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氯磺丙脲

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总结

氯磺丙脲是一种磺脲类药物，用于治疗非胰岛素依赖性糖尿病。

通用名称
氯磺丙脲
药物库登录号
DB00672
背景

氯丙胺是一种口服降糖药，用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)。它属于胰岛素促分泌素的磺酰脲类，通过刺激胰腺β细胞释放胰岛素起作用。磺脲类增加基础胰岛素分泌和饮食刺激胰岛素释放。这类药物在剂量、吸收率、作用时间、消除途径和与目标胰腺β细胞受体的结合位点上存在差异。磺脲类药物还可增加外周葡萄糖的利用，减少肝脏糖异生，并可能增加胰岛素受体的数量和敏感性。磺酰脲类药物与体重增加有关，但其相关性低于胰岛素。由于其作用机制，磺脲类药物可能导致低血糖，需要持续的食物摄入来降低这种风险。低血糖的风险在老年人、体弱者和营养不良者中增加。氯丙胺不推荐用于NIDDM的治疗，因为它会增加血压和视网膜病变的风险(UKPDS-33)。单次口服氯丙普胺的80%可能在肝脏中代谢; 80-90% of the dose is excreted in urine as unchanged drug and metabolites. Renal and hepatic dysfunction may increase the risk of hypoglycemia.

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:276.74
单一同位素的:276.033540689
化学公式
C10H13ClN2O3.年代
同义词
  • (1) - p-chlorobenzenesulfonyl 3-propylurea
  • (1) - p-chlorophenylsulfonyl 3-propylurea
  • (1-propyl-3) - p-chlorobenzenesulfonyl尿素
  • (4-chloro-N) - (propylamino)羰基benzenesulfonamide
  • 4-chloro-N - [(propylamino)羰基]benzenesulfonamide
  • Chlorpropamid
  • 氯磺丙脲
  • Chlorpropamidum
  • Clorpropamida
  • N - (4-chlorophenylsulfonyl) - N的脲
  • N - (p-chlorobenzenesulfonyl) - N的脲
  • n-propyl-N”——(p-chlorobenzenesulfonyl)尿素
  • n-propyl-N”-p-chlorophenylsulfonylcarbamide
外部id
  • 赫斯特18810
  • 607页
  • U 9818

药理学

指示

结合饮食和运动治疗NIDDM。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
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相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

氯丙胺是一种第二代磺酰脲类降糖药，与饮食配合使用可降低II型糖尿病患者的血糖水平。氯丙胺的效力是相关的第二代药物格列吡嗪的两倍。

作用机制

磺脲类如氯丙酰胺结合到胰腺细胞表面的atp敏感钾通道，降低钾电导，导致膜去极化。去极化刺激钙离子通过电压敏感钙通道流入，提高细胞内钙离子浓度，从而诱导胰岛素分泌或胞吐。

目标 行动 生物
一个8 . atp结合盒亚家族C成员
抑制剂
 人类
吸收

易被胃肠道吸收的血药浓度峰值出现在2-4小时内，作用发生在1小时内。氯丙胺在口服后3-6小时内达到最大效果。

配送量

不可用

蛋白结合

与血浆蛋白高度结合。

新陈代谢

高达80%的剂量可能通过肝脏代谢为2-羟基氯丙酰胺(2-OH CPA)、对氯苯磺酰脲(CBSU)、3-羟基氯丙酰胺(3-OH CPA)和对氯苯磺酰胺(CBSA);CBSA可在尿液中分解产生。氯丙胺代谢物是否具有降糖作用尚不清楚。

