Egl九同源物1

细节

的名字
Egl九同源物1
同义词
  • 1.14.11.29
  • C1orf12
  • HIF-PH2
  • hif -脯氨酸羟化酶2
  • HPH-2
  • 缺氧诱导因子脯氨酸羟化酶2
  • PHD2
  • 脯氨酸羟化酶结构域蛋白2
  • SM-20
基因名字
EGLN1
生物
人类
氨基酸序列
>lcl| bseqqqcelcgkmenllrcsrcrssfycckehqrqdwkkhklvcqg segalghgvgphqhsgpappaavpppragareprkaaarrdnasgdaakgkkkakppadp AAAASPCRAAAGGQGSAVAAEAEPGKEEPPARSSLFQEKANLYPPSNTPGDALSPGGGLR PNGQTKPLPALKLALEYIVPCMNKHGICVVDDFLGKETGQQIGDEVRALHDTGKFTDGQL VSQKSDSSKDIRGDKITWIEGKEPGCETIGLLMSSMDDLIRHCNGKLGSYKINGRTKAMV acypgngtgyvrhvdnpngdgrcvtciyylnkdwdakvggilrifpegkaqkdvf drllffwsdrrnphevqpayatryitvwyfdaderarakvkyltgekgvrvelnkpsds VGKDVF
残差数
426
分子量
46020.585
理论π
8.66
去分类
功能
酶结合/铁离子结合/l -抗坏血酸结合/氧化还原酶活性,作用于成对供体,结合或减少分子氧,2-氧戊二酸酯作为一个供体,并将每个氧原子结合到两个供体中/肽基脯氨酸4-双加氧酶活性/肽基脯氨酸双加氧酶活性
流程
心肌组织形态发生/细胞对缺氧的反应/心脏小梁形成/迷宫层发育/cAMP分解代谢过程的负调控/环核苷酸磷酸二酯酶活性的负调控/序列特异性DNA结合转录因子活性的负调控/氧气内稳态/多肽-脯氨酸羟化成4-羟基- l-脯氨酸/血管生成的调控/RNA聚合酶II启动子对缺氧反应的转录调控/对缺氧的反应/对一氧化氮的反应/室间隔形态发生
组件
细胞质/胞质/
通用函数
肽基脯氨酸双加氧酶活性
特定的功能
在常氧条件下,在缺氧诱导因子(HIF) α蛋白中催化4-羟脯氨酸翻译后形成的细胞氧传感器。在HIF1A的每个氧依赖降解(ODD)结构域(n端,NODD和c端,CODD)中发现的特定脯氨酸羟基化。还能使HIF2A羟基化。对HIF1A和HIF1B的CODD位点均有偏好。然后,羟基化的hif通过von Hippel-Lindau泛素化复合物被蛋白酶体降解。在缺氧条件下,羟化反应减弱,允许hif逃脱降解,导致它们转位到细胞核,与HIF1B异二聚,以及低氧诱导基因的表达增加。EGLN1是常氧条件下最重要的同工酶,通过调节HIF1的稳定性,参与各种缺氧影响的过程,如视网膜血管生成和心脏功能。目标蛋白优先通过LXXLAP基序识别。
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
细胞质
基因序列
>拼箱| BSEQ0011600 | Egl九同族体1 (EGLN1) ATGGCCAATGACAGCGGCGGGCCCGGCGGGCCGAGCCCGAGCGAGCGAGACCGGCAGTAC TGCGAGCTGTGCGGGAAGATGGAGAACCTGCTGCGCTGCAGCCGCTGCCGCAGCTCCTTC TACTGCTGCAAGGAGCACCAGCGTCAGGACTGGAAGAAGCACAAGCTCGTGTGCCAGGGC AGCGAGGGCGCCCTCGGCCACGGAGTGGGCCCACACCAGCATTCCGGCCCCGCGCCGCCG GCTGCAGTGCCGCCGCCCAGGGCCGGGGCCCGGGAGCCCAGGAAGGCAGCGGCGCGCCGG GACAACGCCTCCGGGGACGCGGCCAAGGGAAAAGTAAAGGCCAAGCCCCCGGCCGACCCA GCGGCGGCCGCGTCGCCGTGTCGTGCGGCCGCCGGCGGCCAGGGCTCGGCGGTGGCTGCCGAAGCCGAGCCCGGCAAGGAGGAGCCGCCGGCCCGCTCATCGCTGTTCCAGGAGAAGGCG AACCTGTACCCCCCAAGCAACACGCCCGGGGATGCGCTGAGCCCCGGCGGCGGCCTGCGG CCCAACGGGCAGACGAAGCCCCTGCCGGCGCTGAAGCTGGCGCTCGAGTACATCGTGCCG TGCATGAACAAGCACGGCATCTGTGTGGTGGACGACTTCCTCGGCAAGGAGACCGGACAG CAGATCGGCGACGAGGTGCGCGCCCTGCACGACACCGGGAAGTTCACGGACGGGCAGCTG GTCAGCCAGAAGAGTGACTCGTCCAAGGACATCCGAGGCGATAAGATCACCTGGATCGAG GGCAAGGAGCCCGGCTGCGAAACCATTGGGCTGCTCATGAGCAGCATGGACGACCTGATA