Edetate二钠钙

识别

总结

Edetate二钠钙是一种螯合剂用于治疗铅中毒。

品牌名称

二钠钙Versenate

通用名称

Edetate钙二钠无水
依地酸通常已知或可作为钙二钠

DrugBank加入数量

DB14598

背景

Edetate钙二钠是一种金属离子螯合剂,用于降低血液浓度和得宝商店从身体的铅。⁷在世界卫生组织基本药物标准清单。⁵

Edetate二钠钙1953年7月16日获得FDA的批准。⁷

类型

小分子

组

批准

结构

类似的结构

重量: 平均:374.268
单一同位素的:374.001495875
化学公式: C₁₀H₁₂可以₂Na₂O₈

同义词

Edetate钙二钠(无水)
依他酸二钠钙盐

药理学

指示

Edetate二钠钙表示降低血铅水平和得宝商店急性和慢性铅中毒。⁷

减少药物开发失败率

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相关条件

中毒、铅

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Edetate钙二钠是一种多价离子螯合剂用于去除导致铅中毒后从身体。⁷它有一个广泛的治疗指数,必须超过过量的治疗剂量显示症状。⁷它有一个长时间的行动,如剂量给出至少一天。⁷病人应该被建议有关的风险增加颅内压与静脉输液。⁷

的作用机制

Edetate二钠钙分布到组织,如肾脏和骨骼,螯合物铅离子。^1,3对铅离子消除依地酸的正常尿排泄。^1,2铅在特定的组织,如肝脏和骨骼,依地酸后重新分配其他组织钙二钠治疗,但铅水平不降低的水平未曝光的病人。²

目标	行动	生物
U铅	螯合剂	人类
U铁	螯合剂	人类
U锰离子	螯合剂	人类

吸收

依地酸钙钠盐的C_马克斯和AUC是依赖肾功能。⁴5%的口服剂量从胃肠道吸收。⁶

的体积分布

依地酸的体积分布的二钠钙是0.19±0.10 l /公斤。³

蛋白结合

不可用

新陈代谢

Edetate二钠钙几乎完全菊糖在活的有机体内。^6,7

路线的消除

Edetate二钠钙95%在24小时内消除尿液中。^3,7在大鼠口服剂量88.32%恢复粪便和尿液中恢复10.30%。⁶

半衰期

依地酸的一半生活二钠钙是20分钟。⁷

间隙

1个月岁的依地酸的平均间隙是54.6 ml / min / 1.73米²。⁶2-17岁平均间隙是113.9±24.4 ml / min / 1.73米²。⁶

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

病人经历过量可能会出现类似症状严重的铅中毒如脑水肿和肾小管坏死。⁷过量可以通过政府管理的甘露醇,尿产出的锌水平监测和维护。⁷

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abciximab	时可以增加出血的风险或严重性Abciximab依地酸结合钙二钠无水。
Aceclofenac	出血和出血的风险或严重性可以增加当Aceclofenac依地酸结合钙二钠无水。
Acemetacin	出血和出血的风险或严重性依地酸可以增加当二钠无水钙结合Acemetacin。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性苊香豆醇依地酸结合钙二钠无水。
乙酰水杨酸	依地酸阿司匹林的抗凝活动可能会增加钙二钠无水。
Albutrepenonacog阿尔法	的治疗疗效Albutrepenonacog阿尔法可以减少使用时依地酸结合钙二钠无水。
Alclofenac	出血和出血的风险或严重性可以增加当Alclofenac依地酸结合钙二钠无水。
Aldesleukin	出血的风险或严重性依地酸可以增加当二钠无水钙结合Aldesleukin。
阿仑单抗	出血的风险或严重性依地酸可以增加当二钠无水钙结合阿仑单抗。
溶栓	时可以增加出血的风险或严重性依地酸溶栓结合钙二钠无水。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Edetate二钠钙	25 ih6r4sgf	6766-87-6	JCQNARRMQCMKAN-UHFFFAOYSA-J

