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Levamlodipine

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总结

Levamlodipine是一种钙通道阻滞剂用于治疗高血压。

品牌名称
Conjupri
通用名称
Levamlodipine
药物库登录号
DB09237
背景

左旋氨氯地平，又称s -氨氯地平，是一种具有药理活性的对映体氨氯地平这是一种降压药。8左旋氨氯地平属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂。8在获得FDA批准之前，这种药物首先在俄罗斯和印度上市。9s -氨氯地平和左旋氨氯地平的名称可以互换使用，因为这两种物质是相同的。8氨氯地平作为外消旋混合物，含有(R)和(S)-氨氯地平异构体，但只有(S)-氨氯地平作为活性部分具有治疗活性。7

左旋氨氯地平于2019年12月19日获得FDA批准。8

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:408.88
单一同位素的:408.1451996
化学公式
C20.H25ClN2O5
同义词
  • Levamlodipine
  • Levoamlodipine
  • S-amlodipine

药理学

指示

左旋氨氯地平单独或联合用于治疗成人和儿童高血压。8

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

左旋氨氯地平抑制血管平滑肌中的l型钙通道，降低外周血管阻力和血压。8每日一次，儿童剂量为1.25-2.5mg，成人剂量为2.5-5mg。8应告知患者发生症状性低血压、心绞痛恶化和心肌梗死的风险。8

作用机制

左旋氨氯地平阻止钙通过l型钙通道跨膜流入血管和心脏平滑肌，导致血管舒张和随后的血压下降。4，8左旋氨氯地平对血管平滑肌内钙的抑制程度大于心肌内钙的抑制程度，从而降低外周血管阻力，降低血压。8体外研究显示有负性肌力作用，但这不太可能与临床相关。8

目标 行动 生物
U电压依赖性l型钙通道亚基α - 1c
拮抗剂
 人类
U电压依赖性l型钙通道亚基α - 1d
拮抗剂
 人类
U一氧化氮合酶，内皮细胞
受体激动剂
 人类
U诱导型一氧化氮合酶
受体激动剂
 人类
吸收

口服左旋氨氯地平有T马克斯6-12h，生物利用度64-90%。8食物对左旋氨氯地平吸收无显著影响。8

20mg或口服苯磺酸s氨氯地平达到C马克斯T为6.13±1.29ng/mL马克斯AUC为351±72h*ng/mL。3.20mg或口服马来酸s氨氯地平达到C马克斯T为5.07±1.09ng/mL马克斯为10.7±3.4h, AUC为330±88h*ng/mL。3.

配送量

左旋氨氯地平的分布体积与氨氯地平相似。3.氨氯地平的分布体积为21L/kg。5，6

蛋白结合

左旋氨氯地平93%的蛋白质结合在血浆中，8主要是人血清白蛋白。2

新陈代谢

左旋氨氯地平90%代谢为非活性代谢物。8与肝微粒体孵育表明，这种代谢主要由CYP3A4介导。1左旋氨氯地平脱氢生成吡啶代谢物(M9)是人肝微粒体中最重要的代谢途径。1该衍生物可以进一步氧化脱氨或o -脱烷基，但不像外消旋氨氯地平那样进行o -去甲基化。1

悬停在以下产品上查看反应伙伴

淘汰路线

左旋氨氯地平60%在尿液中被消除，10%作为未代谢药物被消除。8

半衰期

左旋氨氯地平的半衰期为30-50小时。8

间隙

苯磺酸s -氨氯地平口服清除率为6.9±1.6mL/min/kg，马来酸s -氨氯地平口服清除率为7.3±2.1mL/min/kg。3.

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

服用过量的患者可能会出现低血压和反射性心动过速。8通过心脏和呼吸监测，频繁测量血压，抬高四肢以治疗低血压，以及可能的血管升压药物来治疗过量。8由于左旋氨氯地平是高度蛋白质结合的，因此血液透析预计不会有用。8

