l型钙通道:小说的药理学药物旧目标吗?

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Striessnig J, Ortner新泽西,Pinggera A

l型钙通道:小说的药理学药物旧目标吗?

咕咕叫摩尔杂志。2015;8(2):110 - 22所示。

PubMed ID

25966690 (在PubMed

]

文摘

抑制电压门控l型钙通道的有机钙通道阻滞剂的药效学治疗高血压和心肌缺血的概念。几十年以来这些降压药(如dihydropyridines氨氯地平、非洛地平或硝苯地平)属于全球最广泛的处方药物。他们的耐受性很好,因为在治疗剂量药理作用在人类心血管系统是有限的。在过去几年取得了实质性的进展,揭示了不同的生理作用l型钙通道亚型在许多其他组织,包括大脑、内分泌和感觉细胞。此外,有越来越多的证据对他们参与各种人类疾病,如帕金森病、神经精神障碍和高醛甾酮症。综述讨论了发病的l型钙通道的作用,为现有或潜在的新适应症isoform-selective化合物和策略来最小化潜在的副作用。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

维拉帕米

Levamlodipine

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
氨氯地平	压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1I	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Levamlodipine	压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1C	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
硝苯地平	压敏电阻器l型钙通道亚基beta 2	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节