CGCCACTGTAACGGGAAGCTGGGCAGCTACAAAATCAATGGCCGGACGAAAGCCATGGTTGCTTGTTATCCGGGCAATGGAACGGGTTATGTACGTCATGTTGATAATCCAAATGGAGAT GGAAGATGTGTGACATGTATATATTATCTTAATAAAGACTGGGATGCCAAGGTAAGTGGA GGTATACTTCGAATTTTTCCAGAAGGCAAAGCCCAGTTTGCTGACATTGAACCCAAATTT GATAGACTGCTGTTTTTCTGGTCTGACCGTCGCAACCCTCATGAAGTACAACCAGCATAT GCTACAAGGTACGCAATAACTGTTTGGTATTTTGATGCAGATGAGAGAGCACGAGCTAAA GTAAAATATCTAACAGGTGAAAAAGGTGTGAGGGTTGAACTCAATAAACCTTCAGATTCG GTCGGTAAAGACGTCTTCTAG
染色体的位置
1
轨迹
1 q42.1
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID Q9GZT9
UniProtKB表项名称 EGLN1_HUMAN
GenBank蛋白ID 11345052
基因ID AF246631
GenAtlas ID EGLN1
HGNC ID HGNC: 1232
一般引用
  1. Dupuy D, Aubert I, Duperat VG, Petit J, Taine L, Stef M, Bloch B, Arveiler B: SM-20人类同源物c1orf12的定位、表征和表达分析,以及一个新的相关基因SCAND2的鉴定。基因组学,2000年11月1日;69(3):348-54。[文章
  2. Taylor MS: EGLN基因家族的鉴定和比较分析。基因学报2001 9月5日;275(1):125-32。[文章
  3. 王晓明,王晓明,王晓明,王晓明,等。低氧诱导因子对脯氨酸4-羟化酶活性的影响。中国生物化学杂志,2003年8月15日;Epub 2003 6月3日。[文章
  4. Bechtel S, Rosenfelder H, Duda, Schmidt CP, Ernst U, Wellenreuther R, Mehrle A, Schuster C, Bahr A, Blocker H, Heubner D, Hoerlein A, Michel G, Wedler H, Kohrer K, Ottenwalder B, Poustka A, Wiemann S, Schupp I:德国cDNA Consortium的全orf克隆资源。BMC Genomics, 2007年10月31日;8:399。[文章
  5. 巴洛KF,格雷戈里·SG McLay KE, Kaul R, Swarbreck D,邓纳姆,斯科特CE、豪KL, Woodfine K,斯宾塞CC,琼斯MC, Gillson C,塞尔年代,周Y, Kokocinski F,麦当劳L,埃文斯R,菲利普K,阿特金森,库珀R,琼斯C,大厅再保险,安德鲁斯TD,劳埃德·C Ainscough R,阿尔梅达JP,安布罗斯KD,安德森F,安德鲁•RW阿什维尔RI,奥宾K,巴贝奇AK, Bagguley CL,贝利J,比斯利H,伯特利G,鸟CP, Bray-Allen年代,棕色的司法院,棕色的AJ,巴克利D,伯顿J,再见J,梳刷C,查普曼JC,克拉克SY,克拉克G, Clee C, Cobley V,科利尔再保险,寇比N,阿尔GJ,戴维斯J,亡灵R,邓恩M, Earthrowl M,艾灵顿AG)、埃林顿H,法兰克,弗兰克兰J,法国L,获得P,加内特J,同性恋L, Ghori先生,吉布森R, Gilby LM,吉列W, Glithero RJ, Grafham DV,格里菲斯C, Griffiths-Jones年代,Grocock R,哈蒙德年代,哈里森,哈特E, Haugen E,希思PD,福尔摩斯年代,霍尔特K,豪顿PJ,亨特AR,狩猎,猎人G,伊舍伍德J,詹姆斯·R C约翰逊,约翰逊D,欢乐,凯米,Kershaw JK, Kibukawa M,金伯利,国王,骑士AJ,小伙子H, Laird G,软件的年代,Leongamornlert哒,劳埃德DM, Loveland J,洛弗尔J,茂盛的乔丹•莱恩R,马丁,Mashreghi-Mohammadi M,马修斯L,马修斯NS,迈凯轮,米尔恩年代,Mistry年代,摩尔MJ, Nickerson T O 'Dell CN,奥利弗·K, Palmeiri,帕默SA,帕克,Patel D,皮尔斯AV,派克AI, Pelan年代,菲尔普斯K·菲利莫尔这样说道BJ,垂直R, Rajan J,雷蒙德·C,唤醒G, Saenphimmachak C, Sehra港元,谢里丹E, Shownkeen R,西姆斯,Skuce CD,史密斯M,管家C,萨勃拉曼尼亚,无花果树N,特蕾西,Tromans,范Helmond Z,墙,沃利斯JM,白色的年代,Whitehead SL,威尔金森我,开松机DL,威廉姆斯H, Wilming L,雷PW,吴Z,库尔森,Vaudin M, Sulston我,杜宾R,哈伯德T,伍斯特R,邓纳姆,卡特NP, McVean G,罗斯太,耙J,奥尔森MV,贝克,罗杰斯J,宾利博士,Banerjee R,科比SP, Burford特区Burrill WD,克莱格SM, Dhami P,多维O,福克纳LM,蛀木水虱SM,朗格弗德CF, Pandian RD,波特公里,Prigmore E:人类染色体1的DNA序列和生物学注释。自然。2006 5月18日;441(7091):315-21。[文章