活跃的半个

的名字	类	UNII	中科院	InChI关键
依他酸	未知的	9 g34hu7rv0	60-00-4	KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
二钠钙Versenate	注射	200毫克/毫升	肌肉内的	3 m医药	2009-07-09	2015-12-31
二钠钙Versenate	注射	200毫克/毫升	肌内;静脉注射	博士伦健康我们,LLC	2013-06-21	不适用
二钠钙Versenate	注射	200毫克/毫升	肌肉内的	Graceway制药、有限责任公司	2009-07-09	2015-12-31
二钠钙Versenate	注射	200毫克/毫升	肌肉内的	Graceway制药、有限责任公司	2009-07-09	2007-09-19
二钠钙Versenate液体200毫克/毫升	液体	200毫克/毫升	肌内;静脉注射;皮下	3 M医药、加拿大3 M公司的一个部门	1993-12-31	2006-07-24

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类被称为四甲酸酸和衍生品。这些是羧酸含四羧基组。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 四甲酸酸和衍生品
直接父: 四甲酸酸和衍生品
选择父母: α-氨基酸/三烷基胺/羧酸盐/氨基酸/有机钙盐/羧酸/Organopnictogen化合物/有机:既/有机钠盐/有机氧化物

显示两个
基: 脂肪族无环化合物/Alpha-amino酸/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/羰基/羧酸/羧酸盐/碳氢化合物的衍生物

显示14个吧
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 8 u5d034955
化学文摘号: 62-33-9
InChI关键: SHWNNYZBHZIQQV-UHFFFAOYSA-J
InChI: InChI = 1 s / C10H16N2O8.Ca.2Na / c13-7 (14) 3-11 (4 - 8 (15) 16) 1-2-12 (5 - 9 (17) 18) 6 - 10 (19) 20;;; / h1-6H2 (H, 13、14) (H, 15日16)(H, 17、18) (20) H, 19日;;;/ q; + 2; 2 * + 1 / p-4
国际命名: 2 -二钠钙({2 - (bis(羧甲基)氨基)乙基}(羧甲基)氨基)醋酸
微笑: [Na +]。[Na +]。[Ca + +]。[O -] C (= O) CN (CCN (CC ([O -]) = O) CC ([O -]) = O) CC ([O -]) = O

引用

一般引用

哈蒙德PB, Aronson,奥尔森WC:由ethylenediaminetetraacetate铅的动员机制。J Exp其他杂志》1967年7月,157 (1):196 - 206。(文章]
Cory-Slechta DA,维斯B,考克斯C:动员和分配的铅的乙二胺四乙酸二钠钙螯合疗法。J Exp其他杂志》1987年12月,243(3):804 - 13所示。(文章]
Bradberry年代,淡水河谷:比较依地酸钙钠依地酸(钠钙)和succimer (DMSA)无机铅中毒的治疗。中国Toxicol(费拉)。2009年11月,47 (9):841 - 58。doi: 10.3109 / 15563650903321064。(文章]
Osterloh J,贝克尔CE: CaNa2EDTA和螯合物的药物导致肾功能衰竭。中国新药杂志。1986年12月,40 (6):686 - 93。doi: 10.1038 / clpt.1986.245。(文章]
利维Sakthithasan K, P, Poupon J,加尼叶R:依地酸的比较研究和dimercaptosuccinic酸二钠钙治疗铅中毒的成年人。中国Toxicol(费拉)。2018年11月,56 (11):1143 - 1149。doi: 10.1080 / 15563650.2018.1478424。Epub 2018年6月11日。(文章]
lanign RS Yamarik助教:EDTA的最终安全评估报告,EDTA二钠钙、联胺EDTA, EDTA钾、EDTA二钠,TEA-EDTA,四钠EDTA, tripotassium EDTA,三钠的EDTA, HEDTA, HEDTA三钠。Int J Toxicol。2002; 21增刊2:95 - 142。doi: 10.1080 / 10915810290096522。(文章]
依地酸FDA批准的药物产品:钙二钠静脉注射或肌内注射链接]