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abametapir 左旋氨氯地平与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept 左旋氨氯地平与阿巴西普联用可促进代谢。
Abiraterone 左旋氨氯地平与阿比特龙合用可提高血清浓度。
Acalabrutinib 左旋氨氯地平与阿卡拉布替尼合用可提高血清浓度。
阿卡波糖 左旋氨氯地平联合阿卡波糖可增加低血糖的风险或严重程度。
醋丁洛尔 左旋氨氯地平联合乙酰丁醇可增加心动过缓的风险或严重程度。
Aceclofenac 左旋氨氯地平与乙酰氯芬酸合用可降低疗效。
Acemetacin 左旋氨氯地平与阿西美辛合用可降低疗效。
对乙酰氨基酚 左旋氨氯地平与对乙酰氨基酚合用可提高血清浓度。
乙酰唑胺 左旋氨氯地平与乙酰唑胺合用可提高血清浓度。
识别潜在的用药风险
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食物相互作用
  • 带或不带食物服用。与食物共给药不影响生物利用度。

产品

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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Levamlodipine顺丁烯二酸盐 12 ww9t2ita 135969-53-8 TZNOWAJJWCGILX-HNUXRKMMSA-N
国际/其他品牌
Asomex (Emcure制药有限公司)/Conjupri/EsCordi Cor(阿特维斯制药)/Eslo (Zuventus医疗保健有限公司)/Espin(英塔斯制药有限公司)
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Conjupri 平板电脑 2.5毫克/ 2.5毫克 口服 中油欧一药业股份有限公司 2021-10-08 不适用 美国国旗
Conjupri 平板电脑 5毫克/ 5毫克 口服 中油欧一药业股份有限公司 2021-10-08 不适用 美国国旗
Conjupri 平板电脑 1.25毫克/ 1 口服 伯克治疗有限责任公司 2020-09-01 2022-08-11 美国国旗
Conjupri 平板电脑 1.25毫克/ 1.25毫克 口服 中油欧一药业股份有限公司 2020-12-19 不适用 美国国旗
Conjupri 平板电脑 5毫克/ 1 口服 Wraser有限责任公司 2021-08-15 不适用 美国国旗
Conjupri 平板电脑 5毫克/ 1 口服 伯克治疗有限责任公司 2020-09-01 2022-08-11 美国国旗
Conjupri 平板电脑 5毫克/ 5毫克 口服 中油欧一药业股份有限公司 2020-12-19 不适用 美国国旗
Conjupri 平板电脑 2.5毫克/ 1 口服 Wraser有限责任公司 2021-08-15 不适用 美国国旗
Conjupri 平板电脑 2.5毫克/ 1 口服 伯克治疗有限责任公司 2020-09-01 2022-08-11 美国国旗
非专利处方药
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Levamlodipine 平板电脑 5毫克/ 1 口服 Xspire制药有限责任公司 2021-08-15 不适用 美国国旗
Levamlodipine 平板电脑 2.5毫克/ 1 口服 Xspire制药有限责任公司 2021-08-15 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Alencal vals 2.5/320 mg片剂 Levamlodipine(2.5毫克)+缬沙坦(320毫克) 平板电脑,涂 口服 COLOMPACK S.A. 2017-03-16 不适用 哥伦比亚的旗帜
Alencal vals 5/320 mg片 Levamlodipine(5毫克)+缬沙坦(320毫克) 平板电脑,涂 口服 COLOMPACK S.A. 2017-06-20 不适用 哥伦比亚的旗帜
Voltramos 2.5 mg /160 mg膜片，28 adet Levamlodipine(2.5毫克)+缬沙坦(160毫克) 平板电脑,涂 口服 Polpharma saĞlik ÜrÜnlerİ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 2017-11-14 土耳其国旗
Voltramos 5 mg /160 mg膜片，28 adet Levamlodipine(5毫克)+缬沙坦(160毫克) 平板电脑,涂 口服 Polpharma saĞlik ÜrÜnlerİ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 2017-11-14 土耳其国旗

类别

ATC代码
C08CA17 -左旋氯地平
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物，称为二氢吡啶羧酸及其衍生物。这些化合物含有一个二氢吡啶基团和一个羧酸基团。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
吡啶及其衍生物
子课
Hydropyridines
直接父
二氢吡啶羧酸及其衍生物
选择父母
氯苯/芳基氯化物/二羧酸及其衍生物/Vinylogous酰胺/甲基酯/Enoate酯/氨基酸及其衍生物/Azacyclic化合物/二烷基醚/二烃基胺
显示7更多
基
不饱和羧酸酯/胺/氨基酸或衍生物/芳香族杂单环化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/羰基/羧酸的衍生物
再展示25个
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
氨氯地平(CHEBI: 53796）
受影响的生物
  • 人类

