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总结

亚铁抗坏血酸盐是一种治疗缺铁性贫血的药物。

通用名称
亚铁抗坏血酸盐
DrugBank加入数量
DB14490
背景

不可用

类型
小分子
批准
结构
重量
平均:406.077
单一同位素的:405.983462
化学公式
C12H14FeO说12
同义词
  • 亚铁cevitamate
  • 铁(2 +)L-ascorbate
  • l -抗坏血酸,铁络合物

药理学

指示

用于预防和治疗缺铁性贫血。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。
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避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

补铁的主要作用是预防和治疗缺铁性贫血。铁被认为具有增强免疫力、抗癌和增强认知能力的作用。

的作用机制

铁是制造血红蛋白所必需的。缺铁会导致血红蛋白的减少和微细胞性低色素性贫血。

目标 行动 生物
U转铁蛋白受体蛋白 不可用 人类
UEgl 9同系物1 不可用 人类
U组蛋白脱乙酰酶8 不可用 人类
UAlpha-hemoglobin-stabilizing蛋白质 不可用 人类
U血红蛋白亚基α 不可用 人类
UFrataxin,线粒体 不可用 人类
U铁蛋白重链 不可用 人类
U皮瓣核酸内切酶1 不可用 人类
U核酸内切酶8-like 1 不可用 人类
U核酸内切酶8-like 2 不可用 人类
UDNA聚合酶β 不可用 人类
U血浆铜蓝蛋白 不可用 人类
USerotransferrin 不可用 人类
吸收

吸收效率取决于盐的形式、给药量、给药方案和铁储存的大小。铁储量正常的受试者吸收10%到35%的铁剂量。缺铁的人可吸收95%的铁剂量。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。
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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

急性铁过量可分为四个阶段。第一阶段发生在摄入后6小时内,主要症状是呕吐和腹泻。其他症状包括低血压、心动过速和从嗜睡到昏迷的中枢神经系统抑制。第二阶段可能发生在摄入后6-24小时,其特点是暂时缓解。第三期胃肠道症状复发,伴休克、代谢性酸中毒、昏迷、肝坏死和黄疸、低血糖、肾功能衰竭和肺水肿。第四阶段可能发生在摄入后数周,其特征是胃肠道梗阻和肝损伤。对幼儿来说,每公斤75毫克被认为是极其危险的。每公斤30毫克的剂量会导致中毒症状。据估计,致命剂量在每公斤180毫克及以上。血清铁浓度峰值达到每毫升5微克或更高时,许多人会出现中重度中毒。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
安非他命 安非他明与抗坏血酸亚铁合用可降低血清浓度。
Benzphetamine 本非他明与抗坏血酸亚铁合用可降低血清浓度。
Cabotegravir 卡替格雷韦与抗坏血酸亚铁合用可降低血清浓度。
氯磺丙脲 抗坏血酸亚铁可降低氯丙胺的排泄率,导致血清氯丙胺水平升高。
Deferiprone 抗坏血酸亚铁可导致Deferiprone吸收减少,导致血清浓度降低,并可能降低疗效。
右旋安非他命 右苯丙胺与抗坏血酸亚铁合用可降低血清浓度。
的几率 二乙氨丙酮与抗坏血酸亚铁合用可降低血清浓度。
Dolutegravir 多鲁替格拉韦与抗坏血酸亚铁合用可降低血清浓度。
Iofetamine i - 123 碘非胺I-123与抗坏血酸亚铁合用可降低血清浓度。
Lisdexamfetamine 与抗坏血酸亚铁合用可降低血清浓度。
确定潜在的用药风险
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食物相互作用
  • 饿着肚子。与食物一起服用抗坏血酸亚铁会减少铁的吸收。