  6. Semenza GL: HIF-1, O(2),和3个博士:动物细胞如何向细胞核发出缺氧信号。细胞2001 10月5日;107(1):1-3。[文章
  7. Epstein AC, glleadle JM, McNeill LA, Hewitson KS, O'Rourke J, Mole DR, Mukherji M, Metzen E, Wilson MI, Dhanda A, Tian YM, Masson N, Hamilton DL, Jaakkola P, Barstead R, Hodgkin J, Maxwell PH, Pugh CW, Schofield CJ, Ratcliffe PJ:线虫EGL-9和哺乳动物同源物定义了一个通过脯氨酸羟化调节HIF的双加氧酶家族。中国科学。2001年10月5日;107(1):43-54。[文章
  8. 黄娟,赵强,Mooney SM, Lee FS:低氧诱导因子-1 α对脯氨酸羟化酶PHD1, PHD2和PHD3羟化作用的序列决定因素。中国生物化学杂志,2002 10月18日;277(42):39792-800。Epub 2002年8月13日。[文章
  9. Ivan M, Haberberger T, Gervasi DC, Michelson KS, Gunzler V, Kondo K, Yang H, Sorokina I, Conaway RC, Conaway JW, Kaelin WG Jr:一种作用于缺氧诱导因子的哺乳动物脯氨酸羟化酶的生化纯化和药理抑制。中国科学院学报(自然科学版),2002年10月15日;99(21):13459-64。Epub 2002 9月26日。[文章
  10. 王志强,王志强,王志强,王志强,王志强,王志强,王志强,王志强等:PH-4在低氧诱导转录因子表达中的调控作用。生物化学生物物理研究,2002年8月16日;296(2):343-9。[文章
  11. 肖菲,刘晓强,刘晓强,张晓明,王晓明,王晓明。缺氧对人心血管细胞HIF-1 α脯氨酸-4-羟化酶基因表达的影响。生物化学与生物物理学报。2003年4月11日;303(3):947-53。[文章
  12. Metzen E, Berchner-Pfannschmidt U, Stengel P, Marxsen JH, Stolze I, Klinger M, Huang WQ, Wotzlaw C, Hellwig-Burgel T, Jelkmann W, Acker H, Fandrey J:人HIF-1 α羟基化酶的细胞内定位:氧感知的意义。中华细胞科学杂志,2003年4月1日;39 (p7):1319-26。[文章
  13. Appelhoff RJ, Tian YM, Raval RR, Turley H, Harris AL, Pugh CW, Ratcliffe PJ, glleadle JM:脯氨酸羟化酶PHD1、PHD2和PHD3在缺氧诱导因子调控中的差异作用。中国生物化学杂志,2004年9月10日;Epub 2004 7月7日。[文章
  14. Ozer A, Wu LC, Bruick RK:候选肿瘤抑制因子ING4抑制缺氧诱导因子(HIF)的激活。中国科学院学报(自然科学版),2005年5月24日;Epub 2005年5月16日。[文章
  15. Flashman E, Bagg EA, Chowdhury R, Mecinovic J, Loenarz C, McDonough MA, Hewitson KS, Schofield CJ:低氧诱导因子脯氨酸羟化酶环区介导的N端和C端氧依赖性降解域底物选择性的动力学基础。中国生物化学杂志。2008年2月15日;283(7):3808-15。Epub 2007 12月5日。[文章
  16. Gauci S, Helbig AO, Slijper M, Krijgsveld J, Heck AJ, Mohammed S: Lys-N和胰蛋白酶以一种基于精细scx的方法覆盖磷酸蛋白组的互补部分。《肛肠化学》2009年6月1日;81(11):4493-501。doi: 10.1021 / ac9004309。[文章