化学标识符

UNII
0 p6nlp6806
化学文摘号
103129-82-4
InChI关键
HTIQEAQVCYTUBX-KRWDZBQOSA-N
InChI
InChI = 1 s / C20H25ClN2O5 c1-4-28-20(25) 18-15战绩(11-27-10-9-22)23(2)16(19(24)记录)17 (18)13-7-5-6-8-14 (13)21 / h5-8, 17日23 h, 4日,9 - 11,22个h2, 1-3H3 / t17 - / mo / s1
国际命名
3-乙基5-甲基(4S)-2-[(2-氨基乙氧基)甲基]-4-(2-氯苯基)-6-甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸盐
微笑
CCOC (= O) C1 = C (COCCN)数控(C) = C ([C@@H] 1 C1 = CC = CC = C1Cl) C = O OC

参考文献

一般引用
  1. 朱艳，王峰，李强，朱敏，杜安，唐伟，陈伟:氨氯地平在人肝微粒体中的代谢及CYP3A4/5在二氢吡啶脱氢中的作用。《药物代谢杂志》2014 Feb;42(2):245-9。doi: 10.1124 / dmd.113.055400。Epub 2013 12月3日。［文章］
  2. 刘震，郑旭，杨霞，王娥，王娟:左旋氨氯地平与人血清白蛋白相互作用的亲和性与特异性:对其载体功能的认识。生物物理学报，2009,5,20(10):366 - 366。doi: 10.1016 / j.bpj.2008.12.3965。［文章］
  3. 劳芬H，利托德M:口服氨氯地平在健康志愿者中的对映选择性倾向。手性。1994;6(7):531 - 6。doi: 10.1002 / chir.530060704。［文章］
  4. 崔斯尼格J, Ortner NJ, Pinggera A: l型钙通道的药理学:老靶点的新药物?中国药理学杂志，2015;8(2):110-22。［文章］
  5. Meredith PA, Elliott HL:氨氯地平的临床药代动力学。临床药典。1992 Jan;22(1):22-31。doi: 10.2165 / 00003088-199222010-00003。［文章］
  6. Faulkner JK, McGibney D, Chasseaud LF, Perry JL, Taylor IW:氨氯地平在健康志愿者中单次静脉注射和口服剂量以及每日一次14次重复口服剂量后的药代动力学。中华临床药物学杂志。1986 7月;22(1):21-5。［文章］
  7. 刘峰，邱敏，翟思德:(S)-氨氯地平与外消旋氨氯地平治疗高血压的耐受性和有效性:系统综述和荟萃分析。中华儿科杂志2010年2月;71(1):1-29。doi: 10.1016 / j.curtheres.2010.02.005。［文章］
  8. FDA批准药品:左旋氨氯地平口服片[链接］
  9. S-Amlodipine [链接］
PubChem化合物
9822750
PubChem物质
310265141
ChemSpider
7998499
RxNav
2376944
ChEBI
53796
ChEMBL
CHEMBL2111097
锌
ZINC000100001964
PDBe配体
6乌兰巴托
维基百科
Levamlodipine
PDB项
5 kmd/6 ke5/7 jpx
FDA的标签
下载 (350 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 高血压(高血压) 2
4 未知的状态 治疗 高血压(高血压) 1
4 未知的状态 治疗 高血压，原发性高血压 1
3. 完成 治疗 高血压(高血压) 3.
3. 尚未招聘 治疗 高血压(高血压) 1
3. 未知的状态 治疗 高血压(高血压) 1
3. 撤销 治疗 高血压动脉 1
2 完成 治疗 高血压(高血压) 1
2、3 完成 治疗 高血压(高血压) 1
1 完成 不可用 健康男性受试者 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服 2.5毫克
平板电脑,涂 口服 5毫克
平板电脑 口服 1.25毫克/ 1.25毫克
平板电脑 口服 1.25毫克/ 1
平板电脑 口服 2.5毫克/ 2.5毫克
平板电脑 口服 2.5毫克/ 1
平板电脑 口服 5毫克/ 1
平板电脑 口服 5毫克/ 5毫克
平板电脑,涂 口服
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 138 https://comptox.epa.gov/dashboard/dsstoxdb/results?formula=1&isotopes=1&必威国际appsearch=C24H31ClN2O10
沸点(℃) 413 https://comptox.epa.gov/dashboard/dsstoxdb/results?formula=1&isotopes=1&必威国际appsearch=C24H31ClN2O10
水溶度 81毫克/毫升 http://www.selleckchem.com/products/levamlodipine.html
logP 3.30 https://comptox.epa.gov/dashboard/dsstoxdb/results?formula=1&isotopes=1&必威国际appsearch=C24H31ClN2O10
pKa 8.6 FDA的标签
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0074毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.22 ALOGPS
logP 1.64 ChemAxon
日志 -4.7 ALOGPS
pKa(最强酸性) 19.12 ChemAxon
pKa(最强基础) 9.45 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体计数 5 ChemAxon
氢供体数量 2 ChemAxon
极表面积 99.882 ChemAxon
可旋转键数 10 ChemAxon
折射性 108.64米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 42.113. ChemAxon
