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Brexpiprazole

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总结

Brexpiprazole是一种血清素-多巴胺活性调节剂，用作治疗重度抑郁症和精神分裂症的辅助药物。

品牌名称
Rexulti
通用名称
Brexpiprazole
DrugBank加入数量
DB09128
背景

Brexpiprazole是一种新型D2多巴胺和血清素1A部分激动剂，称为血清素-多巴胺活性调节剂(SDAM)，是血清素2A受体、去甲肾上腺素能α 1B和2C受体的有效拮抗剂。Brexpiprazole已被批准用于精神分裂症的治疗，并作为重度抑郁症(MDD)的辅助治疗。尽管它在ADHD的二期临床试验中失败了，但它的设计目的是提供更好的疗效和耐受性(例如，相比于已有的治疗重度抑郁症(MDD)的辅助治疗，它减少了躁动、躁动和/或失眠)。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:433.57
单一同位素的:433.182398295
化学公式
C25H27N3.O2年代
同义词
  • Brexpiprazole
外部id
  • opc - 34712

药理学

指示

Brexpiprazole可作为抗抑郁药的辅助治疗，用于成人重度抑郁症的治疗。4它也适用于治疗13岁及以上的精神分裂症患者。4

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

尽管brexpiprazole治疗MDD和精神分裂症的作用机制尚不清楚，但其疗效可能与血清素1A和多巴胺D2受体的部分激动剂活性以及血清素2A受体的拮抗剂活性有关。

目标 行动 生物
一个5 -羟色胺受体1
受体激动剂
部分激动剂
 人类
一个多巴胺D2受体
受体激动剂
部分激动剂
 人类
一个5 -羟色胺受体2
拮抗剂
 人类
一个Alpha-2C肾上腺素能受体
拮抗剂
 人类
一个Alpha-1B肾上腺素能受体
拮抗剂
 人类
吸收