  17. Steinhoff A, Pientka FK, Mockel S, Kettelhake A, Hartmann E, Kohler M, Depping R:细胞氧感知:输入蛋白和输出蛋白是脯氨酸-4-羟基化酶PHD1和PHD2细胞内定位的介质。生物化学学报。2009 10月2日;387(4):705-11。doi: 10.1016 / j.bbrc.2009.07.090。Epub 2009 7月23日。[文章
  18. Yasumoto K, Kowata Y, Yoshida A, Torii S, Sogawa K: hif -脯氨酸羟化酶在细胞内定位的作用。生物化学学报。2009 5;1793(5):792-7。doi: 10.1016 / j.bbamcr.2009.01.014。Epub 2009年2月5日。[文章
  19. Furlow PW, Percy MJ, Sutherland S, Bierl C, McMullin MF, Master SR, Lappin TR, Lee FS:红细胞增多相关的HIF-2alpha突变证明了羟受体脯氨酸残基C末端的关键作用。中国生物化学杂志,2009年4月3日;284(14):9050-8。doi: 10.1074 / jbc.M808737200。Epub 2009 2月10日。[文章
  20. Flashman E, Hoffart LM, Hamed RB, Bollinger JM Jr, Krebs C, Schofield CJ:缺氧诱导因子脯氨酸羟化酶2与氧气缓慢反应的证据。中华医学杂志,2010年10月;277(19):4089-99。doi: 10.1111 / j.1742-4658.2010.07804.x。Epub 2010年8月31日。[文章
  21. 公共科学图书馆,2010年9月9日;6(9):e1001116。doi: 10.1371 / journal.pgen.1001116。[文章
  22. Olsen JV, Vermeulen M, Santamaria A, Kumar C, Miller ML, Jensen LJ, Gnad F, Cox J, Jensen TS, Nigg EA, Brunak S, Mann M:定量磷酸化蛋白组学揭示了有丝分裂过程中广泛的完全磷酸化位点占据。科学通报。2010年1月12日;3(104):ra3。doi: 10.1126 / scisignal.2000475。[文章
  23. Simonson TS, Yang Y, Huff CD, Yun H, Qin G, Witherspoon DJ, Bai Z, Lorenzo FR,邢j, Jorde LB, Prchal JT, Ge R:西藏高海拔适应的遗传证据。科学,2010年7月2日;329(5987):72-5。doi: 10.1126 / science.1189406。Epub 2010 5月13日。[文章
  24. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011年1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。[文章
  25. 苏艳,刘志刚,李志刚,李志刚,李志刚,黄志刚,黄志刚。脯氨酸羟化酶-2 (PHD2)对胰腺癌的抑制作用。巨蟹座。2012年2月15日;118(4):960-72。doi: 10.1002 / cncr.26344。Epub 2011年7月26日。[文章
  26. Foxler DE, Bridge KS, James V, Webb TM, Mee M, Wong SC, Feng Y, Constantin-Teodosiu D, Petursdottir TE, Bjornsson J, Ingvarsson S, Ratcliffe PJ, Longmore GD, Sharp TV: LIMD1蛋白连接了proyl羟化酶和VHL之间的联系,抑制HIF-1活性。细胞生物学杂志,2012 1月29日;14(2):201-8。doi: 10.1038 / ncb2424。[文章
  27. Van Damme P, Lasa M, Polevoda B, Gazquez C, Elosegui-Artola, Kim DS, De Juan-Pardo E, Demeyer K, Hole K, Larrea E, Timmerman E, Prieto J, Arnesen T, Sherman F, Gevaert K, Aldabe R: n端乙酰基转移酶NatB的n端乙酰基组分析和功能分析。中国科学院学报(自然科学版),2012年7月31日;doi: 10.1073 / pnas.1210303109。Epub 2012 7月18日。[文章
  28. Seo KS, Park JH, hejy, Jing K, Han J, Min KN, Kim C, Koh GY, Lim K, Kang GY, Uee Lee J, Yim YH, shm, Kwak TH, Kweon GR: SIRT2通过促进hif -1 α羟基化调节肿瘤缺氧反应。2015年3月12日;34(11):1354-62。doi: 10.1038 / onc.2014.76。Epub 2014 3月31日。[文章