悬停在以下产品上查看反应伙伴

淘汰路线

单次口服剂量的80-90%在96小时内作为未改变的药物和代谢物随尿液排出。

半衰期

大约36小时，个体间差异在25-60小时之间。效果持续至少24小时。

间隙

不可用

的不利影响
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毒性

IPN-RAT LD50580毫克/公斤

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 维勒班 不可用 1000年_1002delacc 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 托伦 不可用 - > 1006 G 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 桑德兰 不可用 105年_107delcat 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 储备 不可用 1081 g > A 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase serre 不可用 1082 c - > T 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Tondela 不可用 1084年_1101delctgaacgagcgcaaggcc 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 洛马·林达 不可用 1089 c - > 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 亚琛 不可用 1089 c - G > 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Tenri 不可用 - > 1096 G 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 蒙彼利埃 不可用 1132 g > 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 卡尔沃Mackenna 不可用 - > 1138 G 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 莱利 不可用 1139 t - > C 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 奥洛 不可用 1141 t - > C 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Tomah 不可用 1153 t - > C 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 林伍德 不可用 1154 g - > T 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 马德里 不可用 1155 c - G > 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 爱荷华州，沃尔特里德，斯普林菲尔德 不可用 - > 1156 G 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 比弗利山庄，热那亚，岩手，新潟，山口 不可用 1160 g > A 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 哈特福德 不可用 - > 1162 G 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
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Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 克拉科夫 不可用 1175 t > C 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
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Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Fukaya 不可用 1462 g > A 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
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Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 威罗 不可用 806 g > A 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 克利夫兰乔鲁姆 不可用 820 g > A 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
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Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 曼谷 不可用 825 g > C 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Sugao 不可用 826 c - > T 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 拉霍亚 不可用 832 t - > C 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
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Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 曼哈顿 不可用 962 g > A 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
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Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 霍尼亚拉 不可用 - > 99 G/1360 c - > T 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
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Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 查塔姆 不可用 1003 g > A 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 福山 不可用 1004 c - > 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Partenope 不可用 1052 g - > T 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Ierapetra 不可用 1057 c - > T 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Anadia 不可用 - > 1193 G 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Abeno 不可用 1220 - - - > C 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 苏腊巴亚 不可用 1291 g > A 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 波尼 不可用 1316 g - > C 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 美国Antioco 不可用 - > 1342 G 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 卡萨诺 不可用 1347 g - > C 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Hermoupolis 不可用 1347 g - > C/1360 c - > T 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Union,Maewo, Chinese-2, Kalo 不可用 1360 c - > T 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Andalus 不可用 1361 g > A 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
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Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 河池 不可用 202 g > A/871 g > A 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Namouru 不可用 208 t - > C 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
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Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 圣玛丽亚 不可用 - > 376 G/542 - - - > T 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
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Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 贝伦 不可用 409 c - > T 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
