
• 凤凰实验室公司gydF4y2Ba
• Purepac制药有限公司gydF4y2Ba
• 私人配方公司gydF4y2Ba
• 皮癣药有限公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 谢勒实验室公司gydF4y2Ba
• Sperti药品公司gydF4y2Ba
• Superpharm公司gydF4y2Ba
• 美国梯瓦制药公司gydF4y2Ba
• Udl实验室公司gydF4y2Ba
• 厄普舍史密斯实验室公司gydF4y2Ba
• Valeant药品国际gydF4y2Ba
• 先锋实验室公司，中途岛医药公司gydF4y2Ba
• 的医药公司gydF4y2Ba
• Vitarine制药有限公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 西区制药公司gydF4y2Ba
• 怀特沃斯汤宝森公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 先进制药服务公司gydF4y2Ba
• 修改gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• 药剂师商店批发gydF4y2Ba
• AQ制药有限公司gydF4y2Ba
• A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 出台药品gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
• Cadista制药有限公司gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
• 综合咨询服务公司gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 达比牙科用品有限公司。gydF4y2Ba
• 卫生部中央药房gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗服务公司gydF4y2Ba
• 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• Heartland Repack Services LLCgydF4y2Ba
• Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• 梅尔兹制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理供应gydF4y2Ba
• 共同药业有限公司gydF4y2Ba
• 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• Perrigo有限公司gydF4y2Ba
• 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医师全面护理公司gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 处方调配服务公司gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 统计脚本有限责任公司gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• Vedco Inc .)gydF4y2Ba
• Veratex集团。gydF4y2Ba
• 的制药公司。gydF4y2Ba
• 巴特勒佤邦有限公司gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 20毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/片gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/片gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.00毫克/片gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.00毫克/片gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5.00毫克/片gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba		5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.0毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 201gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 201gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5.0毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
解决方案,集中gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Sterapred DS 21 10毫克片，碟装gydF4y2Ba	64.0美元gydF4y2Ba	dispgydF4y2Ba
泼尼松粉gydF4y2Ba	3.36美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Sterapred ds 10 mg片剂unipakgydF4y2Ba	2.93美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
强的松5mg /ml溶液gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
强的松5mg /5ml溶液gydF4y2Ba	0.5美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
强的松50 mg片gydF4y2Ba	0.47美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
强的松20mg片gydF4y2Ba	0.29美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
强的松10mg片gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
强的松2.5 mg片gydF4y2Ba	0.25美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
强的松1 mg片gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
apo -强的松50 mg片gydF4y2Ba	0.18美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Winpred 1 mg片gydF4y2Ba	0.12美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
apo -强的松1 mg片gydF4y2Ba	0.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
强的松5毫克片gydF4y2Ba	0.08美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
apo -强的松5mg片gydF4y2Ba	0.04美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US9186332gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-11-17gydF4y2Ba	2024-04-23gydF4y2Ba
US8168218gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-05-01gydF4y2Ba	2028-01-07gydF4y2Ba
US8309124gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-11-13gydF4y2Ba	2024-04-23gydF4y2Ba
US8394407gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-03-12gydF4y2Ba	2024-04-23gydF4y2Ba
US9040085gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-05-26gydF4y2Ba	2024-04-23gydF4y2Ba
US6488960gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-12-03gydF4y2Ba	2020-03-14gydF4y2Ba
US6677326gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2004-01-13gydF4y2Ba	2020-03-14gydF4y2Ba
US9504699gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-11-29gydF4y2Ba	2027-08-03gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	230 - 235°C(分解)gydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	略微可溶性gydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.46gydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.66gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	12.58gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-3.3gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	91.67gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	97.57米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	38.2gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9918gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9383gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.5096gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7861gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7847gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8383gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7463gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8496gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9138gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7407gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9406gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9072gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9418gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9253gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8902gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9095gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9597gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.925gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.8914 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.95gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.584gydF4y2Ba

对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (12.5 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS光谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - fs - 2951000000 - 1 - a9b3a7e18f6088d28dbgydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 1 - ea12664a8edc235b05cgydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 1900000000 - 06 - d289c40615662ab14egydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - f76738c3bedb48d0c7a3gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i d5b5ef89fce8ee6966ba——0019000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - r5 ae479d92cc77796a5177——0493000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - ds - 0690000000 - f3df1438f8c0623811c1gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 dj - 0970000000 - 00 - b61d7f78a4036739cb07gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - fs - 0940000000 - a9c08e5a06f9684fb000gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4l - 0149000000 - 088 a79de5c16e3384162gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 006 w - 2930000000 - f901c87bc4fd3221d37egydF4y2Ba
MS/MS Spectrum -，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - tg - 0695000000 - 35841 - a4b47ea1535be95gydF4y2Ba
MS/MS Spectrum -，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 c12dc88504062b28c4be——0 - 4 - 0597000000gydF4y2Ba
MS/MS Spectrum -，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 2960000000 - 10 - bdddfba8bd2889acdegydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

锌离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

糖皮质激素受体(GC)。具有双重作用模式:作为一个转录因子，结合到糖皮质激素反应元件(GRE)，核和线粒体DNA，以及作为一个模…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

NR3C1gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P04150gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

糖皮质激素受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

85658.57哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 刘BG，李志勇，杜梅:[金桂肾气丸联合强的松对大疱性类天疱疮患者糖皮质激素受体表达的影响及临床疗效]。中国西夷街和杂志。2006年10月26(10):881-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Friel PN, Alexander T, Wright JV:小剂量强的松对肾上腺功能的抑制:评估24小时尿类固醇激素谱——5例综述。Altern Med Rev. 2006年3月11(1):40-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Diez JJ, Iglesias P:库欣综合征的药物治疗:药物和适应症。医学化学杂志。2007年5月;7(5):467-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Yano A, Fujii Y, Iwai A, Kawakami S, Kageyama Y, Kihara K:糖皮质激素抑制前列腺癌细胞的肿瘤淋巴管生成。临床癌症研究2006年10月15日;12(20例患者1):6012-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Yano A, Fujii Y, Iwai A, Kageyama Y, Kihara K:糖皮质激素抑制肿瘤血管生成和前列腺癌细胞的体内生长。中国临床癌症杂志2006年5月15日;12(10):3003-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 陈欣，季志玲，陈雅芝:TTD:治疗靶标数据库。核酸杂志2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Czock D, Keller F, Rasche FM, Haussler U:系统给予糖皮质激素的药代动力学和药效学。Pharmacokinet。2005;44(1):61 - 98。doi: 10.2165 / 00003088-200544010-00003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

识别潜在的药物风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月04日00:55gydF4y2Ba