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识别

通用名称
Valspodar
DrugBank加入数量
DB11869
背景

Valspodar已被用于研究癌症、肉瘤、白血病、淋巴瘤和乳腺癌等的治疗试验。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:1214.646
单一同位素的:1213.841368058
化学公式
C63H111N11O12
同义词
  • AMDRAY
  • Valspodar
外部id
  • PSC 833

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
Abemaciclib Abemaciclib与Valspodar合用可提高血清浓度。
Abrocitinib 与阿布罗替尼合用可提高药敏浓度。
Afatinib 阿法替尼与valspdar合用可提高血清浓度。
Ambrisentan 安布里森坦与瓦尔斯波达合用可提高血清浓度。
胺碘酮 valspdar与胺碘酮合用可提高血清浓度。
Apalutamide valspdar与阿帕鲁他胺合用可降低血清浓度。
Apixaban 阿哌沙班与valspdar合用可提高血清浓度。
三氧化二砷 valspdar与三氧化二砷配伍可提高血清浓度。
Asciminib valspdar与阿西米尼合用可提高血清浓度。
Asunaprevir Valspodar与Asunaprevir合用可提高血清浓度。
确定潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重程度评级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于环孢菌素类有机化合物。这些是含有环孢素主干的环脱肽。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
Peptidomimetics
子课
Peptoid-peptide混合动力车
直接父
环孢菌素
选择父母
寡肽/Macrolactams/氨基酸及其衍生物/1, 3-dicarbonyl化合物/叔羧酸酰胺/仲羧酸酰胺/内酰胺//Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物
显示三个
1, 3-dicarbonyl化合物/脂肪族heteromonocyclic化合物/-氨基酸或衍生物/Alpha-oligopeptide/Azacycle/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/Cyclosporin-backbone/碳氢化合物的衍生物
显示12
分子框架
脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符
同构环肽(CHEBI: 8985
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
Q7ZP55KF3X
化学文摘号
121584-18-7
InChI关键
YJDYDFNKCBANTM-QCWCSKBGSA-N
InChI
InChI = 1 s / C63H111N11O12 c1-26-27-28-41(16) 53(76) 52-57(80) 67 - 49(38(10) 11) 61(84) 68(19) 33-48(75) 69(20) 44(29-34(2) 3) 56(79) 66 - 39(12)(13) 62(85) 70(21) 45(每次30 - 35 (4)5)55 (78)64 - 42 (17)54 (77)65 - 43 (18)58 (81)71 (22)46 (31-36 (6)7)59 (82)72 (23)47 (32-37 (8)9)60 (83)73 (24)51 (40 (14)15)63 (86)74 (52)25 / h26-27 34-47, 49-52H, 28-33H2, 1-25H3, (H、64、78)(H、65、77)(H、66、79)(H、67、80)/ b27-26 + / t41 - 42 + 43 - 44 + 45 +, 46 + 47 + 49 + 50 +, 51 + 52 + / m1 / s1
国际命名
(3 s、6、9、12 r, 15秒,18岁,21岁,24岁的人群,30多岁,33)1、4、7、10、12、15、19日,25日28-nonamethyl-33 - [(2 r, 4 e) 2-methylhex-4-enoyl] 6, 9日,18日24-tetrakis 3(2 -甲基丙基)21日30-tris (propan-2-yl) 1、4、7、10、13、16、19、22、25、28日31-undecaazacyclotritriacontan-2、5、8、11、14、17日,20日,23日,26日,29日,32-undecone
微笑
C \ C = C \ [C@@H] (C) C (= O) [C@@H] 1 N (C) C (= O) [C@H] (C (C) C) N (C) C (= O) [C@H] (CC (C) C) N (C) C (= O) [C@H] (CC (C) C) N (C) C (= O) [C@@H] (C)数控(= O) [C@H] (C)数控(= O) [C@H] (CC (C) C) N (C) C (= O) [C@@H] (NC (= O) [C@H] (CC (C) C) N (C) C (= O) CN (C) C (= O) [C@@H] (NC1 = O) C (C) C) C (C) C

参考文献

一般引用
不可用
KEGG化合物
C11213
PubChem化合物
5281884
PubChem物质
347828206
ChemSpider
4445174
BindingDB
50390978
ChEBI
8985
ChEMBL
CHEMBL1086218
维基百科
Valspodar