外部链接

PubChem化合物: 6109年
ChemSpider: 5883年
ChEBI: 4757年
ChEMBL: CHEMBL1200375
维基百科: Sodium_calcium_edetate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	撤销	诊断	重金属的毒性	1
1	招聘	治疗	急性髓系白血病(AML)/引起的急性髓系白血病骨髓增生异常综合征/急性骨髓性白血病复发/爆炸阶段慢性粒细胞性白血病,bcr - abl1积极/慢性粒细胞性白血病,bcr - abl1积极/高危骨髓增生异常综合征(MDS)/骨髓增生异常综合征(MDS)/骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤/骨髓增殖性肿瘤(或然数)/复发性慢性粒细胞性白血病,bcr - abl1积极/复发性骨髓增生异常综合征/骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤复发/难治性急性髓系白血病(AML)/难治性慢性粒细胞性白血病,bcr - abl1正的/耐火材料骨髓增生异常综合症/二次急性髓系白血病(二级AML, sAML)/二次骨髓增生异常综合症/很高危骨髓增生异常综合征	1
1、2	撤销	支持性护理	慢性骨髓增生性疾病/疾病,淋巴组织/感染/白血病/恶性淋巴瘤/多发性骨髓瘤和浆细胞肿瘤/骨髓增生异常综合征(MDS)/骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤/未指明的成人固体肿瘤,特定的协议	1
不可用	完成	治疗	泌尿道的疾病	1
不可用	撤销	支持性护理	癌症	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注射	肌肉内的	200毫克/毫升
注射	肌内;静脉注射	200毫克/毫升
液体	肌内;静脉注射;皮下	200毫克/毫升
解决方案	肌内;静脉注射	200毫克
注入,解决方案	肌内;静脉注射
解决方案	肌内;静脉注射	200毫克/毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	> 300	Budavari 1989

预测性能

财产	价值	源
水溶度	23.1毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.03	ALOGPS
logP	-4.9	ChemAxon
日志	-1.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	2.35	ChemAxon
pKa最强(基本)	7.73	ChemAxon
生理上的电荷	3	ChemAxon
氢受体数	10	ChemAxon
氢供体数	0	ChemAxon
极地表面面积	167年,一个²	ChemAxon
可旋转键数	11	ChemAxon
折射性	105.69米³·摩尔¹	ChemAxon
极化率	24.74³	ChemAxon
数量的戒指	0	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

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细节 1。铅

类

小分子

生物

人类

药理作用

未知的

行动

螯合剂

引用

Onnby L, Giorgi C, Plieva调频,Mattiasson B:从水中去除重金属废水利用supermacroporous金属螯合cryogels。Biotechnol学监。2010;9月- 10月26 (5):1295 - 302。doi: 10.1002 / btpr.422。(文章]
Chakraborty N,巴纳吉,Pal R:积累带来的自由和固定化蓝藻与积累因素和恢复。Bioresour抛光工艺。2011年3月,102 (5):4191 - 5。doi: 10.1016 / j.biortech.2010.12.028。Epub 2010年12月13日。(文章]
田SK,陆、杨XE、黄HG,布朗P, Labavitch J,廖HB,他ZL: EDTA对铅蓄电池景天属植物的分布和物种形成alfredii由同步x射线的调查。环境Pollut。2011年3月,159 (3):782 - 8。doi: 10.1016 / j.envpol.2010.11.020。Epub 2010年12月18日。(文章]

细节 2。铁

类

小分子

生物

人类

药理作用

未知的

行动

螯合剂

引用

长谷川H,拉赫曼IM,木下光男,Maki T, Furusho Y:分离溶解铁过剩的水系统的配体。臭氧层。2011年2月,82 (8):1161 - 7。doi: 10.1016 / j.chemosphere.2010.12.048。Epub 2011年1月3。(文章]