布雷哌唑在给药4小时内达到血药浓度峰值，在给药10-12天内达到稳态。口服生物利用度为95%，可与食物同时服用或不服用。

的体积分布

静脉分布量为1.56L/kg。

蛋白结合

血浆中99%的蛋白与血清白蛋白和α1-酸糖蛋白结合。根据体外研究，蛋白结合不受华法林、地西泮或洋地黄毒素的影响。

新陈代谢

主要由CYP3A4和CYP2D6酶代谢成主要代谢物DM-3411。DM-3411不被认为有任何治疗效果。

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴

路线的消除

大约25%的尿液和46%的粪便排泄。尿液和粪便中分别检出<1%和~14%的原药。

半衰期

Brexpiprazole及其主要代谢物DM-3411的半衰期分别为91和96 h。

间隙

19.8毫升/小时/公斤

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

最常见的不良反应包括:体重增加、静坐、嗜睡、震颤和鼻咽炎。如果在发育的晚期暴露于抗精神病药物，新生儿有发生锥体外系和/或戒断症状的风险。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 3 不可用 C等位基因 效果推断出 药物代谢差，剂量要求低。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 4 不可用 C等位基因 效果推断出 药物代谢差，剂量要求低。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 5 不可用 Whole-gene删除 效果推断出 药物代谢差，剂量要求低。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 6 不可用 1707年解决 效果推断出 药物代谢差，剂量要求低。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 7 不可用 2935 C > 效果推断出 药物代谢差，剂量要求低。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 8 不可用 1758 g > T 效果推断出 药物代谢差，剂量要求低。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 11 不可用 883 g > C 效果推断出 药物代谢差，剂量要求低。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 12 不可用 124 g > 效果推断出 药物代谢差，剂量要求低。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 13 不可用 CYP2D7/2D6杂种基因结构 效果推断出 药物代谢差，剂量要求低。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 14 不可用 1758 g > 效果推断出 药物代谢差，剂量要求低。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 15 不可用 137年,137年_138inst 效果推断出 药物代谢差，剂量要求低。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 19 不可用 2539年_2542delaact 效果推断出 药物代谢差，剂量要求低。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 20 不可用 1973年_1974insg 效果推断出 药物代谢差，剂量要求低。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 21 不可用 2573年insc 效果推断出 药物代谢差，剂量要求低。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 31 不可用 -1770 g >/-1584 c > G.．.显示所有 效果推断出 药物代谢差，剂量要求低。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 36 不可用 100 c > T/-1426 c > T.．.显示所有 效果推断出 药物代谢差，剂量要求低。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 38 不可用 2587年_2590delgact 效果推断出 药物代谢差，剂量要求低。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 40 不可用 1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2 效果推断出 药物代谢差，剂量要求低。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 42 不可用 3259年_3260insgt 效果推断出 药物代谢差，剂量要求低。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 44 不可用 2950 g > C 效果推断出 药物代谢差，剂量要求低。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 47 不可用 100 c > T/-1426 c > T.．.显示所有 效果推断出 药物代谢差，剂量要求低。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 51 不可用 -1584 c > G/-1235 G >.．.显示所有 效果推断出 药物代谢差，剂量要求低。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 56 不可用 3201 c > T 效果推断出 药物代谢差，剂量要求低。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 57 不可用 100 c > T/310 g > T.．.显示所有 效果推断出 药物代谢差，剂量要求低。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 62 不可用 4044 c > T 效果推断出 药物代谢差，剂量要求低。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 68 不可用 -1426 c > T/-1235 G >.．.显示所有 效果推断出 药物代谢差，剂量要求低。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 68 b 不可用 与CYP2D6*68A相似但不相同的开关区域。与CYP2D6*4串联排列。 效果推断出 药物代谢差，剂量要求低。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 69 不可用 2988 g >/-1426 c > T.．.显示所有 效果推断出 药物代谢差，剂量要求低。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 92 不可用 1995年delc 效果推断出 药物代谢差，剂量要求低。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 100 不可用 -1426 c > T/-1235 G >.．.显示所有 效果推断出 药物代谢差，剂量要求低。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 101 不可用 -1426 c > T/-1235 G >.．.显示所有 效果推断出 药物代谢差，剂量要求低。 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine 当Brexpiprazole与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Abametapir Brexpiprazole与Abametapir合用可提高血清浓度。
Abatacept Brexpiprazole与Abatacept合用可提高其代谢。
Abiraterone Brexpiprazole与阿比特龙合用可降低其代谢。
阿卡波糖 阿卡波糖与Brexpiprazole合用可降低疗效。
醋丁洛尔 乙酰丙醇可增加Brexpiprazole的直立性降压活性。
Aceclofenac 当Aceclofenac与Brexpiprazole合用时，高血压的风险或严重程度会增加。
Acemetacin 当Brexpiprazole与Acemetacin合用时，高血压的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇 当Brexpiprazole与Acenocoumarol合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
对乙酰氨基酚 Brexpiprazole与Acetaminophen合用可降低其代谢。
确定潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重程度评级、描述和管理建议。
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食物相互作用
  • 不要吃圣约翰草。该药可诱导brexpiprazole的CYP3A代谢，并可降低其血清浓度。如果与圣约翰草一起服用，Brexpiprazole的剂量应加倍。
  • 喝大量的液体。
  • 带或不带食物服用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。
现在访问
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品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Rexulti 平板电脑 1毫克/ 1 口服 大冢美国制药株式会社 2015-07-10 不适用 美国国旗
Rexulti 平板电脑 2毫克 口服 大冢制药株式会社 2017-04-19 不适用 加拿大的国旗
Rexulti 平板电脑 0.25毫克 口服 大冢制药株式会社 2017-04-19 不适用 加拿大的国旗
Rexulti 平板电脑 3毫克/ 1 口服 大冢美国制药株式会社 2015-07-10 不适用 美国国旗
Rexulti 平板电脑 0.5毫克/ 1 口服 大冢美国制药株式会社 2015-07-10 不适用 美国国旗
Rexulti 平板电脑 4毫克 口服 大冢制药株式会社 2017-04-19 不适用 加拿大的国旗
Rexulti 平板电脑 1毫克 口服 大冢制药株式会社 2017-04-19 不适用 加拿大的国旗
Rexulti 平板电脑 1毫克/ 1 口服 阿韦拉McKennan医院 2016-06-17 2017-05-24 美国国旗
Rexulti 平板电脑 2毫克/ 1 口服 大冢美国制药株式会社 2015-07-10 不适用 美国国旗
Rexulti 平板电脑 0.25毫克/ 1 口服 大冢美国制药株式会社 2015-07-10 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Rexulti Brexpiprazole(1毫克)+ Brexpiprazole(2毫克) 设备;平板电脑 口服 大冢制药株式会社 不适用 不适用 加拿大的国旗
Rexulti Brexpiprazole(0.5毫克)+ Brexpiprazole(1毫克) 设备;平板电脑 口服 大冢制药株式会社 2019-06-08 不适用 加拿大的国旗
Rexulti Brexpiprazole(1毫克)+ Brexpiprazole(2毫克) 设备;平板电脑 口服 大冢制药株式会社 不适用 不适用 加拿大的国旗
Rexulti Brexpiprazole(0.5毫克)+ Brexpiprazole(1毫克) 设备;平板电脑 口服 大冢制药株式会社 2019-06-08 不适用 加拿大的国旗