产品

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非柜位产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ascofer帽275毫克 胶囊 33毫克/杯 口服 Desbergers LtÉe, Technilab Inc.的分部。 1974-12-31 1999-09-17 加拿大的国旗
抗坏血酸盐铁帽 胶囊 50毫克/杯 口服 Finlandia顾问 1990-12-31 1997-12-02 加拿大的国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
溶液量150毫升 亚铁抗坏血酸盐(30毫克) 糖浆 口服 KoÇak farma İlaÇ ve kİmya san。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗

类别

ATC代码
抗坏血酸亚铁
药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
DI3477D0PI
化学文摘号
24808-52-4
InChI关键
RFBYLSCVRUTUSB-ZZMNMWMASA-L
InChI
InChI = 1 s / 2 c6h8o6.fe / c2 * 7-1-2(8) 5 - 3(9) 4(10) 6(11)赔率;/ h2 * 2, 5, 7-10H 1 h2; /问;;+ 2 / p 2 / t2 * 2 - 5 +, / m00. / s1
国际命名
lambda2-iron (2 +) (2 r) 2 - [(1) 1, 2-dihydroxyethyl] 5-oxo-2, 5-dihydrofuran-3, 4-bis (olate) (5 r) 5 - [(1) 1, 2-dihydroxyethyl] 3 4-dihydroxy-2 5-dihydrofuran-2-one
微笑
[铁+ +]。[H] [C@] (O)(有限公司)(C@@) 1 ([H]) OC (= O) C (O) = C1O。[H] [C@] (O)(有限公司)(C@@) 1 ([H]) OC (= O) C ([O -]) = C1 [O -)

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
54710214
ChemSpider
21169558