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3. 完成 治疗 成人急性嗜碱性白血病/成人急性嗜酸性粒细胞白血病/成人急性红系白血病(M6)/成人急性巨核细胞白血病(M7)/成人急性微分化髓系白血病(M0)/成人急性单细胞白血病(M5a)/成人急性单核细胞白血病和急性单核细胞白血病(M5)/成人急性单核细胞白血病(M5b)/成人成熟急性髓母细胞白血病(M2)/未成熟成人急性髓母细胞白血病(M1)/伴有11q23 (MLL)异常的成人急性髓系白血病/成人急性髓系白血病伴Del(5q)/成人急性髓系白血病伴Inv(16)(p13;q22)/成人急性髓系白血病伴T(16;16)(p13;q22)/成人急性髓系白血病伴T(8;21)(q22;q22)/成人急性髓单核细胞白血病(M4)/成年红白血病(M6a)/成人纯红系白血病(M6b)/儿童急性嗜碱性白血病/儿童急性嗜酸性粒细胞白血病/儿童急性红白血病(M6)/儿童急性巨核细胞白血病(M7)/儿童急性微分化髓系白血病(M0)/儿童急性单细胞白血病(M5a)/儿童急性单核细胞白血病和急性单核细胞白血病(M5)/儿童急性单核细胞白血病(M5b)/儿童成熟急性髓母细胞白血病(M2)/儿童未成熟急性髓母细胞白血病(M1)/儿童急性髓单核细胞白血病(M4)/儿童骨髓增生异常综合症/德新生骨髓增生异常综合征/未经治疗的成人急性髓系白血病/儿童急性髓系白血病和其他髓系恶性肿瘤未经治疗 1
3. 完成 治疗 成人急性巨核细胞白血病(M7)/成人急性微分化髓系白血病(M0)/成人急性单细胞白血病(M5a)/成人急性单核细胞白血病(M5b)/成人成熟急性髓母细胞白血病(M2)/未成熟成人急性髓母细胞白血病(M1)/伴有11q23 (MLL)异常的成人急性髓系白血病/成人急性髓系白血病伴Del(5q)/成人急性髓系白血病伴Inv(16)(p13;q22)/成人急性髓系白血病伴T(16;16)(p13;q22)/成人急性髓系白血病伴T(8;21)(q22;q22)/成人急性髓单核细胞白血病(M4)/成年红白血病(M6a)/成人纯红系白血病(M6b)/未经治疗的成人急性髓系白血病 1
3. 完成 治疗 白血病/骨髓增生异常综合征(MDS)/骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤 1
3. 完成 治疗 多发性骨髓瘤和浆细胞肿瘤 1
2 完成 治疗 乳腺癌 2
2 完成 治疗 白血病 1
1 完成 治疗 乳腺癌/癌症/恶性淋巴瘤/卵巢癌/肾细胞癌 1
1 完成 治疗 乳腺癌/恶性淋巴瘤/肿瘤、肾/肿瘤,转移/卵巢癌 1
1 完成 治疗 白血病 1
1 完成 治疗 肿瘤、肾/肿瘤,转移 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0052毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.48 ALOGPS
logP 4.74 ChemAxon
日志 -5.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.78 ChemAxon
pKa最强(基本) -2.3 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 12 ChemAxon
氢供体数 4 ChemAxon
极地表面面积 275.642 ChemAxon
可旋转键数 15 ChemAxon
折射性 330.89米3.·摩尔-1 ChemAxon
极化率 134.293. ChemAxon
数量的戒指 1 ChemAxon
生物利用度 0 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

转运蛋白

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导不依赖钠离子的有机阴离子的吸收,如普伐他汀,牛磺胆酸,甲氨蝶呤,脱氢表雄酮硫酸酯,17- β -葡醛酸雌二醇,硫酸雌二醇,前列腺素…
基因名字
SLCO1B1
Uniprot ID
Q9Y6L6
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1
分子量
76447.99哒
参考文献
  1. Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子运输多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志。2012年5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导Na(+)不依赖有机阴离子的摄取,如17- β -葡醛酸雌二醇,牛磺胆酸,三碘甲状腺原氨酸(T3),白三烯C4,脱氢表雄酮硫酸盐(DHEAS),甲氧基…
基因名字
SLCO1B3
Uniprot ID
Q9NPD5
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B3
分子量
77402.175哒
参考文献
  1. Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子运输多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志。2012年5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白1
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[链接

药物创建于2016年10月20日20:55 /更新于2021年2月21日18:53