类别

ATC代码
N05AX16——Brexpiprazole
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类被称为n-芳基哌嗪的有机化合物。这些是含有哌嗪环的有机化合物，其中氮环原子携带一个芳基。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Diazinanes
子课
哌嗪类
直接父
N-arylpiperazines
选择父母
Hydroquinolones/Hydroquinolines/1-benzothiophenes/Dialkylarylamines/N-alkylpiperazines/Pyridinones/烷基芳基醚/苯环型的/噻吩/Heteroaromatic化合物
显示6更
基
1-benzothiophene/烷基芳基醚/胺/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/苯并噻吩/Dialkylarylamine/Dihydroquinoline/Dihydroquinolone
展示19日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
2 j3ybm1k8c
化学文摘号
913611-97-9
InChI关键
ZKIAIYBUSXZPLP-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C25H27N3O2S / c29-25-9-7-19-6-8-20(在18到22岁(19)26-25)30-16-2-1-11-27-12-14-28 (15-13-27)30-16-2-1-11-27-12-14-28 (23)30-16-2-1-11-27-12-14-28 / h3-10 17-18H, 1 - 2, 11-16H2, (H, 26岁,29)
国际命名
7 - {4 - [4 - (1-benzothiophen-4-yl) piperazin-1-yl]丁氧基}1,2-dihydroquinolin-2-one
微笑
O = C1NC2 = CC (OCCCCN3CCN (CC3) C3 = C4C = CSC4 = CC = C3) = CC = C2C = C1

参考文献

一般引用
  1. Greig SL: Brexpiprazole:首个全球批准。药。2015年9月,75(14):1687 - 97。doi: 10.1007 / s40265 - 015 - 0462 - 2。［文章］
  2. Citrome L, Stensbol TB, Maeda K: brexpiprazole的临床前概况:它与精神障碍治疗的临床相关性是什么?2015年10月15(10):1219-29。doi: 10.1586 / 14737175.2015.1086269。Epub 2015年9月24日［文章］
  3. Citrome L: Brexpiprazole用于精神分裂症和作为重度抑郁症的辅助药物:对这种新批准的抗精神病药物的有效性和安全性的系统回顾——需要治疗的数量是多少，需要伤害的数量是多少以及帮助或伤害的可能性是多少?国际临床实践杂志2015年9月;69(9):978-97。doi: 10.1111 / ijcp.12714。Epub 2015年8月6日［文章］
  4. FDA批准药品:口服Rexulti (brexpiprazole)片[链接］
KEGG药物
D10309
PubChem化合物
11978813
PubChem物质
310265043
ChemSpider
10152155
BindingDB
194780
RxNav
1658314
ChEBI
134716
ChEMBL
CHEMBL2105760
锌
ZINC000084758479
网页
PA166160053
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Brexpiprazole

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 抑郁症 1
4 完成 治疗 抑郁症、双相 1
4 完成 治疗 重度抑郁症(MDD) 1
4 没有招聘 基础科学 重度抑郁症(MDD) 1
4 没有招聘 治疗 重度抑郁症(MDD) 1
4 招聘 治疗 分裂情感性障碍/精神分裂症/物质使用障碍(SUD) 1
3. 积极不招聘 治疗 阿尔茨海默病(AD) 1
3. 完成 治疗 急性躁狂/1双相情感障碍 1
3. 完成 治疗 急性躁狂发作/1双相情感障碍 2
3. 完成 治疗 急性精神分裂症 3.