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3. 完成 其他 造血作用 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
胶囊 口服 33毫克/杯
胶囊 口服 50毫克/杯
糖浆 口服
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 125.0毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.08 ALOGPS
logP -1.9 ChemAxon
日志 -0.36 ALOGPS
pKa最强(酸性) 4.36 ChemAxon
pKa最强(基本) 3 ChemAxon
生理上的电荷 -1 ChemAxon
氢受体数 5 ChemAxon
氢供体数 2 ChemAxon
极地表面面积 112.882 ChemAxon
可旋转键数 4 ChemAxon
折射性 58.13米3.·摩尔-1 ChemAxon
极化率 14.093. ChemAxon
数量的戒指 2 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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利用我们的结构化和循证数据集,解锁新的见解,加速药物研究。必威国际app
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种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
病毒受体的活动
特定的功能
铁的细胞摄取是通过受体介导的配体转铁蛋白受体内吞作用进入特化的核内体。内体酸化导致铁的释放。apotransferri……
基因名字
TFRC
Uniprot ID
P02786
Uniprot名字
转铁蛋白受体蛋白
分子量
84870.665哒
参考文献
  1. 铁转移蛋白受体1加合物释放铁的机理研究。中华分子生物学杂志2006 5月12日;358(4):1125-36。Epub 2006年3月13日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Peptidyl-proline加双氧酶活动
特定的功能
在常氧条件下,催化缺氧诱导因子(HIF) α蛋白翻译后形成4-羟脯氨酸的细胞氧传感器。使特定的prol羟基化…
基因名字
EGLN1
Uniprot ID
Q9GZT9
Uniprot名字
Egl 9同系物1
分子量
46020.585哒
参考文献
  1. Davidson TL, Chen H, Di Toro DM, D'Angelo G, Costa M:可溶性镍抑制hif -脯氨酰基羟化酶在A549细胞中产生持久的缺氧信号。Mol oncology, 2006 july;45(7):479-89。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
转录因子结合
特定的功能
负责核心组蛋白(H2A, H2B, H3, H4) n端赖氨酸残基的去乙酰化。组蛋白去乙酰化为表观遗传抑制提供了一个标签,并发挥了重要作用。
基因名字
HDAC8
Uniprot ID
Q9BY41
Uniprot名字
组蛋白脱乙酰酶8
分子量
41757.29哒
参考文献
  1. Gantt SL, Gattis SG, Fierke CA:人组蛋白脱乙酰酶8的催化活性和抑制作用取决于活性位点金属离子的身份。生物化学。2006年5月16日;45(19):6170-8。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
在正常的红系细胞发育过程中,作为伴侣蛋白防止有害的α -血红蛋白聚集。特别保护游离的阿尔法血红蛋白不沉淀。据预测,它可调节α -血红蛋白过量的病理状态,如-地中海贫血。
特定的功能
血红蛋白结合
基因名字
AHSP
Uniprot ID
Q9NZD4
Uniprot名字
Alpha-hemoglobin-stabilizing蛋白质
分子量
11840.325哒
参考文献
  1. 周硕,奥尔森杰,法比安,魏思杰,高杰:α血红蛋白与α血红蛋白稳定蛋白AHSP结合的生化命运。生物化学杂志,2006 10月27日;281(43):32611-8。Epub 2006年8月10日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
氧运输活动
特定的功能
肺的参与氧气从肺到各种周围组织的运输的
基因名字
HBA1
Uniprot ID
P69905
Uniprot名字
血红蛋白亚基α
分子量
15257.405哒
参考文献
  1. 周硕,奥尔森杰,法比安,魏思杰,高杰:α血红蛋白与α血红蛋白稳定蛋白AHSP结合的生化命运。生物化学杂志,2006 10月27日;281(43):32611-8。Epub 2006年8月10日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
通过将铁(2+)运送到参与这些途径的蛋白质,促进血红素的生物合成和铁硫簇的组装和修复。可能通过其催化Fe(2+)氧化为Fe(3+)的能力,对铁催化氧化应激起到保护作用;低聚形式而非单体形式具有体外亚铁氧化酶活性。可能能够通过低聚化以铁水合矿物的形式储存大量的铁;然而,由于报告相互矛盾,且功能仅使用异源过表达系统显示,因此其生理相关性不确定。调节ACO1的rna结合活性。
特定的功能
2铁,2硫成簇结合
基因名字
FXN
Uniprot ID
Q16595
Uniprot名字
Frataxin,线粒体
分子量
23134.895哒
参考文献
  1. Bencze KZ, Kondapalli KC, Cook JD, McMahon S, Millan-Pacheco C, Pastor N, Stemmler TL: frataxin的结构和功能。危重生物化学与分子生物学。2006 9- 10;41(5):269-91。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