环数 2 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
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细节 1.电压依赖性l型钙通道亚基α - 1c
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
电压门控钙通道活性
特定的功能
电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与各种钙依赖性过程，包括肌肉收缩、血管收缩和血管损伤。
基因名字
CACNA1C
Uniprot ID
Q13936
Uniprot名字
电压依赖性l型钙通道亚基α - 1c
分子量
248974.1哒
参考文献
  1. 崔斯尼格J, Ortner NJ, Pinggera A: l型钙通道的药理学:老靶点的新药物?中国药理学杂志，2015;8(2):110-22。［文章］
  2. Johnson R, Dludla P, Mabhida S, Benjeddou M, Louw J, February F:氨氯地平和氢氯噻嗪治疗的药物基因组学和改善高血压控制的探索:一个小型综述。心脏衰竭Rev. 2019 May;24(3):343-357。doi: 10.1007 / s10741 - 018 - 09765 - y。［文章］
  3. FDA批准药品:左旋氨氯地平口服片[链接］
细节 2.电压依赖性l型钙通道亚基α - 1d
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
电压门控钙通道活性与窦房结细胞动作电位有关
特定的功能
电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与各种钙依赖性过程，包括肌肉收缩、血管收缩和血管损伤。
基因名字
CACNA1D
Uniprot ID
Q01668
Uniprot名字
电压依赖性l型钙通道亚基α - 1d
分子量
245138.75哒
参考文献
  1. Johnson R, Dludla P, Mabhida S, Benjeddou M, Louw J, February F:氨氯地平和氢氯噻嗪治疗的药物基因组学和改善高血压控制的探索:一个小型综述。心脏衰竭Rev. 2019 May;24(3):343-357。doi: 10.1007 / s10741 - 018 - 09765 - y。［文章］
细节 3.一氧化氮合酶，内皮细胞
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
四氢生物蝶呤绑定
特定的功能
产生一氧化氮(NO)，通过cgmp介导的信号转导途径参与血管平滑肌舒张。NO介导血管内皮生长因子(VEGF)-诱导…
基因名字
NOS3
Uniprot ID
P29474
Uniprot名字
一氧化氮合酶，内皮细胞
分子量
133287.62哒
参考文献
  1. 何艳，司东，杨超，倪玲，李波，丁敏，杨萍:氨氯地平与S(-)-氨氯地平对高血压患者血管内皮功能的影响。Am J Hypertens. 2014年1月27日(1):27-31。doi: 10.1093 / ajh / hpt138。Epub 2013 8月19日。［文章］
细节 4.诱导型一氧化氮合酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
四氢生物蝶呤绑定
特定的功能
产生一氧化氮(NO)，它是一种信使分子，在全身具有不同的功能。在巨噬细胞中，NO介导杀伤肿瘤和杀菌作用。也有亚硝基酶活性…
基因名字
NOS2
Uniprot ID
P35228
Uniprot名字
诱导型一氧化氮合酶
分子量
131116.3哒
参考文献
  1. 何艳，司东，杨超，倪玲，李波，丁敏，杨萍:氨氯地平与S(-)-氨氯地平对高血压患者血管内皮功能的影响。Am J Hypertens. 2014年1月27日(1):27-31。doi: 10.1093 / ajh / hpt138。Epub 2013 8月19日。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3A4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3A4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. 朱艳，王峰，李强，朱敏，杜安，唐伟，陈伟:氨氯地平在人肝微粒体中的代谢及CYP3A4/5在二氢吡啶脱氢中的作用。《药物代谢杂志》2014 Feb;42(2):245-9。doi: 10.1124 / dmd.113.055400。Epub 2013 12月3日。［文章］
  2. 氨氯地平在人肝微粒体中的代谢及CYP3A4/5在二氢吡啶脱氢中的作用[链接］
细节 2.诱导型一氧化氮合酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
四氢生物蝶呤绑定
特定的功能
产生一氧化氮(NO)，它是一种信使分子，在全身具有不同的功能。在巨噬细胞中，NO介导杀伤肿瘤和杀菌作用。也有亚硝基酶活性…
基因名字
NOS2
Uniprot ID
P35228
Uniprot名字
诱导型一氧化氮合酶
分子量
131116.3哒
参考文献
  1. 何艳，司东，杨超，倪玲，李波，丁敏，杨萍:氨氯地平与S(-)-氨氯地平对高血压患者血管内皮功能的影响。Am J Hypertens. 2014年1月27日(1):27-31。doi: 10.1093 / ajh / hpt138。Epub 2013 8月19日。［文章］
细节 3.一氧化氮合酶，内皮细胞
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
四氢生物蝶呤绑定
特定的功能
产生一氧化氮(NO)，通过cgmp介导的信号转导途径参与血管平滑肌舒张。NO介导血管内皮生长因子(VEGF)-诱导…
基因名字
NOS3
Uniprot ID
P29474
Uniprot名字
一氧化氮合酶，内皮细胞
分子量
133287.62哒
参考文献
  1. 何艳，司东，杨超，倪玲，李波，丁敏，杨萍:氨氯地平与S(-)-氨氯地平对高血压患者血管内皮功能的影响。Am J Hypertens. 2014年1月27日(1):27-31。doi: 10.1093 / ajh / hpt138。Epub 2013 8月19日。［文章］

