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甲苯丙醇

识别

总结

甲苯丙醇是一种甲酚甘油醚，用于治疗帕金森氏症和多发性硬化症的肌肉痉挛。

通用名称
甲苯丙醇
药物库登录号
DB13583
背景

甲酚是一种合成甲酚甘油醚，通过中枢神经系统抑制产生短暂的肌肉松弛和瘫痪1。它在20世纪50年代首次投入使用。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:182.219
单一同位素的:182.094294311
化学公式
C10H14O3.
同义词
  • 甲苯丙醇

药理学

指示

甲菲尼辛被用于治疗帕金森症或多发性硬化症等疾病的肌肉痉挛。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
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禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

甲苯内森降低了神经元的兴奋性，导致肌肉纤维的动作电位降低，最终导致痉挛的减少2。

作用机制

甲苯内酯的确切作用机制尚不清楚。据观察，它可以阻断神经元中向内的钠电流和向内的钙电流3.。它具有与士的宁相反的生理作用。

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

静脉注射浓度大于10%的甲芬菌素可引起溶血，导致血红蛋白尿1。作为一种中枢神经系统抑制剂，它也能引起瘫痪和呼吸抑制。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
巴氯芬 巴氯芬可增加甲苯内森的中枢神经系统抑制剂活性。
环苯扎林 当环苯扎林与甲苯内森联合使用时，中枢神经系统抑郁的风险或严重程度可增加。
Daridorexant Mephenesin联合Daridorexant可增加中枢神经系统抑郁的风险或严重程度。
氟西汀 Mephenesin可增加氟西汀的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
氟哌啶醇 氟哌啶醇与甲苯内森合用可增加中枢神经系统抑郁的风险或严重程度。
Lasmiditan 当拉斯米坦与甲苯内森联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
胃复安 甲氧氯普胺与甲苯内酯合用时镇静的风险或严重程度可增加。
Oliceridine Mephenesin与Oliceridine合用时，低血压、镇静、死亡、嗜睡和呼吸抑制的风险或严重程度可增加。
Ropeginterferon alfa-2b 当ropeg干扰素alfa-2b与Mephenesin联合使用时，神经精神影响的风险或严重程度可增加。
曲马多 Mephenesin联合曲马多可增加中枢神经系统抑郁的风险或严重程度。
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食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
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混合的产品
名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Decontractyl波美比重计 甲苯丙醇(10%)+烟酸甲酯(1%) 药膏 局部 Robert和Carriere实验室 1962-12-31 1998-07-22 加拿大的国旗

类别

ATC代码
M03BX06 -甲苯内酯
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为酚醚的有机化合物。这些芳香族化合物含有一个苯环取代的醚基。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
酚醚
子课
不可用
直接父
酚醚
选择父母
含苯氧基的化合物/甲苯/烷基芳醚/二级醇/1,可/主要醇/碳氢化合物的衍生品
基
1,可/酒精/烷基芳基醚/芳香族同单环化合物/醚/碳氢化合物的衍生物/单环苯部分/有机氧化合物/Organooxygen化合物/酚醚
分子框架
芳香族同单环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
7 b8pir2954
化学文摘号
59-47-2
InChI关键
JWDYCNIAQWPBHD-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C10H14O3 c1-8-4-2-3-5-10(8) 13-7-9(12) 6尺11寸/ h2-5, 9日11-12H 6-7H2 1 h3
国际命名
(3) - 2-methylphenoxy propane-1,可
微笑
CC1 = CC = CC = C1OCC (O)有限公司

参考文献

一般引用
  1. 作者不明:新的和非官方的补救措施;甲苯丙醇。中华医学会杂志1950年6月17日;143(7):655。(文章]
  2. KAADA BR:缅甸素在中枢神经系统的作用部位。神经生理学杂志，1950 01;13(1):89-104。doi: 10.1152 / jn.1950.13.1.89。(文章]
  3. Klee MR, Faber DS: Mephenesin阻断早期向内电流和马钱子碱诱导的海兔神经元多次放电。Pflugers Arch. 1974 Feb 4;346(2):97-106。(文章]
ChemSpider
3919
BindingDB
50238673
RxNav
6755
ChEBI
94398
ChEMBL
CHEMBL229128
维基百科
甲苯丙醇
化学物质
下载 (47个KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
药膏 局部
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 71 化学物质
水溶度 少可溶性 新的非官方补救办法;甲苯丙醇。中华医学会医学杂志，2000;29(7):655。
预测性能
财产 价值 源
水溶度 20.8毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.96 ALOGPS
logP 1.01 Chemaxon
日志 -0.94 ALOGPS
pKa(最强酸性) 13.62 Chemaxon
pKa(最强基础) 3 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 3. Chemaxon
氢供体数量 2 Chemaxon
极表面积 49.692 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 49.82米3.·摩尔1 Chemaxon
极化率 19.73. Chemaxon
环数 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
GC-MS谱- EI-B 气相 splash10 - 0 - a4i - 5900000000 - 3 - ce39ed63d61e07d52b5
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

药物创建于2017年6月23日20:44 /更新于2021年2月21日18:54