铁离子结合
特定的功能
以可溶的,无毒的,易获得的形式储存铁。这对铁的内稳态很重要。铁氧化酶活动。铁以亚铁的形式被吸收,在…之后以铁氢氧化物的形式沉积。
基因名字
FTH1
Uniprot ID
P02794
Uniprot名字
铁蛋白重链
分子量
21225.47哒
参考文献
  1. Toussaint L, Bertrand L, Hue L, Crichton RR, Declercq JP:人类载铁蛋白h链突变体的高分辨率x射线结构与其活性和金属结合位点相关。中华分子生物学杂志2007 1 12;365(2):440-52。Epub 2006年10月7日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
具有5'-flap内切酶和5'-3'外切酶活性的结构特异性核酸酶参与DNA复制和修复。在DNA复制过程中,当DNA聚合酶遇到下游冈崎片段的5'端时,裂解位移合成产生的5'-悬垂瓣结构。它进入襟翼从5'-结束,然后跟踪,以分裂襟翼基地,留下一个裂口结扎。通过在无嘌呤/无嘧啶(AP)位点终止皮瓣内分裂,也参与了长斑块基切除修复(LP-BER)通路。作为基因组稳定因子,防止襟翼平衡成导致复制和缺失的结构。在缺口或缺口的双链DNA上也具有5'-3'外切酶活性,并表现出RNase H活性。也参与复制和修复rDNA和修复线粒体DNA。
特定的功能
5 ' 3 '核酸外切酶活性
基因名字
FEN1
Uniprot ID
P39748
Uniprot名字
皮瓣核酸内切酶1
分子量
42592.635哒
参考文献
  1. Hegde ML, Hegde PM, Holthauzen LM, Hazra TK, Rao KS, Mitra S:铜和铁对neil启动的人类基因组氧化碱基损伤修复的特异性抑制:神经退行性疾病的潜在病因学联系。中国生物化学杂志2010年9月10日;285(37):28812-25。doi: 10.1074 / jbc.M110.126664。Epub 2010年7月9日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
不可用
特定的功能
不可用
基因名字
NEIL1
Uniprot ID
Q96FI4
Uniprot名字
核酸内切酶8-like 1
分子量
43683.625哒
参考文献
  1. Hegde ML, Hegde PM, Holthauzen LM, Hazra TK, Rao KS, Mitra S:铜和铁对neil启动的人类基因组氧化碱基损伤修复的特异性抑制:神经退行性疾病的潜在病因学联系。中国生物化学杂志2010年9月10日;285(37):28812-25。doi: 10.1074 / jbc.M110.126664。Epub 2010年7月9日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
参与因氧化或诱变剂损伤的DNA的碱基切除修复。DNA糖基化酶对5-羟基尿嘧啶和胞嘧啶的其他氧化衍生物具有活性,并具有优先性。
基因名字
NEIL2
Uniprot ID
Q969S2
Uniprot名字
核酸内切酶8-like 2
分子量
36826.285哒
参考文献
  1. Hegde ML, Hegde PM, Holthauzen LM, Hazra TK, Rao KS, Mitra S:铜和铁对neil启动的人类基因组氧化碱基损伤修复的特异性抑制:神经退行性疾病的潜在病因学联系。中国生物化学杂志2010年9月10日;285(37):28812-25。doi: 10.1074 / jbc.M110.126664。Epub 2010年7月9日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
微管结合
特定的功能
修复聚合酶在碱基切除修复中起关键作用。具有5'-脱氧核糖-5-磷酸裂解酶(dRP裂解酶)活性,去除5'糖磷酸,也作为DNA聚合酶…
基因名字
POLB
Uniprot ID
P06746
Uniprot名字
DNA聚合酶β
分子量
38177.34哒
参考文献
  1. Hegde ML, Hegde PM, Holthauzen LM, Hazra TK, Rao KS, Mitra S:铜和铁对neil启动的人类基因组氧化碱基损伤修复的特异性抑制:神经退行性疾病的潜在病因学联系。中国生物化学杂志2010年9月10日;285(37):28812-25。doi: 10.1074 / jbc.M110.126664。Epub 2010年7月9日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
铁氧化酶活动
特定的功能
铜蓝蛋白是一种蓝色的结合铜的糖蛋白(每个分子6-7个原子)。具有氧化铁酶活性,可将Fe(2+)氧化为Fe(3+)而不释放自由基氧。它涉及iro…
基因名字
CP
Uniprot ID
P00450
Uniprot名字
血浆铜蓝蛋白
分子量
122204.45哒
参考文献
  1. 王晓燕,王晓燕,王晓燕。铜蓝蛋白与人血清转铁蛋白的体外相互作用。生物化学。2010 12月7日;49(48):10261-3。doi: 10.1021 / bi1014503。Epub 2010年11月9日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
转铁蛋白受体结合
特定的功能
转铁蛋白是铁结合转运蛋白,它可以结合两个铁(3+)离子与一个阴离子结合,通常是碳酸氢盐。它负责运输铁从si…
基因名字
特遣部队
Uniprot ID
P02787
Uniprot名字
Serotransferrin
分子量
77063.195哒
参考文献
  1. 王晓燕,王晓燕,王晓燕。铜蓝蛋白与人血清转铁蛋白的体外相互作用。生物化学。2010 12月7日;49(48):10261-3。doi: 10.1021 / bi1014503。Epub 2010年11月9日。[文章

药物创建于2018年7月09日17:45 /更新于2021年8月17日04:16