  29. 陈志强,陈志强,陈志强,陈志强:骨髓易位基因-16共抑制因子促进低氧诱导因子1的降解。科学通报。2015年5月14日;10(5):e0123725。doi: 10.1371 / journal.pone.0123725。eCollection 2015。[文章
  30. McDonough MA, Li V, Flashman E, Chowdhury R, Mohr C, Lienard BM, Zondlo J, Oldham NJ, Clifton IJ, Lewis J, McNeill LA, Kurzeja RJ, Hewitson KS, Yang E, Jordan S, Syed RS, Schofield CJ:细胞氧感应:缺氧诱导因子脯氨酸羟化酶(PHD2)的晶体结构。中国科学院学报(自然科学版),2006年6月27日;39(2):366 - 366。Epub 2006 6月16日。[文章
  31. 乔杜里R, McDonough MA, Mecinovic J, Loenarz C, Flashman E, Hewitson KS, Domene C, Schofield CJ:缺氧诱导因子与氧敏感脯氨酸羟化酶结合的结构基础。结构。2009 july 15;17(7):981-9。doi: 10.1016 / j.str.2009.06.002。[文章
  32. Chowdhury R, Flashman E, Mecinovic J, Kramer HB, Kessler BM, Frapart YM, Boucher JL, Clifton IJ, McDonough MA, Schofield CJ:一氧化氮与低氧诱导因子脯氨酸羟化酶结构域2 (EGLN1)反应的研究。中华分子生物学杂志2011 7月8日;41(2):268-79。doi: 10.1016 / j.jmb.2011.04.075。Epub 2011年5月13日。[文章
  33. Percy MJ, Zhao Q, Flores A, Harrison C, Lappin TR, Maxwell PH, McMullin MF, Lee FS:一个红细胞症家族建立了proyll羟化酶结构域蛋白2在氧稳态中的作用。中国科学院学报(自然科学版);2006年1月17日;103(3):654-9。Epub 2006年1月9日。[文章
  34. Percy MJ, Furlow PW, Beer PA, Lappin TR, McMullin MF, Lee FS:一种新的红血病相关PHD2突变提示HIF结合槽的位置。《血》2007年9月15日;110(6):2193-6。Epub 2007 6月19日。[文章
  35. 宋d,李ls, Arsenault PR, Tan Q, Bigham AW, heton - johnson KJ, Master SR, Lee FS:藏区PHD2蛋白与p23结合缺陷的高海拔适应氧敏感改变。中国生物化学杂志,2014年5月23日;289(21):14656-65。doi: 10.1074 / jbc.M113.541227。Epub 2014年4月7日[文章
  36. Lorenzo FR, Huff C, Myllymaki M, Olenchock B, Swierczek S, Tashi T, Gordeuk V, Wuren T, Ri-Li G, McClain DA, Khan TM, Koul PA, Guchhait P, Salama ME, Xing J, Semenza GL, Liberzon E, Wilson A, Simonson TS, Jorde LB, Kaelin WG Jr, Koivunen P, Prchal JT:西藏高海拔适应的遗传机制。2014年9月46日(9):951-6。doi: 10.1038 / ng.3067。Epub 2014年8月17日[文章

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB00126 抗坏血酸 批准,营养食品 未知的 代数余子式 细节
DB04847 Roxadustat 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB07112 N -甘氨酸(4-HYDROXY-8-IODOISOQUINOLIN-3-YL)羰基 实验 未知的 细节
DB08687 fg - 2216 临床实验 未知的 细节
DB01592 批准 未知的 细节
DB14488 葡萄糖酸亚铁 批准 未知的 细节
DB14489 琥珀酸亚铁 批准 未知的 细节
DB14490 亚铁抗坏血酸盐 批准 未知的 细节
DB14491 富马酸亚铁 批准 未知的 细节
DB14501 甘氨酸硫酸亚铁 批准 未知的 细节
DB12255 Vadadustat 临床实验 是的 抑制剂 细节
DB11682 Daprodustat 临床实验 是的 抑制剂 细节