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
设备;平板电脑 口服
平板电脑 口服 0.25毫克
平板电脑 口服 0.25毫克/ 1
平板电脑 口服 0.5毫克/ 1
平板电脑 口服 0.5毫克
平板电脑 口服 1毫克/ 1
平板电脑 口服 1毫克
平板电脑 口服 2毫克/ 1
平板电脑 口服 2毫克
平板电脑 口服 3毫克/ 1
平板电脑 口服 3毫克
平板电脑 口服 4毫克
平板电脑 口服 4毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 0.25毫克
平板电脑,涂膜 口服 0.5毫克
平板电脑,涂膜 口服 1毫克
平板电脑,涂膜 口服 2毫克
平板电脑,涂膜 口服 3毫克
平板电脑,涂膜 口服 4毫克
平板电脑,涂 口服 0.25毫克
平板电脑,涂 口服 0.5毫克
平板电脑,涂 口服 1毫克
平板电脑,涂 口服 2毫克
平板电脑,涂 口服 3毫克
平板电脑,涂 口服 4毫克
平板电脑,涂膜 口服
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US8349840 没有 2013-01-08 2026-04-12 美国国旗
US8618109 没有 2013-12-31 2026-04-12 美国国旗
US7888362 没有 2011-02-15 2027-02-23 美国国旗
US9839637 没有 2017-12-12 2026-04-12 美国国旗
US10307419 没有 2019-06-04 2032-10-12 美国国旗
USRE48059 没有 2020-06-23 2026-04-12 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00227毫克/毫升 ALOGPS
logP 5.38 ALOGPS
logP 4.65 ChemAxon
日志 -5.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 13.56 ChemAxon
pKa最强(基本) 8.4 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体数 4 ChemAxon
氢供体数 1 ChemAxon
极地表面面积 44.812 ChemAxon
可旋转键数 7 ChemAxon
折射性 129.16米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 49.483. ChemAxon
数量的戒指 5 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.5 -羟色胺受体1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
部分激动剂
通用函数
5 -羟色胺受体活动
特定的功能
g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。也可作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合导致构象改变，触发…
基因名字
HTR1A
Uniprot ID
P08908
Uniprot名字
5 -羟色胺受体1
分子量
46106.335哒
参考文献
  1. Maeda K, Sugino H, Akazawa H, Amada N, Shimada J, Futamura T, Yamashita H, Ito N, McQuade RD, Mork A, Pehrson AL, Hentzer M, Nielsen V, Bundgaard C, Arnt J, Stensbol TB, Kikuchi T: Brexpiprazole I:一种新型血清素-多巴胺活性调节剂的体内外表征。J Pharmacol Exp Ther. 2014 9月;350(3):589-604。doi: 10.1124 / jpet.114.213793。Epub 2014年6月19日。［文章］
细节 2.多巴胺D2受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
部分激动剂
通用函数
钾通道调节活性
特定的功能
多巴胺受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
基因名字
DRD2
Uniprot ID
P14416
Uniprot名字
D(2)多巴胺受体
分子量
50618.91哒
参考文献
  1. Maeda K, Sugino H, Akazawa H, Amada N, Shimada J, Futamura T, Yamashita H, Ito N, McQuade RD, Mork A, Pehrson AL, Hentzer M, Nielsen V, Bundgaard C, Arnt J, Stensbol TB, Kikuchi T: Brexpiprazole I:一种新型血清素-多巴胺活性调节剂的体内外表征。J Pharmacol Exp Ther. 2014 9月;350(3):589-604。doi: 10.1124 / jpet.114.213793。Epub 2014年6月19日。［文章］
细节 3.5 -羟色胺受体2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
病毒受体的活动
特定的功能
g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。它也是多种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡灵、裸盖菇素、1-(2,5-二甲氧基-4-碘…
基因名字
HTR2A
Uniprot ID
P28223
Uniprot名字
5 -羟色胺受体2
分子量
52602.58哒
参考文献
  1. Maeda K, Sugino H, Akazawa H, Amada N, Shimada J, Futamura T, Yamashita H, Ito N, McQuade RD, Mork A, Pehrson AL, Hentzer M, Nielsen V, Bundgaard C, Arnt J, Stensbol TB, Kikuchi T: Brexpiprazole I:一种新型血清素-多巴胺活性调节剂的体内外表征。J Pharmacol Exp Ther. 2014 9月;350(3):589-604。doi: 10.1124 / jpet.114.213793。Epub 2014年6月19日。［文章］
细节 4.Alpha-2C肾上腺素能受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
蛋白质homodimerization活动
特定的功能
α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。
基因名字
ADRA2C
Uniprot ID
P18825
Uniprot名字
Alpha-2C肾上腺素能受体
分子量
49521.585哒
参考文献
  1. Oosterhof CA, El Mansari M, Blier P: brexpiprazole对血清素、多巴胺和去甲肾上腺素系统的急性影响:体内电生理表征。J Pharmacol Exp Ther. 2014 12月;351(3):585-95。doi: 10.1124 / jpet.114.218578。Epub 2014年9月15日［文章］
细节 5.Alpha-1B肾上腺素能受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
蛋白质heterodimerization活动
特定的功能
这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…
基因名字
ADRA1B
Uniprot ID
P35368
Uniprot名字
Alpha-1B肾上腺素能受体
分子量
56835.375哒
参考文献
  1. Oosterhof CA, El Mansari M, Blier P: brexpiprazole对血清素、多巴胺和去甲肾上腺素系统的急性影响:体内电生理表征。J Pharmacol Exp Ther. 2014 12月;351(3):585-95。doi: 10.1124 / jpet.114.218578。Epub 2014年9月15日［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 2 d6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
参考文献
  1. Greig SL: Brexpiprazole:首个全球批准。药。2015年9月,75(14):1687 - 97。doi: 10.1007 / s40265 - 015 - 0462 - 2。［文章］
  2. FDA批准药品:口服Rexulti (brexpiprazole)片[链接］
细节 2.细胞色素P450 3 a4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. Greig SL: Brexpiprazole:首个全球批准。药。2015年9月,75(14):1687 - 97。doi: 10.1007 / s40265 - 015 - 0462 - 2。［文章］
  2. FDA批准药品:口服Rexulti (brexpiprazole)片[链接］

2015年9月28日23:01 /更新于2022年8月31日19:25