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Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Farroupilha 不可用 977 c - > 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Chinese-5 不可用 1024 c - > T 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Rignano 不可用 130 g > 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 奥里萨邦 不可用 131 c - G > 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase G6PDNice 不可用 1380 g > C 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Kamiube,基隆 不可用 1387 c - > T 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Neapolis 不可用 1400 c - G > 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 欧雷斯山 不可用 143 t - > C 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 分裂 不可用 1442 c - G > 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Kambos 不可用 148 c - > T 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 帕莱斯特里那 不可用 170 g > 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Metaponto 不可用 172 g > A 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 武藏野 不可用 185 c - > T 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 朝日啤酒 不可用 202 g > A 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase A-(202)，费拉拉I 不可用 202 g > A/- > 376 G 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 穆尔西亚Oristano 不可用 - > 209 G 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 宇部甲南 不可用 241 c - > T 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Lagosanto 不可用 242 g > A 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 广州 不可用 274 c - > T 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 哈默史密斯 不可用 323 t - > 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Sinnai 不可用 34 g - > T 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase ——(680) 不可用 - > 376 G/680 g - > T 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase A-(968)，贝蒂卡，塞尔玛，关塔那摩 不可用 - > 376 G/968 t - > C 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 萨勒诺Pyrgos 不可用 383 t > G 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 什么严 不可用 392 g - > T 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 滞后 不可用 40 g - > 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Ilesha 不可用 466 g > A 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Mahidol 不可用 487 g > A 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 马拉加 不可用 542 - - - > T 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Sibari 不可用 - > 634 G 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 墨西哥城 不可用 680 g > A 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 南宁 不可用 703 c - > T 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 西雅图，洛迪，摩德纳，费拉拉二世，像雅典一样 不可用 844 g - > C 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 终于Maumere 不可用 844 g - > T 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Montalbano 不可用 854 g > A 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 喀拉拉邦，贾姆那加，罗希尼 不可用 949 g > A 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Gaohe 不可用 - > 95 G 美国存托凭证推断出 增加溶血性贫血的风险。 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abacavir 氯丙胺可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平升高。
Abaloparatide 氯丙胺与阿巴帕肽合用可降低疗效。
Abatacept 氯丙胺与阿巴西普联用可促进代谢。
Abrocitinib 阿溴替尼与氯丙胺联用可降低代谢。
阿卡波糖 阿卡波糖联合氯丙胺可增加低血糖的风险或严重程度。
醋丁洛尔 氯丙胺与乙酰丁醇合用可提高疗效。
Aceclofenac 氯丙胺与乙酰氯芬酸联用可降低蛋白结合。
Acemetacin 氯丙胺与阿西美辛联用可降低其蛋白结合。
苊香豆醇 氯丙胺与阿辛诺豆蔻醇合用可提高疗效。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可降低氯丙胺的排泄率，从而导致血清氯丙胺水平升高。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
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食物相互作用
  • 避免饮酒。
  • 饭前服用。饭前30分钟服用。
  • 空腹。食物会降低吸收率。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
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国际/其他品牌
阿比米德(小林佳子)/Chloronase(赫斯特)/Dabinese(辉瑞)/Diabeedol (Sriprasit药房)/Diabemide (Guidotti)/Diabezin(王子)/Diabitex (Plantex-Ikapharm)/Dibecon (Pharmasant)/升糖素(Siam Bheasach)/Hypomide (Aspen Pharmacare)/利坦根(明塔)/Propamide(大西洋)/特灵(ω)
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
氯丙胺100标签USP 平板电脑 100毫克 口服 专业医生有限公司 1983-12-31 2009-07-23 加拿大的国旗
氯丙胺250mg 平板电脑 250毫克 口服 Duchesnay Inc .) 1978-12-31 2003-07-18 加拿大的国旗
氯丙胺250mg 平板电脑 250毫克 口服 专业医生有限公司 1969-12-31 2009-07-23 加拿大的国旗
氯磺丙脲 平板电脑 100毫克/ 1 口服 辉瑞制药公司 1958-10-28 2008-01-01 美国国旗
氯磺丙脲 平板电脑 250毫克/ 1 口服 辉瑞制药公司 1958-10-28 2008-01-01 美国国旗
Diabinese Tab 100mg 平板电脑 100 mg / TAB 口服 辉瑞加拿大Ulc 1958-12-31 2000-10-18 加拿大的国旗
Diabinese Tab 250mg 平板电脑 250 mg / TAB 口服 辉瑞加拿大Ulc 1958-12-31 2000-07-26 加拿大的国旗
非专利处方药
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo氯丙酰胺Tab 100mg 平板电脑 100毫克 口服 Apotex公司 1977-12-31 不适用 加拿大的国旗
Apo氯丙酰胺250mg 平板电脑 250毫克 口服 Apotex公司 1974-12-31 不适用 加拿大的国旗
氯磺丙脲 平板电脑 250毫克/ 1 口服 迈兰制药公司 1984-06-01 2019-03-31 美国国旗
氯磺丙脲 平板电脑 250毫克/ 1 口服 Pliva公司。 1990-09-30 2010-03-31 美国国旗
氯磺丙脲 平板电脑 100毫克/ 1 口服 全科医疗有限公司 1994-11-04 2012-06-30 美国国旗
氯磺丙脲 平板电脑 100毫克/ 1 口服 迈兰制药公司 1984-06-01 2019-04-30 美国国旗
氯磺丙脲 平板电脑 100毫克/ 1 口服 Pliva公司。 1990-09-30 2009-01-31 美国国旗
氯磺丙脲 平板电脑 250毫克/ 1 口服 PD-Rx制药公司 1984-06-01 2019-06-04 美国国旗
氯磺丙脲 平板电脑 250毫克/ 1 口服 全科医疗有限公司 1993-04-26 2012-06-30 美国国旗
Novo-propamide 250毫克 平板电脑 250毫克 口服 Novopharm有限 1969-12-31 2010-09-10 加拿大的国旗