航空公司

细节 1.血清白蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
参考文献
  1. 刘震，郑旭，杨霞，王娥，王娟:左旋氨氯地平与人血清白蛋白相互作用的亲和性与特异性:对其载体功能的认识。生物物理学报，2009,5,20(10):366 - 366。doi: 10.1016 / j.bpj.2008.12.3965。［文章］

转运蛋白

细节 1.22 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
异种生物转运atp酶活性
特定的功能
能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. Johnson R, Dludla P, Mabhida S, Benjeddou M, Louw J, February F:氨氯地平和氢氯噻嗪治疗的药物基因组学和改善高血压控制的探索:一个小型综述。心脏衰竭Rev. 2019 May;24(3):343-357。doi: 10.1007 / s10741 - 018 - 09765 - y。［文章］
细节 2.回肠钠/胆汁酸共转运蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
胆汁酸:钠转运活性
特定的功能
在小肠腔内胆汁酸钠依赖性重吸收中起关键作用。在胆固醇代谢中起关键作用。
基因名字
SLC10A2
Uniprot ID
Q12908
Uniprot名字
回肠钠/胆汁酸共转运蛋白
分子量
37713.405哒
参考文献
  1. 郑旭，Diao L, Ekins S, Polli JE:我们应该警惕的原因:体外转运蛋白抑制研究观察药物的细胞毒性。生物化学药物学杂志，2010年10月1日;80(7):1087-92。doi: 10.1016 / j.bcp.2010.06.012。Epub 2010 6月23日。［文章］
细节 3.溶质载体家族22个成员5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
同向转运活动
特定的功能
钠离子依赖性，高亲和性肉碱转运体。参与细胞对肉碱的主动摄取。用一分子肉碱输送一个钠离子。也运输有机猫…
基因名字
SLC22A5
Uniprot ID
O76082
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员5
分子量
62751.08哒
参考文献
  1. 郑旭，Diao L, Ekins S, Polli JE:我们应该警惕的原因:体外转运蛋白抑制研究观察药物的细胞毒性。生物化学药物学杂志，2010年10月1日;80(7):1087-92。doi: 10.1016 / j.bcp.2010.06.012。Epub 2010 6月23日。［文章］

药物创建于2015年10月23日16:47 /更新于2021年8月13日04:44