细节 3所示。锰离子

类

小分子

生物

人类

药理作用

未知的

行动

螯合剂

引用

Broncel M,瓦格纳SC,保罗K,哈肯伯格CP, Koksch B:对理解二级结构转换:磷酸化肽和金属协调模型。Org Biomol化学。2010年6月7、8 (11):2575 - 9。doi: 10.1039 / c001458c。Epub 2010年3月29日。(文章]

酶

细节 1。腺苷脱氨酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 催化的水解脱氨基作用腺苷和2-deoxyadenosine。扮演着一个重要的角色在嘌呤代谢和腺苷体内平衡。细胞外腺苷调节信号的…
基因名字: 艾达
Uniprot ID: P00813
Uniprot名字: 腺苷脱氨酶
分子量: 40764.13哒

引用

Abu-Shady先生,Elshafei el-Beih调频,默罕默德·拉:属性提取的腺苷脱氨酶Asperigillus terricola。Acta Microbiol波尔。1994;43 (3 - 4):305 - 11。(文章]

细节 2。血清paraoxonase /内酯酶3

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: 低活性有机磷paraxon和芳香族羧酸酯。迅速水解内酯等他汀高活性化合物(如洛伐他汀)。水解芳香内酯和5 -…
基因名字: PON3
Uniprot ID: Q15166
Uniprot名字: 血清paraoxonase /内酯酶3
分子量: 39607.185哒

引用

解放军,罗德里戈·L,埃尔南德斯房颤,吉尔F,洛佩兹O:金属离子和钙对纯化PON1和PON3鼠肝脏。化学生物相互作用。2007年4月5日,167 (1):63 - 70。Epub 2007年1月16日。(文章]

细节 3所示。细胞色素P450 19 a1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 调制器

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 催化芳香C18从C19雄激素雌激素的形成。
基因名字: CYP19A1
Uniprot ID: P11511
Uniprot名字: 芳香化酶
分子量: 57882.48哒

引用

Moslemi年代,Vibet,帕帕多普洛斯V, Camoin L, Silberzahn P,盖拉德杰:净化和马睾丸细胞色素P - 450芳香化酶的特征:与人类的酶。比较生物化学杂志B生物化学杂志。1997年9月,118(1):217 - 27所示。(文章]
贝利诺FL, Holben L:胎盘雌激素合成酶(芳香):证据phosphatase-dependent失活。生物化学Biophys Res Commun。1989年7月14日,162 (1):498 - 504。(文章]
张F,周D,花王YC, J,陈史:表达和纯化的重组形式的人类芳香化酶大肠杆菌。生物化学杂志。2002年11月1日,64 (9):1317 - 24。(文章]
Milczarek R, Sokolowska E, Hallmann Kaletha K, Klimek J: NADPH -和iron-dependent在人类胎盘微粒体脂质过氧化抑制芳香化酶活性。J类固醇生物化学杂志。2008年6月,110 (3 - 5):230 - 5。doi: 10.1016 / j.jsbmb.2007.11.004。Epub 2008 4月20。(文章]

细节 4所示。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

Bournique B,佩特里M, Gousset G:有用的统计在酶学实验设计:示例和重组hCYP3A4 1 a2。学生物化学肛门。1999年12月1;276 (1):18-26。(文章]

细节 5。血清paraoxonase /芳香酯1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: 水解各种有机磷杀虫剂的有毒代谢产物。能够广泛的有机磷水解底物和内酯,和一些芳香羧基……
基因名字: PON1
Uniprot ID: P27169
Uniprot名字: 血清paraoxonase /芳香酯1
分子量: 39730.99哒

引用

解放军,罗德里戈·L,埃尔南德斯房颤,吉尔F,洛佩兹O:金属离子和钙对纯化PON1和PON3鼠肝脏。化学生物相互作用。2007年4月5日,167 (1):63 - 70。Epub 2007年1月16日。(文章]

药物在2018年8月25日15:50 /更新在2月13日,2021 10:53

Edetate二钠钙

识别

依地酸结构钙二钠无水(DB14598)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

酶

引用

引用

引用

引用

引用