类别

ATC代码
A10BB02 -氯丙胺
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为苯磺酰胺的有机化合物。这些是含有磺酰胺基团的有机化合物，磺酰胺基团与苯环s键相连。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生物
子课
Benzenesulfonamides
直接父
Benzenesulfonamides
选择父母
Benzenesulfonyl化合物/磺酰脲类药物/氯苯/芳基氯化物/有机磺酸及其衍生物/Aminosulfonyl化合物/丙基型1,3-偶极有机化合物/羧酸及其衍生物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物
再展示3个
基
Aminosulfonyl化合物/芳香族同单环化合物/芳基氯/芳基卤化物/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/羧酸的衍生物/氯苯/Halobenzene/碳氢化合物的衍生物
再展示15个
分子框架
芳香族同单环化合物
外部描述符
一氯苯n -磺酰脲(CHEBI: 3650）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
WTM2C3IL2X
化学文摘号
94-20-2
InChI关键
RKWGIWYCVPQPMF-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C10H13ClN2O3S c1-2-7-12-10(14) 13 - 17(15、16)9-5-3-8 (11)9-5-3-8 / h3-6H, 2、7 H2、h3, (H2、12、13、14)
国际命名
(1) - 4-chlorobenzenesulfonyl 3-propylurea
微笑
CCCNC (= O) NS (= O) (= O) C1 = CC = C (Cl) C = C1

参考文献

合成参考

McLamore瓦特计;美国。专利3349124;1967年10月24日;指派给查斯。辉瑞公司
一般引用
不可用
人体代谢组数据库
HMDB0014810
KEGG药物
D00271
PubChem化合物
2727
PubChem物质
46506402
ChemSpider
2626
BindingDB
50344965
RxNav
2404
ChEBI
3650
ChEMBL
CHEMBL498
锌
ZINC000001530599
治疗靶点数据库
DAP000923
网页
PA448966
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
氯磺丙脲
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 治疗 葡萄糖耐量受损/2型糖尿病 1
不可用 完成 不可用 2型糖尿病 3.
不可用 完成 筛选 尿崩症/尿崩症，神经垂体 1

药物经济学

制造商
  • 巴尔实验室公司
  • 康美医疗有限公司
  • Duramed制药公司，sub barr实验室公司
  • 哈尔西制药公司
  • 伊瓦克斯制药公司
  • 迈兰制药公司
  • Par制药公司
  • Pliva公司
  • 山德士公司
  • Superpharm公司
  • 梯瓦制药美国有限公司
  • Usl制药公司
  • 沃森实验室公司
  • 辉瑞制药公司
外包商
  • 德州中部社区卫生中心
  • 直接配药公司
  • 分发解决方案
  • H及H化验室
  • 主要药物
  • Murfreesboro药物护理供应
  • Mylan
  • Nucare制药公司
  • PCA有限责任公司
  • PD-Rx制药公司
  • 辉瑞公司
  • Pharmedix
  • 内科医生Total Care公司
  • Pliva Inc .)
  • 预先包装专家
  • 规定的药品
  • 质量
  • UDL实验室
  • 惠氏制药
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服 100毫克
平板电脑 口服 100毫克/ 1
平板电脑 口服 250毫克/ 1
平板电脑,涂
平板电脑 口服
平板电脑 口服 100 mg / TAB
平板电脑 口服 250 mg / TAB
平板电脑 口服 250毫克
价格
单元描述 成本 单位
diabin250mg片剂 1.34美元 平板电脑
diabin100mg片剂 0.61美元 平板电脑
氯丙胺250mg片 0.46美元 平板电脑
氯丙胺片剂100毫克 0.33美元 平板电脑
药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 129.2 - -129.8 McLamore瓦特计;美国。专利3349124;1967年10月24日;指派给查斯。辉瑞公司
水溶度 258 mg/L(37°C) Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)
logP 2.27 Hansch等人(1995)
日志 -3.03 ADME研究，必威国际appUSCD
pKa 5.13 利平斯基等人(1991)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.157毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.15 ALOGPS
logP 1.94 ChemAxon
日志 -3.2 ALOGPS
pKa(最强酸性) 3.33 ChemAxon
生理上的电荷 －1 ChemAxon
氢受体计数 3. ChemAxon
氢供体数量 2 ChemAxon
极表面积 75.272 ChemAxon
可旋转键数 3. ChemAxon
折射性 65.43米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 27.063. ChemAxon
环数 1 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9969
血脑屏障 + 0.8087
Caco-2渗透 - 0.6198
22基板 Non-substrate 0.6087
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9009
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9533
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8747
CYP450 2C9底物 底物 0.5553
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8806
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.7042
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9044
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9592
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.6454
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9133
致癌性 Non-carcinogens 0.7685
生物降解 未准备好生物可降解 0.9206
大鼠急性毒性 2.1413 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9072
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9306
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用
LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用
LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 0002 - 0093000000 - fa4d8bff1a5b0d68d8ea
质谱-，阳性 质/女士 splash10 a09d8795a568a12a0da3——006 - x - 0910000000
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 03 -博士- 2910000000 - 7 - ee6a1f4754e3058ddb6

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
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细节 1.8 . atp结合盒亚家族C成员
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
磺酰脲受体活性
特定的功能
β细胞atp敏感钾通道(KATP)的亚单位。atp敏感K(+)通道和胰岛素释放的调节剂。
基因名字
ABCC8
Uniprot ID
Q09428
Uniprot名字
8 . atp结合盒亚家族C成员
分子量
176990.36哒
参考文献
  1. Mizuno CS, Chittiboyina AG, Kurtz TW, Pershadsingh HA, Avery MA: 2型糖尿病和口服抗高血糖药物。中国医学杂志，2008;15(1):61-74。(文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 2C9
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2C9
分子量
55627.365哒
参考文献
  1. 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。(文章］
  2. Shon JH, Yoon YR, Kim MJ, Kim KA, Lim YC, Liu KH, Shin DH, Lee CH, Cha IJ, Shin JG: CYP2C9和CYP2C19体外催化氯丙酰胺2-羟基化:氯丙酰胺的分布受CYP2C9的影响，而不受CYP2C19遗传多态性的影响。中国临床药物学杂志。2005 5;59(5):552-63。(文章］
细节 2.细胞色素P450 2C19
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2C19
分子量
55930.545哒
参考文献
  1. 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。(文章］
  2. Shon JH, Yoon YR, Kim MJ, Kim KA, Lim YC, Liu KH, Shin DH, Lee CH, Cha IJ, Shin JG: CYP2C9和CYP2C19体外催化氯丙酰胺2-羟基化:氯丙酰胺的分布受CYP2C9的影响，而不受CYP2C19遗传多态性的影响。中国临床药物学杂志。2005 5;59(5):552-63。(文章］
细节 3.前列腺素G/H合成酶1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
前列腺素过氧化物内酯合酶活性
特定的功能
将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。特别是在胃和血小板中参与前列腺素的构成生产。在气体……
基因名字
PTGS1
Uniprot ID
P23219
Uniprot名字
前列腺素G/H合成酶1
分子量
68685.82哒
参考文献
  1. 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。(文章］

转运蛋白

细节 1.溶质载体家族15个成员1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
质子依赖性寡肽次级活性跨膜转运蛋白活性
特定的功能
质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。可构成蛋白质消化最终产物吸收的主要途径。
基因名字
SLC15A1
Uniprot ID
P46059
Uniprot名字
溶质载体家族15个成员1
分子量
78805.265哒
参考文献
  1. Terada T, Sawada K, Saito H, Hashimoto Y, Inui K:新型口服降糖药那格列奈(AY4166)对肽转运蛋白PEPT1和PEPT2的抑制作用。欧洲药物学杂志2000 3月24日;392(1-2):11-7。(文章］
细节 2.溶质载体家族15个成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
肽:质子转运体活性
特定的功能
质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。
基因名字
SLC15A2
Uniprot ID
Q16348
Uniprot名字
溶质载体家族15个成员2
分子量
81782.77哒
参考文献
  1. Terada T, Sawada K, Saito H, Hashimoto Y, Inui K:新型口服降糖药那格列奈(AY4166)对肽转运蛋白PEPT1和PEPT2的抑制作用。欧洲药物学杂志2000 3月24日;392(1-2):11-7。(文章］
细节 3.溶质载体家族22个成员6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。
基因名字
SLC22A6
Uniprot ID
Q4U2R8
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员6
分子量
61815.78哒
参考文献
  1. 吴洋，齐藤华，桥本勇，井井K:抗糖尿病药物对大鼠有机阴离子转运蛋白rOAT1的抑制作用。《欧洲药物学杂志》2000 6月16日;398(2):193-7。(文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16